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岗位职责
1、负责药物分析方法的开发与建立,掌握药品质量标准的制定及稳定性研究相关工作。
2、开展实验数据的分析与整合,起草并复核方法学验证方案,完成实验报告的编写与记录整理。
3、独立承担药物研发过程中的质量研究任务,解决项目实施中的技术问题,按计划推进质量标准研究进度。
4、能够独立撰写药品质量研究与稳定性研究相关的注册申报资料,完成申报材料的整理与编制。
5、承担实验室日常运行管理,审核分析检测数据及原始实验记录的规范性与完整性。
6、负责实验仪器设备的日常使用、维护及管理工作。

任职要求
1、药物分析、分析化学或药学等相关专业本科及以上学历,具备药物分析或质量研究工作经验者优先;有合成背景者优先。
2、掌握分析方法的开发与建立流程,熟悉方法学验证及质量标准制定工作;
3、熟练操作各类分析检测仪器,并具备日常维护及故障排查能力,如高效液相色谱仪、气相色谱仪等;
4、具备良好的责任心、组织协调能力以及问题解决能力。

职位福利:五险一金、带薪年假、定期体检、免费班车、免费工作餐、节日福利等
(根据项目安排,该岗位需配合加班及部分夜班,加班可调休或发放加班费)
2026-07-26 12:34
IP属地:河北衡水

职位福利

本科3-5年有机分析
企业发布信息图
石家庄以岭药业股份有限公司
已上市 · 10000人以上
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