【岗位职责】 1. 负责原辅材料、包装材料、半成品和成品的化验分析和质量检验工作。 2. 确保化验数据的准确性和可靠性。 3. 对生产过程中的产品质量进行监控和检验。 4. 对化验和质量检验过程中发现的问题提出改进建议。 5. 严格执行计量器具、检验设备登记手续，建立台账档案，做好账物一致。 【岗位要求】 1. 会做总菌落与大肠杆菌菌落检测检验。 2. 有9001+HACCP体系认证的相关经验。 3. 具有较强的分析判断能力和问题解决能力。

只要你精通微生物检验、理化指标检测，大丘就为你提供施展才能的广阔舞台。薪酬无上限，实力决定回报！ 晋升通道明确：化验员 → 质检主管 → 质量部经理 → 质量总监，助力你走上技术专家发展路径。 加入大丘，严守品质第一道防线，共同树立行业典范！ 岗位职责: 1. 负责原辅料、包装材料、半成品及成品的化验分析与质量检测工作。 2. 保证检验数据的真实、准确与可追溯性。 3. 对生产各环节的产品质量实施监督与检验。 4. 针对检验过程中发现的质量问题提出优化建议。 5. 严格执行计量工具及检测设备的登记管理，建立完整台账，确保账实相符。 任职要求： 1. 熟悉总菌数与大肠菌群的检测操作流程 2. 具备ISO 9001及HACCP体系认证相关实践经验 3. 具备良好的分析判断力与现场问题解决能力

岗位职责： 1. 负责产品入库前的质量检验工作 2. 对原材料、辅助材料、包装材料、半成品及最终产品的检测执行 3. 准确记录检验过程，规范整理检验数据；严格落实计量工具和检测设备的登记流程，建立并维护台账档案，确保账实相符 4. 承担公司成品的取样任务，并完整填写取样记录 5. 汇总成品质量信息并及时上报 6. 配制检验所需试剂，同步完成配制过程的记录填写 7. 参与生产车间的动态现场监控，并做好相应记录 任职要求： 1. 大专及以上学历，食品检验或相关专业背景； 2. 熟悉成品检验标准与操作规范；熟练使用各类检测仪器设备，掌握其工作原理；了解所检产品的生产流程； 3. 具备良好的沟通协调能力以及判断和决策能力 4. 条件特别优异者，可适当放宽录用标准

岗位职责： 全过程质量把控：严格执行产品标准及检验规范（SOP），负责原辅料、半成品及成品的理化、微生物及感官指标检测，出具客观公正的检验报告； 异常处理与闭环：真实、准确地填写检验原始记录，对检测数据进行初步分析；及时发现并上报质量异常，跟踪不合格品的评审、隔离及返工/报废处理，验证整改措施的有效性； 体系维护与优化：协助完善质量管理体系文件（如HACCP、ISO22000相关程序），修订检验作业指导书（WI），引入高效的检验方法以提升质控精度； 仪器设备管理：负责实验室pH计、电导率仪、天平、滴定设备等计量器具的日常校准、清洁及维护，确保设备处于受控状态； 跨部门协同改进：积极参与质量分析会（QRQC），联动生产、工艺部门进行根因分析（RCA），推动产品质量的持续优化。 任职要求： 教育背景：大专及以上学历，食品科学与工程、生物工程、应用化学等相关专业； 经验要求：具有食品行业质检、品控相关工作经验者优先，优秀应届毕业生亦可考虑； 个人素质：工作严谨细致，责任心强，具备敏锐的质量风险意识与高效的执行力； 职业适应性：能适应生产车间现场工作环境，服从管理安排，具备良好的抗压能力及团队协作精神； 专业技能：熟悉食品行业常用检测工具，熟练操作pH计、电导率仪、移液器等实验室仪器者优先考虑。

