
检测IQA
6000-8000元/月
食品检验员1-3年本科有质检经验五险
食品工厂IQA的工作是全方位、全流程的,主要包括:
1.来料检验(IQC):对所有进厂的原材料、辅料、包装材料进行检验,确保符合食品安全标准。
2.过程监控(IPQC):这是核心工作。在生产
线上巡回检查,监控关键控制点(CCP),如:
·温度/时间控制:杀菌温度、发酵温度、冷却时间等。
·卫生状况:设备清洗消毒是否到位、人员卫生(工作服、手套、口罩佩戴)是否符合要求。
·工艺参数:称量是否准确、搅拌时间、包装参数等。
·现场品控:检查产品的外观、色泽、味道等。
3.成品检验(FQC/OQC):
·对最终产品进行抽样检测,包括感官评定、微生物指标
CNC调机三菱系统
8000-9000元/月
品检工保险3-5人月结全职有质检经验两班倒上六休一不需要出差
因公司发展需要以下人员 ,1.CNC调机师傅2名,主要做自动化,夹具,工装,小批量产品,2.品检1名,检验CNC加工的零件,出报告,薪资待遇面议
以上人员需要有责任心
地址苏州市相城区太平
检验6500+
6000-7000元/月
品检工餐补包住包吃3-5人月结全职接受无质检经验两班倒上六休一不需要出差
工厂招聘检验员,18-40岁以内,空调车间可做可站,12小时两班倒,计件制工资轻松管理宽松,综合工资6500+,能长期做老员工工资可达8000+,工厂包吃包住
日结260包吃住不穿无尘服可带手机小厂
7000-8000元/月
质检员包住包吃20人以上日结全职
诚招普工、包装工、质检员、组装工等,包吃住、当天安排住宿,拎包入住!
(正规招聘,放心求职。面试可提前看车间)
学生不要
优势1、普通体检
优势2、低价住宿
优势3、住宿4人间,厂对步,走5-10分钟。
优势4、空调车间,冬暖夏凉。
优势5、生活设施齐全,应有尽有。
优势6、车间人性化,驻厂服务到位。
优势7、实发工资,当天到账,不补差价!!
岗位要求:男女不限18-45周岁,坐班,车间可带手机,主要生产电子配件;岗位:普工,检验,分装,质检,贴麦拉,看机台等,工作轻松简单
正式工缴纳五险一金 月薪7000以上全坐班岗位轻松
6000-7000元/月
质检员品检工保险餐补社保包住包吃五险一金五险月结全职接受无质检经验两班倒上六休一月休四天不需要出差
一、我们企业薪资长期工 综合7000至8000元,
2当天安排住宿,全程免费招聘,绝不收取任何费用,面试通过次日与本公司签订直属劳动合同,培训上岗!
3具体工作岗位:普工、品保、质检、组装、包装、检测员、操作工
4、住宿4-6人间空调热水器齐全,
5、企业不收取任何费用 求职小伙伴只需带好有效身份证件,行李物品 当天参加完面试 安排住宿.
