岗位职责： 1. 负责产品入库前的质量检验工作 2. 对原材料、辅助材料、包装材料、半成品及最终产品的检测执行 3. 准确记录检验过程，规范整理检验数据；严格落实计量工具和检测设备的登记流程，建立并维护台账档案，确保账实相符 4. 承担公司成品的取样任务，并完整填写取样记录 5. 汇总成品质量信息并及时上报 6. 配制检验所需试剂，同步完成配制过程的记录填写 7. 参与生产车间的动态现场监控，并做好相应记录 任职要求： 1. 大专及以上学历，食品检验或相关专业背景； 2. 熟悉成品检验标准与操作规范；熟练使用各类检测仪器设备，掌握其工作原理；了解所检产品的生产流程； 3. 具备良好的沟通协调能力以及判断和决策能力 4. 条件特别优异者，可适当放宽录用标准

只要你精通微生物检验、理化指标检测，大丘就为你提供施展才能的广阔舞台。薪酬无上限，实力决定回报！ 晋升通道明确：化验员 → 质检主管 → 质量部经理 → 质量总监，助力你走上技术专家发展路径。 加入大丘，严守品质第一道防线，共同树立行业典范！ 岗位职责: 1. 负责原辅料、包装材料、半成品及成品的化验分析与质量检测工作。 2. 保证检验数据的真实、准确与可追溯性。 3. 对生产各环节的产品质量实施监督与检验。 4. 针对检验过程中发现的质量问题提出优化建议。 5. 严格执行计量工具及检测设备的登记管理，建立完整台账，确保账实相符。 任职要求： 1. 熟悉总菌数与大肠菌群的检测操作流程 2. 具备ISO 9001及HACCP体系认证相关实践经验 3. 具备良好的分析判断力与现场问题解决能力

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场开拓与标本运输工作。 要求： 熟悉本地医疗行业环境，具备医药或医学检验推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙经营模式，享受高额分成回报。

您将承担以下职责： 1、负责对原材料、辅料及包装材料进行来料检验，开展成品的理化与微生物检测，确保各项指标满足质量标准。 2、熟练操作各类检测设备（如电位滴定仪、密度计、数显折光仪等），并完成日常使用维护和保养工作； 3、规范填写检验原始记录，及时上报异常结果，配合完成检测数据的整理与归档； 4、参与实验室日常质控工作，包括仪器校验、试剂管理等相关任务。 我们希望您具备以下任职资格： 1、食品工程、生物学、化学、药学等相关专业本科及以上学历，具有一年以上实验室实际工作经验。 2、工作态度严谨细致，责任心强，具备较强的学习意识和团队协作能力。 薪资待遇和福利： 1、本职位薪资将根据您的经验和能力而定； 2、我们提供完善的福利体系，包含五险一金、节日福利、年终奖、一日三餐免费工作餐等； 3、公司致力于打造学习型组织，鼓励员工不断学习并提供丰富的培训及发展机会。 公司将为您提供具有竞争力的薪资待遇和广阔的发展空间，我们真诚欢迎有志之士加入我们的团队，共同推广高品质调味品，共创美好未来！

职位描述 1.负责公司现有原料、成品及半成品的检验任务，确保检测数据准确并及时提交相关报告。 2.正确使用检测仪器设备，并承担日常维护工作，按计划执行期间核查。 3.依据CNAS体系文件要求规范开展各项检验作业。 4.将成品出厂检测报告上传至钉盘或百胜IQA系统。 5.负责样品、耗材等物资的日常管理与登记。 6.完成上级安排的其他临时性工作任务。 岗位要求： 食品、生物等相关专业大专及以上学历，持有食品检验工证书。 具备食品企业检验工作经验者优先，熟悉酸价、过氧化值、微生物等项目的检测操作。

