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岗位职责： 1. 全面负责单栋或片区在建工程的施工组织与现场管理工作 2. 协调各工种、班组及分包单位，确保施工进度、质量与安全目标达成 3. 组织日常巡检与技术交底，及时发现并解决现场技术、质量及安全隐患 4. 负责施工日志、验收资料、签证单等过程资料的编制与归档 5. 配合项目经理完成进度款申报、材料计划及现场文明施工管理 任职要求： 1. 具备房建类项目现场管理经验，熟悉土建施工全流程 2. 熟练掌握施工规范、图纸识读及常见质量问题处理方法 3. 具备良好的沟通协调能力与应急处置能力 4. 责任心强，能适应工地环境并长期驻场作业 5. 持有施工员证、安全员证或建造师证书者优先

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岗位职责: 1、依据生产部经理发布的生产任务，合理规划各工种当日生产安排，保障生产流程顺畅推进； 2、核对工艺单样衣的后道工序技术规范与标准，并将各环节技术要点准确传达至对应操作人员； 3、实时检查各工序执行情况是否符合工艺规定，发现问题立即处理整改，杜绝不合格产品入库； 4、每日汇总各工序完成的计件产量，登记完毕后提交生产部经理进行整体统计； 5、与仓库对接成品入库数量，确保数据真实无误； 6、协同生产经理高效开展车间各项生产管理事务； 任职要求: 1、具备两年以上相关领域工作经验，性别不限，年龄需满28周岁以上； 2、熟练掌握后道处理、包装等生产环节的操作流程； 3、为人正直，工作态度严谨，责任心强，具有较强的组织协调与管理能力。

宁波市海曙区招。专业二次结构，不是专业勿扰。

1. 负责热管理集成模块（水侧）产品方案的设计及开发实施 2. 主导水侧集成模块的性能验证测试，开展问题分析与性能优化 3. 协调内外部研发及供应链资源，推进产品方案的实现与迭代升级 4. 收集并分析市场与客户需求反馈，持续改进产品性能与成本控制 5. 配合热管理系统整体研发工作，输出标准化的技术文档资料 6. 跟踪量产过程中的质量异常，主导解决生产阶段的技术问题

【岗位职责】 1. 负责五金车间的全面生产管理，确保生产任务按时保质完成； 2. 组织制定并实施生产计划，优化生产流程，提升生产效率； 3. 监督车间安全生产，落实安全管理制度，防范安全事故发生； 4. 协调各班组及相关部门，保障生产资源合理配置与高效运转； 【岗位要求】 1. 具备较强的组织协调能力和现场管理能力，能有效指挥生产团队；五金行业精工车间主任5年以上工作经验。 2. 熟悉五金加工工艺及设备操作，掌握基本的机械制造知识； 3. 责任心强，工作踏实，能够在压力下保持高效执行； 4. 具备良好的沟通能力和团队协作意识，能够及时处理突发问题；

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主要职责Job Description: 1、依据GMP规范开展无菌条件下的细胞摇瓶培养操作； Responsible for conducting sterile cell culture in shake flasks in compliance with GMP standards; 2、熟练操作生物安全柜、摇床、细胞计数仪、台式离心机等实验设备； Proficient in operating biosafety cabinets, shakers, cell counters, benchtop centrifuges and related equipment; 3、对生产过程中发生的偏差进行处理，完成根本原因调查并实施纠正与预防措施； Address deviations occurred during production, conduct root cause investigations and implement corrective and preventive actions; 4、编写变更及验证方案，依照方案开展相关执行工作，并完成报告撰写； Prepare change and validation protocols, carry out associated execution according to the protocols, and finalize reports; 5、编制与设备、工艺及运行相关的标准操作规程； Develop standard operating procedures related to equipment, process, and operational activities; 6、负责GMP生产车间的环境管控，按文件规定执行设备的清洁与消毒任务； Responsible for environmental control in GMP production areas, perform equipment cleaning and disinfection as per documented requirements; 7、及时、准确、规范地填写批生产记录、设备使用日志等各类记录文件； Timely, accurately and properly complete batch production records, equipment usage logs and other documentation; 8、开展生产数据统计，提出物资需求，并完成采购申请及到货验收； Conduct production data analysis, submit material requirements, and complete procurement requests and receipt inspection; 9、协助QA完成内部审计、客户审计以及官方监管检查工作； Support QA in carrying out internal audits, client audits, and official regulatory inspections; 10、接收生产工艺方案，开展工艺评估并完成工艺放大工作。 Receive process packages, perform process evaluation, and execute process scale-up. 任职要求Job Requirement: 1、生物工程、分子生物学、微生物学、化学工程、药学等相关专业，本科及以上学历； Biological engineering, molecular biology, microbiology, chemical engineering, pharmacy or related fields, bachelor's degree or above; 2、具备CHO细胞无菌培养的实际操作经验； Hands-on experience in sterile culture of CHO cells; 3、熟悉GMP等相关法规要求，具有FDA、cGMP认证经历者优先考虑； Familiar with GMP and related regulatory requirements, candidates with FDA or cGMP certification experience are preferred; 4、工作态度严谨细致，责任心强，具备良好的团队协作意识； Demonstrate meticulous work attitude, strong responsibility, and good teamwork spirit; 5、具备基本的英语读写能力，能够满足日常工作的交流需要。 Possess basic English reading and writing skills to support daily job communication.

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