工作自由+无体力活,可以预支工资
【工作时间]8:00-20:00;计薪11小时
【岗位要求]男女不限,18-40周岁
【吃住情况]包吃住,住宿4~6人间(宿舍有洗衣机,热水器,空调,WIFI)
[工资待遇]综合薪资7000-8000左右(入职就买五险一金)
福利:节假日正常休息,春节,中秋节正常放假还有福利发放
安全质量员
4000-6000元/月
质检员品检工社保包住包吃五险1-2人月结全职有质检经验只上白班上六休一需要出差
任职条件:
1年及以上工作经验。
2、中专以上学历。
3、有质检经验、机械行业工作经验,看得懂钢结构图纸优先。
岗位职责:
1、负责产品质量检验,按技术标准、工艺规程开展检测。
2、巡检现场作业,核查人员工艺操作规范性。
3、发现违规操作、不合格产品及时上报,并督促整改纠正。
线束成品检验
5000-8000元/月
品检工质检员保险社保包吃3-5人月结全职有质检经验只上白班上六休一双休需要出差
岗位职责:
1. 负责汽车线束、储能线束、医疗线束等产品的来料、制程及成品检验,依据检验标准和作业指导书执行全检或抽检;
2. 准确填写检验记录表、不合格品报告及质量统计报表,确保数据真实可追溯;
3. 对检验中发现的质量异常及时反馈至生产及品质部门,并跟踪验证改善效果;
4. 参与质量标准宣贯、检验工具(如卡尺、千分尺、耐压测试仪等)日常点检与基础维护;
5. 配合完成内审、客户审核及质量体系相关工作。
任职要求:
1. 学历不限,有线束、电子制造或机械类行业质检经验者优先;
2. 熟悉QC七大手法、ISO9001/IATF16949基本要求,能看懂简单图纸和BOM;
3. 工作细致负责,具备良好的质量意识、沟通能力及团队协作精神;
4. 能适应产线节奏,接受轮班或阶段性加班安排;
5. ,视力良好,能长期稳定在苏州工作。
食品化验大专
任职要求:1、大专以上食品科学、生物工程或相关专业背景,具备食品行业质量控制经验;2、熟悉国家食品安全法规和标准,有一年以上工作经验;3、具备良好的数据分析能力,能够使用实验室检测设备和软件;4、具有较强的沟通协调能力,能够在团队中发挥积极作用,推动问题解决。
岗位职责:
1、负责食品生产过程中的质量控制,确保产品符合安全标准和质量要求;
2、对原材料、半成品及成品进行定期微生物检测,记录并分析质量数据;
3、参与制定和优化质量控制流程,提升整体生产效率和产品质量;
4、处理客户反馈的质量问题,协助调查并提出改进措施。
厂区质检/坐班岗位280
7000-8000元/月
质检员餐补社保包住包吃五险一金20人以上日结全职兼职假期工有质检经验只上夜班只上白班两班倒上六休一月休四天不需要出差
工资:280一天,纯日结,每天下班结清,不压一分钱
食宿:全程包吃包住,一日三餐免费,宿舍4-6人间,空调热水WiFi洗衣机齐全,水电平摊
工作内容:产品外观检查、不良挑选、看屏幕、巡检质检,全程坐班,不用组装不用流水线,活轻松简单,一看就会,不需要经验。
上班时间:两班倒,中间吃饭休息各一小时。
要求:18-47周岁,认识字,眼神好一点,做事细心,无大面积纹身,无案底,能接受两班倒。短期长期均可,随时可以走,工资全部结清,不克扣。
报名微信电话:
可当天面试,当天安排宿舍,第二天直接上岗
食品检验员(现场QC)
4000-5000元/月
食品检验员1-3年大专有质检经验只上白班五险包吃月休四天食品类专业食品经验
负责对食品产品进行检验和测试。
负责所有门店及中央厨房的食安检查工作。
做过现场QC的优先
私信请先把您相关证书资质文件发给我,不然一律不回。
江苏南京有没有会铺砖.外面铺地砖。在。350一天。包吃住,有意者请电话联系。
350元/天
地砖贴砖
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只送一家店,会骑车就行,月入9000-12000包吃住
7000-12000元/月
货物配送包住保险高温补贴包吃社保餐补6-10人月结兼职假期工全职
年龄要求:18-51岁,年龄合适再联系!!!