岗位职责： 1. 承担食品产品的品质检验任务，确保各项指标满足质量规范要求； 2. 开展食品产品的风险排查，提前识别可能存在的质量隐患； 3. 配合开展质量问题的应对与处置，保障问题高效闭环； 4. 参与质量提升项目，提供可行性优化建议； 5. 完成检测数据的整理与分析，为质量管理提供有效依据。 任职要求： 1. 具备食品领域质检工作经验或相关专业教育背景； 2. 拥有良好的协调沟通能力及团队协作意识； 3. 熟悉国家食品安全法规及相关标准体系； 4. 可熟练使用各类质量检测工具和仪器设备； 5. 具备较强的逻辑分析与实际问题处理能力； 6. 能够独立编制完整的质量检测报告。

1、在主管的指导与协助下，执行质量检验相关工作 2、负责成品日常检查，完成对应记录表格填写及标识包装作业 3、按月对检验结果进行汇总分析与数据统计 4、规范整理并包装各类样品，依照产品检验标准开展检测任务 要求：具备肉制品行业质检工作经验者优先考虑；

岗位职责 1、负责花生原料进厂抽检、挑选、烘烤、冷却、成品全过程巡检； 2、严格按照本厂烘烤色卡标准比对产品色泽，把控烘烤火候、生熟度、焦糊粒、色差分级； 3、管控车间生产卫生、操作规范、异物、杂质、红皮残留、碎粒管控； 4、每班次做好品控记录、巡检台账、异常上报，出现色差、焦糊、过火、欠火及时叫停、反馈、纠偏； 5、配合车间做好出品率、损耗、不良品统计，把控成品外观、口感、品相； 6、负责留样管理、色卡比对、样品封存、留样更换，保证比对标准统一； 7、配合日常6S、质量自查、客户抽检、验收对接。 任职要求 1、年龄20–45岁，吃苦耐劳、责任心强、做事严谨细致； 2、有无经验均可，有食品厂、花生加工厂品控经验优先录用； 3、能看懂产品色差、能坚持原则、不敷衍、敢于指出生产质量问题； 4、服从管理、守时守纪，能适应车间正常两班倒； 5、无不良嗜好，身体健康，可长期稳定干。 薪资待遇 月薪4500–7000元，公司缴纳社保、绩效奖励、节日福利，长期稳定岗位。

【工作职责】 1、依据食品检验规范，对原料、半成品及成品实施规范取样与检测。 2、开展微生物检验与产品质量分析，准确记录实验数据。 【任职条件】 1、本科及以上学历，食品、生物、化学检测等相关专业背景。 2、具备1年以上相关工作经验，有食品生产行业质检经验者优先考虑。 3、熟悉化验理论知识，熟练操作实验流程，具备较强的食品安全意识。 4、责任心强，具备良好的沟通协调能力及较强的抗压能力。

职位描述 1.负责公司现有原料、成品及半成品的检验任务，确保检测数据准确并及时提交相关报告。 2.正确使用检测仪器设备，并承担日常维护工作，按计划执行期间核查。 3.依据CNAS体系文件要求规范开展各项检验作业。 4.将成品出厂检测报告上传至钉盘或百胜IQA系统。 5.负责样品、耗材等物资的日常管理与登记。 6.完成上级安排的其他临时性工作任务。 岗位要求： 食品、生物等相关专业大专及以上学历，持有食品检验工证书。 具备食品企业检验工作经验者优先，熟悉酸价、过氧化值、微生物等项目的检测操作。

任职要求： 1. 专业能力：掌握食品检测领域的相关规范；熟悉食品微生物、理化及感官检验技术；知晓食品安全管理相关体系；能够熟练使用实验室常用仪器设备 2. 具备基本的数据分析水平与报告编写技能；工作认真负责，注重细节，拥有较强的观察判断能力；能胜任实验室日常工作环境 3. 大专或以上学历，食品科学、食品工程、生物技术、化学分析、微生物等相关专业者优先考虑 岗位职责： 1. 常规检测任务：负责原料、半成品及成品的取样与检验（包括微生物、理化指标、感官评价等）；依照标准操作流程记录检验数据，确保结果真实准确；监督生产环节的卫生状况及工艺执行情况（如温湿度控制、消毒效果监测等） 2. 质量管控与问题应对：及时识别并反馈不合格品信息，配合开展质量问题的原因分析；参与改进方案的制定，并跟进实施成效 3. 设备及文档维护：负责实验室仪器的日常维护、定期校准与保养；管理检测试剂、耗材和标准物质，保障物资供应；归集并存档检验报告、原始记录等相关资料

