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岗位职责： 1. 承担原料药、医药中间体及关联样品的常规分析检测任务，涵盖含量测定、纯度分析、杂质检查、理化指标测试等内容。 2. 独立或协同开展分析方法的开发、方法学验证及方法转移工作，编制相应的实验方案与技术报告。 3. 熟练使用并维护高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、水分测定仪、熔点测定仪、旋光仪等各类分析设备。准确、及时记录实验过程数据，完成数据处理与结果分析，确保数据完整、真实、可追溯。 4. 依据GMP/GLP相关规范开展实验操作，参与实验室标准操作规程（SOP）的编写与更新维护。 5. 协助解决生产环节中出现的分析技术难题，为工艺优化和质量管控提供技术支持。 6. 负责分析相关技术文档的撰写、整理及归档管理。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学或相近专业背景。 2. 具备2年以上药物分析或相关领域工作经验；硕士及以上学位者条件可适度放宽。 3. 有在原料药、医药中间体或化学药品研发/生产企业从事分析工作的经验者优先考虑；熟悉药品研发流程及相关法规要求（如ICH、中国药典、GMP）者优先。 4. 精通常用药物分析仪器的操作与日常维护，尤其需熟练掌握HPLC原理及实际操作技能。具备较强的分析与解决问题能力，能够独立推进实验工作。具有良好的数据分析与归纳总结能力，熟练运用Office办公软件及常用数据处理工具。 5. 工作认真负责，作风严谨细致，具备良好的团队协作意识、沟通能力和学习意愿。能适应实验室工作节奏，严格遵守实验室安全管理制度。

【岗位职责】 1. 协助开展实验室日常运行与实验相关支持工作； 2. 负责实验材料准备、设备整理及基础操作辅助； 3. 参与实验数据的记录、归集和初步处理； 4. 配合完成实验室环境的维护与安全管理； 5. 完成实验室交办的其他辅助性工作任务。 【岗位要求】 1. 具备基本的实验操作能力和安全意识； 2. 工作认真细致，有较强的责任心和执行力； 3. 具有良好的沟通能力和团队协作精神； 4. 能够按时完成分配的任务并遵守实验室规范； 5. 具备一定的学习能力，能快速适应工作需求。 【工作时间】 上午：8:00-12:00，下午：14:00-18:00。 周六周日单双休，月度休息六天，法定节假日带薪休假。 【福利待遇】 中午有免费工作餐。

岗位职责： 1. 遵守公司及部门各项管理制度与操作规范，针对现行制度、流程及记录中存在的不足，及时提出反馈意见并提供优化建议； 2. 参与部门内部隐患排查工作，落实整改措施，并对整改完成情况进行验收确认； 3. 依据产品质量管理规定及作业指导书，对原料、中间体和成品进行检测，规范填写检验原始记录，出具检测报告，并对结果进行分析评估； 4. 负责检验记录的整理归集与归档保存，按流程及时传递检验结果及相关报告单据； 5. 熟练操作各类玻璃仪器，掌握常用分析设备的使用方法及其日常维护保养； 6. 按照公司操作规程，监控检测过程、仪器运行状态及关键控制点，确保检测数据的准确、完整与稳定； 7. 参与新检测方法的研发与验证工作，协助完成实验室样品检测数据的汇总与分析； 8. 依据偏差管理要求，及时上报并处理生产过程中出现的异常情况，防范可能引发的产品质量风险； 9. 按照不合格品管理程序，对生产中发现的不合格物料进行检测与管控，预防质量事故的发生； 专业/资格要求： 大学本科及以上学历，具备3年以上化工、医药领域检验分析相关工作经验； 经验要求： 拥有3年以上分析检测实践经验，熟悉质量控制相关管理规程；熟练操作气相色谱仪、液相色谱仪、紫外分光光度计、熔点仪、马弗炉、微量水分测定仪等常规分析仪器。

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