要求化工专业，有一定化工专业的基础，做现有产品的检测和新产品初步研发

一、工作职责 1、开展化合物合成研究及工艺优化工作，在项目组长指导下独立完成多步有机合成反应，涵盖手性合成、拆分技术及放大工艺开发等内容； 2、按时推进课题计划，定期反馈实验进展，及时汇报研究过程中遇到的技术问题； 3、依照公司规范，准确、详实撰写实验记录和合成报告，确保数据可追溯、过程可复现。 二、任职要求 1、硕士及以上学历，化学相关专业，如有机化学、应用化学、药物化学、化学合成、生物医药等； 2、具备扎实的专业理论基础，能熟练检索中英文文献，熟悉常用化学仪器设备的操作与使用； 3、掌握有机合成基本技能，具备一定的实验设计与问题解决能力； 4、工作态度积极，责任心强，具备良好的自我驱动力和抗压素质。

化验员（1名）  1、食品、化工、生物等相关专业，有化验员证； 2、负责原料、半成品、成品理化及微生物检测，填写检验记录； 3、 会使用常规化验设备； 4.、工作严谨细心，数据真实，服从倒班/加班； 5、 持有效健康证，有食品厂化验经验优先。 薪资待遇：面议。 相关福利：提供免费员工餐，月轮休4天，节日福利。

学历要求：大专或本科，药学、制药工程、药物分析、生物制药等相关专业 核心能力：掌握GMP规范，具备文件管理经验，能够胜任现场监督与管控工作

岗位内容： 1. 制定药品生产工艺流程及质量控制标准。 2. 审核并批准各类药品的生产方案与生产过程记录。 3. 监督药品生产现场管理，确保生产活动符合GMP规范要求。 4. 组织生产人员培训与操作指导，保障生产效率与产品品质。 5. 协助应对生产过程中出现的异常问题，及时作出有效决策。 任职要求： 1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP管理体系。 3. 具备较强的团队管理能力和现场应变能力。 4. 专业基础扎实，掌握医药工业相关法律法规知识。

岗位职责： 1、严格遵循产品质量规范，落实产品生产过程中的检验任务； 2、确保检测数据准确可靠，发现异常情况及时反馈上报； 3、负责部门内检测数据的收集、统计及归档管理； 4、承担检测仪器设备的日常维护与保养工作； 5、完成上级交办的其他相关工作任务。 任职资格： 1、分析化学或相近专业本科及以上学历； 2、掌握液相LC、气相GC、液质联用LCMS、气质联用GCMS、NMR软件、chemdraw软件，以及reaxy和scifinder检索工具，熟悉薄层色谱（TLC）等基本检测技术； 3、具备良好的责任心与问题分析能力，工作严谨，执行力强。

1、年龄在35周岁以下； 2、具备大专或以上学历，检测化验、化学类相关专业优先； 3、可独立完成饲料厂湿化学常规项目的检验操作； 4、熟悉饲料行业相关法律法规要求。

【工作职责】 1、依据食品检验规范，对原料、半成品及成品实施取样与检测作业。 2、开展微生物检验与产品质量分析，准确记录实验数据与结果。 【任职条件】 1、本科及以上学历，食品、生物、化学检测等相关专业背景。 2、具备1年以上相关领域工作经验，有食品生产型企业质检经历者优先考虑。 3、熟悉化验理论知识，熟练操作实验流程，具备较强的食品安全意识。 4、责任心强，具备良好的沟通协调能力及较强的抗压能力。

岗位内容： 1. 负责中药材、辅料、中间产品及最终成品的质量检测工作。 2. 对实验数据进行分析并撰写报告，确保检测结果的准确性与可靠性，在符合相关法规和标准的基础上规范执行质量控制程序。 3. 负责实验室仪器设备的日常维护，保障其正常运行，并做好相应的维护记录。 任职要求： 1. 具备化学、生物或相关专业大专及以上学历。 2. 掌握多种实验技术及仪器操作，熟悉液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等方法。 3. 具备良好的实验方案设计能力和数据分析解读能力。 4. 思维严谨、逻辑清晰，具备高效的工作能力，同时拥有团队协作意识和优良的沟通技巧。

