岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

1. 到货入库验收（核心工作） 1. 依据GSP规范，对采购到货的药品、医疗器械及保健品逐批进行验收，核对供应商资质文件、随货同行单、发票信息，确认批号、有效期、规格、数量、生产厂家及注册证号等关键信息。 2. 检查外包装完整性：是否存在破损、受潮、渗漏、封条断裂、包装篡改、挤压变形或标识不清等情况。 3. 外观质量检验：片剂有无裂片、变色、粘连；注射剂是否出现浑浊、沉淀、漏液；中药材是否存在虫蛀、霉变、走油或掺杂掺假现象。 4. 冷链药品（冷藏冷冻类）重点核查运输过程温控记录及保温箱内温度数据，发现温度超标立即拒收。 2. 单据与系统录入 1. 确保票、账、货、单四者信息一致，随货同行单内容与实物及采购订单完全相符。 2. 在医药进销存系统中及时录入验收信息，生成验收记录，填写验收台账，注明验收日期、验收人员及合格与否的判定结果。 3. 资料归档管理：收集并整理供应商资质、检验报告、注册证、授权书等资料，分类归档以备查验。 3. 不合格品与异常处理 1. 对验收中发现的不合格品、破损商品、近效期产品、证照过期、单据不符或来源不明的药品，实施隔离存放，悬挂不合格标识，并上报质管部门，严禁进入仓库上架。 2. 发现疑似假药、劣药或窜货情况，第一时间向质量负责人汇报，按流程执行拒收并留存相关记录。 3. 办理退货手续，协调采购、仓储及供应商完成退换货对接。 4. 近效期与效期管控 验收环节严格审查效期，按照公司规定拒收剩余有效期不足的商品，标注临界效期信息，并同步反馈至采购部门，协助优化后续采购计划。 5. 场地与工具管理 1. 保持验收区域整洁有序，实行分区管理，区分待验区、合格品区、不合格品区和退货区，防止混放。 2. 妥善保管验收工具，包括温湿度计、放大镜、开箱工具及冷链测温设备，定期进行校准维护。 3. 按要求开展验收区温湿度日常监测，并做好记录。 6. 台账与资料管理 1. 验收记录须完整保存，保存期限不少于药品有效期届满后五年；无明确有效期的，至少保留五年，确保符合药监检查要求。 2. 积极配合药监部门开展飞行检查或日常监督检查，提供所需验收资料及原始记录。 7. 协同对接工作 1. 与采购部门沟通：反馈到货质量状况、单据问题及供应商履约情况。 2. 与仓储部门衔接：验收合格后办理入库移交手续，落实交接签字流程。 3. 与质管部门协作：严格执行其下达的质量管理制度及整改指令。 二、任职基本要求 1. 熟悉药品GSP相关法规，掌握药品及医疗器械的验收标准。 2. 医药、药学、中药学等相关专业背景优先，持有药学类上岗证书者更优。 3. 工作细致认真，责任心强，具备基础单据审核能力和计算机系统操作技能。

岗位职责： 1. 负责药品、医疗器械等医药产品的到货验收与质量检验工作 2. 依据GSP及国家相关法规标准，开展外观、包装、标签、批号、有效期等合规性检查 3. 规范填写验收记录，及时反馈异常情况并协助处理不合格品 4. 配合完成质量档案整理、检验数据录入及日常台账管理 5. 参与质量体系内审及供应商质量评估支持工作 任职要求： 1. 学历最低大专/药学/中药学优先等相关专业优先 2. 有医药验收、质检或仓储质量管理经验者优先 3. 熟悉《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及GSP基本要求 4. 工作细致严谨，具备较强责任心和质量意识 5. 具备良好沟通能力与团队协作精神

岗位职责： 1、负责配麦比例的监督检查，对干麦、净麦及下脚等进行质量监督检验 2、负责出仓小麦留样质量的检查工作 3、负责在线产品的取样及理化检验、粉色检验，抽取主销市场粉的综合样品 4、开展品质控制与食品安全管理相关工作 5、负责车间添加剂使用情况及面粉检斤的抽查检验 任职要求： 1、大专及以上学历 2、粮食加工或食品相关专业背景 3、具备吃苦耐劳的工作态度 职位福利：五险一金

【检测品控】 注：无需大型仪器相关工作经验 岗位职责： 1、实验操作：独立开展日常检测任务，能对检测数据进行汇总及基础分析； 2、仪器维护：负责实验室常用设备的规范使用与日常保养； 3、数据记录：完整填写检测过程中的各项记录，确保质量问题发生时可快速有效追溯。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品、生物等相关专业背景； 3、技能：掌握微生物、常规理化、疫病检测等基础知识，了解实验室基本操作流程； 4、素质：做事认真细致、责任心强，具备较强的学习意识和能力。 薪资6k-7k、五险一金、绩效奖金、员工住宿、员工食堂、节日福利、带薪休假、岗前培训、晋升机制等。

