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质检员11-20人月结
岗位职责: 检查汽车零部件是否磕碰、划伤、有没有毛边、毛刺、色差等 任职要求: 18-40岁,男女不限 其他: 白夜班倒班,8-10小时,20号月结工资
质检员包住
顺义石门汽车|长期质检员|长白班 日薪275,月综合7000左右 薪资:25元/小时,一天约275元 结算:工作日可 预支,工作日每天预支200 任职要求 男女不限,20‑40周岁,大专已毕业,身体健康 工作内容 质检员,使用质检工具检验汽车配件,做好产品问题汇总、跟踪上报,服从领导安排的其他工作 工作时间 早8:00‑晚20:00,上六休一,月休4天 食宿 园区福利日光 提供员工宿舍 面试安排 周一至周五 上午11点视频面试,需先提交简历 工作地点:顺义区通顺路18号
品检工餐补社保11-20人月结全职
工作内容: 按照操作流程,使用显微镜或肉眼,检验生产材料上的划痕污渍破损等。 工作要求: 1、18-42岁,近视眼,接受穿尘服(车间恒温),接受坐岗有工厂检验经验者优先。 工作时间: 8:00-19:00,常白班,单休,根据生产订单的波动会安排加班。 薪资待遇: 缴纳五险,试用期薪资5500-6500元/月,转正后综合薪资7000-8000元/月。 福利待遇: 提供餐补、劳动全勤奖等,公司院内有食堂。
食品检验员经验不限大专农产品冷冻食品调味品
清真牛羊肉加工厂 现场品控员 1、监督车间环境、设备设施、工具用具及人员卫生状况,针对生产区域卫生管理的持续优化提出切实可行的改进建议; 2、跟踪检查各环节操作流程与生产工艺执行情况,确保规范作业; 3、细致完成各项监管项目的巡查记录,发现产品异常及时处理,并同步做好记录与信息反馈; 4、严格把控退货产品的质量状况,分析质量问题根源,明确相关责任部门; 5、跟进退货产品后续处置流程的落实情况; 6、负责客户投诉信息的接收、处理、原因分析及相关证据材料的归档保存; 7、建立并维护产品规格文件体系; 8、对京外代工工厂的生产过程实施质量监督,每日提交加工现场图片,发现问题第一时间上报; 9、执行直营门店巡检任务,发现问题及时向主管汇报; 10、组织开展面向市场销售团队的相关产品知识培训; 11、配合上级开展产品质量问题的原因排查,协助制定改善措施并提出优化建议。 岗位要求: 1、食品类相关专业(硬性条件),大专及以上学历,应届毕业生优先考虑; 2、具备长期外派出差的意愿和能力,持有驾照且能熟练驾驶者优先; 3、具备良好的沟通表达与组织协调能力。 需长期外派出差(仅接受长期外派者请投递)!!!
质检员保险餐补高温补贴社保包住包吃五险一金五险20人以上月结全职接受无质检经验其他上六休一月休四天不需要出差
320一天!立即投递!在线咨询! 新厂开招!大量招人!全程免费! 无需等待即刻入职!入职当天即签订正规合同! 请直接点击【在线沟通】24小时在线在线咨询回复!!! ①:小时工:32/小时,320一天,人走账清,入职7天可预支,包食宿, ②:月薪保底9000-10000+免费包吃住+福利奖金+工价持续上涨!!!! ③:班次:长白班居多,个别人员需倒班,倒班人员补贴32/晚,可根据自身意愿选择班次 ④:每月10号准时发放薪资,直发,纯工价 小时工:32/小时,320一天,人走账清,可预支,包食宿,,入职7天既可预支 小时工:32/小时,320一天,人走账清,可预支,包食宿,,入职7天既可预支 小时工:32/小时,320一天,人走账清,可预支,包食宿,,入职7天既可预支 【福利待遇】 (1)保险:公司为员工缴纳五险(养老、医疗、失业、工伤、生育) (2)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐; (3)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 (4)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 (5)年假:过年过节(带薪休假)每次发放800-1500不等的 (6)生日:生日福利:生日当天可领取200-400元大红包! 【衣食住行】 (1)衣:上班不需要穿无尘服 (2)食:公司免费提供工早中晚3餐,二荤二素;另提供面食、水果等提供挑选 (3)住:公司免费提供住宿,4-6人/间,设施包含空调、独立卫浴、橱柜等,床上用品厂区发放。工作在苏州,若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 (4)行:上下班有厂车接送,外地来我司工作的人员,工作,公司每周提供班车到购物中心 报名点击下方--申请职位----点击微聊---在线添加咨询 需入职的员工,请点击下方(立即沟通)在线咨询,零费用入职!面试当天安排住宿,第二天即可报道上班! 1、订单多,工资320/天! 2、不强制休息,月月发全勤,多劳多得 3、月综合收入到手9000-10000元! 4、,当天入职,不扣不压,收入稳定人走账清 5、包吃包住,入职缴纳社保 6,入职签合同,工资有保障 一、【薪资构架】 1.月收入:9000-10000 现在是旺季加班比较多 招聘正式工一小时工(自由选择) 纯工价32一小时!!! 纯工价32一小时!!! 纯工价32一小时!!!
