大型机械公司供应商场地质检员，长白班，包住宿。 熟练使用基础检验工具如卷尺、焊缝尺、卡尺、漆膜测厚仪等。能看懂钢结构施工图纸。 1.具备钢结构和管路的检验能力，能看懂钢结构及管路的施工图纸、焊 接过程使用的WPS、喷漆及包装发货要求等； 2.能熟练使用基础检验工具如卷尺、焊缝尺、卡尺、漆膜测厚仪等； 3. 对常用的焊缝外观缺陷有一定的判断标准，能准确的识别咬边、气孔、 未熔合、夹渣等缺陷； 工作地址：青岛胶州

1. 1年以上机械/钢结构/铆焊车间质检工作经验，能看懂机械图纸。 2. 了解尺寸公差、焊接质量、装配精度等检验标准，熟悉质检流程。 3. 会使用常规量具，工作细心、原则性强、责任心强。 4. 能如实记录数据，发现问题及时上报，服从管理。 5. 有质检证、懂焊接检验者优先录用。

[烟花]企业简介：主要加工产品为蓝牙耳机，扬声器，3D眼镜，手机扬声器 [福]招聘要求： 18-30 周岁 18-35 周岁 男女不限 [红包]薪资：小时工政策 22.5元-23.5元/时（月251工时以上含251工时） 21.5元-22.5元/小时（月231-250工时含231工时） 20.4元-21.9元/小时（月230工时以下含230工时） 月平均工资5500-6500 ️工作内容： 操作机器，打扣等 质检，穿线等 ️三餐全管，免费住宿，水电均摊，独立卫生间，班车接送，交通方便，配套齐全，提供夫妻间

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检； 2.准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环； 3. 协助维护检验仪器设备，确保计量有效性及日常校准合规； 4. 参与质量分析会议，提出改进建议，配合推动品质提升项目； 5. 严格执行公司质量管理体系要求，遵守GMP/ISO等基础规范。 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力； 2. 有1年以上制造类企业质检、品检或相关岗位经验者优先； 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调与团队协作意识； 4.能适应生产现场环境，服从工作安排，可接受倒班或灵活排班。

缝纫工检验工包装工

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 全程监控生产环节，确保品质达到公司及行业规范要求。 3. 统筹各部门协作，持续优化生产工艺，提升整体运行效率。 4. 跟踪仓储与物流管理，保证物料存储安全及运输顺畅。 5. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定企业中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，年龄约30-45岁，化学、制药类相关专业，性别不限。 2. 具备三年以上药品生产管理背景，能熟练操作气相、液相检测，掌握GMP与ISO体系要求。 3. 拥有良好的沟通协调能力及团队管理经验。 4. 具备基础数据分析与问题应对能力，可妥善处置突发状况。 5. 熟悉常用办公软件操作。

一、工作描述：机器自动化生产，主要工作为检修产品，挑选杂质，包装等，都是塑料小件，不重，坐着干活，单人单机，操作简单易学，一看就会。二、岗位要求：男女不限，动手能力强，适应两班倒，视力良好，有敬业精神，有相关工作经验者优先录用。三、薪资待遇：公司实行计件与计时相结合的工资制度，白班薪资5000元以上，夜班6000元以上。其他福利待遇：五险+全勤奖+加班费+免费工作餐＋包住宿。四、工作地址：胶州市李孟路1号阳光上城2期对面

岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障流程顺畅； 3. 开展新方法的研发及方法转移、确认与桥接工作，搭建并持续优化检测技术平台； 4. 组织团队人员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）分析检测工作经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类药物检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析支持经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通协调能力、英文读写水平及项目推进能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作意识，学习能力强，能适应一定工作压力。

