药品收货验收员
3-4千/月
医药检验3-5年大专五险一金、餐补、工龄奖
岗位职责：
1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息
2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查
3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯
4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理
5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作
任职要求：
1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先
2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求
3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力
4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力
5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明
医药质检员
3-4千/月
医药检验3-5年大专
1. 到货验收管理（核心职责）
1. 依据GSP规范，逐一对采购到货的药品、医疗器械及保健品实施验收，核对供应商资质文件、随货同行单据、发票信息，确认批号、有效期、规格、数量、生产厂家及注册证编号等信息准确无误。
2. 检查药品外包装完整性：是否存在破损、受潮、渗漏、封条断裂、包装篡改、挤压变形或标识不清等情况。
3. 开展外观质量检验：检查片剂是否出现裂片、变色、斑点或粘连；注射剂有无浑浊、沉淀、漏液现象；中药材是否存在虫蛀、霉变、走油或掺杂掺假问题。
4. 针对冷链药品（冷藏、冷冻类），重点核查运输过程中的温控记录与保温箱内温度数据，发现温度超标立即拒收。
2. 单据处理与系统操作
1. 确保票、账、货、单信息一致，随货同行单内容须与实物及采购订单完全相符。
2. 在医药进销存系统中及时录入验收数据，生成验收记录，填写验收台账，注明验收日期、验收人员及合格或不合格判定结果。
3. 资料整理归档：收集并分类保存供应商资质材料、检验报告、产品注册证、授权文件等，便于后续查阅与监管检查。
3. 异常与不合格品处置
1. 对验收中发现的不合格品、破损商品、临近效期产品、证照过期、单据不符或来源不明的药品，须单独隔离存放，悬挂不合格标识，并上报质量管理部，严禁进入仓库上架销售。
2. 若发现疑似假药、劣药或窜货产品，应第一时间向质量负责人报告，按流程执行拒收并留存相关记录。
3. 办理退货手续，协调采购、仓储及供应商完成退换货对接工作。
4. 效期控制与预警机制
验收环节严格把控商品有效期，按照公司规定拒绝接收剩余有效期不足的货物，对临界效期商品进行标注，并同步反馈采购部门以优化后续采购策略。
5. 验收区域与工具维护
1. 保持验收区环境整洁，实行分区管理，明确划分待检区、合格品区、不合格品区和退货区，防止混放。
2. 妥善保管验收所需工具，如温湿度计、放大镜、拆箱工具、冷链测温设备等，定期进行校准与维护。
3. 按要求开展验收区域温湿度日常监测，并做好记录备案。
6. 记录与档案管理
1. 验收记录须完整保留，保存期限不得少于药品有效期届满后五年；无明确有效期的，至少保存五年，确保符合药监检查要求。
2. 积极配合药监部门开展飞行检查或日常监督检查，提供所需的验收资料及原始凭证。
7. 跨部门协作与沟通
1. 与采购部门联动：反馈到货质量状况、单据异常及供应商履约情况。
2. 与仓储部门衔接：验收合格后办理入库交接手续，落实双方签字确认流程。
3. 与质管部门协同：严格执行质量管理部门下发的各项质量管理制度及整改指令。
二、任职基本条件
1. 熟悉药品GSP相关法规，掌握药品及医疗器械的验收标准与流程。
2. 医药、药学、中药学等相关专业背景者优先考虑，持有药学类上岗资格证书者更优。
3. 工作细致认真，责任心强，具备基础单据审核能力及计算机系统操作技能。
医药验收员
3-4千/月
医药检验3-5年大专五险一金、工龄奖、餐补
岗位职责：
1. 负责药品、医疗器械等医药产品的到货验收与质量检验工作
2. 依据GSP及国家相关法规标准，开展外观、包装、标签、批号、有效期等合规性检查
3. 规范填写验收记录，及时反馈异常情况并协助处理不合格品
4. 配合完成质量档案整理、检验数据录入及日常台账管理
5. 参与质量体系内审及供应商质量评估支持工作
任职要求：
1. 学历最低大专/药学/中药学优先等相关专业优先
2. 有医药验收、质检或仓储质量管理经验者优先
3. 熟悉《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及GSP基本要求
