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岗位职责： 1. 按照生产流程辅助检验一次性纸杯、包装等基础操作任务 任职要求： 1. 身体健康，无传染性疾病 2. 提供免费食宿

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工作岗位：生产、包装、贴标签、检测 组装，品质等独立岗位。 可安排临时工，日结工接受提前报名！！！ 应聘要求：男女不限， 工作时间：，长白班、两班岗位可选。 薪酬福利： 综合月薪65000元-9000元，提供包吃包住。每周可预支工资，也可安排日／结。空调宿舍齐全！周日休息 工作地点：陈江，潼湖，惠州城区，惠阳，博罗，高新区都有，就近安排 携带资料：本人身份证及身份证复印件2张、少一寸照片两张。 欢迎应聘者来公司参观，方便选择合适岗位！ 空调车间空调宿舍，花园式宿舍，生活区蓝球场、TKV、桌球、健身房等娱乐场所一应俱全！

全新花园式厂房，主要生产电子通讯设备、AI人工智能产品，专业为手机，货源充足。现招聘小时工，16-45周岁，男女不限 【男女比例】：男女不限，要求必须会说普通话，会写字 【上班模式】：长白班/两班倒，有站有坐 【员工待遇】：20 元/小时。 【年龄要求】：16-45周岁 【工作服装】：普通工衣 【特殊要求】：本人证件，身份证有磁，无明显大面积纹身。 【住宿情况】：包住，空调公寓房，6～8人/间，水电费平摊。 【生活情况】：生活费每月补助300元，入职第二天就可以刷卡吃饭，不用自己掏钱，吃超了，饭堂有免费消毒餐具提供。

小时工随走随结，做事轻松坐班独立岗位，不体检!!! 2、小时工月收入：8000-8800/月 3、现在是旺季，加班比较多，加班稳定，但是不强制加班。 新人奖励3000-5000 每周可借支500-1000 二：正式工： 1、底薪2700‑3150，+加班费，加班费按劳动法算，平时加班1.5倍工资、周末加班2倍工资，法定节假日3倍工资(5天8小时之外算加班) 2、每个月都有：绩效奖金+岗位补贴+季度奖金+优秀员工奖+全勤奖。 3、正式工收入：7800-8000/月 4、每个月准时15号发工资，不压工资 三：岗位职责： 1.电子产品，有普工、操作工、质检员、组装工、包装工、品管员、物料员、测试员等 2.大部分都是坐上班，长期白班，工作内容简单轻松，易学易会，自己选择岗位就职。 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 三:车间环境 1、车间配有:饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉) 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、男女不限;18‑45周岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 3、无需工作经验。 4、应聘人员需带齐行李物品+身份证，当天安排厂内住

一、岗位简介 本厂为正规大型数码美妆灯具代加工企业，主要负责化妆补光灯、桌面美妆灯配件的组装、贴标、检测、分拣、包装等基础工序。岗位简单零基础可做、无需经验、无需学历，全部手工简易操作，人性化管理，适合长期稳定做、短期过渡务工人员，全部坐班长白班，工作轻松不累，厂区年轻化氛围好。 二、工作内容 1. 组装岗位：负责化妆灯外壳、灯珠配件、礼盒套装简单拼接、组装，工序简单，上手极快。 2. 质检岗位：产品外观检查、瑕疵筛查、磕碰划痕核对，无需专业技术。 3. 包装分拣：化妆灯成品分类、贴标签、封盒、打包、入库整理，轻松无重活。 4. 辅助岗位：车间物料整理、周转、简单辅助性工作，自由轻松。 所有岗位不看显微镜、无重体力活、不用穿无尘服，工作环境干净整洁，新手入职全程老员工带教，当天即可上手独立工作。 三、岗位优势（核心亮点） 薪资稳定：统一320元/天，薪资透明无套路 岗位舒适：纯坐班长白班、岗位自选，可优先安排心仪岗位，固定上六休一 管理宽松：车间可带手机、可正常喝水休息，无严苛管控 零门槛入职：不限学历、不限经验、男女均可，上手简单 吃住全包：厂区包吃包住，吃住一体化，无需额外花钱 恒温车间：车间空调全覆盖，冬暖夏凉，工作环境舒适 年轻化厂区：工友年龄相仿，相处融洽干活舒心 名额稀缺：岗位先到先得，名额不多，招满即停 四、工作时间 标准车间工时，长白班纯坐班为主，固定上六休一，中途有固定休息时间，劳逸结合，不疲劳作业，无强制加班。 五、任职要求 1. 年龄16–48周岁，男女不限，身体健康，无纹身烟疤、无案底。 2. 无需工作经验、无需学历，新手、临时工、长期工均可报名。 3. 服从车间简单工作安排，踏实肯干，工作认真即可。 六、食宿福利 1. 包吃：厂区食堂三餐免费，菜品多样、营养均衡，休息期间也可就餐。 2. 包住：厂区精装宿舍，空调、热水器、洗衣机、独立卫浴齐全，住宿环境干净整洁，配套完善。 3. 宿舍离车间近，上下班方便，不用长途奔波。 七、报名须知 当天面试、当天安排岗位、当天入住、当天上岗！ 日薪320，长期做薪资稳定发放！ 【工作地点】：统一合肥总部上岗（公司可包车+400‑600交通补助），当天过来入职即可安排住宿

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核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量执行情况（如灭菌参数、无菌环境监测结果、人员更衣验证），并批准关键工序放行。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涉及生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规的影响，审核根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）的有效性。 审查各类变更申请（如工艺、设备、物料供应商变更），完成变更风险评估并确认其对产品质量的潜在影响。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质审核（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保满足无菌制剂对内毒素、微粒污染等关键质量指标的要求。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各类验证方案与报告（包括工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施与结果评价，确保无菌保证能力达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具有2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审核等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规和行业标准，能够准确理解并落实规范要求，具备独立开展QA基础工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理（如FMEA、HACCP）、数据完整性（ALCOA+）等质量管理工具。 验证专业知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）及设备确认（IQ/OQ/PQ）的实施流程与技术要求。 4、能力与素质 合规敏感性强：对法规动态和质量风险保持高度警觉，能独立识别不合规行为并提出改进意见。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好的逻辑分析能力，可主导多部门协同调查；书面与口头表达能力强，能撰写审计报告并对员工进行培训指导。 抗压能力强、注重细节：能适应高强度工作节奏（如应对审计期间任务压力），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。