【岗位职责】 生产过程监督 依据生产工艺规范与作业标准，对车间各工序的执行情况进行巡查与管控，确保操作符合规定； 定期检查生产现场人员操作行为、环境卫生及设备运转状态，及时识别并纠正不合规现象。 半成品质量监测 负责半成品的物理指标与感官项目的取样、检测及结果判定，并准确记录相关数据； 对检测中发现的不合格品，第一时间反馈信息并跟踪后续处理情况。 异常处理与指导 针对车间发生的质量问题或操作偏差，进行现场监督与技术指导，协助生产团队及时调整； 对重复性异常问题收集相关信息，向上级汇报并提出可行性改进建议。 改善建议与标准优化 结合日常巡检结果，就产品特性、原辅料标准及作业流程提出优化意见； 积极参与车间质量提升项目，推动作业流程的标准化与精细化管理。 客诉分析与整改 配合开展市场投诉问题的原因调查，参与制定纠正措施并监督落实； 追溯问题产生源头，明确责任环节，协助完成整改报告的编写与归档工作。 【任职要求】 年龄要求： 35岁以下，性别不限； 经验要求： 具有品质管理相关工作经验者优先，掌握生产现场质量控制基本流程； 专业能力： 熟悉食品、生物等行业现场品控运作模式； 具备基础感官判断能力及物理检测操作技能； 能适应生产车间环境，责任心强，执行力突出； 综合素质： 工作认真细致，坚持原则，敢于发现问题并提出改进意见； 具备良好沟通协调能力，可与生产人员高效协作； 具有一定数据分析和文字表达能力，能协助完成客诉整改材料撰写。

岗位内容： 1. 制定药品生产工艺流程及质量控制标准。 2. 审核并批准各类药品的生产方案与生产过程记录。 3. 监督药品生产现场管理，确保生产活动符合GMP规范要求。 4. 组织生产人员培训与操作指导，保障生产效率与产品品质。 5. 协助应对生产过程中出现的异常问题，及时作出有效决策。 任职要求： 1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP管理体系。 3. 具备较强的团队管理能力和现场应变能力。 4. 专业基础扎实，掌握医药工业相关法律法规知识。

岗位职责： 1、负责配麦比例的监督检查，对干麦、净麦及下脚等进行质量监督检验 2、负责出仓小麦留样质量的检查工作 3、负责在线产品的取样及理化检验、粉色检验，抽取主销市场粉的综合样品 4、开展品质控制与食品安全管理相关工作 5、负责车间添加剂使用情况及面粉检斤的抽查检验 任职要求： 1、大专及以上学历 2、粮食加工或食品相关专业背景 3、具备吃苦耐劳的工作态度 职位福利：五险一金

1、深入生产一线，监督指导作业人员严格执行标准流程，确保产品品质达标。 2、负责检验数据的收集、归档与管理，建立并维护系统化的质量检验记录台账； 3、针对检验过程中发现的质量异常，及时开展数据分析与信息反馈，并向上级汇报处理； 4、食品科学、药学等相关专业，欢迎优秀应届毕业生投递。 职位福利：包吃、包住、全勤奖、绩效奖金、晋升机会、优秀员工奖金 职位亮点：公司提供免费食宿、设立全勤奖励、夜班补贴等多项贴心保障

1. 负责化验测试和产品质检。 2. 操作化验室仪器，进行数据分析。 3. 控制产品质量，确保符合标准。 4. 完成相关文档记录和报告。 5. 持续改进化验和质检流程。 具备化学或相关背景和技能，欢迎加入我们的团队！

涧西区公司招收绿化工，要求年龄在60-65岁之间，另招收负责游园卫生管理的人员，年龄在50-55岁之间。要求退休人员，身体健康，踏实肯干，有责任心。月薪每月2400元，月休三天。有意者可报名。

西苑公园附近某公司急招绿化工5名，男女不限。 工作时间：上午7点至11点，下午1点30分至5点30分。 月薪2400元，月休3天。 年龄要求：50岁以上60岁以下，或60岁至65岁之间且为本市特殊工种退休并持有退休证者，55岁至59岁也可。 有意者请抓紧联系。

西苑公园附近某公司急招绿化工5名，男女不限。 工作时间：上午7点至11点，下午1点30分至5点30分。 月资2400元，月休3天。 年龄要求：50岁以上60岁以下，或60岁至65岁之间且为本市特殊工种退休并持有退休证者，55岁至59岁也可。 有意者请抓紧时间报名。

