岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 全程监控生产环节，确保品质达到公司及行业规范要求。 3. 统筹各部门协作，持续优化生产工艺，提升整体运行效率。 4. 跟踪仓储与物流管理，保证物料存储安全及运输顺畅。 5. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定企业中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，年龄约30-45岁，化学、制药类相关专业，性别不限。 2. 具备三年以上药品生产管理背景，能熟练操作气相、液相检测，掌握GMP与ISO体系要求。 3. 拥有良好的沟通协调能力及团队管理经验。 4. 具备基础数据分析与问题应对能力，可妥善处置突发状况。 5. 熟悉常用办公软件操作。

核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量管理（如灭菌参数设定、无菌环境监测结果、人员更衣验证情况），并批准关键工序放行决策。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涵盖生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规状态的影响，审定根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）。 审核各类变更申请（如工艺调整、设备更换、物料供应商变动），开展变更风险评估，确保变更实施不影响产品整体质量。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌类耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质评审（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保其满足无菌制剂的质量标准（如内毒素控制、微粒污染限度）。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各项验证方案与报告（涵盖工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施过程与结果评价，保障无菌保证水平达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具备2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审查等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规与行业标准，能够准确解读并落实规范要求，具备独立开展常规QA工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理工具（如FMEA、HACCP）以及数据完整性（ALCOA+）原则。 验证技术知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）、设备确认（IQ/OQ/PQ）的基本流程与技术要求。 4、能力与素质 合规意识强：对法规动态和质量风险具有敏锐洞察力，能独立判断操作合规性并提出优化建议。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好逻辑思维能力，可主导跨职能调查（生产、QC、工程等）；书面与口头表达能力强（如撰写审计报告、开展员工培训）。 抗压性强、注重细节：能在高压力环境下稳定工作（如应对审计高峰期），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。

岗位职责： 1、巡线检查： 巡查生产线，监督工艺执行、卫生状况与人员操作。 2、产品把关： 对原料、半成品、成品、辅料包材等进行验收、抽样与检验，并做出放行判断。 3、记录报告： 准确填写质量记录，及时反馈生产异常。 4、体系维护： 协助维护公司质量管理体系的有效运行。 岗位要求： 25-40岁，学历大专（相关专业优先考虑），工作经验：1-3年食品质量工作经验（面制品工作经验优先考虑）

岗位职责： 1.产品制程、工艺执行情况监督 2.车间清场确认 3.半成品放行 4.车间巡检（人员卫生，物料存储，环境符合性，记录填写情况） 5.配合化验员做水质，环境监测 6.不合格品确认，处理 7.领导安排的其他工作 任职要求： 1.有食品或药品企业现场QA任职经验优先，熟悉GMP车间要求 2.原则性强，沟通能力强 3.大专以上学历 4.吃苦耐劳，服从公司安排，可以跟产。

淄博飒露电子厂 招聘开机员、质检员 招聘详情: 年龄：18-45周岁 要求：会算数，能长期干，接受两班倒工作。 工作内容： 开机员:生产手机前后屏，主要操作设备，工作简单，站岗。 质检:检验产品的外观，坐岗，干净轻松，恒温车间。 工资待遇： 开机员/质检员19.5一小时 辅助工18一小时 综合月工资5500到7000元以上。 其他待遇 食宿: 免费住宿（6人间），水电费均摊，有热水器，有空调。 有餐费补300元/月 体检: ，或自带体检报告（3个月内体检） 地点: 淄博张店

岗位职责： 1、负责船舶电气质量检验； 2、跟踪不合格整改，下达整改通知； 3、对接船东、船级社完成各类检验工作； 任职要求： 1、2-3年以上船舶电气质检经验，熟悉船级社检验标准及各工序质量要求； 2、能独立解读船舶施工图纸；

