厂区现招聘车间操作工！ 任职要求：年龄30至45岁，具备高中及以上学历，能适应高强度工作，有3年以上化工领域相关工作经验。

一、工作职责 1、开展化合物合成研究及工艺优化工作，在项目组长指导下独立完成多步有机合成反应，涵盖手性合成、拆分技术及放大工艺开发等内容； 2、按时推进课题计划，定期反馈实验进展，及时汇报研究过程中遇到的技术问题； 3、依照公司规范，准确、详实撰写实验记录和合成报告，确保数据可追溯、过程可复现。 二、任职要求 1、硕士及以上学历，化学相关专业，如有机化学、应用化学、药物化学、化学合成、生物医药等； 2、具备扎实的专业理论基础，能熟练检索中英文文献，熟悉常用化学仪器设备的操作与使用； 3、掌握有机合成基本技能，具备一定的实验设计与问题解决能力； 4、工作态度积极，责任心强，具备良好的自我驱动力和抗压素质。

工作职责： 1. 主导中兽药新产品的研发立项工作，结合中兽医理论与动物临床实际需求，制定科学合理的配方设计方案。 2. 负责中兽药制剂工艺的系统研究，优化提取、纯化及成型等核心工艺流程，提高产品稳定性和生物利用度。 3. 全程跟进研发项目管理，涵盖实验方案设计、数据统计分析以及注册申报材料的编写工作。 4. 密切关注行业技术发展动态及相关政策法规变化，推动技术创新升级与知识产权布局维护。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为动物医学、中兽医学、药学等相关领域。 2. 拥有2年以上中兽药研发工作经验，熟悉中药提取、制剂工艺及质量控制相关标准。 3. 熟悉中兽医辨证论治体系，具备独立构建动物疾病模型并开展药效评估实验的能力。 4. 具备扎实的实验设计与数据分析能力，能够熟练操作实验室常用仪器设备。

岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、数据准确 2. 按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准、维护及简单故障排查 3. 协助完成方法验证、实验方案优化及技术文档整理归档工作 4.严格执行实验室安全管理制度，做好危化品管理、废弃物处置及个人防护 5.配合研发、质量或生产部门开展跨职能实验支持与技术沟通 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2.有实验室技术员、质检助理或相关实习经验者优先，经验不限 3.熟悉常用分析仪器（如pH计、天平、离心机、分光光度计等）操作者优先 4. 工作细致严谨，具备基础数据处理能力和良好文档习惯 5.具备责任心、学习意愿及团队协作意识

工作内容： 1、承担原辅料、半成品及成品的化验分析任务，确保检测结果准确可靠。 2、配合研发部门完成实验数据汇总及工艺验证相关支持工作。 3、负责实验室日常管理，规范记录仪器使用与维护档案，落实安全操作规程。 4、完成公司安排的其他相关工作。 岗位要求： 1、性别不限，具备本科或以上学历，化学、化工、材料、环境等相关专业背景。 2、性格沉稳细致，作风严谨，执行力强，富有责任心，熟练掌握常用办公软件。 岗位福利： 周末双休，享受法定节假日，缴纳社保，提供定期体检与团队建设活动。

岗位职责 1、负责日常采样与监测工作。 2、完成各类小试、中试阶段的样品检测。 3、管理实验室常用耗材的领用与库存。 4、负责药剂、仪器及实验方法的规范管理。 5、维护化验室清洁卫生及废弃物合规处置。 6、协助车间迎接认证审核及相关检查工作。 任职资格 1、掌握化学检验基本流程及安全操作规范。 2、能熟练使用常用办公软件进行文档处理。 3、具备良好的化验分析能力与数据整理技能。 4、逻辑清晰，具备较强的语言表达与组织能力。

招聘化验员一名，单休8:30-18:00，社保，工资3000+，联系电话

1.大专以上学历 2.畜牧、食品、化工相关专业 3.一年以上工作经验

要求化工专业，有一定化工专业的基础，做现有产品的检测和新产品初步研发

岗位职责： 1. 负责样品的化学成分分析、理化指标检测及数据记录与报告编制 2. 严格执行标准操作规程（SOP），确保分析结果准确、可追溯 3. 维护和校准分析仪器（如GC、HPLC、ICP-MS等），及时处理常见故障 4. 参与方法验证、标准曲线建立及实验室质量控制（QC/QA）工作 任职要求： 1. 化学、应用化学、分析化学或相关专业背景，学历不限 2. 具备化学分析相关工作经验，熟悉实验室安全规范与GMP/GLP要求 3. 熟练操作常用分析仪器，能独立完成常规检测项目 4. 工作细致严谨，具备良好的数据敏感性与报告撰写能力 5. 具备团队协作意识，责任心强，适应实验室工作环境