食品检验员经验不限中专/中技色谱仪质谱仪饮料饮品药物残留检验微生物检验理化检验
我们正在招聘一名食品检验员,负责保障公司产品的品质与安全。 工作内容: 1. 对原材料、中间产品及最终成品实施质量检测; 2. 运用化学、物理及微生物等方法开展各项检验工作; 3. 负责检测仪器的日常维护与校准; 4. 协助参与质量管理体系的建设与持续改进。 岗位要求: 1. 中专及以上学历在读,食品科学或相近专业优先; 2. 有食品或饮料类检验相关经验者更佳; 3. 了解食品领域相关的法律法规及行业标准; 4. 具备扎实的实验操作能力与数据处理分析能力; 5. 工作细致认真,具备较强的责任心与职业操守。
品检工质检员社保包住1-2人月结全职有质检经验其他上六休一不需要出差
一、成品检验员1人(质量部) 二、工作地点 北京市(工厂地址:顺义区赵全营镇) 三、岗位职责 1.负责钣金成品的最终检验工作,确保产品符合质量标准和客户要求; 2.使用检测工具(如卡尺、高度规、检具、色差仪,侧厚仪器等)进行尺寸、外观、表面处理等项目的检查; 3.记录检验数据,填写检验报告,及时反馈质量问题; 4.协助处理生产过程中的质量异常,参与不合格品的评审与隔离; 5.维护检验区域的环境整洁及检测设备的日常保养; 6.完成上级交办的其他质量相关工作。 四、任职要求 1.年龄18-45岁,身体健康,能适应制造业 工作环境; 2.视力要求:矫正视力1.0以上,无色盲、色弱; 3.具备责任心、细致耐心,有较强的质量意识; 4.有钣金、机械加工或质检相关经验者优先,无经验者可培训; 5.能适应月度26天工作制,服从工作安排。 6.会使用电脑,熟悉word,Excel,Solid Works,可以使用AI质量分析系统进异常分析。 五、薪资待遇 1.综合工资:具体面议,根据经验能力定薪; 2.缴纳社会保险,提供节日福利等; 3.提供岗前培训及职业发展机会。 六、工作时间 月度工作26天,具体班次根据生产安排。
质检员20人以上日结全职就近分配轻松岗可预支有质检经验
恒温车间、活轻松、 质检员工作地点:北京顺义区顺仁路通州,大兴,房山,平谷,昌平都有质检岗位! 以下为顺义招聘 招聘要求:男女不限硬性要求:最低高中学历,大专学历适当放宽! 上班时间:纯长白班,无夜班,班次稳定 薪资待遇:质检岗位 25元/小时 工作内容:主要负责汽车配件质检、使用检测工具检查产品外观及精度,做好产品问题记录、汇总、跟进上报,配合车间日常工作安排,岗位轻松、坐站自由。
质检员包住包吃20人以上日结全职接受无质检经验只上白班上六休一不需要出差
直接入职真实20个名额 无学历限制 线上面试 长白班,可接收短期/主招长期工正式工长期工,五险一金 待遇:综合工资7500~8500 年龄:18~48 工作内容:智能化机器干活,伙食五菜一汤、4人件 独立卫浴、洗澡洗漱方便、空调热水器
护工
护老替班女护工上午8点前到客户家,用10天~15天,一天260元(钱是现在在干的护工自己出)地址:昌平旧县,照顾半自理女老人,老人大小便家里人会一起帮忙。不用做饭,要会打流食,流食家里给做好只管打流食吃药,只打扫和老人住的那个房间,哪里人不限55岁以下,1.60米以上。有医院护工经验最好。和老人一个大床。现在在干的阿姨把老人和床弄得很干净,这个阿姨也是利落人,长得也好看。能接的请联系1。
北京 昌平区
10月17日 07:06拨打电话
开荒保洁5-14天
明天下午一点半,昌平区沙河地区沙河镇顺沙路,进行室内深度清洁,工作时间为6小时,薪资为210元加5元好评奖励。有意者请联系。
北京 昌平区
10月17日 07:04拨打电话
北京昌平区招水电
水电工
北京市昌平区招水电
北京 昌平区
10月17日 07:04拨打电话
绿化种植月结
招聘保洁绿化员,年龄要求18-65岁。 工作内容为保洁绿化,工作较为辛苦。每天工作8-9小时,月工资2800-3000元,提供食宿。 有意者需先发送照片及个人资料,审核合适后方可报到。工作地点位于昌平区。
北京 昌平区
10月17日 07:03拨打电话
北京昌平区歇家庄招聘替班人员,寻找在家空闲的人员。
塔吊司机
北京市昌平区歇家庄招聘替班人员,寻找在家空闲的人员。
北京 昌平区
10月17日 06:59拨打电话
质检岗
5-7千/月
食品检验员1-3年大专不需要出差有质检经验包吃住双休食品类专业食品经验
任职要求:大专及以上学历\食品、粮食、化学、农产品检测相关专业优先;原则上具备1年以上相关工作经验,熟练掌握粮油储藏及质检的理论知识;具备良好的沟通组织能力,团队意识,诚实敬业,工作积极主动,有较强责任心;有粮油质量检测相关经验者优先;具备专业技术职称者优先。 工作地点:青白江区 工作时间: 早上9点-下午5点 双休 如遇加班有调休 薪资待遇:6-12万元/年,购买五险一金,提供食宿,有班车
食品检验员经验不限大专不需要出差接受无质检经验两班倒包吃住上六休一食品类专业
岗位职责: 1.负责发货仓不良品封存与监控; 2.负责仓库日常5S检查,及产品品质状况监督与异常处理; 3.负责礼盒组装巡检与确认; 4.上级交办事项。
白班19元/小时 夜班20元/小时 包吃包住 空调车间 夜班有夜宵 自助饮料 可日结 可借支
1-1.1万/月
食品检验员
食品质检,打包装,贴商标投量等 年龄18–50周岁 月综合工资:6500-7500+
