招聘检测师1名。工作内容为负责国道项目工地试验室主任工作，精通路基路面试验，精通水稳、沥青配合比设计。任职要求为持检测证书。薪资待遇电议。

质检员，负责产品检验，产品资料整理，要求本科学历，机械专业，理工专业皆可，年龄不限，有无损检测证，工程师证优先

负责来料，生产，成品检验

检品服装质量，叠衣服。装袋子

职位要求： 1.负责质量管理体系的运行和改进； 2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果； 3.签署研究的总结报告的质量保证声明； 4.实施全面的设施检查； 5.偏差及变更管理； 6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本； 7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改 8.参与机构/客户审计准备； 9.负责质量相关的培训。 经验和学历： 1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历； 2.有2年及以上生物分析或相关工作经验； 3.有1年及以上质量管理工作经验； 4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神； 5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。 6.暂时可采用居家办公

岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障流程顺畅； 3. 开展新方法的研发及方法转移、确认与桥接工作，搭建并持续优化检测技术平台； 4. 组织团队人员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）分析检测工作经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类药物检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析支持经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通协调能力、英文读写水平及项目推进能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作意识，学习能力强，能适应一定工作压力。

一、岗位职责 1.体系建立与维护 -组织起草、修订公司质量管理制度、操作规程及质量责任制，报总经理签发后督导实施，确保符合《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》等法规要求。 -建立并持续优化公司质量管理体系，定期组织内审、风险评估和管理评审，下达整改通知并跟踪闭环。 2.全过程质量监督 -对采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节进行实时质量监督，行使质量否决权。 -负责首营企业、首营品种、客户资质及购销合同的合法性与质量信誉审核，建立并及时更新质量档案。 3.不合格品与事件管理 -组织对不合格药品的确认、隔离、报损、销毁全过程监督；主导质量查询、投诉、退货、召回及不良反应报告的调查处理。 4.验证、校准与数据审核 -组织冷链储运设施、计算机系统、温湿度监测系统等验证/校准；审核质控基础数据的录入、修改及权限分配，确保数据完整可追溯。 5.培训与外部迎检 -制定年度质量培训计划，对公司全员进行法律法规、GSP、岗位操作等培训与考核；配合药监部门监督检查、飞行检查及外部审计。 6.持续改进与决策支持 -汇总分析质量数据（验收合格率、投诉率、CAPA完成率等），提出改进措施；参与供应商/物流商绩效评价，为总经理提供质量决策依据。 二、任职要求 1.教育背景：药学、中药学、医学、生化、制药工程等相关专业本科及以上学历。 2.职业资格：持有执业药师（中药/西药）资格证书，且能注册到本单位；熟悉最新GSP及药品监管政策。 3.工作经验：3年以上药品经营企业质量管理工作经历，其中至少1年零售或零售连锁质管负责人/质管主管经验；有GSP认证、仓库筹建或冷链验证经验者优先。 4.专业技能： -熟练操作常用医药ERP、WMS、温湿度监测系统，能独立设定质量流程与权限； -掌握风险评估、偏差/OOS/OOT调查、CAPA、供应商审计、验证与校准等质量管理工具。 5.通用能力：原则性强，具备良好的组织协调、沟通谈判、数据分析与报告撰写能力；能承受较大工作压力，适应不定期加班与出差。

岗位职责： 1. 负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2. 准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3. 熟练使用卡尺、千分尺等常规检测工具，维护保养检测设备 4. 参与质量标准宣贯与作业指导书执行，协助优化检验流程 5. 配合完成内外部质量审核及客户验货支持工作 任职要求： 1. 学历中专以上，具备基本读写算能力，能看懂简单图纸和工艺要求 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验可带薪培训 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和沟通能力 4. 能适应车间环境，服从工作安排，可接受带薪加班

注塑厂招检验员2名，工作自由，男女不限，综合工资5500-6500，适应两班，！提供宿舍！具体联系电话。

岗位职责： 1. 负责汽车下线后整车及关键零部件的外观、功能、装配质量检测 2. 依据检验标准和作业指导书执行过程巡检与终检，准确记录并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离，并协助分析原因、推动整改闭环 4. 参与质量改进活动，提出合理化建议，提升检验效率与准确性 5. 维护检测设备与工装，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写能力及简单识图能力 2. 有制造业质检经验者优先，无经验可带薪培训 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应车间环境，服从工作安排，具备团队协作精神 5. ，视力良好，能长期站立作业

山东菏泽代养场招饲养员单工，夫妻工都行，招六十岁以内熟手，带小孩的勿扰，工资电话详谈招工电话

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招聘公路桥梁隧道试验检测员，各1名，带证，工作地点福建龙岩。联系人吴