岗位职责: 1.按照技术标准对受检产品进行质量检验工作。 2.按照工艺流程，技术标准条件做好每个产品的检查记录，做到定时巡检，不定时抽检，防止错检:漏检。 3.时发现产品中出现的不良品，及时反馈本部门及生产和其他相关部门，防止不良产品、不合格产品混入合格产品，情况紧急时检验人员有权停止生产或发货，防止不合格产品送向客户， 4.质检员应熟悉并理解产品性能、种类、工艺文件及客户要求。做好性能及外观检查并记录相关信息。 5.质检员有权拒检某些严重违反技术要求，不负责任、粗制滥造的产品，以免不良产品的大批量出现。 6.及时提供质量方面的反馈数据:根据产品存在的问题，分析原因，提出预防和改进的意见供主管领导和有关部门领导参考。 任职资格： 1.大专以上学历，有注塑经验优先，化工类专业优先，两班倒。 2.25-38岁，身体健康，能吃苦耐劳，具有学习上进精神 3.热爱质量岗位，热爱塑料行业 4.能够熟悉掌握公司生产过程和产品特点。 5.具有较强的品质意识和责任心。 6.为人踏实，工作认真。 福利待遇：五险，包吃包住，两班倒，单休，员工宿舍，节日福利，带薪年假，全勤奖，住房补贴，交通补贴

1、执行班前巡查任务，检查车间环境的清洁卫生、设备运行状态及消毒措施落实情况，并完成相应记录 2、核对各工序所用原辅材料是否满足生产工艺标准，维护产品品质规范，监督标准化流程的实施 3、在生产过程中实施产品抽样检验，快速识别并处理潜在质量异常 4、承担质量检测技术的指导工作，负责团队成员的日常管理与能力培养 5、完整、准确填写每日工作报告，并按时提交 6、承担产品包装赋码等相关内务事务 7、配合完成上级交办的其他临时工作任务 职位要求： 1、食品、生物、医药等相关专业背景者优先考虑 2、具备细致严谨的工作态度，责任心强，能长期稳定任职 3、工作地点位于兰陵

岗位内容： 1. 对生产产品进行全过程质量监管，确保提供符合企业内部标准和客户需求的优质产品； 2. 根据相关的检验标准进行检验和测试，编写检验报告； 3. 及时了解并掌握新产品的质量要求，并给出建议；

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岗位职责: 1. 负责药品的质量检验及实验数据的准确记录，确保各项指标符合规定标准； 2. 协助开展质量控制相关工作，参与实验室的日常运行与设备维护。 3. 表现优异者可申请晋升理化QC组长岗位 任职要求: 1. 具备良好的沟通能力，能高效完成领导安排的各项工作任务； 2. 富有团队合作意识，能迅速融入并适应新的工作氛围； 3. 学习能力突出，善于在工作中不断改进流程与提升效率

岗位职责： 1. 负责生产现场巡查、中间产品检验取样、成品取样、验证实施及洁净区环境监控工作； 2. 负责产品放行前批记录的审核工作； 3. 负责对不合格品处理过程的监督与跟进； 4. 负责偏差、变更、OOT/OS及异常数据的调查、处理与跟踪； 5. 药品追溯码相关管理工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备一年以上生产管理相关工作经验，能接受倒班安排； 3. 熟悉口服固体制剂与无菌粉针剂的生产工艺流程，具备现场QA工作经验者优先； 4. 具备良好的沟通与协调能力； 5. 具备较强的文书处理能力，熟悉药品相关法规，熟练使用办公软件；

【职责描述】 1、参与制定、更新及完善药品经营质量管理相关制度，并监督各项制度的落实与执行； 2、负责对首营企业和首营品种的资质合法性、质量信誉及产品质量进行审核； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理实施监督与指导，及时处理过程中出现的质量问题或异议； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规执行； 5、协助开展质量体系内部评审工作； 6、协助完成《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》的换证及变更相关事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，具有药品检验或药店相关工作经验； 2、有医药企业质量管理岗位经验及GSP认证申报经历者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握生物安全柜、洁净工作台、尘埃粒子计数器等设备的操作，具备日常维护与校准能力。 2、微生物检测技术：能够独立开展微生物限度检查、环境监控等相关检测任务。 3、确认与验证：具备微生物检测方法开发能力，了解方法学验证的流程与要求。 4、操作规范：熟知《药品管理法》、GMP及《中国药典》中关于微生物检验的相关规定；可撰写实验记录、标准操作规程（SOP）等文件资料。 任职要求： 1、学历要求：微生物学、生物技术、药学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有1年以上药品或相关领域微生物分析工作经验。 3、工作态度积极，踏实肯干，能长期稳定从事实验室工作。 4、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识以及独立分析和解决问题的能力。 5、熟悉药典、药品管理法规、GMP等专业知识内容。 上班时间：8:30-17:30，提供免费早午餐，周末双休，法定节假日正常休息。 职位福利：五险一金，包吃包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