食品检验员
4-6千/月
食品检验员经验不限大专不需要出差接受无质检经验只上夜班五险包吃住月休四天食品类专业食品经验
岗位职责: 1.负责食品原料、半成品及成品的理化、微生物等常规项目检验工作 2. 严格按照国家标准和企业检验规程开展检测,确保数据真实准确 3.规范填写检验记录,及时出具检验报告并反馈异常结果 4.维护保养检验仪器设备,参与实验室日常管理与5S执行 5.配合完成质量体系内审、外审及监管部门检查相关工作 任职要求: 1. 熟悉食品安全相关法律法规及GB标准,具备基础检验理论知识 2.能独立操作常用检验仪器(如pH计、天平、灭菌锅、微生物培养设备等) 3. 工作细致严谨,责任心强,具备良好的数据记录与分析能力 4. 有食品检验、质量检测等相关工作经验者优先 5. 具备中专/技校及以上学历,食品、化学、生物等相关专业背景
食品检验员1年以下大专不需要出差有质检经验三班倒月休四天
工作内容:对商家来货商品进行抽检,把控来货质量,降低品质售后率 任职要求:大专及以上学历 要求有生鲜质检经验
体系工程师1-3年硕士医疗器械质量管理体系ISO认证FDA认证GMP认证
工作职责: 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程,推动体系持续优化,提升客户满意度; 2、强化全员质量意识,定期开展质量管理体系相关培训,促进产品品质不断提升; 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护,持续跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的最新变化; 4、配合质量负责人完成内部审核及管理评审的策划与执行; 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实; 6、保持与监管部门的有效沟通,确保公司产品符合现行法律法规要求。 岗位条件 教育背景:硕士学历,生物、医药、化学等相关专业; 知识技能:熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求,具备质量工具应用能力,具有一定的统计学知识基础; 能力要求:具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及执行力; 其他素质要求:身体健康,精力充沛,具有强烈的责任感。
质量工程师
8千-1.4万/月
医疗器械生产管理
岗位职责: 1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。 2.根据质量标准对被检验物做出判断结论,填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程(SOP)及质量标准; 4.监督试剂生产全流程(原料入库、配制、分装、包装)的关键质量控制点; 对检验异常数据进行根本原因分析,推动纠正预防措施落地。 5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。 6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。 7.做好仪器的日常维护和保养工作,搞好作业场所卫生,保持清洁。 8.严格执行公司的质量和安全的政策要求,达成部门质量目标。 9.完成公司要求的其他相关工作。 任职要求: 1.统招硕士以上学历,生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。 2.工作认真,负责,有敬业和团队合作精神。 3.有质量工作经验两年以上优先考虑。 4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。 5.熟练使用Office办公软件。
医疗器械生产/质量管理1-3年硕士熟悉GMP相关规定体外诊断试剂生物医学工程检验学生物工程药学凝血有内审员证GMP有医疗器械注册经验QAQC医疗器械生产质量管理规范POCTIVD临床医学化学QM
岗位职责: 1. 组织质量团队开展产品全生命周期的质量管控,及时识别并反馈质量问题,推动质量优化措施的落实; 2. 参与新产品设计开发阶段的质量管理,实施产品质量评估,确保研发流程符合质量体系规范; 3. 开展产品质量数据统计分析,结合国家标准,制定更为严苛的企业内部质量控制标准; 4. 基于质量反馈、不良事件及标准更新等信息,设定质量提升目标,定期召开质量专题会议,跟进改进进展; 5. 全面负责产品质量管理工作,坚持严谨细致的工作作风,协同相关部门持续提升产品品质。 岗位要求: 1. 生物、生物化学、免疫学、生命科学等相关专业背景,本科及以上学历,硕士优先; 2. 具备2年以上质量、研发或生产相关工作经验,有免疫领域经验者优先; 3. 具有严谨的工作态度和结果导向意识,以推动产品质量持续改善为职业追求; 4. 熟悉GMP、ISO13485、CE等质量体系要求,具备内审或外审经验者优先。
体系工程师1-3年硕士III类I类FDACE要求医疗器械注册经验NMPA/CFDAIVD试剂II类