4. 工作细致严谨，具备较强责任心和质量意识
5. 具备良好沟通能力与团队协作精神
医药检测专员
4-8千/月
医药检验1-3年大专医疗机构面销/陌拜
【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车
诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。
负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及标本运输工作。
要求：
熟悉当地医疗行业环境，具备医药或医学检验推广背景，自行配备交通工具。
待遇：
采用合伙运营模式，享有高额提成回报。
药品质量检验员
3-5千/月
医药检验5-10年本科中药质量体系管理
岗位内容：
1. 制定药品生产工艺流程及质量控制标准。
2. 审核并批准各类药品的生产方案与生产过程记录。
3. 监督药品生产现场管理，确保生产活动符合GMP规范要求。
4. 组织生产人员培训与操作指导，保障生产效率与产品品质。
5. 协助应对生产过程中出现的异常问题，及时作出有效决策。
任职要求：
1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。
2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP管理体系。
3. 具备较强的团队管理能力和现场应变能力。
4. 专业基础扎实，掌握医药工业相关法律法规知识。
干细胞技术员
3-5千/月
其他生物制药类1-3年大专
【岗位职责】
1. 参与干细胞培养、传代及冻存等常规实验操作；
2. 按照标准流程执行细胞鉴定、功能检测及相关数据分析；
3. 协助完成干细胞实验方案的优化与技术改进；
4. 负责实验仪器的日常维护及实验室环境的规范管理；
5. 严格遵守生物安全规范和实验记录要求，确保数据可追溯。
【岗位要求】
1. 具备良好的生物学或相关领域基础知识，熟悉干细胞基本理论；
2. 掌握无菌操作技术，具有细胞培养实际操作经验；
3. 具备基本的分子生物学实验技能，能独立开展常规检测；
4. 工作认真负责，具备较强的执行力和团队协作意识。
化验室检测员
3-4千/月
化学分析员1-3年大专
岗位职责：
1、负责产品各项指标的化验检测及出厂前检验工作；
2、负责原材料与包装材料的质量检验任务；
3、负责化验过程中各类数据的记录与分析工作；
4、检验结果的汇总、报告编制、资料整理、装订及归档管理；
5、负责半成品留样的规范管理工作；
6、具备实验室微生物检测经验者优先考虑。
任职要求：
1、具有大专及以上学历；条件优异者可放宽至中专学历；
2、一年以上食品行业相同岗位工作经验；
3、工作态度严谨认真，具备较强的原则性、执行力和团队协作意识，能服从上级工作安排。
化验室化验员
2-3千/月
化学分析员1-3年中专/中技
岗位职责：
1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检
2.准确填写检验记录表，及时反馈不合格项并跟踪整改闭环
3.参与质量异常分析，协助制定预防与纠正措施
4.严格执行检验规程和公司质量管理制度，维护检验环境与设备状态
任职要求：
1. 学历不限，具备基本读写算能力。
2. 有化工厂检验分析相关工作经验者优先，无经验者可带薪培训
3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和原则性
4.能适应生产现场工作环境，服从安排，执行力强
5. 具备基础沟通协调能力，能与生产、工艺等部门有效配合
化验员
3-4千/月
化学分析员1-3年本科
负责水样的采集与化验。
完成常规检测项目（如COD,BOD，氨氮等）及临时检测任务。
操作维护化验设备和化学试剂。
填写记录，化验报表等。
要求:本科及以上学历，化学.生物或分析检测相关专业优先考虑。
长白班，8小时，双休。
搬运工包住包吃五险五险一金免费培训3-5人日结
小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用)
小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用
)小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用)
每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价
每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价
1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价)
2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择