1、中药学、中医中药、药学、检验、食品检测、制药等相关专业毕业，在学校了解理化检验以及精密仪器检验。 2、愿意从事实验室检验工作的。 3、愿意从头开始学习操作并愿意提升自己的。 4、服从管理，服从安排。 5、家在金堂优。 金堂人可直接到公司面试，找廖老师 壹捌玖，巴零巴，贰舅舅陆艺 职位福利：绩效奖金、五险一金、包吃、春节长假期 职位亮点：1、学习工作培训期3年。2、有提升空间

1、依据生产安排，严格执行岗位SOP，确保安全生产各项操作规范落实； 2、按照工艺规程精准控制各项工艺参数，按时完成相关记录填写，保障产品可追溯且符合质量标准； 3、负责合成、离心、烘干及内外包装等工序作业，熟练掌握各环节工艺流程与设备操作技能； 4、具备夜班及倒班工作适应能力，服从生产排班安排； 5、严格遵守原料药生产过程中的工艺纪律与劳动纪律，熟悉生产中存在的安全及职业健康风险，具备隐患识别与处置能力； 6、持有自控仪表、压力容器操作证者在同等条件下优先考虑。

1、依据生产计划，严格执行岗位SOP，落实安全生产各项操作要求； 2、按照工艺规程精准控制工艺参数，按时完成相关记录，确保产品可追溯且质量达标； 3、在合成、离心、烘干及内外包装等工序轮岗作业，熟练掌握各环节工艺流程与设备操作； 4、能适应夜班及倒班工作安排，具备良好的工作连续性； 5、严格遵守原料药生产中的工艺纪律与劳动纪律，熟悉生产过程中存在的安全与职业健康风险，具备隐患识别与处置能力； 6、持有自控仪表或压力容器操作证者优先考虑。

•开展矿物金属元素、化工辅料等样品的检测与分析工作（使用ICP、AAS等仪器）； •承担生产流程中各环节的化验检验任务，确保过程质量受控； •负责化验数据的采集与整理，建立并维护原始记录台账； •加强与各部门协作沟通，及时响应并反馈信息，体现良好的团队协作能力。

任职要求 耗材管理岗位 学历要求：机械类或理工科相关专业，大专及以上学历。 专业素养：熟悉医疗器械行业相关法规及生产管理流程者优先，了解采购基本知识者更佳。 从业经验：需具备10年以上医疗器械或相关领域生产管理岗位工作经验。 综合能力：具有良好的组织管理、计划制定与执行能力，以及较强的沟通协调水平。 年龄范围：40岁上下 薪资待遇：面议

岗位职责： 1. 承担原料药、医药中间体及关联样品的常规分析检测任务，涵盖含量测定、纯度分析、杂质检查、理化指标测试等内容。 2. 独立或协同开展分析方法的开发、方法学验证及方法转移工作，编制相应的实验方案与技术报告。 3. 熟练使用并维护高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、水分测定仪、熔点测定仪、旋光仪等各类分析设备。准确、及时记录实验过程数据，完成数据处理与结果分析，确保数据完整、真实、可追溯。 4. 依据GMP/GLP相关规范开展实验操作，参与实验室标准操作规程（SOP）的编写与更新维护。 5. 协助解决生产环节中出现的分析技术难题，为工艺优化和质量管控提供技术支持。 6. 负责分析相关技术文档的撰写、整理及归档管理。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学或相近专业背景。 2. 具备2年以上药物分析或相关领域工作经验；硕士及以上学位者条件可适度放宽。 3. 有在原料药、医药中间体或化学药品研发/生产企业从事分析工作的经验者优先考虑；熟悉药品研发流程及相关法规要求（如ICH、中国药典、GMP）者优先。 4. 精通常用药物分析仪器的操作与日常维护，尤其需熟练掌握HPLC原理及实际操作技能。具备较强的分析与解决问题能力，能够独立推进实验工作。具有良好的数据分析与归纳总结能力，熟练运用Office办公软件及常用数据处理工具。 5. 工作认真负责，作风严谨细致，具备良好的团队协作意识、沟通能力和学习意愿。能适应实验室工作节奏，严格遵守实验室安全管理制度。