招聘二保焊工，工作地点在洛阳。薪资为6000-10000，年龄要求18-45岁。

洛阳洛龙招装修木工，外立面铝塑板安装

岗位核心目标：全程管控食品生产原辅料、半成品、成品质量，规范生产过程合规性，杜绝不合格物料流入、不合格产品出厂，保障产品符合食品安全国家标准及公司质量体系要求。 主要岗位职责 1. 原辅料入库检验管控 2. 生产过程质量巡检 3. 成品出厂检验判定 4. 车间卫生与合规管控 5. 质量记录与台账管理 6. 质量异常与客诉处理 任职要求： 1. 学历专业 中专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全检测、生物工程等相关专业优先，无相关专业但有1年以上食品厂品控经验者可放宽条件。 2. 工作经验 有1年及以上食品工厂品控、质检、化验工作经验者优先，熟悉休闲食品、烘焙、饮料、预制菜、调味品等任意一类食品生产工艺者优先。 3. 专业能力 - 熟悉《食品安全法》及相关食品国家安全标准，了解食品SC生产规范、HACCP、ISO22000质量体系基础内容； - 掌握食品原辅料、半成品、成品常规检验流程，熟悉感官检测、理化指标、微生物检测基础操作； - 能够精准识别生产过程质量风险，独立完成巡检、抽样、检验、结果判定及台账记录工作； - 熟练使用办公软件，可规范撰写检验报告、整改报告，具备基础的数据统计与分析能力； - 了解食品车间卫生管控、消杀管理、交叉污染防控等实操规范。 4. 资质证书（优先条件） 持有食品检验员证、食品安全管理员证、质量体系内审员证等相关证书者优先录用。

【岗位职责】 1. 按照相关标准和规范开展食品样品的理化、微生物或成分分析检测工作，确保检测流程合规、数据准确。 2. 正确使用和维护各类化验仪器设备，定期进行校准和点检，保障仪器正常运行。 3. 如实记录实验过程和检测结果，保证原始数据可追溯、报告内容真实有效。 4. 配合完成实验室日常管理，包括试剂耗材管理、环境清洁与安全控制等基础工作。 【岗位要求】 1. 具备严谨的工作态度，对检测数据的准确性与真实性负责，坚守职业操守。 2. 能够遵守实验室安全规范，熟练掌握基本实验操作技能和应急处理流程。 3. 具备良好的执行力，能按时完成分配的检测任务并配合团队协作推进工作。 4. 善于学习和应用新的检测方法与技术，持续提升专业能力。

岗位职责: 1.根据国家标准或企业规范，开展原辅料、半成品及成品等物料的质量检测工作，确保实验数据真实准确； 2.参与实验方案设计、数据统计分析以及结果的汇总与报告撰写； 3.严格按照操作规程使用实验室仪器设备，并负责日常清洁、消毒及基础维护； 4.参与检验相关文件、验证文档的编制与更新，配合完成各项检验支持任务； 5.遵守实验室管理规定和安全操作要求，保障自身及实验室环境的安全运行； 6.协助上级推进质量管理体系的改进与完善，对相关记录进行审核、归档与保管； 7.配合团队完成其他与质量检测相关的辅助性工作。 任职要求: 1.具备生物化学、食品、药品、微生物等相关专业中专及以上学历； 2.具备岗位所需的专业学习背景或实践经验； 3.掌握扎实的实验操作技术，具备独立完成实验任务和数据分析的能力； 4.具有良好的沟通协作能力，能够积极融入团队并解决问题； 5.熟悉常用实验设备（如高效液相色谱、石墨炉、生物安全柜等）的操作与使用； 6.能熟练操作办公软件，具备较强的中文表达与文书写作能力； 7.思维清晰，动手能力强，责任心强，具备良好的团队意识与自主工作能力；

水产品物理化

招聘: 食品化验员1名，男女不限。 年龄65岁以下，身体健康， 退休人员可录用。 岗位内容: 1、负责对原料进货检验、中间品、成品检验(理化检验、微生物检验); 2、配置必需的实验室设备和试剂，负责试验检测仪器的维护; 3、做好品控相关检验记录和台账; 4、汇总整理和保管好各种数据资料，建立完整的质量检验台账; 5、熟悉ISO、HACCP等质量管理体系; 6、完成上级交代的其他工作。 任职要求: 1.熟悉药品或食品常规检验操作技能。 2、工作认真负责，态度积极，注重细节和数据的准确性。 工作时间:每周一天或半天（兼职） 工资:面试 地址:广东省湛江市霞山区 联系人:陈S

