岗位职责： 1. 负责产品入库前的质量检验工作 2. 对原材料、辅助材料、包装材料、半成品及最终产品的检测执行 3. 准确记录检验过程，规范整理检验数据；严格落实计量工具和检测设备的登记流程，建立并维护台账档案，确保账实相符 4. 承担公司成品的取样任务，并完整填写取样记录 5. 汇总成品质量信息并及时上报 6. 配制检验所需试剂，同步完成配制过程的记录填写 7. 参与生产车间的动态现场监控，并做好相应记录 任职要求： 1. 大专及以上学历，食品检验或相关专业背景； 2. 熟悉成品检验标准与操作规范；熟练使用各类检测仪器设备，掌握其工作原理；了解所检产品的生产流程； 3. 具备良好的沟通协调能力以及判断和决策能力 4. 条件特别优异者，可适当放宽录用标准

岗位职责: 1. 负责对原材料、辅助材料、包装材料、半成品及最终产品的化验分析与质量检测工作。 2. 保证检验数据的真实、准确与可追溯性。 3. 对生产流程中的产品质量实施全程监督与抽样检验。 4. 针对检测过程中发现的质量异常提出优化建议与改进措施。 5. 严格执行检验仪器及计量设备的登记管理，建立并维护台账档案，确保账实相符。 任职要求： 1. 熟练掌握总菌落数及大肠杆菌菌落的检测操作流程 2. 具备ISO9001与HACCP体系认证相关实操经验 3. 具备良好的分析判断力与现场问题处理能力

学历：大专及以上 性别：不限 年龄：不限 相关要求： 1、具有食品饮料行业工作经验1-2年 2、熟悉相关产品检测标准如：微生物、脂肪、蛋白、气相、液相、原子荧光、原子吸收等相关检测方法和要求 3、熟悉相关化学试剂配置

岗位职责： 1. 承担食品产品的品质检验任务，确保各项指标满足质量规范要求； 2. 开展食品产品的风险排查，提前识别可能存在的质量隐患； 3. 配合开展质量问题的应对与处置，保障问题高效闭环； 4. 参与质量提升项目，提供可行性优化建议； 5. 完成检测数据的整理与分析，为质量管理提供有效依据。 任职要求： 1. 具备食品领域质检工作经验或相关专业教育背景； 2. 拥有良好的协调沟通能力及团队协作意识； 3. 熟悉国家食品安全法规及相关标准体系； 4. 可熟练使用各类质量检测工具和仪器设备； 5. 具备较强的逻辑分析与实际问题处理能力； 6. 能够独立编制完整的质量检测报告。

工作职责： 1、承担食品原料、半成品及成品的理化与微生物指标检验任务，严格遵循国家检测标准及相关技术规范执行操作。 2、独立使用实验室各类仪器设备（如液相色谱仪、微生物培养箱等），保障检测数据的精确性与可追溯性。 3、按时完成检测记录填写，编制符合要求的检测报告，并配合开展异常结果分析与质量问题处理。 4、参与实验室质量管理体系运行工作，包括设备校验、试剂耗材管理以及检测方法的持续优化与更新。 任职要求 1、具有大专或以上学历，食品科学、生物工程、检验检测等相关专业背景者优先考虑。 2、拥有1年以上第三方检测机构工作经验，熟悉食品检测整体流程。 3、掌握食品理化分析和微生物检测的基本原理与实操技能，能够独立完成常规检测项目。 4、熟悉食品行业相关法规标准（如GB 4789、GB 5009系列），具备较强的实验规范意识与操作能力。

学历：大专及以上 性别：不限 年龄：不限 相关要求： 1、具有食品饮料行业工作经验1-2年 2、熟悉相关产品检测标准如：微生物、脂肪、蛋白、气相、液相、原子荧光、原子吸收等相关检测方法和要求 3、熟悉相关化学试剂配置