工作职责: 1. 参与企业食品安全管理体系的建设与日常维护，保障产品满足国家及行业相关标准要求。 2. 协助开展食品原料、在制品及最终产品的检测工作，确保产品安全、卫生并符合质量规范。 3. 参与食品生产工艺流程的制定与持续优化，提升生产效能与产品品质。 4. 协助处理食品安全事件的调查分析，提出改善建议并推动整改措施落地执行。 5. 参与组织内部员工的质量管理培训，增强团队质量意识与操作能力。 6. 按要求完成上级安排的其他相关工作内容。 任职资格: 1. 本科及以上学历，食品科学、生物技术、化学等相关专业优先。 2. 掌握食品安全管理体系及相关法规知识，具备基础的食品检验实操能力。 3. 具备良好的沟通技巧和团队合作精神，能与各部门顺畅协作。 4. 学习能力强，责任心强，能够较快融入公司文化并胜任岗位职责。 5. 执行力强，具备独立分析和解决实际问题的能力。

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验，如实记录检验结果 2.依据检验标准和作业指导书执行首检、巡检、终检等全流程质量管控 3.对不合格品进行标识、隔离并反馈异常，协助分析原因并跟踪改善效果 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力 2.有制造业质检工作经验者优先 3.工作细致认真，责任心强，能适应重复性检验任务 4.具备良好沟通能力，能及时反馈质量问题

学历：大专及以上 性别：不限 年龄：不限 相关要求： 1、具有食品饮料行业工作经验1-2年 2、熟悉相关产品检测标准如：微生物、脂肪、蛋白、气相、液相、原子荧光、原子吸收等相关检测方法和要求 3、熟悉相关化学试剂配置

HRBP小崔 4/29 20:20:47 厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【人走账清稳定280~308／天】 一、薪资待遇: 1、【现在入职工价】:280~308/天 280/天×26=7280/月【最高7280】 280/天×28=7840/月【最高7840】 308/天x26=8008/月【保底8008】 308/天x28=8624/月【最高8624】 2、【发薪准时) 每月15号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，！各岗位工资不低于每月保底7500。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资15-20天可预支1000-2000元! 4、我们是现场签订纸质版合同，一式两份，你自己签字手印，合同盖有公章具有法律效益如果你签合同不是我给你讲的这个工资，我们及损失，请您放心 【工期灵活自由】 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久! 三、【工作内容】: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管..... 【入职要求】: 1、男女不限，不限学历，不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄16-45周岁,无门槛,来100%入职，入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】: 1、公司提供免费住宿，标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止 六、【班次选择】： 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】：需要到总部合肥工作上班（公司可包车+400~600交通补助）因分区域项目饱和原因导致，当天过来入职当天安排住宿。 HRBP小崔 4/29 20:39:01

负责生产车间质量的现场监管 检查车间环境卫生状况 监督员工个人卫生规范执行 及时准确填写生产相关记录 ，需轮值夜班

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岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

1）具有3年以上制药企业（优先考虑原料药领域）生产车间质量管理（QA体系）或生产现场管理（生产体系）工作经历，或具备化工、制药工程相关专业硕士应届背景； 2）熟悉偏差调查、CAPA实施及客户投诉等质量事件的处理流程； 3）能够独立完成生产相关文件、批生产记录等内容的审核工作； 4）具备生产过程现场监督、日常巡检以及参与内部审核的实际经验； 5）可独立承担产品年度质量回顾报告的编写任务； 6）具备工艺验证、清洁验证及共线生产风险评估经验者优先考虑。

岗位职责： 1. 严格执行国家关于质量体系与安全生产相关的法律法规、标准及规范，切实履行新厂实验室质量管理体系的建设与监督职责； 2. 牵头构建并完善新工厂的质量管理体系，全面负责药品质量管理，定期开展自检工作，保障质量体系持续有效运行； 3. 确保所用原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册批准要求和既定质量标准，确保工艺规程、操作规程、质量标准、检验规程及其他质量管理文件经过审核与批准； 4. 在产品放行前完成批生产记录的审核，确保所有必需的检验项目均已实施并通过后方可放行； 5. 指导并监管药品在采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理活动，定期组织对库存药品进行质量检查； 6. 负责建立和完善药品质量档案，统一规范企业质量记录与凭证管理，监督不合格药品的确认及处理全过程，并按年度汇总分析不合格情况并上报； 7. 根据内审小组安排，组织实施质量管理体系内部审核，检查各项质量管理制度的执行情况并开展考核，汇总现场检查资料形成内审报告，经质量负责人审阅后提交企业负责人审批； 8. 按照变更技术规范履行变更管理职责，确保所有涉及质量的变更均经过评估、审核与批准，监督厂房与设备维护工作，保证关键设备完成确认并维持良好运行状态； 9. 组织完成必要的确认与验证任务，审核并批准相关方案和报告，确保生产工艺通过验证，监督公司GMP规范执行情况，制定并实施GMP自检计划，编制自检报告，督促整改措施落实，同时监督受托生产企业GMP体系运行及质量控制状况； 10. 推动实施产品持续稳定性考察计划，收集整理稳定性数据，完成持续稳定性报告及产品质量回顾分析，如法规有要求，应按规定向药品监管部门报送年度质量回顾资料； 任职要求： 1、从事非无菌药品生产企业质量受权人岗位者，须具备至少一年药品生产质量管理相关工作经验； 2、担任无菌药品生产企业质量受权人者，需具有至少一年药品质量检验经历，三年以上无菌药品生产与质量管理实践经验，并曾担任企业质量受权人、质量负责人或生产负责人满一年以上，或担任无菌药品质量保证、质量控制或生产部门负责人三年以上，且具备中级及以上专业技术职称或执业药师资格； 3、在中药制剂、中药饮片生产企业担任质量受权人者，还应具备不少于五年的中药制剂、中药饮片生产与质量管理经验； 4、本科及以上学历，药学或中药学相关专业背景； 5、近五年内有制药企业质量管理工作经验，持有执业药师资格； 6、熟悉药品相关法律法规及行业规范，具备良好的团队协作与组织能力； 7、责任心强，敬业踏实，工作严谨，积极主动。

