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岗位职责:
负责候选化合物整体筛选策略、质量标准及筛选流程的搭建与持续改进;
负责构建并优化与临床转化密切相关的优效性、安全性和成药性评价模型;
主导候选化合物在优效适应症方面的非临床证据(含生物标志物)挖掘与确认;
负责IND和NDA阶段非临床研究方案的设计、实施及注册申报材料的撰写;
协同医学部门,支持具备临床差异化潜力的新药临床开发方案的制定。

任职要求:
1、药理学/免疫学/分子生物学/细胞生物学/基础医学/生物化学/生物技术等相关专业背景;
2、掌握体内外优效性、安全性及成药性模型的确立方法,具备建模方案设计能力;
3、熟悉体外assay开发、动物药效试验、DMPK、毒理研究等方案规划,并能进行多维度数据分析与解读;
4、具备独立或带领团队开展新技术平台建设与优化的经验;
5、具备项目立项与评审能力,具有转化科学研究思维;
6、具备良好的沟通协作与组织推动能力,自我驱动力强;
7、具备快速学习并应用新知识、新技术的能力;

岗位学历要求:博士;
2026-05-12 12:59
IP属地:江苏南京

职位福利

博士经验不限毒理研究药理研究新药
企业发布信息图
南京圣和药业股份有限公司
不需要融资 · 1000-9999人
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