做豆腐 岗位职责： 1.负责食品饮料类产品的生产、质检、仓储或销售等环节的日常执行工作 2. 按照标准操作流程完成相关作业，确保产品安全与品质合规 3.协助完成生产计划、库存管理、客户对接或市场推广等支持性任务 4. 遵守食品安全法规及企业卫生管理制度，参与相关培训与考核 5.配合团队完成跨部门协作，及时反馈现场问题并提出优化建议 任职要求： 1. 对食品饮料行业有基本认知，热爱本职工作，责任心强 2. 具备良好的沟通能力与执行力，能适应一线工作环境 3.身体健康，无传染性疾病，能提供健康证明 4. 服从安排，具备基础学习能力与团队协作意识 5.有相关岗位实习或从业经验者优先

江苏-南京/无锡、北京、河南-洛阳/南阳、辽宁-沈阳/大连，可就近安排工作 岗位职责： 1、负责所辖区域内的学术推广任务，达成既定工作目标 2、制定并执行产品在目标市场的推广策略与实施计划，准确向客户传递产品核心价值 3、策划并开展学术会议及推广活动，强化产品专业形象，提升学术影响力 4、开展专业化客户拜访，深入掌握临床医学需求，收集产品使用反馈及疑问，并提供专业解答 5、协同推进产品售后支持工作，包括产品不良反应信息的收集与上报，持续提升客户满意度 任职要求： 1、本科及以上学历，医药学或相关专业背景

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的推进；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括招募受试者、筛选符合条件的候选人、协调访视安排、落实实验室检查并跟进结果获取； 4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输工作； 5、协助研究者对临床试验药品及相关物资实施全流程管理，涵盖接收、存储、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（形式包括邮件、电话、传真等），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技术人员资质者优先，有临床研究实践经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑相关知识：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

1. 到货验收管理（核心职责） 1. 依据GSP规范，逐一对采购到货的药品、医疗器械及保健品实施验收，核对供应商资质文件、随货同行单据、发票信息，确认批号、有效期、规格、数量、生产厂家及注册证编号等信息准确无误。 2. 检查药品外包装完整性：是否存在破损、受潮、渗漏、封条断裂、包装篡改、挤压变形或标识不清等情况。 3. 开展外观质量检验：检查片剂是否出现裂片、变色、斑点或粘连；注射剂有无浑浊、沉淀、漏液现象；中药材是否存在虫蛀、霉变、走油或掺杂掺假问题。 4. 针对冷链药品（冷藏、冷冻类），重点核查运输过程中的温控记录与保温箱内温度数据，发现温度超标立即拒收。 2. 单据处理与系统操作 1. 确保票、账、货、单信息一致，随货同行单内容须与实物及采购订单完全相符。 2. 在医药进销存系统中及时录入验收数据，生成验收记录，填写验收台账，注明验收日期、验收人员及合格或不合格判定结果。 3. 资料整理归档：收集并分类保存供应商资质材料、检验报告、产品注册证、授权文件等，便于后续查阅与监管检查。 3. 异常与不合格品处置 1. 对验收中发现的不合格品、破损商品、临近效期产品、证照过期、单据不符或来源不明的药品，须单独隔离存放，悬挂不合格标识，并上报质量管理部，严禁进入仓库上架销售。 2. 若发现疑似假药、劣药或窜货产品，应第一时间向质量负责人报告，按流程执行拒收并留存相关记录。 3. 办理退货手续，协调采购、仓储及供应商完成退换货对接工作。 4. 效期控制与预警机制 验收环节严格把控商品有效期，按照公司规定拒绝接收剩余有效期不足的货物，对临界效期商品进行标注，并同步反馈采购部门以优化后续采购策略。 5. 验收区域与工具维护 1. 保持验收区环境整洁，实行分区管理，明确划分待检区、合格品区、不合格品区和退货区，防止混放。 2. 妥善保管验收所需工具，如温湿度计、放大镜、拆箱工具、冷链测温设备等，定期进行校准与维护。 3. 按要求开展验收区域温湿度日常监测，并做好记录备案。 6. 记录与档案管理 1. 验收记录须完整保留，保存期限不得少于药品有效期届满后五年；无明确有效期的，至少保存五年，确保符合药监检查要求。 2. 积极配合药监部门开展飞行检查或日常监督检查，提供所需的验收资料及原始凭证。 7. 跨部门协作与沟通 1. 与采购部门联动：反馈到货质量状况、单据异常及供应商履约情况。 2. 与仓储部门衔接：验收合格后办理入库交接手续，落实双方签字确认流程。 3. 与质管部门协同：严格执行质量管理部门下发的各项质量管理制度及整改指令。 二、任职基本条件 1. 熟悉药品GSP相关法规，掌握药品及医疗器械的验收标准与流程。 2. 医药、药学、中药学等相关专业背景者优先考虑，持有药学类上岗资格证书者更优。 3. 工作细致认真，责任心强，具备基础单据审核能力及计算机系统操作技能。