年龄18-58周，主要检查包装等，认识字，会计数，包吃住，工作轻松

菏泽市郓城县招工地小工。 能跟着出门的来，现招临时工2人，工资稳定，一月一结，人走清账。 安装鸡笼子，下个工地在内蒙

菏泽市牡丹区招腻子/大白/墙漆

招工:鄄城一中南校区餐厅招员工2名，年龄在25-50周岁，有工作经验者优先，工资面议联系电话

招聘挖机操作人员，明天用220挖机。

扬.州.厂招几个二.保.焊工450一天包吃住不要证会焊就行 年龄18-48以内都可以 点击右下角【免费聊】联系我报名

1.可以出差 2.有电厂探伤经验 3.有检测证和辐射证

献县泰昌商砼招聘维修工2名，要求年龄30-45岁，薪资待遇优厚。另招聘质检员1名，有工作经验者优先。工作地点位于献县开发区。公司提供食宿。有意者可来电联系。

材料质量及现场的巡检等。 外地项目！！！跟随项目驻场

评片，出报告，做表面和超声

山东淄博临淄区招质检员中等专科及以上，土木、建筑行业相关（必须懂得图纸）。负责对施工项目质量进行检查，确保工程符合设计要求和质量标准，参与图纸会审和技术交底，了解设计意图和质量要求，为后续的质量检查做好准备，负责对分项工程进行质量评定，判断其是否达到合格标准，并记录评定结果薪资福利:实习薪资每月4500元，转正薪资每月5500元招工人数:5名工作地址:山东省淄博市临淄区凤凰镇凤凰山路与宏达路交叉口南200米

•开展矿物金属元素、化工辅料等样品的检测与分析（采用ICP、AAS等方法）； •承担生产流程中各环节的化验及质量检验任务； •负责化验数据的收集整理，并建立完整的原始记录台账； •加强跨部门协作沟通，及时响应并反馈相关信息，体现良好的团队配合意识。

【岗位职责】 1. 协助开展实验室日常运行与实验相关支持工作； 2. 负责实验材料准备、设备整理及基础操作辅助； 3. 参与实验数据的记录、归集和初步处理； 4. 配合完成实验室环境的维护与安全管理； 5. 完成实验室交办的其他辅助性工作任务。 【岗位要求】 1. 具备基本的实验操作能力和安全意识； 2. 工作认真细致，有较强的责任心和执行力； 3. 具有良好的沟通能力和团队协作精神； 4. 能够按时完成分配的任务并遵守实验室规范； 5. 具备一定的学习能力，能快速适应工作需求。 【工作时间】 上午：8:00-12:00，下午：14:00-18:00。 周六周日单双休，月度休息六天，法定节假日带薪休假。 【福利待遇】 中午有免费工作餐。

核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量执行情况（如灭菌参数、无菌环境监测结果、人员更衣验证），并批准关键工序放行。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涉及生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规的影响，审核根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）的有效性。 审查各类变更申请（如工艺、设备、物料供应商变更），完成变更风险评估并确认其对产品质量的潜在影响。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质审核（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保满足无菌制剂对内毒素、微粒污染等关键质量指标的要求。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各类验证方案与报告（包括工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施与结果评价，确保无菌保证能力达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具有2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审核等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规和行业标准，能够准确理解并落实规范要求，具备独立开展QA基础工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理（如FMEA、HACCP）、数据完整性（ALCOA+）等质量管理工具。 验证专业知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）及设备确认（IQ/OQ/PQ）的实施流程与技术要求。 4、能力与素质 合规敏感性强：对法规动态和质量风险保持高度警觉，能独立识别不合规行为并提出改进意见。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好的逻辑分析能力，可主导多部门协同调查；书面与口头表达能力强，能撰写审计报告并对员工进行培训指导。 抗压能力强、注重细节：能适应高强度工作节奏（如应对审计期间任务压力），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。

•开展矿物金属元素、化工辅料等样品的检测与分析工作（使用ICP、AAS等仪器）； •承担生产流程中各环节的化验检验任务，确保过程质量受控； •负责化验数据的采集与整理，建立并维护原始记录台账； •加强与各部门协作沟通，及时响应并反馈信息，体现良好的团队协作能力。

1.负责医疗器械新产品的设计、开发及优化，包括需求分析、方案设计、技术验证等工作； 2.参与产品研发全生命周期管理，从概念设计到产品上市的技术支持和问题解决； 3.编制相关技术文档，包括产品设计文件、测试方案、验证报告等，确保符合医疗器械法规要求； 4.协同跨部门团队（如生产、质量、市场等）推进项目进度，确保产品研发按时保质完成； 5.跟踪行业前沿技术和发展趋势，持续改进现有产品性能及用户体验； 6.参与产品注册申报相关的技术支持工作，协助完成临床试验及认证审批流程。 任职要求： 1.本科及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学或相关专业背景； 2.2年以上医疗器械产品研发经验，熟悉医疗器械相关法规（如ISO13485、NMPA、FDA等）者优先； 3.具备扎实的技术功底，熟练掌握产品设计工具（如CAD、SolidWorks等）及相关测试设备的操作； 4.具有良好的逻辑思维能力和问题解决能力，能够独立承担研发任务； 5.具备较强的团队协作精神和沟通能力，能够在多学科团队中高效合作； 6.对医疗健康行业充满热情，具有创新意识和较强的学习能力。 薪资待遇：面议