岗位职责: 1、对公司的原材料、半成品、成品进行微生物化验分析，出具检测报告。 2、根据生产要求进行异常排查，结果分析。 3、负责化验室实验设备的使用及安全维护。 任职要求: 1、要求会做微生物 2、包食宿 3、年龄经验不限，食品相关专业，有速冻食品经验者优先

职位：食品企业体系专员 试用期4000元，试用期1-3个月，转正后薪资面议，学历不限，需具备1-3年相关工作经验 要求掌握ISO9000质量管理体系及HACCP食品安全控制体系，具有一年以上内部审核实际经验

工作职责: 1. 参与企业食品安全管理体系的建设与日常维护，保障产品满足国家及行业相关标准要求。 2. 协助开展食品原料、在制品及最终产品的检测工作，确保产品安全、卫生并符合质量规范。 3. 参与食品生产工艺流程的制定与持续优化，提升生产效能与产品品质。 4. 协助处理食品安全事件的调查分析，提出改善建议并推动整改措施落地执行。 5. 参与组织内部员工的质量管理培训，增强团队质量意识与操作能力。 6. 按要求完成上级安排的其他相关工作内容。 任职资格: 1. 本科及以上学历，食品科学、生物技术、化学等相关专业优先。 2. 掌握食品安全管理体系及相关法规知识，具备基础的食品检验实操能力。 3. 具备良好的沟通技巧和团队合作精神，能与各部门顺畅协作。 4. 学习能力强，责任心强，能够较快融入公司文化并胜任岗位职责。 5. 执行力强，具备独立分析和解决实际问题的能力。

工作内容 1.负责食品质量控制，涵盖原材料检验、生产流程、装配及检测等各环节； 2.及时识别生产过程中存在的异常情况，并迅速上报处理； 3.承担质量管理与测试技术相关的具体执行任务； 4.具备整理和编制报表文件的能力。 任职要求 1.身体健康，符合岗位作业要求； 2.工作认真负责，具备吃苦耐劳的职业精神； 3.有相关工作经历者优先录用。

宜阳要一个外墙高空工人，一天9个小时，350一天，娄

两边腻子6块，有干的联系

汝阳明天需要木工10人，工资日结，

洛阳汝阳招建筑木工工资日结

洛阳市洛龙区招消防水

工作简单 8点半到5点半

岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化与微生物指标检测，确保数据准确、可追溯 2. 严格执行国家食品安全标准及企业检验规程，规范填写原始记录与检验报告 3. 定期维护保养化验仪器设备，参与实验室5S管理及质量体系运行工作 4.配合完成产品出厂检验、型式检验及监管部门抽检任务 5.及时反馈异常检测结果，协助生产部门分析质量问题并提出改进建议 6.具备一定的学习能力 任职要求： 1.学历不限，食品科学、生物技术、化学、药学等相关专业优先 2. 有食品化验相关经验者优先，无经验者可带教培养 3.熟悉GB 4789、GB 5009等常用食品安全检验标准 4. 工作细致严谨，具备良好实验操作习惯和数据敏感性 5.持有食品检验员证书或微生物检验上岗证者优先 工作地点:乌苏

要有化验员证书

对食品、饲料化验知识有所了解，会实际操作，包吃包住，可缴纳社保

1.控制原/辅料料质量，抽检重量、留样、杜绝不良原辅料的进入。 2.监督生产车间现场各种参数符合工艺要求，检测产品质量、数量及现场卫生数据。 3.及时沟通并监督处理检测不合格品等存在的问题，并跟进处理结果。 4.各种检测工具的管理

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的推进；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括招募受试者、筛选符合条件的候选人、协调访视安排、落实实验室检查并跟进结果获取； 4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输工作； 5、协助研究者对临床试验药品及相关物资实施全流程管理，涵盖接收、存储、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（形式包括邮件、电话、传真等），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技术人员资质者优先，有临床研究实践经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑相关知识：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

