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南通海工项目急需电仪检验人员一名和涂装检验人员一名。工作为期两个月。要求具备海工模块项目经验和英语面试能力。面试通过后需立即上岗。工作地点在玉溪通海。

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招聘水电工程检测员1名。工作内容为负责水电工程检测，需熟悉水工混凝土生产质量控制。岗位要求懂电脑基本操作。薪资为6000元起，提供食宿。工作地点位于连云港市连云区。

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招聘助理检测师（检测员）。待遇为7000，，缴纳社保。

招聘现场质检员1名，要求至少有二至三年工作经验，有责任心，不懒惰，不拖延工作。薪资待遇面议，提供食宿。工作地点为浙江省绍兴市新昌县国道项目。

招聘煤质化验员两名，，年龄45周岁以内。薪资为7000元/月，提供食宿。工作地址在清水河。

任职要求： 1、工作时间7点30至19点30，实行两班轮换制 2、具备质检相关经验者优先考虑 3、负责生产车间产品的质量检查，按产量计工

【工作内容】 - 负责生产过程中产品的质量检查与监控，确保产品符合质量标准； - 按照检验流程和标准对半成品、成品进行抽样或全检； - 记录并汇报检验结果，协助分析质量问题，提出改进建议； - 配合相关部门处理异常情况，确保生产顺利进行。 【任职要求】 - 无需相关工作经验，接受应届毕业生或转行人员； - 具备良好的责任心和细致的工作态度； - 有一定的沟通能力和团队协作精神； - 能适应倒班工作安排，服从工作调配。

工作内容 1. 负责对市场返回的电控类失效产品进行分析，准确判断故障根源； 2. 撰写详细的失效分析报告，归纳问题成因并提出有效的改进建议； 3. 配合开展电控系统的优化设计，增强系统运行的可靠性与稳定性； 4. 参与构建电控系统故障诊断平台的相关工作； 5. 协助处理现场技术问题，提供专业的技术支持与解决策略； 6. 搭建并维护失效分析数据体系，追踪分析成效，推动产品质量持续提升； 7. 完成领导安排的其他相关工作事项。 任职要求 1. 电子、电气等相关专业背景，掌握扎实的电路基础知识； 2. 本科及以上学历； 3. 具备较强的自主学习意识和良好的沟通协作能力

一、岗位名称 小时工（质检/装配/机器辅助） 二、工作内容 主要从事汽车配件质检、机器人辅助操作、产品装配，无流水线，工作自由度高。 三、任职要求 1. 年龄：18-40周岁，18-40周岁； 四、工作时间 8:00-20:00，12小时班次，长白班，两班倒； 五、薪资待遇 1. 综合月薪6500-7000元； 2. 入职满7天可预支工资。 六、食宿福利 1. 餐饮：免费提供中晚两餐； 2. 住宿：厂区4-6人间宿舍，配备空调、热水器、独立卫浴

主要职责： 1、依据产品临床研发进程（CDP），独立规划药品注册全周期策略及药学研发注册方案（PDP），确保药学研究与注册申报节奏与临床开发及上市要求相匹配，并高效整合内外部资源，保障项目按计划推进； 2、全面管理注册项目进展，协调研发、生产、质量、临床等内部部门以及CRO等外部合作方，推动申报材料的合规、准时准备，识别并管控项目潜在风险（如法规调整、技术标准更新），动态优化应对策略，保障注册流程顺利实施； 3、主导注册申报文件的撰写工作，确保内容符合现行法规和技术指南要求；审核来自研发、生产等环节的技术资料，确保数据真实、科学、完整且满足监管合规性； 4、牵头开展与监管部门的沟通交流，及时回应审评问询或补充资料需求，组织药学相关沟通会议，确保信息传递准确高效。 任职资格： 1、教育背景：本科及以上学历，药学、生物、医学、制药工程等相关专业； 2、工作经验：具备5-7年及以上药品注册领域工作经验，有成功完成国内或国际NDA申报案例者优先考虑； 3、语言要求：英语熟练，具备优秀的英文读写能力，可准确理解英文法规文件及申报材料；具有海外注册经历，能使用英语进行日常交流者优先； 4、能力要求： 熟悉中国及国际药品注册法规与申报程序，如NMPA、FDA、EMA等相关政策要求； 掌握药品注册管理全流程，能独立应对和解决注册过程中的各类问题； 具备扎实的申报资料撰写与审核能力，可独立完成高质量注册文件的编制； 具备优秀的沟通协调能力，能够与监管机构、公司内部各职能团队及外部单位高效协作； 具备较强的逻辑分析能力，能深入解读复杂法规条款与技术问题，为项目团队提供专业支持； 学习与适应能力强，能快速掌握最新法规变化和行业趋势，及时调整注册策略； 工作态度严谨，责任心强，能在高强度环境下保持高效输出，积极应对注册过程中的各项挑战； 具备良好的团队协作意识，能在多部门协作中发挥积极作用，助力项目目标达成； 5、其他技能：熟练操作常用办公软件（Word、Excel、PowerPoint等）及文档管理系统，具备基本计算机应用能力。

