招聘涂装/油漆检验员，工作地点在淮安金湖附近，预计11月中旬开始工作，最初为点检岗位。要求能够出具英文报告，持有NACE Level II证书或CSWIP/BGAS Grade2证书。

招聘无损检测人员，要求有RT，UT，MT，PT，四项二级，工作经验丰富，月薪一万二，。联系电话，詹

招聘：质检员（五险一金+包吃）薪资：6000~8000元/月岗位职责：1.负责日常建筑材料的质量检验工作。2.对生产原材料做试验检测。3.记录并报告检验结果，确保产品质量符合标准。任职要求：1.具备相关质量检验知识和技能。2.熟悉质量管理体系和相关标准。3.工作认真细致，责任心强。4.有砂浆行业工作经验持证者优先。5.能服从公司管理安排。

招聘：试验员招聘试验检测师（8500-10000）、检测员（7000-8000），持交通部试验检测证书，近期能注册到岗，月休4天，包食宿，安徽S04宿迁至遂平高速公路阜阳段原文：重庆市交通工程质量检测有限公司招聘信息——招聘高速公路工地试验室项目试验检测人员，要求有工地试验室项目工作经验，熟悉工地试验室检测工作流程和内容，能从事工地试验室相关试验检测工作，持有交通部试验检测证书，且证书近期能注册，人近期能到岗。每月4天休假，可灵活安排，在项目工作的食宿由公司承担。具体招聘详情如下：招聘项目为安徽S04宿迁至遂平高速公路阜阳段，项目类型是在建高速公路施工单位工地试验室，项目即将开工，工期三年。试验检测师月薪8500-10000元，检测员月薪7000-8000元，视个人持证情况和工作经历而定。***有意者请发简历（建议内含各类证书扫描件），发至电子邮箱：，联系人：张先生

岗位二：管道QC，要求有管系预制和安装生产过程的质量检验经验，有海工经验者优先，持有CWI或CSWIP证书，工作地点在南通，工期为一年。

紧急招聘电气检验员，工期为6个月，工作地点位于南通。 人员要求： 1. 具备3年及以上石油、天然气、海工船舶相关工作经验，有FPSO项目经验者优先录用。 2. 能看懂电气图纸、原理图、单线图，熟练使用检验记录表单。 3. 持有CompEX或IECEX等证书者优先，具备电气检验相关资质者优先。 4. 能够进行英文简单自我介绍。 有意者可报名。

负责钢管成品的检验工作，包括内外径，以及产品内外光洁度检验， 提供住宿，以及伙食 工作时间12小时夏季8小时，其余时间12小时 月工资7000左右 站立式工作，会熟练使用量具。

从事压力管道检验检测服务 压力容器检验检测

寻质量员一名，干过国家管网优先，联系电话：董队

项目二：南通项目评片人员，具体的电话联系

一名木工

苏州市吴中区招贴砖

招聘水电工一名。地址位于二环西路恒盛广场。

设备焊接，氩弧焊，电焊，激光焊，要求能看懂图纸，身体健康，服从管理。

苏州市吴江区招指挥/司索工替班两天附近的来一天两百

招聘：检测员薪资：3500-5000/月薪从事建材检测的实验，有工作经验者优先

招聘岗位：雨污管网CCTV检测技术员（应届毕业生）招聘人数：3名工作地点：高安市...

项目质检

管道长输土建质量员，测量员都可会简单使用RTK

岗位职责： 1.负责现场平面图绘制，准确标注北向及设备位置编号，并在图旁清晰列明对应设备名称 2. 使用带水印功能的相机对检测点位、设备状态等进行规范拍照存档 3.配合开展高速公路沿线外场检测作业，能适应短期出差及异地住宿（标准间） 4.妥善整理并提交每日工作记录、影像资料及检测基础数据 任职要求： 1. 学历不限，具备基本绘图能力与空间识别能力 2. 能熟练操作智能手机，掌握水印相机使用方法 3.身体健康，能适应户外作业及差旅，服从工作安排 4. 有检测辅助、工程测绘经验者优先 5.持有C1及以上驾驶证且可提供电动汽车者，车辆补贴面议。（招聘两个一个带车，一个不需要带车。） 招满两个人后开始作业，有老员工带。