洛阳希望生物简介： 洛阳希望生物科技有限公司成立于2017年，专注于生物原料、兽药添加剂、饲料添加剂等系列动保产品的研发与生产，为原料领域的上游生产企业。公司拥有20余项国家发明专利及3项科学技术认证，集研发、制造、销售于一体，是具有科技创新能力的集团化品牌企业。 发酵工招聘要求： 1. 负责发酵设备的运行操作与过程调控，保障系统稳定运转。 2. 对发酵流程进行实时监控，确保产品品质达标。 3. 掌握发酵基本原理及相关工艺，具备实际工作经验者优先。 4. 生物工程、生物发酵等相关专业背景者优先考虑。 薪资待遇： 上班时间：早上8:00-12:00 下午14:00-18:00 薪资 5000-6000元（表现优异者可面议）

岗位要求： 1. 大专及以上学历，具备兽药厂、人药厂或中药厂2年以上管理岗位工作经验。（具有管理背景或中药厂从业经历者优先考虑）！ 2. 心怀目标、积极进取、充满热情与动力。 3. 具备责任心、擅长团队协作、思维清晰、勇于面对挑战。 4. 需驻厂工作，服从厂区管理安排。 公司待遇： 1. 薪资标准面议协商 2. 公司免费提供食宿，工资按时发放 3. 每年组织1至2次集体旅游活动

油脂化验

【岗位职责】 生产过程监督 依据生产工艺规范与作业标准，对车间各工序的执行情况进行巡查与管控，确保操作符合规定； 定期检查生产现场人员操作行为、环境卫生及设备运转状态，及时识别并纠正不合规现象。 半成品质量监测 负责半成品的物理指标与感官项目的取样、检测及结果判定，并准确记录相关数据； 对检测中发现的不合格品，第一时间反馈信息并跟踪后续处理情况。 异常处理与指导 针对车间发生的质量问题或操作偏差，进行现场监督与技术指导，协助生产团队及时调整； 对重复性异常问题收集相关信息，向上级汇报并提出可行性改进建议。 改善建议与标准优化 结合日常巡检结果，就产品特性、原辅料标准及作业流程提出优化意见； 积极参与车间质量提升项目，推动作业流程的标准化与精细化管理。 客诉分析与整改 配合开展市场投诉问题的原因调查，参与制定纠正措施并监督落实； 追溯问题产生源头，明确责任环节，协助完成整改报告的编写与归档工作。 【任职要求】 年龄要求： 35岁以下，性别不限； 经验要求： 具有品质管理相关工作经验者优先，掌握生产现场质量控制基本流程； 专业能力： 熟悉食品、生物等行业现场品控运作模式； 具备基础感官判断能力及物理检测操作技能； 能适应生产车间环境，责任心强，执行力突出； 综合素质： 工作认真细致，坚持原则，敢于发现问题并提出改进意见； 具备良好沟通协调能力，可与生产人员高效协作； 具有一定数据分析和文字表达能力，能协助完成客诉整改材料撰写。

工作内容1.负责食品产品的质量控制和检测工作；2.及时发现并反馈生产过程中的问题；3.执行公司的质量管理制度。任职要求1.认真负责不怕得罪人，对肉制品熟悉的优先；2.具备良好的身体健康状况；3.工作踏实、能够承担工作责任；4.具备一定的质量管理知识和经验。

岗位职责: 1.负责生鲜肉类产品的质量检查与过程监管 2.确保产品满足行业规范及企业内部标准要求 3.快速响应并处理质量问题，维护产品品质稳定 任职要求： 1.具备良好的沟通技巧，能高效衔接各相关环节 2.可独立开展工作，对操作细节保持严谨态度 3.拥有团队协作意识，能与组员协同配合完成任务

