EPC岗位：【岗位一】油漆检验员。时间：随时上岗无英语要求，有证书要求；联系：非喜勿喷非诚勿扰

公司本工或项目制【岗位】探伤检验员UT/MT/RT/PT2年左右以上经验联系：非喜勿喷非诚勿扰

招聘公路质检员，薪资为5000元以上/月。岗位职责包括：按设计、规范、标准和规程的要求，对工程施工过程各工序、隐蔽工程进行检查、验收，履行签认手续，做好施工质检工作；对照图纸及规范，检查路基、路面、防护、交通安全设施等工序质量；制作工程过程中相关资料，以及后续相关工作，包括隐蔽工程与分部分项验收；施工过程中各种质量保证资料的收集、检查、汇总等。能力要求：具备3年及以上质检相关工作经验，能独立完成相关质检工作报告及归档工作。其他要求：岗位要求身心健康，责任心强，动手能力强，肯吃苦耐劳，适应长期出差和野外工作，服从公司安排；持C1驾驶证并能熟练驾驶。

招聘水电工程检测员1名。工作内容为负责水电工程检测，需熟悉水工混凝土生产质量控制。岗位要求懂电脑基本操作。薪资为6000元起，提供食宿。工作地点位于连云港市连云区。

电气检验员 工作地址:南通 ASAP-

招聘熟练检测员一名，疏通车驾驶员一名，微电

江苏无锡地点：无锡职位：电气检验员时间：3-4个月，下周一开始工作内容：数据中心方仓安装过程中的电气调试可以参加的请私聊。招聘人数:1

通知：嘉庚需要两名质检员，中专以上学历男女都可以，劳务工，不需要出差。

招聘熟练检测员两名，微电

招聘水运材料检测员。要求持有交通部水运材料检测专业资质。

徐州市邳州市招电焊

招聘岗位：气保焊工 招聘要求：20-50周岁，有经验可放宽2-3岁，有证，吃苦耐劳。身体健康。 工作时间：7：30-19：30。 薪资待遇：30/小时，计薪11.5，345/天，综合薪资9000-10000/月。 食宿待遇：包吃，提供住宿。

【关于我们】 我们是一家专注于新能源汽车充电基础设施建设与运营的初创企业。为保障车主充电体验、维护现场秩序，现招聘责任心强，具备良好的沟通能力、服务意识，不抵触现场矛盾处理的充电站巡检专员。本岗位可兼职，也可全职。 岗位职责： 1、日常巡检：驾驶车辆，对区域内各充电站进行巡回检查，确保站点正常运营。 2、秩序维护：及时处理燃油车占位、充满未驶离等占位现象，引导用户规范停车。 3、卫生管理：维护充电站环境整洁，协调清洁工作，保持场地及设备干净。 4、安全检查：对充电桩及其配套的各类设施进行日常检查，排查安全隐患。 5、设备运维：协助记录设备运行状态，反馈异常情况，配合技术人员完成简单维护。 6、用户支持：解答现场用户疑问，协助处理充电异常，提升用户体验。 7、报告记录：提交巡检日志，汇总站点问题并跟进处理进度。 8、充电桩安装：新站上线前，负责充电桩的安装工作。 任职要求： 1、必备：持有效C1及以上驾驶证，驾驶技术熟练； 2、必备：熟悉电力知识，持有低压电工证等相关资格证书； 3、责任心强，具备良好的沟通能力、服务意识和沟通能力； 4、熟悉本地路况，自有电动汽车者优先；

常州市金坛区招氩弧焊 短期一周左右 会摇把焊，二保焊 二把刀勿扰

任职要求:50周岁以内，能吃苦耐劳 薪资待遇：200/天 工作时间：早班7.30--16.30    中班：16.30--24.00     晚班：24.00--7.30 一周一倒班，能接受急转班。 面试可以看车间，提供工作餐。