岗位职责: 1. 负责对原材料、辅助材料、包装材料、半成品及最终产品的化验分析与质量检测工作。 2. 保证检验数据的真实、准确与可追溯性。 3. 对生产流程中的产品质量实施全程监督与抽样检验。 4. 针对检测过程中发现的质量异常提出优化建议与改进措施。 5. 严格执行检验仪器及计量设备的登记管理，建立并维护台账档案，确保账实相符。 任职要求： 1. 熟练掌握总菌落数及大肠杆菌菌落的检测操作流程 2. 具备ISO9001与HACCP体系认证相关实操经验 3. 具备良好的分析判断力与现场问题处理能力

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6月22-23日这两天集中入职，参加完毕当天新员工入职培训后，默认隔天出发到江苏基地开展为期一个半月左右的培训，培训完毕，回来江门实验室长期工作。 学历要求：至少大专，理工科 岗位职责： 1. 按要求对测试样品进行预处理，记录并保存原始数据； 2. 根据测试计划按照测试大纲开展储能测试，及时沟通存疑的测试条件，核对确认工步后启动测试； 3. 履行巡检的职责，测试中发现异常及时处理并反馈给班组长和测试申请人； 4. 处理测试结果，检查数据的准确性，无误后及时归纳至数据库； 5. 实验室6S工作、实验室安全工作及实验室相关的其他工作。 工作时长：参照一般一线质检，轮流倒班。 总结，满足学历要求，接受并意向上述工作即可应聘，默认线上面试。 人员岗位属于集团架构，签署本地合同，初按劳务派遣入职。 20-38周岁，男女不限  发薪日：每月20日（节假日会提前发） 员工政策：同工同酬，基本工资2100元岗补（400）加班费(3000-5000元)车补150元饭补450元绩效根据面试定级1-6级（1级300，2级500，3级700，4级900，5级1100，6级1300以此类推）综合薪酬7500-9500元 上班时间：8:30~20:30，20:30~8:30,算11个小时考勤，两班倒，一个月一倒班或半个月，实际每天工作时间10小时左右算11小时工时，8小时以后算加班，平时1.5倍 周末双倍数 节假日3倍 休息时间：每月排休4天，吃饭时间中午一个小时，晚饭一个小时。 免费提费供4-6人间宿舍，上床下桌，有独立阳台，配置床垫，独立卫浴，空调、热水器、洗衣机、WiFi等，水电均摊自己缴费。 基础设施完善，设有健身房、篮球场、超市、药房、网吧，咖啡店，停车场，菜鸟驿站。 餐补450元，先吃后补，随次月发放上月薪资，菜品丰富多样，米面水果，南风北味。

生产过程设备水样检测及油质分析、设备与试剂管理、仪器维护保养、及时提供生产需要的数据与报告，建立监测档案、定期出具化验报告，为生产部门、设备管理部门及环保管理部门提供决策参考

6月22-23日这两天集中入职，参加完毕当天新员工入职培训后，默认隔天出发到江苏基地开展为期一个半月左右的培训，培训完毕，回来江门实验室长期工作。 学历要求：至少大专，理工科 岗位职责： 1. 按要求对测试样品进行预处理，记录并保存原始数据； 2. 根据测试计划按照测试大纲开展储能测试，及时沟通存疑的测试条件，核对确认工步后启动测试； 3. 履行巡检的职责，测试中发现异常及时处理并反馈给班组长和测试申请人； 4. 处理测试结果，检查数据的准确性，无误后及时归纳至数据库； 5. 实验室6S工作、实验室安全工作及实验室相关的其他工作。 工作时长：参照一般一线质检，轮流倒班。 总结，满足学历要求，接受并意向上述工作即可应聘，默认线上面试。 人员岗位属于集团架构，签署本地合同，初按劳务派遣入职。 20-38周岁，男女不限  发薪日：每月20日（节假日会提前发） 员工政策：同工同酬，基本工资2100元岗补（400）加班费(3000-5000元)车补150元饭补450元绩效根据面试定级1-6级（1级300，2级500，3级700，4级900，5级1100，6级1300以此类推）综合薪酬7500-9500元 上班时间：8:30~20:30，20:30~8:30,算11个小时考勤，两班倒，一个月一倒班或半个月，实际每天工作时间10小时左右算11小时工时，8小时以后算加班，平时1.5倍 周末双倍数 节假日3倍 休息时间：每月排休4天，吃饭时间中午一个小时，晚饭一个小时。 免费提费供4-6人间宿舍，上床下桌，有独立阳台，配置床垫，独立卫浴，空调、热水器、洗衣机、WiFi等，水电均摊自己缴费。 基础设施完善，设有健身房、篮球场、超市、药房、网吧，咖啡店，停车场，菜鸟驿站。 餐补450元，先吃后补，随次月发放上月薪资，菜品丰富多样，米面水果，南风北味。