曹县人民医院西边要普工室外干杂活10个，身份证60以内身体健康的，200元一天，早六晚六管吃管住，工期暂定10月份左右，工资公司免费给上保险查体明天钟口南边曹普要两个工沙光机接料续料的，120不管吃，七点半到六点杜庄桥要四个年轻麻利包装，115不管吃，七点半到六点博雅学校南边要两个会补腻子验活的，115不管吃，七点半到六点博雅万通旁边要两个干杂活的，120，115不管吃，七点半到六点。

负责新产品的研发与优化 具备油炸食品、调理食品、预制菜肴、蒸煮类产品的研发经验 职位福利：团队氛围轻松活跃、提供多次晋升机会、享有出差补贴 工作地点：山东菏泽

严格遵守公司各项操作流程及相关规章制度，主动落实公司质量方针； 2. 深入学习并执行检验标准与规程，坚持原则，杜绝不合格品流入下一环节； 3. 正确使用检验、测量及试验设备，并落实日常维护保养工作；配合计量管理员做好监视和测量装置的管理；及时提出检验工具的配置需求； 4. 负责所辖产品检验状态的标识管理；组织实施不合格品的处置与记录工作，为制定纠正与预防措施提供有效依据； 5. 准确、完整填写检验及试验记录，按时向主管领导及相关职能部门提交报告； 6. 参与产品检验相关文件的编制与审核工作； 7. 负责检验工具的外部校准、内部校验及日常维护保养； 8. 制定年度检验仪器设备管理工作计划； 9.1 进货检验：根据物料到货时间制定进货检验计划，负责原材料的进厂检验与记录，确保判定结果准确无误； 9.2 过程检验：负责生产过程中各阶段的产品检验与记录，按生产计划开展检验工作，确保结论真实可靠；协助QA人员完成生产现场的质量监督任务； 9.3 出厂检验：依据生产计划制定出厂检验方案，负责成品出厂前的全面检验及记录，确保结果准确有效； 9.4 环境检验：负责洁净室环境的检测与记录，保证数据准确性；按照SOP要求制定年度环境检验实施计划； 9.5 水质检验：负责洁净区用水系统的水质检验与记录，确保检测结果准确；依据SOP编制季度水质检验计划； 10. 完成部门负责人安排的其他临时性工作任务。

岗位职责： 1.严格遵守公司及部门的各项管理规定与操作规范，针对现行制度、流程和记录中存在的不足，主动反馈并提出合理化改进建议； 2.参与部门安全隐患排查工作，落实整改措施，并对整改效果进行验收确认； 3.依据产品质量管理制度及作业指导文件，完成对原料、中间体及成品的检测任务，准确填写检验原始记录，出具检验报告，并对检测数据进行分析评估； 4.负责检验记录的整理归集与存档管理，确保信息可追溯，并按既定流程及时传递检验结果及相关报告； 5.熟练操作各类玻璃仪器，掌握常用分析设备的使用方法及其日常维护保养； 6.按照公司标准操作程序，监控检测过程中的关键控制点、仪器运行状态及操作规范性，确保检测结果的准确性、完整性和稳定性； 7.参与新检测方法的开发与验证工作，协助完成实验室样品检测数据的汇总与分析总结； 8.遵照偏差管理相关规定，及时上报并处理生产过程中出现的各类偏差，防范因偏差引发的产品质量风险； 9.根据不合格品管理要求，对生产环节中发现的不合格物料或产品实施检测与管控，杜绝质量事故的发生。 专业/资格要求： 大学专科及以上学历，具备3年以上化工、医药领域检验分析工作经验； 经验要求： 拥有3年以上分析检测实际经验，熟悉质量控制相关管理规程；能够熟练操作气相色谱仪、液相色谱仪、紫外分光光度计、熔点仪、马弗炉、微量水分测定仪等常规分析仪器。

任职要求 1.大专及以上学历，年龄符合岗位需求 2.化工类或相近专业背景，做事认真细致，具备较强的学习能力，善于沟通协作 3.熟练使用计算机办公软件，尤其擅长Word文档编辑与Excel数据整理 4.接受应届生申请（仅限化工相关专业） 工作内容： 主要承担技术部门（化工方向）的技术资料归档与日常文书处理工作

要求会看图纸，待遇面谈，主要为工程机械