工作职责: 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程,推动体系持续优化,增强客户满意度; 2、强化全员质量意识,定期组织开展质量管理体系相关培训,促进产品品质提升; 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护,持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新情况; 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作; 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与实施; 6、保持与监管机构的有效沟通,确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景:硕士学历,生物、医药、化学等相关专业; 知识技能:熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求,具备质量工具应用能力,具有一定的统计学知识基础; 能力要求:具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力,执行力强; 其他素质要求:身体健康,精力充沛,具有高度的责任感和敬业精神。
体系工程师1-3年硕士
工作职责: 1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理(含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等) 2、管理外部引入文件,持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化 3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作 4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务 5、与监管部门保持有效沟通,确保产品全生命周期符合现行法规要求 6、评估企业内部质量管理培训需求,策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动 7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作 岗位条件 教育背景:硕士及以上学历,医药、化学、生物等相关专业 知识技能:掌握医疗器械基础知识,熟悉临床试验各阶段流程,具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程,可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规,了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求 能力要求:具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力,拥有较强的人际互动能力
品质工程师
9千-1.4万/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
岗位职责: 1. 依据物料的检验规范及验收标准,开展企业所需物料的检验与验收工作。 2. 按照既定的质量标准对被检物品进行判定,并准确填写质量检测报告及相关检验或验收记录。 3. 建立并持续优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作流程(SOP)和质量指标体系。 4. 对试剂生产全过程(包括原料入库、配制、分装、包装等环节)的关键质量控制节点实施监督。 5. 针对检验过程中出现的异常数据开展根本原因分析,推动落实纠正与预防措施。 6. 负责配制检验所需的试剂、校准品、质控品等工作。 7. 承担原辅料及成品的取样、留样及样品管理工作。 8. 落实仪器设备的日常维护与保养,保持作业区域整洁卫生,符合规范要求。 9. 严格执行公司质量与安全管理规定,确保部门质量目标的实现。 10. 完成公司安排的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 具备国家统招本科及以上学历,生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业优先。 2. 工作态度严谨,责任心强,具备良好的职业素养和团队协作意识。 3. 有两年以上质量相关工作经验者优先考虑。 4. 拥有相关行业实验室实际操作经验者优先。 5. 熟练掌握Office办公软件的操作与应用。
质检员包吃20人以上月结空调车间伙食好管理不严月休4天接受无质检经验月休四天不需要出差
质检员,设备检测,没经验也要,年龄放宽18-40岁 [薪资】21元一小时,纯工价,210-242/天,月入6800-7000元(按24-26天/月) 【预支】每周预支,随用随提! [工作]坐班,简单好做,无重活,无需经验! [住宿】不包住,附近有租房,公寓 [吃饭】厂区食堂,自选快餐,南北菜品齐全,好吃!包工作餐 [要求】18-40岁,无经验包进,能吃苦耐劳即可!