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

【岗位职责】 1、负责项目建设和运营的化验/取样/分析/监督工作； 2、负责半成品检测、原料检测、成品微生物检测、成品内容首件确认； 3、负责分析仪器的日常维护。 【上班时间】早班：8:30-17:30，加班时间18:30-20:30，加班可调休，有加班费 夜班：20:30-8:30，中间休息2H。 【任职要求】 1、本科，CET-4，化学、高分子、检验类等相关专业优先； 2、有一年以上分析检测经验，熟悉GC-MS、HPLC、GC、UV等分析仪器及分析方法优先； 3、踏实肯干、吃苦耐劳，形象正气； 公司福利优厚，提供免费三餐、WIF、热水；购买广州社保五险；设有年终奖，享有法定节假日、带薪年假；每月为生日员工发放礼品；每半年至少发放1 - 2次福利品；每周组织羽毛球、篮球等活动；提供免费培训、晋升空间及定期体检。（注意：不安排宿舍）

1. 化工工艺工程师（2人，男女各1名） 岗位职责： 负责化工生产过程的工艺设计与优化工作，及时解决运行中的异常情况，编制相关工艺技术文件及操作规范，配合推进新工艺的研发与实施。 任职要求： 本科及以上学历，化学工程与工艺、应用化学等相关专业；掌握化工生产流程及反应机理，具备化工行业工作经验者优先考虑； 岗位福利： 提供免费食宿，享受生日福利。

工作职责 1. 主导酯化生产工艺的全流程设计与优化，完成物料衡算、热量衡算及工艺管道流程图绘制，持续迭代工艺参数以提升生产效率。 2. 编制工艺说明文件、设备数据表等技术文档，结合生产需求提出精准的工艺控制方案。 3. 深度参与新改扩建项目的全生命周期管理，覆盖设计、施工、安装、调试及验收各环节，确保项目工艺落地符合标准。 4. 参与工艺设备选型工作，通过专业工艺计算确定设备规格与技术要求，保障设备与工艺的适配性。 5. 基于生产数据开展工艺技术分析，提出针对性改进方案并推动落地，牵头技术攻关解决生产瓶颈，提升产品质量稳定性。 6. 负责员工工艺技能培训，组织学习工艺流程与岗位操作规程，提升团队专业技术水平。 任职要求 1. 本科及以上学历，化学工程与工艺、应用化学等相关专业，具备扎实的化工原理基础。 2. 拥有酯化工艺领域3年以上工作经验，熟悉酯化反应机理、工艺控制要点及常见生产问题解决方法。 3. 精通工艺计算（物料/热量衡算）、PFD绘制及工艺文件编写，能独立完成工艺方案设计。 4. 具备新改扩建项目工艺实施经验，熟悉设备选型逻辑与项目验收标准。 5. 具备较强的数据分析能力与问题解决能力，有工艺改进或技术攻关成功案例者优先。 6. 良好的沟通能力与团队协作精神，能有效开展技术培训与跨部门协作。