招聘试验检测师1名、检测员2名。要求持有相关证件并能注册，山西本地人，能尽快到岗。工作地址为山西大同一级路项目。

招聘助理试验检测师2名，工作地点为甘肃景靖高速总监办工地试验室。中介勿扰。

云南项目工地试验室招聘检测员。要求：45岁以下，道路检测员证，同时持有桥隧检测员者优先。待遇：单位交五险，检员6000-8000；有意者电话号/号联系:黄主任

招聘检测人员，要求持有桥隧证书，负责隧道内监控量测工作。薪资福利：检测员到手八千元，检测师到手九千元。工作地址在浙江宁波。

招聘检测员一名工资2000元，要求身体健康年龄50---60岁联系电话

负责公司体外诊断试剂（IVD）/医疗器械生产全过程的质量体系建立、实施与持续改进；确保体系持续符合 ISO 13485、国家 《医疗器械监督管理条例》 及 医疗器械GMP/生产质量管理规范（含体外诊断试剂附录） 要求；主导内审、管理评审、变更/偏差/CAPA闭环，并作为重要接口承接药监局核查、第三方认证审核与客户审计。 岗位职责 负责公司IVD/医疗器械质量体系的日常维护与改进：文件控制、记录控制、培训矩阵与体系档案。 组织与执行内审、参与供应商第二方审核，协助管理评审；推动偏差/CAPA/变更闭环并验证有效性。 协同生产/工程/QC推进关键过程确认与验证（洁净环境、工艺用水/气体、冷链、设备确认等）及再验证机制。 牵头或协调外部审核迎检工作（药监局核查/飞检、ISO 13485第三方、客户审计），负责整改方案与证据包直至关闭。 跟踪法规更新与外标变化，输出影响评估与体系调整建议，确保持续合规。 任职要求 统招大专/本科及以上，生物/医学检验/药学/质管等相关专业。 2年以上医疗器械/IVD生产企业 QA/体系/GMP 实操经验，见过洁净车间与冷链流程。 熟悉 ISO 13485、医疗器械GMP（含IVD附录），能独立完成内审检查表、不符合项追踪与整改闭环。 逻辑清晰、证据意识强，沟通推动能力好；能承受迎检节奏。

岗位职责： 1. 参与质量管理体系文件的编制、审核、修订及实施，包括质量手册、程序文件、SOPs及相关流程文档，保障体系持续有效运行； 2. 负责QA相关档案资料的收集与整理，确保内容真实、完整，并按要求归档管理； 3. 参与公司内部和外部质量审计工作的准备与执行； 4. 按照检查计划实施项目关键节点、生产过程及设施环境的检查，对发现的问题和改进建议进行跟踪验证，确认整改措施落实到位； 5. 组织制定年度培训方案，监督培训实施并评估培训效果； 6. 负责供应商资质的审查与日常管理； 7. 组织开展公司标准文件的更新核查，确保记录及时、准确； 8. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 工作经验：具备1至3年GLP机构质量管理相关工作经验； 2. 专业及学历：本科及以上学历，药学、医学、生物、化学、毒理、药理等相关专业背景； 3. 熟悉设施运作、项目执行及过程审核的相关内容； 4. 熟练使用常用办公软件； 5. 掌握GLP规范以及医疗器械、检验检测资质认定等相关法规要求。

常熟汽车大灯厂，新厂区检验部门，注塑车间，装配车间，男女不限，年龄18—42岁，管吃管住，后期可转正，交五险一金，可预支生活费

1. 建立并优化企业质量管理体系，监督体系落地执行，确保体系运作符合法规要求且完整有效；（涵盖体系规划、过程落实、运营监控、绩效评估及持续优化） 2. 跟踪外部法律法规与监管政策变化，进行解读与转化，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识建设； 3. 牵头开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，组织落实不符合项整改，确保顺利通过各项审查； 4. 负责医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运行，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与存档等全流程控制； 6. 配合完成管理评审相关准备工作与后续跟进； 任职要求： 1. 本科及以上学历，5年以上医疗器械领域工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求，持有内审员证书者优先，具备FDA工厂迎检经验者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备良好英语读写能力者优先；

岗位职责： 1、牵头编制及优化各类质量管理文件，并组织实施与监督检查。 2、统筹安排计量设备的周期性校准工作，确保量值准确可靠。 3、组织制定和更新原材料、在制品及成品的检验标准、制度与操作规程，严格执行检验流程并做好记录，同时承担检验人员的技术培训。 4、牵头开展质量异常事件的原因分析、调查处理，并对接客户反馈事宜。 5、组织对生产过程中的质量检查、抽样检测及质量问题记录进行监督，汇总质量数据并开展统计分析，及时发布相关信息，建立和完善质量台账。 6、推动内部质量管理体系日常运作的协调与维护。 7、负责供应链环节的质量监管工作。 8、主导企业内部质量管控活动的组织实施。 9、联合相关职能部门推进外部质量管理工作的协同开展。 岗位要求： 1、大专及以上学历，具备3年以上机械制造领域质量管理工作经验，有齿轮箱或减速机行业背景者优先。 2、掌握ISO9001质量管理体系要求。 3、精通质量数据统计方法，熟悉机械加工工艺技术。 4、能熟练操作Office、PPT等常用办公软件。 5、身体健康，品行端正，无不良习惯。

1 男女不限，经验不限，18--45岁 2 全空调坐班，上班可以带手机 3 检查产品质量，易上手 4 每天工作10小时，每月20日发薪 5 社保、五险一金、加班费、包吃包住