招聘土建施工员、质量员、安全员（需持有C证）。薪资范围为4000至5000元。该岗位为兼职性质，土建施工员和质量员需偶尔到场，人员需常年在台州。工作期限为全年，并提供到场补贴。

新疆独库公路项目施工单位工地实验室招聘公路检测师、助理检测师三到五名，工期5年，公路检测师待遇1.1万起，助理检测师待遇0.9万起，购买保险，冬休期四个月发放部分薪酬，有意者联系闫部长。

贵州中鼎嵘鑫建设有限公司岗位1：质量员1名（土建/市政）岗位要求：持有土建/市政质量员证优先岗位2：施工员1名岗位要求：持证优先岗位3:安全员1名岗位要求：持有安全员C证优先注：以上岗位均可接受建筑相关专业的应届毕业生二、薪资待遇根据个人能力和经验面议有意者联系：

诚招一名公路试验检测员，要求会基本的现场检测（压实度，钢保回弹，取样送检，懂拌合站管理），项目在楚雄大姚，有意联系

1、依据生产安排，严格执行岗位SOP，确保安全生产各项操作规范落实； 2、按照工艺规程精准控制各项工艺参数，按时完成相关记录填写，保障产品可追溯且符合质量标准； 3、负责合成、离心、烘干及内外包装等工序作业，熟练掌握各环节工艺流程与设备操作技能； 4、具备夜班及倒班工作适应能力，服从生产排班安排； 5、严格遵守原料药生产过程中的工艺纪律与劳动纪律，熟悉生产中存在的安全及职业健康风险，具备隐患识别与处置能力； 6、持有自控仪表、压力容器操作证者在同等条件下优先考虑。

性别要求男女不限月薪面议职位肉类分割工公司名称山东神舟食品集团有限公司工作年限1年福利包住餐补公司性质私营区域郓州街道岗位职责：1、负责猪肉、牛肉、禽类等生鲜肉类的精准分割、剔骨、修整及分切，确保各部位肉品规格符合销售与品质要求。2、按销售需求将肉品加工成块、片、丝、馅等不同形态，减少废肉、避免积压。3、执行日常品控，检查肉品新鲜度、色泽及保质期，确保符合食品安全卫生标准。4、配合完成冷藏冷冻仓储管理，落实“先进先出”原则。5、保持加工区域及设备清洁消毒，保障作业环境安全卫生。岗位要求：1、熟练掌握肉类分割技术及刀具使用，具备良好刀工基础。2、有相关肉类分割或配菜工作经验者优先。3、责任心强，能吃苦耐劳，适应轮班、节假日上班。4、身体健康，持有有效健康证，无不良嗜好。

岗位职责： 1. 遵守公司及部门各项管理制度与操作规范，针对现行制度、流程和记录中存在的问题及时提出反馈，并提供优化建议； 2. 参与部门内安全隐患排查工作，落实整改措施并参与整改结果的验收； 3. 依据产品质量管理规定及作业指导书，对原料、中间体及成品进行检测，规范填写检验原始记录，出具检验报告，并对检测数据进行分析； 4. 负责检验记录的整理归档，确保资料完整可查，并按流程及时传递检验结果及相关报告； 5. 熟练操作玻璃器皿类检测工具，掌握各类分析仪器的使用方法并完成日常维护； 6. 按照公司操作规程，监控检测过程中的关键控制点、仪器运行状态，确保检测工作的稳定性、完整性和准确性； 7. 参与新检测方法的开发与验证工作，协助完成实验室样品检测数据的汇总与分析； 8. 依据偏差管理程序，及时上报并处理生产过程中出现的偏差情况，降低产品质量风险； 9. 根据不合格品管理要求，对生产过程中发现的不合格品进行检测与管控，预防质量事故的发生； 专业/资格要求： 大学专科及以上学历，具备3年以上化工、医药领域相关检验分析工作经验； 经验要求： 拥有3年以上分析检测工作经验，熟悉质量控制相关管理规程；能够熟练操作气相色谱仪、液相色谱仪、紫外分光光度计、熔点仪、马弗炉、微量水分测定仪等常规分析设备。