岗位职责： 产品研发、生产工艺的制定与优化、数据统计分析、生产现场指导及客户技术支持等工作。 任职要求： 1、年龄28-45岁，本科及以上学历，化工相关专业； 2、具备硅烷等气体应用技术经验者优先考虑； 3、熟练掌握计算机操作，尤其办公软件的应用； 4、专业知识牢固，具备较强的学习能力，工作认真负责，沟通协调能力良好。

岗位职责： 产品研发、生产工艺的制定与优化、数据统计分析、生产过程指导及客户技术支持等工作。 任职要求： 1、年龄28-45岁，本科及以上学历，化工相关专业； 2、具备硅烷类气体应用技术经验者优先考虑； 3、熟练掌握计算机操作，精通常用办公软件； 4、专业知识牢固，具备较强的学习能力，工作认真负责，沟通协调能力良好。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的推进；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括招募受试者、筛选符合条件的候选人、协调访视安排、落实实验室检查并跟进结果获取； 4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输工作； 5、协助研究者对临床试验药品及相关物资实施全流程管理，涵盖接收、存储、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（形式包括邮件、电话、传真等），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技术人员资质者优先，有临床研究实践经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑相关知识：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

洛阳希望生物简介： 洛阳希望生物科技有限公司成立于2017年，专注于生物原料、兽药添加剂、饲料添加剂等系列动保产品的研发与生产，为原料领域的上游生产企业。公司拥有20余项国家发明专利及3项科学技术认证，集研发、制造、销售于一体，是具有科技创新能力的集团化品牌企业。 发酵工招聘要求： 1. 负责发酵设备的运行操作与过程调控，保障系统稳定运转。 2. 对发酵流程进行实时监控，确保产品品质达标。 3. 掌握发酵基本原理及相关工艺，具备实际工作经验者优先。 4. 生物工程、生物发酵等相关专业背景者优先考虑。 薪资待遇： 上班时间：早上8:00-12:00 下午14:00-18:00 薪资 5000-6000元（表现优异者可面议）

无机抗菌材料的研发、性能检测及应用探索，开展抑菌效果相关实验职位招聘1人

岗位要求： 1. 大专及以上学历，具备兽药厂、人药厂或中药厂2年以上管理岗位工作经验。（具有管理背景或中药厂从业经历者优先考虑）！ 2. 心怀目标、积极进取、充满热情与动力。 3. 具备责任心、擅长团队协作、思维清晰、勇于面对挑战。 4. 需驻厂工作，服从厂区管理安排。 公司待遇： 1. 薪资标准面议协商 2. 公司免费提供食宿，工资按时发放 3. 每年组织1至2次集体旅游活动

无机抗菌材料的研发、性能测试及应用探索，开展抑菌效果相关实验 职位招聘1人

工作职责： 1、依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者落实各项临床试验相关工作。 2、协助准备伦理审查所需材料并完成递交；跟踪伦理审批进展，及时反馈结果；跟进项目合同签署流程，协助完成遗传办相关资料的内部签批与流转。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、分发、回收与返还，并做好完整记录；确保药品妥善保管、发放合规、记录真实准确且及时更新。 4、协助开展受试者管理工作，包括筛选、随机化及随访安排，保障访视按时进行，控制超窗率和脱落率在方案规定范围内或达到行业合理水平。 5、根据授权对试验相关文件进行归档与维护，包括研究者文件夹、受试者文件夹、知情同意书等，确保数据完整性与准确性。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输工作，确保样本处理及时、存储合规、运送安全无误。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证所填信息真实、完整、清晰、可溯源；协助解答非医学类数据质疑，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助研究者开展安全性事件的监测与报告工作；按时完成SAE、SUSAR等安全信息上报，确保资料齐全、内容真实、版本正确、未超时限。 9、配合接受监查、稽查、监管视察及机构质控检查，参与研究结束后的中心关闭工作。 10、根据实际需要，在团队中承担带教任务，指导初级CRC开展工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考试，持有有效GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域项目经验。 6、具备良好沟通能力、服务意识及团队协作精神。 7、工作积极主动，善于归纳总结工作经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。