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【洽洽】招聘长白班岗位 【岗位】1.合肥12小时制原料取样员 2.合肥8小时制化验员男女不限 3.出差扦样员（有出差津贴） 【要求】8小时制本科以上学历； 其他岗位大专学历，有食品相关经验优先，责任心强，做事细致严谨。 【年龄】20-35周岁 【工作时间】7：00-19：00 【薪资】5500‑7500元 【工期】做到过年，短期稳定岗位 【工作内容】 负责生产过程质量稽核、巡检，核对产品质量标准，记录质量问题，跟进整改，把控食品生产品质。 包吃包住，厂区环境良好

岗位核心目标：全程管控食品生产原辅料、半成品、成品质量，规范生产过程合规性，杜绝不合格物料流入、不合格产品出厂，保障产品符合食品安全国家标准及公司质量体系要求。 主要岗位职责 1. 原辅料入库检验管控 2. 生产过程质量巡检 3. 成品出厂检验判定 4. 车间卫生与合规管控 5. 质量记录与台账管理 6. 质量异常与客诉处理 任职要求： 1. 学历专业 中专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全检测、生物工程等相关专业优先，无相关专业但有1年以上食品厂品控经验者可放宽条件。 2. 工作经验 有1年及以上食品工厂品控、质检、化验工作经验者优先，熟悉休闲食品、烘焙、饮料、预制菜、调味品等任意一类食品生产工艺者优先。 3. 专业能力 - 熟悉《食品安全法》及相关食品国家安全标准，了解食品SC生产规范、HACCP、ISO22000质量体系基础内容； - 掌握食品原辅料、半成品、成品常规检验流程，熟悉感官检测、理化指标、微生物检测基础操作； - 能够精准识别生产过程质量风险，独立完成巡检、抽样、检验、结果判定及台账记录工作； - 熟练使用办公软件，可规范撰写检验报告、整改报告，具备基础的数据统计与分析能力； - 了解食品车间卫生管控、消杀管理、交叉污染防控等实操规范。 4. 资质证书（优先条件） 持有食品检验员证、食品安全管理员证、质量体系内审员证等相关证书者优先录用。

工作职责 1. 负责原辅料、鸡、鸭生品的理化及微生物指标检验，确保检测结果真实准确。 2. 依照国家相关标准与企业检测规程，独立完成检测数据整理、报告编制与审核工作。 3. 参与实验室质量管理系统的建设，持续优化检测流程，提高检测效率与数据可靠性。 4. 承担检测仪器的日常保养与校验任务，确保设备稳定运行。 5. 关注行业前沿检测技术与标准更新，协助提升实验室整体检测水平。 6. 组织并指导现有化验人员开展各项实验室日常工作。 任职要求 1. 具备大专及以上学历，食品科学、生物技术、化学分析等相关专业背景。 2. 拥有5年以上食品行业化验室实际工作经验。 3. 熟练掌握理化项目（如水分、蛋白质、脂肪测定）和微生物项目（如菌落总数、致病菌检测）的操作流程。 4. 具备较强的数据分析与问题处理能力，能独立判断并解决检测过程中出现的异常情况。

岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化与微生物指标检测，确保数据准确、可追溯 2. 严格执行国家食品安全标准及企业检验规程，规范填写原始记录与检验报告 3. 定期维护保养化验仪器设备，参与实验室5S管理及质量体系运行工作 4.配合完成产品出厂检验、型式检验及监管部门抽检任务 5.及时反馈异常检测结果，协助生产部门分析质量问题并提出改进建议 任职要求： 1.食品科学、化学、生物技术等相关专业背景，学历不限 2.具备食品检验相关工作经验者优先，无经验者可带教培养 3.熟悉GB4789、GB 5009等常用食品安全检验标准 4. 工作细致严谨，具备良好实验操作习惯和数据敏感性 5.持有食品检验员职业资格证书或化验员上岗证者优先 6.上班时间短，本职工作做完就下班。