岗位职责： 1. 负责智能小家电PCBA生产线上的装配、焊接、测试等基础操作工作 2. 严格按照作业指导书执行生产流程，确保产品品质与良率 3. 配合班组长完成日常生产任务及5S现场管理要求 4. 及时反馈生产过程中的异常问题，协助分析与改善 5. 遵守安全生产规范，正确使用劳保用品，保障作业安全 【临时工，长期工、寒暑假工、小时工】享受三包政策: 一包：保证真实工价320一天，每月工资保底 9000+! 二包:保证企业自招!可来厂区验真! 三包:保证工资待遇明明白白的签在合同上!签字画押按手印盖章! 【工资待遇】: 320元一天，月薪保底9000+元! 320元一天，月薪保底9000+元! 5天内入职满月奖励支援奖金5000元 长短期均可， 【工作时间】：每天工作10小时，吃饭2小时， 计薪时间12工时，上六休一，月休四天。早上八 点上班，上午10点钟带薪休息15分钟，中午12点 吃饭时间一个小时。下午一点上班，下午三点带薪休息15分钟，下午 五点吃饭一个小时(如果不加班可以选择下午五点 下班，下班后想吃饭可以在食堂吃饭。)下午六点加班到八点。 【吃饭住宿】： 吃饭免费刷厂牌，吃饭全免费，伙食好 住宿4-6人间，免费宿舍、环境好 工作内容： 主要生产机器人等新能源汽车配件普工、操作工、学徒工、搬运工、组装、测试、包装、仓管、物料、品管、SMT、品检、品保、质检、插件等，岗位 均为坐班，更有长白班可以选择，上六休一 【计薪时间】:本公司目前订单较多，每天均有 加班，但是本企业不强制员工加班，，加班每天 共计工作10个小时，不加班每天工作共计工作8 个小时。上六休一，一个月正常工作26天。 全部都是坐班，不穿无尘衣，不看显微镜 【发薪日】：每月10号发放上月工资。发放到员 工工资卡；入职即签订劳动合同。离职需提前三 天告知人资部，，核对当月工资，，办理退宿手 续， 涉及工作地点：苏州 外地人员5天内入职满月奖励支援奖金5000元 【交通住宿零负担】 ★★提供被褥、路费补贴、包吃包住，真正 做到入职无忧，介绍当天拿红包★★ ★★★还在为工作而烦恼吗？浏览一分钟，要微信点免费聊★★★ 请点击页面下方【免费聊】联系我详谈 任职要求： 1. 学历不限，能适应电子制造行业生产节奏 2. 工作认真负责，具备基本识图与动手能力 3. 无不良记录，能接受倒班及长期稳定工作 4. 有电子厂普工/操作工经验者优先 5. 身体健康，无传染性疾病，能提供有效健康证明

核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量管理（如灭菌参数设定、无菌环境监测结果、人员更衣验证情况），并批准关键工序放行决策。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涵盖生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规状态的影响，审定根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）。 审核各类变更申请（如工艺调整、设备更换、物料供应商变动），开展变更风险评估，确保变更实施不影响产品整体质量。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌类耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质评审（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保其满足无菌制剂的质量标准（如内毒素控制、微粒污染限度）。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各项验证方案与报告（涵盖工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施过程与结果评价，保障无菌保证水平达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具备2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审查等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规与行业标准，能够准确解读并落实规范要求，具备独立开展常规QA工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理工具（如FMEA、HACCP）以及数据完整性（ALCOA+）原则。 验证技术知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）、设备确认（IQ/OQ/PQ）的基本流程与技术要求。 4、能力与素质 合规意识强：对法规动态和质量风险具有敏锐洞察力，能独立判断操作合规性并提出优化建议。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好逻辑思维能力，可主导跨职能调查（生产、QC、工程等）；书面与口头表达能力强（如撰写审计报告、开展员工培训）。 抗压性强、注重细节：能在高压力环境下稳定工作（如应对审计高峰期），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。

曹县人民医院西边要普工室外干杂活10个，身份证60以内身体健康的，200元一天，早六晚六管吃管住，工期暂定10月份左右，工资公司免费给上保险查体明天钟口南边曹普要两个工沙光机接料续料的，120不管吃，七点半到六点杜庄桥要四个年轻麻利包装，115不管吃，七点半到六点博雅学校南边要两个会补腻子验活的，115不管吃，七点半到六点博雅万通旁边要两个干杂活的，120，115不管吃，七点半到六点。