洛阳市洛龙区招油漆工、腻子/大白/墙漆需要专业踏实能干的师傅前来合作，看到速联系

招聘秩序员数名。要求：年龄48岁以下。身体健康，形象良好。12小时工作制，月休四天，综合工资3500-4000。福利好，晋升空间大，工资绝不拖欠。工作地址西工区，洛龙区，涧西区都有项目新区凌波桥附近招监控室人员一名，关林路与龙门大道附近一名，涧西区谷水附近招监控一名，年龄50以下，有证的，12小时，两班倒综合工资3600-4000。月休四天，福利好，工资绝不拖欠。联系电话

家里有闲着的电焊工没有，焊光伏框架[微笑]长期活。

洛阳市孟津区附近招水电、工地小工，长期，60岁以下，管住不管吃180一天，九个小时，一个月生活2000-3000生活费，

洛阳市西工区招门窗安装小工中工，调皮捣蛋勿扰

具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握液相、气相、紫外、原子吸收等分析仪器的使用；具备日常维护及校准能力。 2、确认与验证：可独立开展分析方法验证或确认工作；参与设备确认相关任务。 3、数据分析：按时完成物料、半成品、成品及稳定性样品的检测任务；熟悉常用数据处理软件，掌握积分规则。 4、操作规范：了解药品管理法、药品生产质量管理规范及中国药典要求；能够编写实验记录、标准操作规程等文件。 5、事务处理：具备偏差、OOT、OOS等问题的分析与处理能力。 任职要求 1、学历要求：化学、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有2年以上药品或相关行业仪器分析工作经验。 3、积极乐观，踏实肯干，具备专注实验工作的耐心与责任心。 4、熟练操作液相、气相、紫外、原子吸收等仪器，并具备一定维护经验者优先。 5、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识及独立解决实际问题的能力。 6、熟悉中国药典、药品管理法、GMP等相关法规内容。 上班时间：8：30-17：30，免费早午餐，周末双休，法定节假日休息。 职位福利：五险一金，包吃，包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障流程顺畅； 3. 开展新方法的研发及方法转移、确认与桥接工作，搭建并持续优化检测技术平台； 4. 组织团队人员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）分析检测工作经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类药物检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析支持经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通协调能力、英文读写水平及项目推进能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作意识，学习能力强，能适应一定工作压力。

1、依据GMP、相关法规、药典及SOP规定，规范开展成品、原辅料包材、制药用水、纯蒸汽、环境监测、稳定性样品、标准复核、中试样品、市场反馈样品、小样、验证样品及比对样品等的检验与鉴定工作，准确记录实验过程，按时出具检验报告并完成归档； 2、负责化学试剂、对照品、菌种、培养基、鲎试剂、标准储备液、计量器具及其他实验耗材的日常管理； 3、参与本岗位相关SOP、仪器操作规程、检验记录及报告的起草与审核，发现问题及时上报，必要时提出修订建议； 4、按时参加化验室组织的各项培训，并配合做好培训资料的整理与管理工作； 5、承担本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审查职责，发现异常情况及时反馈，视情况参与文件修订； 6、协助开展异常情况、事件、偏差以及OOS/OOT结果的调查分析； 7、负责所辖区域内仪器设备的日常维护与保养； 8、落实分配区域内的现场5S管理工作； 9、配合设备管理员完成检测仪器的确认及期间核查任务； 10、持续提升专业理论知识与实操技能，掌握GMP、欧盟GMP、实验室认可、三标一体、测量管理体系等相关法规要求，确保检验工作合规。严格执行SHE操作规范； 11、参与检验方法学的确认或验证工作； 12、协同车间完成各类验证活动，按照验证方案规范操作，真实记录检验数据，及时准确提交检验报告，异常结果立即上报； 13、遵守公司及部门各项规章制度，坚持职业操守； 14、完成上级安排的其他临时工作任务。

工作职责 1. 主导酯化生产工艺的全流程设计与优化，完成物料衡算、热量衡算及工艺管道流程图绘制，持续迭代工艺参数以提升生产效率。 2. 编制工艺说明文件、设备数据表等技术文档，结合生产需求提出精准的工艺控制方案。 3. 深度参与新改扩建项目的全生命周期管理，覆盖设计、施工、安装、调试及验收各环节，确保项目工艺落地符合标准。 4. 参与工艺设备选型工作，通过专业工艺计算确定设备规格与技术要求，保障设备与工艺的适配性。 5. 基于生产数据开展工艺技术分析，提出针对性改进方案并推动落地，牵头技术攻关解决生产瓶颈，提升产品质量稳定性。 6. 负责员工工艺技能培训，组织学习工艺流程与岗位操作规程，提升团队专业技术水平。 任职要求 1. 本科及以上学历，化学工程与工艺、应用化学等相关专业，具备扎实的化工原理基础。 2. 拥有酯化工艺领域3年以上工作经验，熟悉酯化反应机理、工艺控制要点及常见生产问题解决方法。 3. 精通工艺计算（物料/热量衡算）、PFD绘制及工艺文件编写，能独立完成工艺方案设计。 4. 具备新改扩建项目工艺实施经验，熟悉设备选型逻辑与项目验收标准。 5. 具备较强的数据分析能力与问题解决能力，有工艺改进或技术攻关成功案例者优先。 6. 良好的沟通能力与团队协作精神，能有效开展技术培训与跨部门协作。

