洛阳·洛龙区
职位详情
岗位职责：
根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作：
1、协助研究者进行伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的推进；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息；
2、协助研究者完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3、协助研究者开展受试者管理，包括招募受试者、筛选符合条件的候选人、协调访视安排、落实实验室检查并跟进结果获取；
4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输工作；
5、协助研究者对临床试验药品及相关物资实施全流程管理，涵盖接收、存储、分发、回收与返还，并做好相应记录；
6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）；
7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件以供核查；
8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（形式包括邮件、电话、传真等），并留存沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
任职要求：
1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技术人员资质者优先，有临床研究实践经验者优先；
2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历；
3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先；
4、电脑相关知识：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。
根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作：
1、协助研究者进行伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的推进；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息；
2、协助研究者完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3、协助研究者开展受试者管理，包括招募受试者、筛选符合条件的候选人、协调访视安排、落实实验室检查并跟进结果获取；
4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输工作；
5、协助研究者对临床试验药品及相关物资实施全流程管理，涵盖接收、存储、分发、回收与返还，并做好相应记录；
6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）；
7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件以供核查；
8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（形式包括邮件、电话、传真等），并留存沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
任职要求：
1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技术人员资质者优先，有临床研究实践经验者优先；
2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历；
3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先；
4、电脑相关知识：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。
2026-07-26 12:31
IP属地：河南洛阳
职位福利
大专1-3年药品临床研究药理研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
鱼泡安全保障
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