南京
职位详情
1. 建立并优化企业质量管理体系，监督体系落地执行，确保体系运作符合法规要求且完整有效；（涵盖体系规划、过程落实、运营监控、绩效评估及持续优化）
2. 跟踪外部法律法规与监管政策变化，进行解读与转化，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识建设；
3. 牵头开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，组织落实不符合项整改，确保顺利通过各项审查；
4. 负责医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理；
5. 负责文件管理系统运行，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与存档等全流程控制；
6. 配合完成管理评审相关准备工作与后续跟进；
任职要求：
1. 本科及以上学历，5年以上医疗器械领域工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作；
2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求，持有内审员证书者优先，具备FDA工厂迎检经验者更佳；
3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作；
4. 具备良好英语读写能力者优先；
2. 跟踪外部法律法规与监管政策变化，进行解读与转化，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识建设；
3. 牵头开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，组织落实不符合项整改，确保顺利通过各项审查；
4. 负责医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理；
5. 负责文件管理系统运行，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与存档等全流程控制；
6. 配合完成管理评审相关准备工作与后续跟进；
任职要求：
1. 本科及以上学历，5年以上医疗器械领域工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作；
2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求，持有内审员证书者优先，具备FDA工厂迎检经验者更佳；
3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作；
4. 具备良好英语读写能力者优先；
2026-07-29 14:33
IP属地：江苏南京
职位福利
本科3-5年ISO9001内审员资格证国家注册审核员ISO13485QMSR
南京麦豆健康科技有限公司
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