要求食品专业优先，性格开朗，服从安排有经验

岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。 3. 法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。 【岗位要求】 1. 专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2. 语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑； 3. 工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑； 4. 技能与能力： 4.1 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、受试者、项目团队）沟通； 4.2 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务； 4.3 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作； 4.4 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等； 4.5 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。 【公司及岗位优势】 1. 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 2. 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 3. 积极进取、相互协作的团队文化。 4. 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。 5. 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。 加入普蕊斯，助力全球新药研发！

洛阳希望生物简介： 洛阳希望生物科技有限公司成立于2017年，专注于生物原料、兽药添加剂及饲料添加剂等系列动保产品的研发与生产，是行业内的上游原料供应商。公司拥有20余项国家发明专利和3项科学技术认证，集研发、生产、销售于一体，是一家科技驱动、集团化运营、持续创新的品牌型企业。 发酵工招聘要求： 1. 负责发酵设备的运行操作与过程调控，保障生产稳定进行。 2. 对发酵流程实施全程监控，确保产品品质达标。 3. 掌握发酵基本原理及相关工艺，具备实际工作经验者优先。 4. 生物工程、生物发酵等相关专业背景者更受青睐。 薪资待遇： 上班时间：早上8:00-12:00，下午14:00-18:00 薪资范围：5000-6000元（能力突出者可面议）

岗位要求： 1. 大专及以上学历，具备兽药厂、人药厂或中药厂2年以上管理岗位工作经验。（具有管理背景或中药厂从业经历者优先考虑）！ 2. 心怀目标、积极进取、充满热情与动力。 3. 具备责任心、擅长团队协作、思维清晰、勇于面对挑战。 4. 需驻厂工作，服从厂区管理安排。 公司待遇： 1. 薪资标准面议协商 2. 公司免费提供食宿，工资按时发放 3. 每年组织1至2次集体旅游活动

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的推进；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括招募受试者、筛选符合条件的候选人、协调访视安排、落实实验室检查并跟进结果获取； 4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输工作； 5、协助研究者对临床试验药品及相关物资实施全流程管理，涵盖接收、存储、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（形式包括邮件、电话、传真等），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技术人员资质者优先，有临床研究实践经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑相关知识：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

做豆腐 岗位职责： 1.负责食品饮料类产品的生产、质检、仓储或销售等环节的日常执行工作 2. 按照标准操作流程完成相关作业，确保产品安全与品质合规 3.协助完成生产计划、库存管理、客户对接或市场推广等支持性任务 4. 遵守食品安全法规及企业卫生管理制度，参与相关培训与考核 5.配合团队完成跨部门协作，及时反馈现场问题并提出优化建议 任职要求： 1. 对食品饮料行业有基本认知，热爱本职工作，责任心强 2. 具备良好的沟通能力与执行力，能适应一线工作环境 3.身体健康，无传染性疾病，能提供健康证明 4. 服从安排，具备基础学习能力与团队协作意识 5.有相关岗位实习或从业经验者优先