岗位职责: 1、熟练操作液相色谱设备（HPLC, UPLC）开展蛋白类药物的结构解析与理化性质检测，为抗体药物的方法学验证及产品质量控制提供技术支持； 2、掌握抗体药物相关理化分析方法的优化、确认、转移与验证工作，包括肽图分析、SEC、CEX、RP等，并熟悉分析方法全生命周期管理流程； 3、配合国内外客户的技术尽调或现场审计，参与IND/BLA注册申报资料的整理与编写； 4、协助完成原料、辅料及包装材料的质量检测与放行工作； 5、能够及时发现检验过程中的异常情况及OOS/OOT/OOL、偏差等问题，并牵头开展调查与根本原因分析。 任职要求: 1、生物科学、药学、化学分析等相关专业本科及以上学历； 2、具有3年以上医药企业GMP体系下的实际工作经验，有接受国内外监管机构审计及相关项目经历者优先； 3、熟悉原辅料、中间产品、原液及制剂成品的检验流程，掌握NMPA、FDA、EMA、ICH等相关法规和技术指南要求； 4、具备良好的职业素养、团队协作能力，以及较强的执行能力和抗压能力。

职位要求： 1.具备扎实的钢结构制造工艺流程知识，涵盖下料、组立、焊接、矫正、涂装等环节。 2.过程检验： -下料/切割/制孔：检查零件尺寸精度、坡口角度、切割面质量、孔位精度等。 -组立/装配：检查部件组装尺寸精度、间隙、错边量、坡口清洁度、装配顺序等。 -焊接： -监督焊接工艺规程执行。 -进行焊前检查，包括坡口、清洁度、环境、焊材、设备等。 -进行焊中巡查，关注焊接参数、层间温度、清渣等。 -进行焊后外观检查，查看焊缝尺寸、成型、表面缺陷如裂纹、气孔、咬边、未熔合等。按标准和工艺要求，标识需无损检测的焊缝，核查无损检测报告（UT/RT/MT/PT等）。 -矫正：检查矫正后构件尺寸和变形量是否符合要求。 -预拼装：参与或监督关键构件预拼装，检查接口尺寸、螺栓孔对中情况等。 3.成品检验：对完成制造的钢构件进行尺寸、外观、涂装（如底漆）质量全面检查，检查构件标识（编号、方向、重心等）是否清晰、正确。

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目完成产品注册相关的体系审查，协同研发、质量、生产等部门完善体系流程，保障体系合规运行。 5、健全并实施上市后产品监控机制（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理、数据统计分析等），按要求向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾及相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系审核经验者优先； 4、掌握质量管理基础知识与技能，熟悉医疗机器人行业特点。

岗位要求： 1.光学设计、材料加工、眼科视光医学等相关专业本科及以上学历，具备ICL晶体、人工晶体、隐形眼镜方向经验，技术涵盖光学设计、材料加工且有3年以上相关工作经验者优先； 2.了解无源医疗器械产品从设计到开发的完整流程，具备相关领域开发实践经历者优先； 3.具备较强的学习能力，能够查阅外文资料，掌握信息检索方法； 4.工作态度端正、细致严谨，责任心强，具备良好的团队协作精神及沟通协调能力。

岗位职责： 1、负责企业现场的认证审核； 2、参与公司技术研讨、课题研究、审核改进、作业指导书编制等技术工作； 3、总结审核过程中好的经验与做法，良好审核案例的撰写。 任职要求： 1、大专及以上学历； 2、具有国家注册级别审核员资质（实习、正式均可）； 3、具有从事专业相关的工作经历4年以上； 4、掌握现代办公设备、熟练使用电脑及办公软件； 5、工作责任心强，具备良好的沟通、协调能力和团队合作精神； 6、审核经验丰富，身体健康，能够适应出差； 7、通过CCAA审核员全国统一考试。