岗位职责： 1. 负责药品、医疗器械等医药产品的到货验收与质量检验工作 2. 依据GSP及国家相关法规标准，开展外观、包装、标签、批号、有效期等合规性检查 3. 规范填写验收记录，及时反馈异常情况并协助处理不合格品 4. 配合完成质量档案整理、检验数据录入及日常台账管理 5. 参与质量体系内审及供应商质量评估支持工作 任职要求： 1. 学历最低大专/药学/中药学优先等相关专业优先 2. 有医药验收、质检或仓储质量管理经验者优先 3. 熟悉《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及GSP基本要求 4. 工作细致严谨，具备较强责任心和质量意识 5. 具备良好沟通能力与团队协作精神

岗位职责： 1. 负责酸奶生产线上装箱环节的质量检查，确保产品包装完整、标签准确、数量无误 2. 对成品进行抽样检测，记录并反馈质量异常情况，协助追溯问题源头 3. 严格执行GMP及食品安全相关操作规范，保持作业区域清洁与卫生达标 4. 配合质检主管完成日常巡检、数据填报及质量改进支持工作 5. 及时上报设备运行异常或潜在质量风险，保障生产连续性与合规性 任职要求： 1. 学历不限，有食品厂质检、包装或流水线工作经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，具备基础识字与数字记录能力 3. 能适应倒班制及站立作业，身体健康，无传染性疾病 4. 遵守厂纪厂规，服从管理，具备良好的团队协作意识 5. 提供免费食宿，薪资日结，可按规定申请预支

【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。 3. 法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。 【岗位要求】 1. 专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2. 语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑； 3. 工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑； 4. 技能与能力： 4.1 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、受试者、项目团队）沟通； 4.2 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务； 4.3 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作； 4.4 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等； 4.5 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。 【公司及岗位优势】 1. 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 2. 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 3. 积极进取、相互协作的团队文化。 4. 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。 5. 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。 加入普蕊斯，助力全球新药研发！

岗位要求： 1. 大专及以上学历，具备兽药厂、人药厂或中药厂2年以上管理岗位工作经验。（具有管理背景或中药厂从业经历者优先考虑）！ 2. 心怀目标、积极进取、充满热情与动力。 3. 具备责任心、擅长团队协作、思维清晰、勇于面对挑战。 4. 需驻厂工作，服从厂区管理安排。 公司待遇： 1. 薪资标准面议协商 2. 公司免费提供食宿，工资按时发放 3. 每年组织1至2次集体旅游活动

洛阳希望生物简介： 洛阳希望生物科技有限公司成立于2017年，专注于生物原料、兽药添加剂及饲料添加剂等系列动保产品的研发与生产，是行业内的上游原料供应商。公司拥有20余项国家发明专利和3项科学技术认证，集研发、生产、销售于一体，是一家科技驱动、集团化运营、持续创新的品牌型企业。 发酵工招聘要求： 1. 负责发酵设备的运行操作与过程调控，保障生产稳定进行。 2. 对发酵流程实施全程监控，确保产品品质达标。 3. 掌握发酵基本原理及相关工艺，具备实际工作经验者优先。 4. 生物工程、生物发酵等相关专业背景者更受青睐。 薪资待遇： 上班时间：早上8:00-12:00，下午14:00-18:00 薪资范围：5000-6000元（能力突出者可面议）