大专或以上学历，化学分析或相关化工类专业背景，具备化工质检领域的实践经验与专业技能。 承担产品日常质量检验工作，进行检测数据的整理与统计，熟练操作各类分析设备并负责其维护， 参与新检测方法的研发与建立。

到岗时间：1周以内 岗位职责: 1. 负责研发阶段产品的质量管控、测试验证、产品检测、问题跟踪与闭环管理； 2. 参与研发样品检验、可靠性测试、性能测试、环境测试等工作； 3. 协助制定质量检验标准、测试流程、检验规范与质量文件； 4. 跟踪研发过程中的质量异常、不良分析，推动问题改善与验证； 5. 整理测试数据、出具测试报告，确保研发输出符合质量要求； 6. 配合研发、生产部门完成新产品导入、试产跟进及质量验证。 任职要求: 1. 本科及以上学历，化工化学、高分子材料、质量管理等相关专业； 2. 熟悉研发质量管控流程，有新产品研发测试、质量验证、样品检验、熟悉操作仪器等经验优先。

任职要求 1.大专及以上学历，年龄符合岗位需求 2.化工类或相近专业背景，做事认真细致，具备较强的学习能力，善于沟通协作 3.熟练使用计算机办公软件，尤其擅长Word文档编辑与Excel数据整理 4.接受应届生申请（仅限化工相关专业） 工作内容： 主要承担技术部门（化工方向）的技术资料归档与日常文书处理工作

岗位职责： 1. 负责智能小家电PCBA生产线上的装配、焊接、测试等基础操作工作 2. 严格按照作业指导书执行生产流程，确保产品品质与良率 3. 配合班组长完成日常生产任务及5S现场管理要求 4. 及时反馈生产过程中的异常问题，协助分析与改善 5. 遵守安全生产规范，正确使用劳保用品，保障作业安全 【临时工，长期工、寒暑假工、小时工】享受三包政策: 一包：保证真实工价320一天，每月工资保底 9000+! 二包:保证企业自招!可来厂区验真! 三包:保证工资待遇明明白白的签在合同上!签字画押按手印盖章! 【工资待遇】: 320元一天，月薪保底9000+元! 320元一天，月薪保底9000+元! 5天内入职满月奖励支援奖金5000元 长短期均可， 【工作时间】：每天工作10小时，吃饭2小时， 计薪时间12工时，上六休一，月休四天。早上八 点上班，上午10点钟带薪休息15分钟，中午12点 吃饭时间一个小时。下午一点上班，下午三点带薪休息15分钟，下午 五点吃饭一个小时(如果不加班可以选择下午五点 下班，下班后想吃饭可以在食堂吃饭。)下午六点加班到八点。 【吃饭住宿】： 吃饭免费刷厂牌，吃饭全免费，伙食好 住宿4-6人间，免费宿舍、环境好 工作内容： 主要生产机器人等新能源汽车配件普工、操作工、学徒工、搬运工、组装、测试、包装、仓管、物料、品管、SMT、品检、品保、质检、插件等，岗位 均为坐班，更有长白班可以选择，上六休一 【计薪时间】:本公司目前订单较多，每天均有 加班，但是本企业不强制员工加班，，加班每天 共计工作10个小时，不加班每天工作共计工作8 个小时。上六休一，一个月正常工作26天。 全部都是坐班，不穿无尘衣，不看显微镜 【发薪日】：每月10号发放上月工资。发放到员 工工资卡；入职即签订劳动合同。离职需提前三 天告知人资部，，核对当月工资，，办理退宿手 续， 涉及工作地点：苏州 外地人员5天内入职满月奖励支援奖金5000元 【交通住宿零负担】 ★★提供被褥、路费补贴、包吃包住，真正 做到入职无忧，介绍当天拿红包★★ ★★★还在为工作而烦恼吗？浏览一分钟，要微信点免费聊★★★ 请点击页面下方【免费聊】联系我详谈 任职要求： 1. 学历不限，能适应电子制造行业生产节奏 2. 工作认真负责，具备基本识图与动手能力 3. 无不良记录，能接受倒班及长期稳定工作 4. 有电子厂普工/操作工经验者优先 5. 身体健康，无传染性疾病，能提供有效健康证明

【岗位职责】 1. 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者完成各项工作。 2. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等相关安全报告。 3. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档。 4. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等。 5. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作。 6. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数。 【岗位要求】 1. 教育背景：大专以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。 2. 工作经验要求：有 CRC 工作经验优先。 3. 语言能力：英语四级，六级优先。 4. 电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

检品服装质量，叠衣服。装袋子