3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清
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安全员/安全负责人
洛阳中州时聘安全员1名，要求持有相关证件。
工作时间：每天至少10个小时。
薪资待遇：每小时25元，每月月底结算上个月工资，做满7天可预支工资。
工期：2-3个月，以实际工期为准。
药品检验员
7-8千/月
医药检验经验不限学历不限
岗位职责：
1. 负责药品原辅料、中间体及成品的理化、微生物等常规检验工作
2. 严格按照GMP要求和标准操作规程（SOP）执行检验流程，确保数据真实、准确、可追溯
3. 及时填写检验记录、出具检验报告，并对异常结果进行初步分析与反馈
4. 参与方法验证、仪器校验及实验室日常维护，保障检验环境合规有效
5. 配合质量部门完成偏差调查、OOS/OOT处理及内外部审计工作
任职要求：
1. 医药、药学、化学、生物等相关专业背景，学历不限
2. 具备药品检验相关工作经验者优先，无经验可培养
3. 熟悉《中国药典》及药品GMP法规基本要求
4. 工作细致严谨，具备良好的责任心和数据敏感性
5. 具备基础实验操作能力，能熟练使用HPLC、UV等常用检验设备
中药验收员
4-6千/月
医药检验3-5年大专
质量验收：依据GSP规范及公司质量验收标准，对购进药品、销后退回药品进行逐批质量验收，核对品名、规格、批号、数量、生产企业、有效期等信息。
抽样检查：按规定比例对药品进行抽样检查，重点检查中药饮片的外观性状、包装完整性、标签说明书等，判断有无虫蛀、霉变、走油等质量异常。
验收记录：规范填写验收记录，确保内容真实、完整、可追溯；对验收不合格药品，及时报质量管理部处理并做好隔离标识。
冷链验收：对冷藏药品进行到货温度查验及快速验收，确保冷链环节合规
医药设备验证工程师
5-8千/月
医药检验经验不限大专
【岗位职责】
1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务；
2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告；
3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。
【任职要求】
1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备；
2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识；
3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学；
4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神；
5、有药厂验证工作经验优先；
6、接受经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。
【福利待遇】：
1.有经验者工资面谈；
2.转正后有项目奖金，双休制；
3.五险一金，一年至少一次旅游活动。
4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休
【我们能提供的】：
1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事；
2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能
够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成
长；
3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。
晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）
医药检验大专
岗位职责：
1.制定检验仪器的验证、使用、维护及管理规程；
2.负责实施对QC所有样品的理化学指标检测；
3.对实验仪器、玻璃器具等自己实施或报计量局校准，确保计量有效期；
4.完成本小组的仪器设备调试以及再验证等工作；
5.按照FDA项目要求，开展美国药典及相关法规在实验室内的转化与实施；
6.按相关操作规程对化学指标进行检验，填写相关检验记录，实施合格判定，出现异常及时汇报上级并实施调查。
任职要求：
1.大专及以上学历，化学、药学相关专业；
2.至少3年药品检验（液相色谱、气相色谱等）工作经验；
3.有参与过FDA、欧盟等国外认证的工作经历，熟悉并应用美国药典及相关法规；
4.有一定的英语水平，能看懂美国药典和英文文件；
5.独立负责并实施分析方法确认及转移工作，具有分析方法验证的经验。
医药检验本科
1、统招本科以上学历，药学，中药学等相关专业。