岗位职责： 产品研发、生产工艺的制定与优化、数据统计分析、生产现场指导及客户技术支持等工作。 任职要求： 1、年龄28-45岁，本科及以上学历，化工相关专业； 2、具备硅烷等气体应用技术经验者优先考虑； 3、熟练掌握计算机操作，尤其办公软件的应用； 4、专业知识牢固，具备较强的学习能力，工作认真负责，沟通协调能力良好。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的推进；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括招募受试者、筛选符合条件的候选人、协调访视安排、落实实验室检查并跟进结果获取； 4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输工作； 5、协助研究者对临床试验药品及相关物资实施全流程管理，涵盖接收、存储、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（形式包括邮件、电话、传真等），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技术人员资质者优先，有临床研究实践经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑相关知识：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

1. 化工工艺工程师（2人，男女各1名） 岗位职责： 负责化工生产过程的工艺设计与优化工作，及时解决运行中的异常情况，编制相关工艺技术文件及操作规范，配合推进新工艺的研发与实施。 任职要求： 本科及以上学历，化学工程与工艺、应用化学等相关专业；掌握化工生产流程及反应机理，具备化工行业工作经验者优先考虑； 岗位福利： 提供免费食宿，享受生日福利。

1.化工工艺工程师（2人，男女各1名） 岗位职责： 负责化工生产流程的工艺设计与优化工作，及时解决运行过程中的异常情况，编制相关工艺技术文件及操作规范，配合推进新工艺的研发与实施。 任职要求： 本科及以上学历，化学工程与工艺、应用化学等相关专业；掌握化工生产流程及反应机理，具备化工行业工作经验者优先考虑； 岗位福利： 免费食宿，生日福利。

无机抗菌材料的研发、性能测试及应用探索，开展抑菌效果相关实验 职位招聘1人

无机抗菌材料的研发、性能检测及应用探索，开展抑菌效果相关实验职位招聘1人

岗位要求： 1. 大专及以上学历，具备兽药厂、人药厂或中药厂2年以上管理岗位工作经验。（具有管理背景或中药厂从业经历者优先考虑）！ 2. 心怀目标、积极进取、充满热情与动力。 3. 具备责任心、擅长团队协作、思维清晰、勇于面对挑战。 4. 需驻厂工作，服从厂区管理安排。 公司待遇： 1. 薪资标准面议协商 2. 公司免费提供食宿，工资按时发放 3. 每年组织1至2次集体旅游活动

工作职责： 1、依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者落实各项临床试验相关工作。 2、协助准备伦理审查所需材料并完成递交；跟踪伦理审批进展，及时反馈结果；跟进项目合同签署流程，协助完成遗传办相关资料的内部签批与流转。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、分发、回收与返还，并做好完整记录；确保药品妥善保管、发放合规、记录真实准确且及时更新。 4、协助开展受试者管理工作，包括筛选、随机化及随访安排，保障访视按时进行，控制超窗率和脱落率在方案规定范围内或达到行业合理水平。 5、根据授权对试验相关文件进行归档与维护，包括研究者文件夹、受试者文件夹、知情同意书等，确保数据完整性与准确性。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输工作，确保样本处理及时、存储合规、运送安全无误。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证所填信息真实、完整、清晰、可溯源；协助解答非医学类数据质疑，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助研究者开展安全性事件的监测与报告工作；按时完成SAE、SUSAR等安全信息上报，确保资料齐全、内容真实、版本正确、未超时限。 9、配合接受监查、稽查、监管视察及机构质控检查，参与研究结束后的中心关闭工作。 10、根据实际需要，在团队中承担带教任务，指导初级CRC开展工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考试，持有有效GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域项目经验。 6、具备良好沟通能力、服务意识及团队协作精神。 7、工作积极主动，善于归纳总结工作经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

岗位职责： 产品研发、生产工艺的制定与优化、数据统计分析、生产过程指导及客户技术支持等工作。 任职要求： 1、年龄28-45岁，本科及以上学历，化工相关专业； 2、具备硅烷类气体应用技术经验者优先考虑； 3、熟练掌握计算机操作，精通常用办公软件； 4、专业知识牢固，具备较强的学习能力，工作认真负责，沟通协调能力良好。