食品/饮料研发5-10年硕士功能食品保健食品技术研发
一、岗位定位 本岗位隶属于研发中心核心团队,主导功能性食品(涵盖膳食补充剂、特殊膳食食品、营养强化食品、药食同源类大健康产品等)的全周期研发工作,负责功效成分筛选、配方创新、工艺优化及产业化落地,构建产品技术壁垒与市场竞争力,向研发总监汇报。 二、核心职责 1.产品研发体系搭建:主导功能食品新产品立项调研,结合市场趋势、消费者健康需求(如抗衰、减脂、肠道健康、睡眠障碍、免疫调节等)及国家法规标准,制定研发方案(含功效成分选型、配方设计、工艺路线规划、成本测算),牵头完成从概念定义、实验室研发到中试量产的全流程推进,确保产品符合功效宣称、安全合规、稳定性及量产可行性目标。 2.配方技术创新与优化:深耕新原料等功效成分(如益生菌、植物提取物、肽类等)的筛选、复配及生物利用度提升技术,攻克研发难点(如成分稳定性保持、异味掩盖、剂型适配性、功效协同增效);持续迭代现有产品配方,优化口感、形态及功效表现,提升用户体验与产品核心竞争力。 3.研发项目管理:制定项目实施计划与时间节点,统筹跨部门协作(市场、生产、质量、采购、合规),把控项目进度、成本与风险,解决研发及量产过程中的技术问题;撰写研发报告、技术标准操作规程(SOP)、产品说明书、专利申请文件等核心文档。 4.原料与供应链技术支持:调研国内外新型功能性原料、天然提取物及食品添加剂,建立原料安全性、功效性、稳定性评估体系,与供应商开展技术对接、样品测试及合作开发;为生产端提供工艺参数指导、设备适配建议,解决量产过程中的配方调整、工艺优化等产业化问题。 5.法规与安全合规:精通国内外功能食品相关法规标准(中国 GB 28050、GB 14880、GB 2760、美国 FDA、欧盟 EFSA 等),确保产品配方、功效宣称、标签标识、生产流程完全合规;主导产品安全性评估(毒理学测试、微生物检测)、功效性验证(人体临床试验、体外功能评价)及标签合规审核。 6.技术团队赋能与行业对接:指导初级 / 中级研发工程师开展实验设计、数据解读及技术攻关,分享行业前沿技术与研发经验;跟踪全球功能食品研发趋势(如天然有机、精准营养、功能性剂型创新),参与行业技术交流、学术会议及原料供应商对接,推动技术创新与资源整合。 三、任职要求 1.学历与专业:硕士及以上学历,中药学、食品科学与工程、营养学、生物工程、微生物学、制药工程等相关专业;本科需具备 8 年以上功能食品 / 膳食补充剂研发工作经验,硕士需 5 年以上,有头部食品企业、保健品企业或知名代工厂研发核心岗位经验者优先。 2.核心技能:精通功能食品配方原理与研发逻辑,熟练掌握细分品类(如益生菌制剂、植物提取物饮品、营养代餐、特殊医学用途配方食品)的完整研发流程,能独立设计配方、制定工艺并解决关键技术难题;熟悉各类功能性原料(益生菌、肽类、植物提取物、维生素、矿物质等)的特性、功效机制、合规要求及应用场景,具备原料创新筛选与复配优化能力;掌握功能食品稳定性测试、安全性评估、功效验证的核心实验方法与数据解读能力,能结合实验结果优化配方与工艺;具备项目管理能力,能统筹跨部门资源推进项目落地,有成功主导功能食品从研发到上市的完整项目经验者优先。 3.综合素质: 具备敏锐的市场洞察力与技术创新思维,能快速捕捉消费者健康需求与行业技术趋势; 严谨的科学态度、较强的实验设计能力、问题解决能力及跨部门沟通协调能力; 熟悉功能食品相关法规标准,能确保研发全流程合规,规避合规风险; 英语听说读写流利,能查阅英文技术文献、行业标准及对接国际供应商与合作机构。 注:1、工作地点目前在北京,后期可能转到上海,能够根据工作需要出差。 2、劳动合同签订公司为宝德体系公司,目前在丽水发薪、纳税、缴纳五险一金。
质量管理社保3-5人月结全职
岗位职责: 1、负责统筹调剂检验工作负责调剂设备的模拟联调; 2、负责产品线联调检验,按照工艺、技术标准做好每个项目的检查记录; 3、根据现有问题分析原因,提出预防和改进的意见供参考; 4、负责质量问题信息的统计和分析; 5、领导安排的其他工作内容。 任职要求: 1、大专及以上学历,有钣金、机加等制造业经验优先; 2、能够识别机械图纸及基础检验工具; 3、有良好的沟通协调能力,责任心强; 4、能接受全国出差(依据项目情况)。