2、2年及以上工作经验，熟悉GMP要求，有制药行业经验优先。
3、生产现场质量监控，供应商管理、车间质量回顾、偏差、变更管理等。
4、有中药提取生产车间现场监管经验优先考虑；
5、能接受偶尔夜班。
操作员
6-7千/月
其他化工类经验不限大专
五大厂区分布河南、河北、湖北，工作地点按厂区用工需求统一分配
能接受异地工作可投递，所有岗位包吃包住、入职交五险社保
岗位内容：
1. 负责化学反应器的操作和监控，确保生产过程的顺利进行。
2. 按照岗位操作要求进行生产操作，严格执行各项工艺指标。
3. 做好交接班日志及操作记录，协调相关部门及时解决生产中遇到的问题。
4. 积极参与月度安全培训。
任职要求：
1、男女不限，中专、高中及以上学历。
2、化工专业，有化工厂经验优先考虑。
3、具有良好的工作态度和学习能力，能够快速适应新环境。
4、较强的事故判断和处理能力，动手能力强。
厂区提供免费食宿，入职缴纳社保
三班两倒（不考虑夜班的勿扰）
化工工程师1-3年中专/中技
公司旗下现有五大生产基地，厂区分布于湖北潜江、河北沧州、河南洛阳，能接受异地调配者欢迎投递。
入职直接与公司签订正式劳动合同，依法缴纳五险；
厂区免费提供食宿，福利落实到位，无中介转包。
岗位内容：
1. 负责化学反应器的操作和监控，确保生产过程的顺利进行。
2. 按照岗位操作要求进行生产操作，严格执行各项工艺指标。
3. 做好交接班日志及操作记录，协调相关部门及时解决生产中遇到的问题。
4. 积极参与月度安全培训。
任职要求：
1、男女不限，大专及以上学历。
2、化工专业，有化工厂经验优先考虑。
3、具有良好的工作态度和学习能力，能够快速适应新环境。
4、较强的事故判断和处理能力，动手能力强。
厂区提供免费食宿，入职缴纳社保
三班两倒（不考虑夜班的勿扰）
化工+管吃管住+入职五险社保
6-8千/月
其他化工类1-3年大专
公司旗下现有五大生产基地，厂区分布于湖北潜江、河北沧州、河南洛阳，能接受异地调配者欢迎投递。
入职直接与公司签订正式劳动合同，依法缴纳五险；
厂区免费提供食宿，福利落实到位，无中介转包。
岗位内容：
1. 负责化学反应器的操作和监控，确保生产过程的顺利进行。
2. 根据生产工艺要求，按生产计划实施。
3. 协调相关部门及时解决生产中遇到的问题。
4. 参与产品质量控制和改进，提高产品质量。
任职要求：
1、经验不限，化工专业，对化学反应器操作和维护有一定了解的优先考虑。
2、具备一定的团队协作精神和沟通能力，能够有效解决问题。
3、具有良好的工作态度和学习能力，能够快速适应新环境。
生产主管
5-8千/月
药品生产1-3年大专药学相关专业生产工艺经验生产操作中药生产工艺生产管理经验
岗位要求：
1. 大专及以上学历，具备兽药厂、人药厂或中药厂2年以上管理岗位工作经验。（具有管理背景或中药厂从业经历者优先考虑）！
2. 心怀目标、积极进取、充满热情与动力。
3. 具备责任心、擅长团队协作、思维清晰、勇于面对挑战。
4. 需驻厂工作，服从厂区管理安排。
公司待遇：
1. 薪资标准面议协商
2. 公司免费提供食宿，工资按时发放
3. 每年组织1至2次集体旅游活动
操作员+包吃包住+入职五险
6-7千/月
其他化工类经验不限大专操作普工化工
公司旗下现有五大生产基地，厂区分布于湖北潜江、河北沧州、河南洛阳，能接受异地调配者欢迎投递。
入职直接与公司签订正式劳动合同，依法缴纳五险；
厂区免费提供食宿，福利落实到位，无中介转包。
岗位内容：
1. 负责化学反应器的操作和监控，确保生产过程的顺利进行。
2. 按照岗位操作要求进行生产操作，严格执行各项工艺指标。
3. 做好交接班日志及操作记录，协调相关部门及时解决生产中遇到的问题。
4. 积极参与月度安全培训。
任职要求：
1、男女不限，中专或高中及以上学历。
2、化工专业，有化工厂经验优先考虑。
3、具有良好的工作态度和学习能力，能够快速适应新环境。
4、较强的事故判断和处理能力，动手能力强。
5、能接受异地。
厂区提供免费食宿，入职缴纳社保
三班两倒（不考虑夜班的勿扰）
临床协调员CRC-洛阳河科大附院
5-9千/月
临床医学1-3年本科药品临床研究内科研究外科研究神经科研究肿瘤研究骨科研究心血管研究呼吸内科研究Ⅱ期Ⅲ期消化内科研究
【岗位职责】
1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。
1.1 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作；
2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。
3. 法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。
【岗位要求】
1. 专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历；