工作内容:负责小件搬运
工作环境:优越自由
住宿:小区房三室一厅
薪资范围:8000-10000元/月
日薪资200-450
周薪资2000-3000
可短期可长期可预支
人走账清
工作时间9小时
提供住宿 没有押金
化验质检员
3000-4000元/月
食品化验1-3年大专兼职
招聘岗位:(兼职)全品类化验质检员
任职要求:
持有有效健康证,无食品行业从业禁忌疾病,熟悉生鲜全品类检测标准,能独立完成农残速测、感官检验等常规检测项目,会电脑操作,可规范填写检测台账和电子报表,持有食品检验员职业技能等级证书。
工作时间: 凌晨4:00-8:00,月休4天
工作地点: 公司检测室。
薪资福利:3000-3500元,
工作内容:1、全品类生鲜入库检测。2、实验室化验操作。3、生产过程巡检。4、检测设备运维。5、合规体系配合。6、异常问题跟进。
化验员
4000-5000元/月
食品化验1-3年大专
25-40周岁
一、岗位职责
1. 原料检测
负责辣椒/花椒/香料的理化指标检测(如辣度、水分、杂质率、微生物等)。
执行原料验收标准,记录检测数据并生成检验报告。
2. 样品检测
对半成品、成品香辛料粉末进行抽样检测,包括酸价、过氧化值、大肠杆菌等关键指标。
协助研发部门完成新产品测试,提供数据支持。
3. 实验室管理
维护气相色谱仪、紫外分光光度计等设备,定期校准并记录使用状态。
管理检测试剂、耗材库存,确保实验室符合5S标准。
二、任职要求
1. 专业背景:大专及以上学历,食品科学、化学检测、生物工程等相关专业。
2. 技能要求:
熟悉GB 4789、GB 5009等食品检测标准;
能独立操作常规检测设备,有香辛料/调味品行业经验优先。
3. 素质要求:
严谨细致,具备数据敏感度和异常问题反馈意识;
持有食品检验工资格证者优先考虑。
四、工作地点
- 工厂地址:广汉市向阳镇同兴村三社尚益10号产业园
- 工作时间:8:00-17:30(单休),法定节假日按国家规定执行
食品检验员
4000-5000元/月
食品化验员1年以下大专微生物检验理化检验饮料饮品
岗位职责:
1. 负责食品样品的取样、检测及数据分析,保障检验结果的精确性。
2. 对食品品质进行系统评估,确保产品满足相关规范要求。
3. 配合团队开展食品生产与包装环节的质量监控工作。
4. 完整记录实验过程数据,为质量优化和新品研发提供依据。
任职要求:
1. 具备较强的分析判断能力与细致入微的观察能力。
2. 熟悉实验室仪器操作,能准确完成检测数据的记录与整理。
3. 具有良好的团队协作意识,能够与成员协同推进工作。
4. 适应高效工作节奏,具备良好的时间规划与执行能力。
FQC检验员
6000-8000元/月
品检工质检员20人以上月结全职假期工接受无质检经验两班倒其他上六休一不需要出差
质检员主要看产品外观,检查不良品,综合薪资6500/7800左右
供应商质量工程师
1.2-1.8万元/月
供应商质量工程师5-10年本科快消物料供应商
主要职责:
1.供应商开发与评估
-负责新供应商的现场考察,审核其工厂环境、制造流程、质量管理体系(如ISO22000、HACCP、GMP)、检验能力及卫生规范,编制审核结论并提出准入意见。
-对在册供应商实施周期性年度审查及突击检查,确保其持续满足质量标准,推动不符合项的整改与闭环管理。
2.质量标准制定与落实
-编制并优化原辅材料、包装材料的质量规范及供应商评审流程,建立科学的供应商质量评估机制。
-向供应商清晰传递公司质量要求,确保理解统一,并监督其实际执行情况。
3.质量问题处理与改善
-主导进货检验中不合格物料的处置,组织与供应商对接,要求提交根本原因分析(如8D报告)及纠正预防措施(CAPA),并跟进验证措施实施效果。
-协同生产部门分析因原材料引发的生产异常,配合质量团队追溯市场反馈中涉及供应商环节的问题。
4.供应商绩效评价与提升
-搭建供应商质量绩效评估模型(如来料合格率、响应效率、CAPA落实情况等),定期开展质量等级评定,为采购策略提供依据。
-发现供应商质量体系中的短板,指导并推动其进行技术升级与流程改进,提升整体质量表现。
5.跨部门协作与体系整合
-在新产品开发阶段参与供应商前期导入,评估原料选型合理性及供应商技术匹配度,协助解决开发过程中的供应端质量问题。
-与生产、质量保证、研发等团队紧密配合,推动供应商质量管理融入公司整体质量体系,支持内审及管理评审工作。
6.法规与行业信息追踪
-持续关注国家及地方食品安全法规、标准(如GB标准)及行业发展趋势,及时向供应商传达最新要求,督促其合规执行,规避质量与法律风险。