岗位职责： 1. 负责来料、半成品及成品的开箱检验，依据检验标准进行外观、尺寸、功能等项目判定 2. 如实填写检验记录表，及时反馈不合格品并跟踪处理结果 任职要求： 1. 工作认真细致，责任心强，具备基本的质量意识和标准理解能力 2. 能适应重复性检验工作，视力良好，

岗位职责： 1、负责理化实验室管理与运营流程的建立及日常维护； 2、负责制定并维护理化检测相关的质量标准、检验方法及原始记录模板； 3、负责审核理化检测数据及相关记录，确保满足数据完整性规范；并对实验室相关规程、方案和报告进行审阅确认； 4、负责理化实验室仪器设备的统筹管理，确保所有分析设备运行正常，并按时完成校准、验证和保养； 5、负责组织应对实验室内部及外部审计工作；落实实验室安全管理和现场整理，保障EHS合规性，维持良好的5S管理状态； 6、协助开展材料开发、工艺优化等相关实验的检测支持工作； 7、参与新检测设备的选型评估及前期技术标准对接； 8、负责检验结果的数据汇总、统计分析并按时向上级汇报； 9、负责专用检测设备的全周期管理，包括台账建立、标识管理、防护措施及维护计划执行； 10、负责编写与修订检验规程、设备操作规程、校准规程等技术文件； 11、负责常规产品检验计划中过程检验、型式试验及产品审核相关试验方案的制定与执行； 12、负责检验规程、技术要求、各类标准等技术文档的归档与更新管理； 13、完成领导交办的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，工业分析、化学分析、化工类相关专业 2、具备1年以上实验室实际工作经验 3、熟悉各类计量检测工具的使用，能够熟练操作常用实验仪器，掌握扎实的实验室专业知识 4、工作积极主动，责任心强，动手能力突出，具备较强的抗压能力和团队协作意识

主要工作内容： 1. 负责新品及转产品种中试、工艺验证等相关工艺文件的审核，制定清洁验证文件，并跟踪中试实施进度； 2. 负责新品及转产品种工艺验证变更方案的编制与落实； 3. 负责所辖产品验证年度计划的编制及日常执行过程中的计划管理； 4. 负责工艺清洁验证类文件的持续优化与版本升级； 5. 参与生产技术革新和小试攻关项目，协助生产车间解决实际工艺技术问题，提升整体生产工艺水平； 6. 完成上级交办的其他临时性工作任务 岗位要求： 1. 具备至少1年生产一线操作工作经验 2. 熟悉无菌制剂各岗位关键工艺控制点 3. 熟练使用常用办公软件，具备较强的文档编写与整理能力 4. 表现优异者可作为验证组长人选或纳入后备主管培养梯队

1）依据 CNAS 认可准则、实验室检测标准及作业指导书，规范执行样品检测全流程操作，包括样品接收、前处理、仪器测试、数据记录与初步分析，确保检测过程合规、结果准确可靠。 2）负责检测仪器的日常使用、维护与保养工作，按计划实施设备校准、性能验证及期间核查，完整记录设备运行与维护信息，确保仪器稳定运行。 3）如实、工整填写原始检测记录，按照规定格式编制检测报告，保证报告内容齐全、数据真实准确，满足 CNAS 规范要求，并按时完成资料归档。 4）严格执行实验室安全管理制度，落实各项安全防护措施，定期参加安全培训与应急演练，防范安全事故发生；协助保持实验室环境整洁，确保检测区域有序运作。 5）跟踪检测标准变更情况，参与检测方法的验证、确认及优化改进，配合开展 CNAS 认可评审、监督审查等相关准备工作。 6）完成上级领导或相关部门安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历；条件特别优秀者可适当放宽要求； 2、力学类相关专业背景；

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