2. 语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑；
3. 工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑；
4. 技能与能力：
4.1 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、受试者、项目团队）沟通；
4.2 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务；
4.3 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作；
4.4 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等；
4.5 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。
【公司及岗位优势】
1. 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。
2. 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。
3. 积极进取、相互协作的团队文化。
4. 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。
5. 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。
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医药学术专员（应届毕业生）
6-9千/月
其他生物制药类经验不限本科生物工程医药制造医药批发/零售
江苏-南京/无锡、北京、河南-洛阳/南阳、辽宁-沈阳/大连，可就近安排工作
岗位职责：
1、负责所辖区域内的学术推广任务，达成既定工作目标
2、制定并执行产品在目标市场的推广策略与实施计划，准确向客户传递产品核心价值
3、策划并开展学术会议及推广活动，强化产品专业形象，提升学术影响力
4、开展专业化客户拜访，深入掌握临床医学需求，收集产品使用反馈及疑问，并提供专业解答
5、协同推进产品售后支持工作，包括产品不良反应信息的收集与上报，持续提升客户满意度
任职要求：
1、本科及以上学历，医药学或相关专业背景
酯化工艺工程师
8千-1万/月
化工工程师10年以上大专酯化工艺工程师
工作职责
1. 主导酯化生产工艺的全流程设计与优化，完成物料衡算、热量衡算及工艺管道流程图绘制，持续迭代工艺参数以提升生产效率。
2. 编制工艺说明文件、设备数据表等技术文档，结合生产需求提出精准的工艺控制方案。
3. 深度参与新改扩建项目的全生命周期管理，覆盖设计、施工、安装、调试及验收各环节，确保项目工艺落地符合标准。
4. 参与工艺设备选型工作，通过专业工艺计算确定设备规格与技术要求，保障设备与工艺的适配性。
5. 基于生产数据开展工艺技术分析，提出针对性改进方案并推动落地，牵头技术攻关解决生产瓶颈，提升产品质量稳定性。
6. 负责员工工艺技能培训，组织学习工艺流程与岗位操作规程，提升团队专业技术水平。
任职要求
1. 本科及以上学历，化学工程与工艺、应用化学等相关专业，具备扎实的化工原理基础。
2. 拥有酯化工艺领域3年以上工作经验，熟悉酯化反应机理、工艺控制要点及常见生产问题解决方法。
3. 精通工艺计算（物料/热量衡算）、PFD绘制及工艺文件编写，能独立完成工艺方案设计。
4. 具备新改扩建项目工艺实施经验，熟悉设备选型逻辑与项目验收标准。
5. 具备较强的数据分析能力与问题解决能力，有工艺改进或技术攻关成功案例者优先。
6. 良好的沟通能力与团队协作精神，能有效开展技术培训与跨部门协作。
中兽药研发
7千-1.2万/月
其他生物制药类1-3年本科中兽药中药工艺研发中药稳定性研究中兽药配方设计研发项目全流程管理动物药效评价
工作职责：
1. 主导中兽药新产品的研发立项工作，结合中兽医理论与动物临床实际需求，制定科学合理的配方设计方案。
2. 负责中兽药制剂工艺的系统研究，优化提取、纯化及成型等核心工艺流程，提高产品稳定性和生物利用度。
3. 全程跟进研发项目管理，涵盖实验方案设计、数据统计分析以及注册申报材料的编写工作。
4. 密切关注行业技术发展动态及相关政策法规变化，推动技术创新升级与知识产权布局维护。
任职要求：
1. 本科及以上学历，专业方向为动物医学、中兽医学、药学等相关领域。
2. 拥有2年以上中兽药研发工作经验，熟悉中药提取、制剂工艺及质量控制相关标准。
3. 熟悉中兽医辨证论治体系，具备独立构建动物疾病模型并开展药效评估实验的能力。
4. 具备扎实的实验设计与数据分析能力，能够熟练操作实验室常用仪器设备。
栏目概述
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