职责说明： 1. 组织开展原矿、化工辅料等样品的检测分析工作（ICP&AAS等方法）； 2. 负责生产流程中各环节的化验与检验任务； 3. 负责化验数据的采集与整理，建立完整的原始记录台账； 4. 保持与相关部门的有效沟通，及时响应并反馈信息，体现团队协作能力； 定期组织对化验人员开展培训、考核及工作评价。

化学专业优先，熟悉转动机械、泵类维修与找正、塑料焊接，掌握废水零排技术者佳； 待遇： 项目统一提供住宿、餐食及劳保用品，配备意外险； 新员工入职满三个月报销体检费，满一年可报销两次往返探亲路费； 项目直签劳动合同，薪资根据技能水平浮动核定。

•开展矿物金属元素、化工辅料等的检测分析工作（如ICP、AAS等方法）； •承担生产流程中各环节的化验与检验任务； •负责化验数据的采集，并建立完整的原始记录台账； •加强与各部门的沟通协作，及时响应反馈，积极践行团队合作。

岗位职责： 1）按照上级安排，协助各层级研究人员开展小试开发、中试工艺优化、生产放大跟进及相关辅助任务。 2）在实验或生产过程中发现问题时，能够迅速向研究人员或主管汇报并积极沟通，协同解决，保障工作顺利推进。 3）依据公司规定，按时进行工作总结，严谨填写记录，确保实验数据资料准确、完整并及时提交。 4）遵照主管指示及实验室管理制度，完成其他相关配合工作。

岗位内容： 1. 负责生产设备的运行操作与实时监控，保障生产流程稳定有序。 2. 按照既定工艺标准执行生产任务，落实生产安排。 3. 对化学药剂溶液开展检测分析工作。 4. 参与产品品质管控及优化工作，持续提升产品质量水平。 任职要求： 1. 具有化学类或相近专业背景，熟悉化学反应装置的操作与日常维护。 2. 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能高效应对和处理现场问题。 3. 工作认真积极，学习能力强，能较快融入新工作环境并胜任岗位职责。

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工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

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【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

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矿石化验员招聘文案（可直接复制发布） 岗位：矿石化验员 工作地点：云南文山（马关/西畴矿区） 岗位职责 1. 负责铜铅锌银砷等矿样接收、制样、熔样、前处理工作； 2. 开展滴定分析、原子吸收检测，完成矿石样品化学化验，如实填写化验原始记录，出具化验数据； 3. 维护化验室仪器设备、试剂管理，做好化验室卫生、安全防护； 4. 做好标样管控，保证化验数据准确可靠。 任职要求 1. 有矿山选矿厂化验实操经验，熟悉铜铅锌银矿石检测优先； 2. 会原子吸收、化学滴定、矿样熔解制样，能看懂化验数据； 3. 服从厂区安排，能驻矿区工作，有化验相关证书优先； 4. 做事细心严谨，责任心强。 薪资待遇 8000至10000元 薪资面议，包吃住，购买社保，具体面谈。 联系：姜，电话：

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岗位职责： 1、负责技术文件及质量相关文件的发放、回收与归档管理； 2、开展技术数据的统计与分析工作； 3、协助组织部门内部培训相关事务； 4、整理公司偏差、变更及工艺技术等资料的台账记录； 5、处理质量体系文件、记录等日常管理工作； 6、负责原料、中间产品及成品等各项指标的管控工作 任职要求： 1.具备较强的沟通协调能力，能高效推进工作任务落实 2.具有团队协作意识，适应能力强，能迅速融入集体工作氛围 3.拥有持续学习意愿，善于优化和改进工作流程方法

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负责完成公司新产品开发计划； 1、承担有机合成类产品（小分子单体、医药中间体等）的生产实施与过程管理； 2、编制与新产品相关的技术方案、工艺规程及质量检验标准； 3、开展工艺技术培训，对生产一线提供现场技术支持与指导； 4、搜集国内外行业技术信息，跟踪产品发展趋势，为公司战略决策提供技术依据； 要求： 1、本科及以上学历，化学工程与工艺、精细化工、有机合成等相关专业； 2、具备5年以上中试放大及工业化生产实践经验； 3、工作踏实肯干，责任心强，具备良好的沟通协调能力，富有团队合作意识和创新精神，积极主动，适应性强；

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一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理申报、药物临床机构备案及合同流程，及时提交SAE与SUSAR等安全性信息报告； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存与运输任务； 5、协助研究者对临床试验药品及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件资料供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具有药师或护理背景者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

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