岗位职责： 1. 负责原料药、中间体、工艺用水及洁净区域的微生物质量检测与管控； 2. 实施无菌测试、微生物限度测定、细菌内毒素检测等项目，确保操作流程符合药典要求及GMP标准； 3. 承担微生物实验室日常监控工作，涵盖沉降菌、浮游菌、表面微生物及人员卫生状况的监测； 4. 负责实验所需培养基的配制、灭菌及适用性验证，并完成实验室菌种的传代、保存与管理工作； 5. 正确使用并维护生物安全柜、灭菌设备、培养箱等微生物检测仪器，保障设备运行正常； 6. 准确、完整、及时地记录检验数据及相关台账，参与偏差分析，为产品质量提供有效支持。 任职要求： 1. 大专及以上学历，专业包括微生物学、生物技术、药学、发酵工程、生物化工等相关方向； 2. 熟悉药品GMP管理体系，掌握《中国药典》相关检验通则，具备良好的无菌操作技能和微生物实验基础； 3. 工作态度认真细致，责任感强，能胜任重复性工作并保持专注与耐心； 4. 具备较强的团队合作意识和沟通协调能力，能够协同生产与研发部门完成各项检测任务； 5. 有在原料药、医药中间体或化工类企业从事微生物检验工作经验者优先考虑。

岗位内容： 1. 负责选矿工艺流程的优化和改进； 2. 制定选矿技术方案，指导施工现场的实施； 3. 研究新工艺、新工具、新材料等，并组织试验验证； 4. 掌握选矿/采矿设备的性能和参数，制定日常维护保养计划并落实。 任职要求： 1. 矿物加工工程相关专业本科及以上学历； 2. 具有2年以上选矿方面工作经验；同时，我们热烈欢迎专业对口、有志于在选矿领域发展的优秀应届毕业生投递简历。 3. 熟知选矿流程和设备，有丰富的实践经验； 4. 具备较强的组织协调能力和问题解决能力。

日常培训司机，数据统计 日常酒测和协助事故处理

7.23长白班/空调车间/电子厂有相关工作经验新安九通电子下午2点面试月工资5000_7000左右男女不限20-35挑焊工，要求熟练，需加班到十点2、IPQC熟练工，电子厂同岗位经验3、库管，有仓库工作经验包吃，无住宿，无厂车（3个月后补贴500/月/住宿补贴）。

岗位职责： 1.负责生产现场安全巡查与隐患排查，督促整改落实 2.组织开展安全教育培训及应急演练，提升员工安全意识与处置能力 3. 监督执行安全生产规章制度和操作规程，纠正违章作业行为 4.参与安全事故调查分析，编制报告并提出预防改进措施 5. 管理安全防护设施、消防器材及劳保用品，确保合规有效 任职要求： 1.熟悉国家安全生产法律法规及行业标准 2.具备基本的安全管理知识和现场风险识别能力 3.责任心强，原则性强，具备良好沟通协调能力 4.持有安全员证或注册安全工程师证书者优先 5.能适应生产一线工作环境，执行力强

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专业：应用化学、材料化学、物理化学、无机化学等相关领域。 本岗位聚焦于新产品开发，要求：1、具备本科及以上学历；2、具有相关研发项目经验，掌握有机合成、精细化工、高分子材料、表面活性剂、生物酶应用等专业技术；熟悉各类现代化学分析仪器，了解化工产品在原料、配方、工艺及化学检测方法方面的知识；3、承担原材料、半成品与成品的质量取样与分析任务；4、工作认真负责，作风踏实严谨，实践操作能力突出，具备敏锐的思维能力。 招聘人数：1-2人

岗位要求： 1. 大专及以上学历，具备兽药厂、人药厂或中药厂2年以上管理岗位工作经验。（具有管理背景或中药厂从业经历者优先考虑）！ 2. 心怀目标、积极进取、充满热情与动力。 3. 具备责任心、擅长团队协作、思维清晰、勇于面对挑战。 4. 需驻厂工作，服从厂区管理安排。 公司待遇： 1. 薪资标准面议协商 2. 公司免费提供食宿，工资按时发放 3. 每年组织1至2次集体旅游活动