7.完成上级安排的其他与供应商管理相关的工作任务
任职要求:
1.本科及以上学历,食品科学、生物学、化学、质量管理等相关专业。
2.5年以上食品行业供应商质量管理经验,有乳制品生产工艺及原材料质量管控经验者优先。
3.具备供应商质量体系搭建、审核及优化的实际案例,能独立承担供应商质量管理工作。
4.熟练使用Excel、Minitab等工具进行质量数据统计与分析,支撑决策输出。
5.具备良好的沟通协调能力,能够高效联动供应商与内部各职能部门协同解决问题。
6.工作细致认真,责任心强,具备较强的抗压能力
中式糕点制作师
6000-8000元/月
食品/饮料研发3-5年中专/中技烘培类成本控制食品相关专业原材料评估采购稳定性评估食品安全管理员证食品加工及制品安全性测试
岗位职责:
1、负责烘焙馅料配方的验证工作,推进新品研发及现有产品优化,独立完成样品制作、工艺参数调整、配方确认及稳定性验证全过程;
2、编制烘焙类产品生产标准操作流程(SOP),监督包装执行标准,开展保质期验证与仓储环境控制管理;
3、依据市场需求设计客户定制化产品方案,提供现场技术支持、工艺优化及问题应对措施,参与客户培训活动,牵头技术解答与实操展示;
4、协同完成产品拍摄、短视频录制及直播技术保障,出席行业展会与品鉴活动,承担产品展示布置与核心技术讲解任务;
5、负责烘焙实训区域设备日常维护、物料采购计划制定及5S规范落实,确保原材料库存记录完整,定期检查原料有效期与储存条件;
6、落实上级安排的跨部门协作事项及相关临时专项工作;
岗位要求:
1、中专及以上学历,食品工程或西点工艺类专业优先考虑,具备3年以上烘焙生产企业或连锁品牌技术岗工作经验;
2、熟练掌握中式糕点、酥饼类产品的研发流程,具有成功项目案例,熟悉常用烘焙设备(如烤箱、和面机、成型线等)操作与常见故障处理;
3、了解HACCP食品安全管理体系,具备保质期测试实施及包装设计方案制定能力;
5、市场洞察力强,沟通表达顺畅,服务意识良好,能接受全国范围内出差进行技术支援与客户对接;
6、具备短视频出镜经历或烘焙教学背景者优先,持有食品安全管理员证/西式面点师职业资格证者优先。
sqe工程师
8000-11000元/月
供应商质量工程师5-10年大专
岗位职责:
1. 负责新供应商引入及周期性PQA审核,评估其制程质量控制能力并形成审核结论
2. 验证供应商持续稳定交付合格物料的能力,涵盖QPA现场稽核、实际工艺水平及其执行情况的确认
3. 执行合格供方的质量监督工作,针对来料异常推动改善与结案,协同供应商完成根本原因分析及对策有效性确认,确保问题闭环
4. 基于实际数据进行统计与分析,实施供应商质量绩效的定期评价与反馈
5. 归纳所负责物料类别的质量问题经验,开展根因分析并推动横向预防措施落地
任职要求:
1. 大专及以上学历,材料科学、机械工程、车辆工程或相关专业背景
2. 具备5年以上SQE或品质管理经验,有电子件、压铸件或模组背光领域经验者优先
3. 熟练掌握IATF 16949、VDA 6.3等汽车质量体系标准,持有供应商审核资格证书(具备Six Sigma资质者优先)
医疗器械体系工程师
1.2-1.6万元/月
体系工程师3-5年本科ISO9001内审员资格证国家注册审核员ISO13485QMSR
1. 建立并优化企业质量管理体系,监督体系落地执行,确保体系运作符合法规要求且完整有效;(涵盖体系规划、过程落实、运营监控、绩效评估及持续优化)
2. 跟踪外部法律法规与监管政策变化,进行解读与转化,将其有效整合至质量管理体系中,推动业务合规性提升与质量意识建设;
3. 牵头开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作,组织落实不符合项整改,确保顺利通过各项审查;
4. 负责医疗器械相关技术文档(DHF、DMR)的审查、归档及日常维护管理;
5. 负责文件管理系统运行,包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与存档等全流程控制;
6. 配合完成管理评审相关准备工作与后续跟进;
任职要求:
1. 本科及以上学历,5年以上医疗器械领域工作经验,其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作;
2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求,持有内审员证书者优先,具备FDA工厂迎检经验者更佳;
3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力,能够有效推动跨部门协作;