【岗位职责】 1. 负责原辅料、中间产品及成品的微生物检验，严格执行药典及企业内控标准； 2. 规范操作无菌室环境监控、培养基制备及菌种鉴定，确保检测数据真实准确； 3. 负责实验室仪器设备的日常维护与校准，及时完成检验记录填写与归档管理； 4. 参与偏差调查与OOS（超标结果）分析，协助完善质量管理体系文件及SOP； 5. 配合GMP符合性检查，落实实验室安全规范，确保生物危害废弃物合规处置。 【岗位要求】 1. 药学、生物工程、微生物学等相关专业大专及以上学历，持有相关上岗证优先； 2. 熟悉GMP规范及中国药典微生物检验方法，具备扎实的无菌操作技能； 3. 有制药或第三方检测机构微生物检验经验1年以上，能独立出具检测报告； 4. 具备良好的数据分析能力与质量意识，工作严谨细致，无不良职业记录； 5. 能适应洁净区工作环境，具备较强的责任心及团队协作精神，服从工作安排。

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计合成工艺方案，撰写项目立项报告； 2. 独立承担药物合成小试工艺研究，协助并指导中试团队完成工艺转移； 3. 协同质量分析人员完成相关检测与分析任务； 4. 独立编制药品注册申报所需的技术资料； 5. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 博士学位，有机化学、全合成、多肽合成等相关专业背景； 2. 掌握合成路径开发及小试、中试放大工艺优化流程； 3. 能够系统化整理实验记录并编写技术文档； 4. 熟悉自动化筛选与分析设备的操作与应用； 5. 具备良好的学习能力、执行能力、抗压能力及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

【岗位职责】 1. 负责研发中试生产中间产物检测，以及原液和成品的放行检测，能够独立分析数据并保证数据准确可靠，保证原始记录及时性、完整性和真实性； 2. 负责生物制品质量研究工作，包括稳定性研究、可比性研究、产品/工艺相关杂质研究和相容性研究等； 3. 独立制定生物制品各项质量研究方案或计划，能够进行纯度或杂质分析方法开发和验证； 4. 根据项目进度要求及时完成工作相关的SOP、验证方案、验证报告和申报资料等文件撰写工作。 【岗位要求】 1. 药学或分析等相关专业，本科及以上学历，硕士优先； 2. 具有1~2年以上知名药企生物制品质量研究工作经验者优先，有欧美申报经验及统计学基础者优先； 3. 熟知生物药物分析的基本理论和原理，熟练掌握生物药物电泳分析或气相/气质等分析技术手段，熟练使用相关的分析仪器，能够独立排查和解决仪器常见问题和故障； 4. 了解生物类似药及创新药开发政策法规，以及药品申报流程，熟悉生物药物质量研究和相容性研究等国内外法规和技术指导原则，掌握生物药物相关质量研究策略； 5. 能够独立进行分析方法开发和方法验证，并解决实验中遇到的问题； 6. 能够熟练查阅英文文献，起草和制定英文文件； 7. 沟通能力强，积极主动，有良好的团队协作能力。

【岗位职责】 1. 至少5年以上质量体系经验（熟悉ISO9001/IATF16949等标准）或者品管经验。 2. 了解质量工具基本要求（QC七大手法/MSA/FMEA/CP/8D等）。 3. 熟悉ERP、MES、APS等数字化系统在质量管理中的应用。 4. 有实际参与数字化系统上线或优化项目的经验（如QMS质量模块部署）。 【岗位要求】 1. 熟练使用数据分析工具（如Excel高级功能，SQL等）。2. 稽核能力、逻辑能力、应对能力及沟通能力强。 3. 教育程度：大专及以上，英语佳优先。

25-40周岁 【岗位职责】 1. 了解电子元器件特性（如电容、电感、滤波器、屏蔽材料的选型）； 2. 了解 EMC 测试项目：传导发射、辐射发射、静电放电（ESD）、电快速瞬变脉冲群（EFT）、浪涌（Surge）、磁场辐射抗扰度等； 3. 熟练使用 EMC 测试仪器：频谱分析仪、信号发生器、网络分析仪、EMI 接收机、静电放电发生器、浪涌发生器、暗室 / 屏蔽室等； 4. 熟悉电路原理、模拟 / 数字电路设计，能看懂原理图和 PCB 版图； 5. 能独立搭建测试环境，编写测试方案和测试报告； 6. 熟练撰写 EMC 测试报告、整改报告、产品 EMC 合规性文档； 7. 完成主管交代的其他相关工作。 【岗位要求】 1. 电子工程、通信工程、信号处理、微波射频技术等相关专业，本科及以上学历； 2. 有第三方 EMC 认证测试工作经验优先考虑。