岗位要求： 1. 全日制专科及以上学历，具备2年以上车载CPAA开发或认证相关工作经验 2. 熟练操作各类常用办公软件 3. 掌握CP与AA认证的完整流程 4. 熟悉车载智能座舱类产品 5. 具备良好的团队协作意识、沟通技巧，以及问题分析与解决能力 6. 能够进行英文资料阅读及基础书面英语交流 岗位职责： 1. 主导汽车互联功能（CarPlay/Android Auto）的认证工作，推进CP与AA认证流程，保障项目顺利通过认证审核。 2. 根据项目实际需要制定认证计划，统筹认证资料的准备、核对、填报及提交等全流程事务。 3. 协调外包测试机构的商务对接，跟踪认证测试中发现的问题，推动复测与回归测试，实现问题闭环管理。 4. 配合研发团队开展联合调试及专项测试工作。 5. 归纳整理认证过程中的经验成果，形成可复用的知识文档并持续优化沉淀

职责描述 1、负责GMP文件的编制、审核、生效、分发回收等管理； 2、负责官方、客户审计，并组织缺陷项回复整改； 3、负责偏差的调查及评估处理；CAPA的发起、调查、跟踪与效果评估与关闭； 4、负责各部门变更申请的接收、评审及关闭； 5、负责供应商资料审核、归档工作； 6、周期性自检，并形成自检报告； 7、负责客户投诉的接收、调查及答复、报告； 8、CNAS、CMA申报、评审相关工作； 完成其他与体系QA相关的工作。 任职资格 学历要求：大专学历及以上，药学、化学、生物等相关专业优先考虑。 工作经验：3年及以上QA相关工作经验，必须具有CNAS或GLP体系相关工作经验，熟悉CNAS、GLP规范要求，具有药品GMP生产质量相关工作经验的优先考虑，熟悉验证相关工作的优先考虑。 技能/技巧：良好的沟通和协调能力；熟悉计算机基础知识及常用软件知识。 工作态度：积极向上，强烈的责任心。

岗位要求： 1、本科及以上学历，熟练掌握OFFICE办公软件操作； 2、参加过ISO9001:2015/IATF16949:2016/ISO14001:2015体系相关培训，持有内审员资格证书者优先； 3、品行端正、诚实守信，具备优秀的组织协调能力，逻辑思维清晰，善于分析问题并总结归纳； 4、能独立推动体系运行并组织开展内部培训工作； 5、具备10年以上工作经验，具有新能源汽车行业体系管理经历者更佳。 所需技能及工作经验： 1、5年以上主导质量管理体系推行的实践经验，熟悉ISO9001:2015、IATF16949:2016、ISO14001:2015体系的运作与维护流程； 2、掌握ISO9001、IATF16949、ISO14001等体系标准的核心内容； 3、精通体系审核、过程审核及产品审核的实施方法； 4、熟练运用五大工具，具备扎实的质量管理专业知识； 5、拥有丰富的应对外部审核的实际经验。 岗位职责： 1、负责公司IATF16949:2016/ISO14001:2015等管理体系的建立、实施与持续维护； 2、制定公司体系文件及相关规范，推进流程优化与系统整合； 3、组织实施内部审核（包括体系审核和过程审核）及管理评审，监督不符合项的整改落实； 4、统筹客户审核前的资料准备工作，包括二阶、三阶文件及质量记录的收集、整理与确认，并完成客户自评表填写； 5、主导第二方、第三方审核的对接工作，参与审核全过程，组织召开审核准备会与整改会议，跟踪纠正措施执行情况，编制并提交整改报告； 6、策划并推动日常体系运行工作，监督检查各部门体系执行状况，确保各体系有效运行； 7、组织开展体系相关的培训与辅导活动； 8、完成上级交办的其他工作任务。

岗位职责： 1.负责半导体行业及废气处理设备相关生产现场的安全管理与风险评估工作 2.组织开展日常安全检查、隐患排查及整改闭环跟踪，确保符合国家及行业安全规范 3.编制并落实安全培训计划，对员工进行安全操作规程、应急处置等专项培训 4. 参与安全事故调查分析，制定预防措施并监督执行，持续提升安全管理水平 5.管理安全台账、应急预案及资质证件，配合政府监管部门完成各项安全审查 任职要求： 1. 持有住建部门颁发的安全员C2证书，证书真实有效且在注册期内 2. 有半导体制造或环保设备（尤其废气处理）行业安全管理经验者优先 3.熟悉《安全生产法》《建设项目安全设施“三同时”监督管理办法》等法规要求 4. 具备较强的责任意识、沟通协调能力及突发事件应对能力 5. 学历不限，具备安全工程、环境工程、机电类相关专业背景者更佳 备注：非同行业的勿投，只招本行业的。