1. 到货验收管理（核心职责） 1. 依据GSP规范，逐一对采购到货的药品、医疗器械及保健品实施验收，核对供应商资质文件、随货同行单据、发票信息，确认批号、有效期、规格、数量、生产厂家及注册证编号等信息准确无误。 2. 检查药品外包装完整性：是否存在破损、受潮、渗漏、封条断裂、包装篡改、挤压变形或标识不清等情况。 3. 开展外观质量检验：检查片剂是否出现裂片、变色、斑点或粘连；注射剂有无浑浊、沉淀、漏液现象；中药材是否存在虫蛀、霉变、走油或掺杂掺假问题。 4. 针对冷链药品（冷藏、冷冻类），重点核查运输过程中的温控记录与保温箱内温度数据，发现温度超标立即拒收。 2. 单据处理与系统操作 1. 确保票、账、货、单信息一致，随货同行单内容须与实物及采购订单完全相符。 2. 在医药进销存系统中及时录入验收数据，生成验收记录，填写验收台账，注明验收日期、验收人员及合格或不合格判定结果。 3. 资料整理归档：收集并分类保存供应商资质材料、检验报告、产品注册证、授权文件等，便于后续查阅与监管检查。 3. 异常与不合格品处置 1. 对验收中发现的不合格品、破损商品、临近效期产品、证照过期、单据不符或来源不明的药品，须单独隔离存放，悬挂不合格标识，并上报质量管理部，严禁进入仓库上架销售。 2. 若发现疑似假药、劣药或窜货产品，应第一时间向质量负责人报告，按流程执行拒收并留存相关记录。 3. 办理退货手续，协调采购、仓储及供应商完成退换货对接工作。 4. 效期控制与预警机制 验收环节严格把控商品有效期，按照公司规定拒绝接收剩余有效期不足的货物，对临界效期商品进行标注，并同步反馈采购部门以优化后续采购策略。 5. 验收区域与工具维护 1. 保持验收区环境整洁，实行分区管理，明确划分待检区、合格品区、不合格品区和退货区，防止混放。 2. 妥善保管验收所需工具，如温湿度计、放大镜、拆箱工具、冷链测温设备等，定期进行校准与维护。 3. 按要求开展验收区域温湿度日常监测，并做好记录备案。 6. 记录与档案管理 1. 验收记录须完整保留，保存期限不得少于药品有效期届满后五年；无明确有效期的，至少保存五年，确保符合药监检查要求。 2. 积极配合药监部门开展飞行检查或日常监督检查，提供所需的验收资料及原始凭证。 7. 跨部门协作与沟通 1. 与采购部门联动：反馈到货质量状况、单据异常及供应商履约情况。 2. 与仓储部门衔接：验收合格后办理入库交接手续，落实双方签字确认流程。 3. 与质管部门协同：严格执行质量管理部门下发的各项质量管理制度及整改指令。 二、任职基本条件 1. 熟悉药品GSP相关法规，掌握药品及医疗器械的验收标准与流程。 2. 医药、药学、中药学等相关专业背景者优先考虑，持有药学类上岗资格证书者更优。 3. 工作细致认真，责任心强，具备基础单据审核能力及计算机系统操作技能。

江苏-南京/无锡、北京、河南-洛阳/南阳、辽宁-沈阳/大连，可就近安排工作 岗位职责： 1、负责所辖区域内的学术推广任务，达成既定工作目标 2、制定并执行产品在目标市场的推广策略与实施计划，准确向客户传递产品核心价值 3、策划并开展学术会议及推广活动，强化产品专业形象，提升学术影响力 4、开展专业化客户拜访，深入掌握临床医学需求，收集产品使用反馈及疑问，并提供专业解答 5、协同推进产品售后支持工作，包括产品不良反应信息的收集与上报，持续提升客户满意度 任职要求： 1、本科及以上学历，医药学或相关专业背景

岗位职责： 1. 负责药品、医疗器械等医药产品的到货验收与质量检验工作 2. 依据GSP及国家相关法规标准，开展外观、包装、标签、批号、有效期等合规性检查 3. 规范填写验收记录，及时反馈异常情况并协助处理不合格品 4. 配合完成质量档案整理、检验数据录入及日常台账管理 5. 参与质量体系内审及供应商质量评估支持工作 任职要求： 1. 学历最低大专/药学/中药学优先等相关专业优先 2. 有医药验收、质检或仓储质量管理经验者优先 3. 熟悉《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及GSP基本要求 4. 工作细致严谨，具备较强责任心和质量意识 5. 具备良好沟通能力与团队协作精神

岗位职责： 负责生产流程中的质量监控、数据记录与填报、专项检测等工作 岗位要求： 性别不限，年龄18-35岁，大专及以上学历，食品检验或质量管理类相关专业优先； 具备良好的沟通表达及问题处理能力，工作严谨，具有较强的原则性、应变力和抗压能力； 有同行业工作经历者条件可适当放宽