负责生产车间质量的现场监督管理 检查车间环境卫生情况 监督员工个人卫生规范执行 完成生产相关记录的填写工作 上班时间：早七晚七，需轮值夜班

一、岗位职责全面负责公司质量安全管控工作，严格监管各生产环节关键质量控制点的执行情况，发现问题立即通知相关部门整改，并持续跟踪整改效果，确保问题彻底闭环。 主导每日屠宰产品的品质检验流程，坚持“不合格品不流入下道工序”原则；针对检验中发现的异常情况，及时上报、深入分析原因、全程跟进处理结果；同时，主动与下游加工工厂对接沟通，确保检测数据准确可靠，为后续生产提供有力支持。 负责所有进厂原料（如包装材料、设备设施等）的质量验收工作，不符合标准的物料严禁入厂；定期对库存原料实施抽样检查，发现问题第一时间报告、追溯根源、跟进处置结果，严密监控抽检不合格原料的存放区域及后续使用路径，杜绝质量风险进入生产线。 在突发质量问题时，快速联动生产、采购、销售等相关职能部门开展联合排查，深入追溯问题源头，精准制定并落实整改措施，防止同类问题重复发生。 推进品质保证部既定的各项检测计划在厂区内的有序实施与持续推进，结合实际生产动态合理优化检测流程，确保检测工作高效运转、全面覆盖。 依据品质保证部发布的管理制度、检验标准及品控流程，组织面向厂内各相关部门的专业培训，确保全员掌握并严格执行相关要求；定期总结制度执行情况，反馈执行成效，为公司质量管理体系的持续改进提供基础支撑。 牵头搭建品控人员岗前培训体系，统筹岗位配置与量化考核机制，通过科学化管理提升团队专业水平与执行效能，建设一支专业化、高效率的品控队伍。 严谨审核厂内品控部门各项检测数据结果，涵盖生猪疫病病理样本鉴定、血液与尿液检测、常见疫病筛查、抗体效价测定等核心项目，确保每项数据真实、准确、可追溯，为生产决策提供坚实依据。 积极推动质量数据的应用转化，围绕屠宰生猪厂运营所需的相关配套项目开展专项检测，并基于检测结果提供专业分析与指导意见，助力工厂优化工艺流程、降低损耗、提升整体效益。 二、岗位要求 学历及专业要求：具备畜牧兽医、食品卫生等相关专业本科及以上学历或大、中级专业技术职称，且拥有两年以上屠宰质量安全管理相关工作经验；若学历或职称未达标，须具备至少五年屠宰质量安全管理从业经历。 专业能力及经验要求：具有五年以上动物产品检验、食品加工质量控制或屠宰行业工作经验，熟悉屠宰工艺流程及关键质量控制节点，有本岗位实践经验者优先考虑。 综合能力要求：具备优秀的沟通、组织与协调能力，能在跨部门协作中有效推动任务落地；工作责任心强，对质量问题坚持零容忍态度；具备创新思维，敢于打破常规，为质量管理带来新思路；拥有良好的团队合作精神，善于带动团队成员共同进步；思维敏捷，面对复杂生产状况能迅速判断并果断执行，保障各项工作高效落实

工作职责： 1、依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者落实各项临床试验相关工作。 2、协助准备伦理审查所需材料并完成递交；跟踪伦理审批进展，及时反馈结果；跟进项目合同签署流程，协助完成遗传办相关资料的内部签批与流转。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、分发、回收与返还，并做好完整记录；确保药品妥善保管、发放合规、记录真实准确且及时更新。 4、协助开展受试者管理工作，包括筛选、随机化及随访安排，保障访视按时进行，控制超窗率和脱落率在方案规定范围内或达到行业合理水平。 5、根据授权对试验相关文件进行归档与维护，包括研究者文件夹、受试者文件夹、知情同意书等，确保数据完整性与准确性。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输工作，确保样本处理及时、存储合规、运送安全无误。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证所填信息真实、完整、清晰、可溯源；协助解答非医学类数据质疑，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助研究者开展安全性事件的监测与报告工作；按时完成SAE、SUSAR等安全信息上报，确保资料齐全、内容真实、版本正确、未超时限。 9、配合接受监查、稽查、监管视察及机构质控检查，参与研究结束后的中心关闭工作。 10、根据实际需要，在团队中承担带教任务，指导初级CRC开展工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考试，持有有效GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域项目经验。 6、具备良好沟通能力、服务意识及团队协作精神。 7、工作积极主动，善于归纳总结工作经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。