4. 具备良好英语读写能力者优先;
流程管理经理
6000-8000元/月
体系工程师1-3年大专GJB9001
岗位职责:
1. 规划与搭建企业内部流程体系,保障流程运作的顺畅与高效;
2. 编制并持续优化各类管理制度,推进管理规范化与标准化;
3. 跟踪流程实施情况,识别运行中的问题并推动解决,实现流程迭代升级;
4. 开展流程相关的培训与宣导工作,增强团队对制度的理解与落地执行能力;
5. 推动跨部门协作联动,确保流程设计与实际业务需求紧密衔接。
任职要求:
1. 本科及以上学历,管理学、工商管理或相关专业优先考虑;
2. 具备2年以上相关领域工作经验,有制造行业或供应链从业经历者优先;
3. 熟悉流程梳理与优化工具方法,具备较强的数据分析处理能力;
4. 拥有出色的沟通协调能力,能够有效推进组织内流程变革落地;
5. 工作积极主动,责任心强,能在高强度工作节奏中保持高效输出。
CP/AA 认证技术工程师
1.5-2.5万元/月
产品认证工程师3-5年本科carplayAndroid audio英文流利
岗位要求:
1. 全日制专科及以上学历,2 年以上车载 CPAA 开发或认证相关工作经验
2. 熟练掌握各类常用办公软件操作
3. 掌握 CP 与 AA 认证的完整流程
4. 熟悉车载智能座舱类产品特性与应用
5. 具备良好的沟通协调能力、团队合作意识,以及问题分析与解决能力
6. 能够进行英文资料阅读及基础书面英语交流
岗位职责:
1. 主导汽车互联功能(CarPlay/AndroidAuto)的认证任务,推进 CP 与 AA 认证全流程,保障项目顺利通过认证。
2. 结合项目实际需求,制定可行的认证方案,统筹认证资料准备、填报及提交等环节工作。
3. 协调外包测试机构的商务对接,跟踪认证测试中发现的问题,推动复测与回归测试,确保问题闭环处理。
4. 配合研发团队开展联调测试和专项测试工作,提供认证支持。
5. 归纳整理认证过程中的经验成果,形成标准化文档并持续优化总结
焊接
大学城[烟花]协众空调 小时工[红包]22(含补贴)/小时活轻松简单。大学城20-40岁适应站班.夜班,2班倒。招聘岗位:机器人焊接,测试,装配,打磨,辅助工。 上班时间:早八到晚八,半个月倒一次班,计薪10小时,免费两顿工作餐住宿免费,水电费平摊。。综合工资[红包]6000-8000(含补贴)面试通过安排住宿,,三天工资,。需要提供体检报告。有大面积纹身不要。。
医疗器械质量负责人
4000-5000元/月
医疗器械生产管理1-3年大专
体系搭建与维护: 负责建立、实施和维护公司符合《医疗器械监督管理条例》及GMP要求的质量管理体系,确保体系持续有效运行。
全流程质量管理: 对医疗器械从采购、验收、储存、运输到销售的全流程进行质量监督和管理,确保各环节符合法规要求。
风险与问题处理: 组织开展质量风险评估,制定并监督整改措施;主导处理质量投诉、不合格品及质量事故。
文件与记录管理: 负责审批质量相关文件,如供应商资质、首营品种等,并确保所有质量记录的真实、完整和可追溯。
团队培训: 组织全员进行质量管理法规和知识的培训,提升团队整体质量意识。
大专及以上学历,医疗器械、生物医学工程、药学、医学、生物学、化学等相关专业。
质量体系工程师
1-1.8万元/月
体系工程师1-3年本科医疗器械质量管理体系
岗位职责:
1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理代表推进管理评审,汇报体系运行情况并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训,提升员工对体系要求的理解与执行意识。
4、支持并指导注册项目完成产品注册过程中的体系审查,协同研发、质量、生产等职能部门完善体系运作,保障合规性。
5、建立健全上市后产品监控机制(包括客户投诉、产品召回、不良事件处理及数据分析),按规定向NMPA提交报告,配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关工作。
任职要求:
1、生物、化学、医学等相关专业背景;
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训;
3、具备第二类、第三类医疗器械注册体系核查经验者优先;
4、熟悉质量管理理论与实践技能,了解医疗机器人行业特点。
栏目概述
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