严格遵守公司各项操作流程及相关规章制度，主动落实公司质量方针； 2. 深入学习并执行检验标准与规程，坚持原则，杜绝不合格品流入下一环节； 3. 正确使用检验、测量及试验设备，并落实日常维护保养工作；配合计量管理员做好监视和测量装置的管理；及时提出检验工具的配置需求； 4. 负责所辖产品检验状态的标识管理；组织实施不合格品的处置与记录工作，为制定纠正与预防措施提供有效依据； 5. 准确、完整填写检验及试验记录，按时向主管领导及相关职能部门提交报告； 6. 参与产品检验相关文件的编制与审核工作； 7. 负责检验工具的外部校准、内部校验及日常维护保养； 8. 制定年度检验仪器设备管理工作计划； 9.1 进货检验：根据物料到货时间制定进货检验计划，负责原材料的进厂检验与记录，确保判定结果准确无误； 9.2 过程检验：负责生产过程中各阶段的产品检验与记录，按生产计划开展检验工作，确保结论真实可靠；协助QA人员完成生产现场的质量监督任务； 9.3 出厂检验：依据生产计划制定出厂检验方案，负责成品出厂前的全面检验及记录，确保结果准确有效； 9.4 环境检验：负责洁净室环境的检测与记录，保证数据准确性；按照SOP要求制定年度环境检验实施计划； 9.5 水质检验：负责洁净区用水系统的水质检验与记录，确保检测结果准确；依据SOP编制季度水质检验计划； 10. 完成部门负责人安排的其他临时性工作任务。

大学本科及以上学历，具备5年以上化工、医药领域检验管理相关工作经验； 经验要求： 拥有3年以上分析检测实际操作经验，熟悉质量控制相关标准与流程；能够熟练操作气相色谱仪、液相色谱仪、紫外分光光度计、熔点测定仪、马弗炉等各类分析设备。 工作职责： 1.依据公司既定操作规范，监督并管理检测过程、仪器运行及关键控制点，确保检测结果的稳定、完整与准确； 2.参与新检测方法的研发与验证工作，跟踪并汇总实验室样品检测数据，开展分析评估； 3.严格执行公司及部门各项管理制度和操作规程，针对现有制度、流程或记录中存在的问题，及时上报并提出优化建议； 4.负责对质检人员进行安全与环保培训及日常考核，确保其作业行为符合安全环保要求；参与部门内部隐患排查，落实整改措施并验收整改成效； 5.组织召开班前会议，根据部门计划合理调配人员，保障当日检测任务有序开展；结合实际检验情况，提出切实可行的流程优化建议，提升检验效率；负责对质检员检测工作的复核，确保数据真实准确； 6.按照不合格品管理要求，管控生产过程中出现的不合格物料，预防质量事故；依据偏差管理程序，及时报告并处理生产偏差，降低产品质量风险； 7.协助部门完成仪器设备的外部审核与内部校准工作；组织仪器、试剂、工具及耗材的到货验收、入库登记，按时盘点、按需发放，并做好相应台账记录； 8.收集员工提出的改进建议与合理化提案，积极回应并推动解决，向部门反馈意见，提升员工参与管理的主动性；监督质检员劳动纪律及厂区日常行为规范，杜绝违规违纪行为；对质检员综合表现实施考核评分，确保评价过程公平、公正、合理。

岗位职责 1 全面负责制造部的采购、生产及仓储管理工作。 2 组织制定并优化与生产体系相关的管理制度与作业流程，并推动执行落地。 3 监督生产过程严格按照工艺规范和产品质量标准实施，确保产品符合要求，杜绝重大质量事故的发生。 4 负责本部门人员的绩效考核；保持与员工的有效沟通；协调与其他职能部门的相关事务。 5 参与不合格品评审，以及新产品试制和工艺优化等相关工作。 6 审核采购计划、合同及订单，审核资金使用计划，保障采购任务顺利完成；全面领导、监督和检查原材料仓库管理工作。 7 组织开展供应商的筛选、现场考察与综合评估，负责资质文件的审核确认。 8 负责公司安全生产工作的管理、监督检查，并组织落实各项安全隐患整改措施。 9 兼管人力资源、行政事务及销售相关管理工作。 任职条件 教育背景：理工类相关专业本科及以上学历。 专业知识：熟悉采购作业流程、生产运作流程及仓储管理流程；具备扎实的生产管理、采购管理及合同管理知识；了解医疗器械行业法规及ISO13485质量管理体系者优先； 工作经验：2年以上制造型企业生产团队管理经验，具有实际生产质量管理经历；有医疗器械有源产品生产企业工作经验者优先；需具备1年以上机动车驾驶经验。*****

1、依据生产计划，严格执行岗位SOP，落实安全生产各项操作要求； 2、按照工艺规程精准控制工艺参数，按时完成相关记录，确保产品可追溯且质量达标； 3、在合成、离心、烘干及内外包装等工序轮岗作业，熟练掌握各环节工艺流程与设备操作； 4、能适应夜班及倒班工作安排，具备良好的工作连续性； 5、严格遵守原料药生产中的工艺纪律与劳动纪律，熟悉生产过程中存在的安全与职业健康风险，具备隐患识别与处置能力； 6、持有自控仪表或压力容器操作证者优先考虑。