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岗位职责： 1、开展药物多晶型及盐型筛选，优化结晶工艺条件； 2、独立或协同推进药物处方前研究与固态化学相关工作； 3、参与药物理化性质检测中分析方法的建立与开发； 4、承担实验仪器的日常维护与校准任务； 5、组织课题小组工作安排，科学规划实验进度； 6、及时撰写实验记录及项目总结报告； 7、协同其他部门完成跨职能协作任务。 任职资格： 1、化学、化学工程、制药等相关专业硕士及以上学历，具备相关工作经验者优先； 2、掌握药物处方前晶型研究与盐型筛选的基本流程； 3、了解晶型筛选与结晶工艺优化的操作规范，参与过相关课题研究，具有一定的固态化学、结晶热力学与动力学知识基础； 4、熟练操作粒度分析、红外光谱、XRD、TG/DSC、偏光显微镜等晶体表征常用仪器； 5、具备良好的英语能力，能够进行口语交流，准确书写英文实验记录，并完成结题报告的撰写。

【岗位职责】 1、针对初步筛选项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术调研，准确预判研发过程中可能遇到的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备及工艺技术的适配性，提前发现中试放大和商业化生产环节潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施分析（FTO），评估原研药专利壁垒及侵权可能性；结合改进方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新机会，制定立项阶段的专利布局与知识产权保护方案。 4、设计并实施立项前的小试/中试预备方案，通过初步实验获取关键数据，验证技术路径的可行性，为后续开发提供支持依据。 5、撰写涵盖技术路线、潜在风险、成本估算及专利状况的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关部门组织技术研讨，推动前端技术评估标准在实际工作中有效贯彻执行 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须具备改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项与研发实操经历。 3、熟悉工艺验证、中试放大及技术转移全过程，具备基本的工业化生产思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑思维严密，能够独立完成高质量技术评估报告撰写；具备较强的创新意识和技术洞察力

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工作职责： 根据GCP及研究方案要求，配合研究者开展各项相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签订等相关事务；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性报告的整理与上报； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输； 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括药物及配套物资的接收、发放和记录等。 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业，具有药师或护士背景者优先，有临床研究经验者优先； 2. 工作经验要求：接受无经验者，具备CRC工作经验者优先考虑； 3. 语言能力：通过英语四级，通过英语六级者优先； 4. 电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

今晚需要2个工人，16点到23点，工资117，活轻松不累，