食品检验员1-3年大专五险一金不需要出差食品经验上六休一只上白班有质检经验
(一)岗位职责: 1) 负责生产车间环境、人员操作、设备运行及生产用水的卫生状况检查,确保符合生产规范要求; 2) 维护并更新检测标准,确保所用检验方法为最新有效版本; 3) 对原料及成品进行理化与微生物指标检测,并准确出具化验数据; 4) 编写并归档检验报告,供内部及外部审查使用; 5) 负责检验仪器设备的日常使用、清洁、维护保养及定期送检工作; 6) 对生产线实施现场质量监控,发现偏差及时纠正,确保过程受控; 7) 配合完成相关资质证件办理,并协助应对政府部门的日常监督检查。 (二)任职要求: 1) 大专及以上学历,食品工程、食品科学、微生物检测等相关专业背景; 2) 具备2年以上检验检测或品质控制相关工作经验; 3) 持有食品检验相关资格证明; 4) 熟悉国家关于理化与微生物检测的相关标准和法规; 5) 能熟练使用各类检验仪器及Office办公软件; 6) 工作态度严谨细致,责任心强,具备良好的职业操守和原则性。
体系工程师1-3年本科
岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行,确保产品满足相关法规及标准要求; 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程,配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作; 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作,制定并落实相应的风险控制方案; 4. 参与医疗器械市场的调研分析,掌握行业发展趋势及竞争产品信息; 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理,包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等; 6. 密切关注医疗器械监管政策变化,准确把握注册流程及相关法规要求,保障注册工作合规开展; 7. 全程跟进医疗器械注册事务,涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作; 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程,保障注册工作高效推进; 9. 负责医疗器械注册变更管理,确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定; 10. 承担医疗器械延续注册任务,确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请; 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通,协调解决注册过程中的问题,并持续跟踪注册进展。 任职要求: 1. 具备优秀的沟通与协调能力,能高效应对和解决注册过程中的各类问题; 2. 熟悉医疗器械注册流程,具备独立处理注册事项及突发问题的能力; 3. 具备良好的项目组织与管理能力,可同时统筹多个项目的注册进度; 4. 能够独立开展法规政策研究,为公司提供专业的法规解读与内部培训支持; 5. 具备较强的分析判断能力,能科学评估医疗器械的安全性与有效性; 6. 具有团队协作意识,能在集体中发挥积极作用; 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境,对工作成果具有高标准要求; 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。
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