1、 来料、制程检验，对其品质异常缺失的跟踪处理。 2、 熟悉机械图纸，会使用计量器具，熟悉QC7大手法。 3、 了解ISO9001体系文件和流程，工作细心认真仔细。 任职要求： 1、 要求年龄22-35岁左右，中专及以上学历，大专优先录取。 2、 熟悉一般电脑运用，有相关机械产品品质工作经验优先录取。 3、 服从安排，态度端正，热爱检验工作。 待遇：试用合格后4000-4900元/月。

岗位职责： 1.负责化工管道生产全过程的质量检验，包括原材料、半成品及成品的尺寸、外观、耐压性等指标检测 2. 依据国家标准及企业工艺标准填写质检记录表，确保数据真实、完整、可追溯 3.对检验中发现的质量异常及时反馈并协助分析原因，推动问题闭环整改 4.参与质量体系文件维护与内审支持工作，配合完成ISO相关质量管理工作 5.正确使用卡尺、千分尺、压力测试仪等常规检测设备，并做好日常保养 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力及数理基础，有化工、机械或质量管理相关学习经历者优先 2.无经验要求，踏实细致、责任心强，能适应车间环境及重复性检验工作 3.具备良好的沟通意识和团队协作精神，服从生产安排，执行力强 4.持有质量管理体系内审员证书或质检类职业资格证者优先考虑

汽车生产线上发现问题，处理问题！

岗位职责： 1、负责焊缝的无损检测工作，并对检测结果负责； 2、严格执行标准、规程、作业指导书，认真做好无损检测原始记录； 3、负责现场交底工作，核对作业内容与被检工件是否吻合。 任职要求： 1、有无经验均可培养； 2、全日制理工科大专及以上学历（材料类、焊接类、电气类、机械类、自动化类等优先）； 3、吃苦耐劳，可适应检测工作的连续性、突发性等特殊情况； 3、具有良好的沟通能力和团队协作能力； 4、遵守公司的各项规章制度，服从公司的管理规定； 5、有相关经验者或三年以上驾龄者优先； 薪资待遇：基本工资+岗位工资+项目绩效。 福利待遇：，节假日福利，带薪假期等。

岗位职责： 1.负责汽车内饰零部件（如钉扣、嵌件、导轨、门缝条等）生产过程中的来料、首件、巡检及成品检验工作 2.依据图纸、工艺文件及检验标准，使用卡尺、千分尺、三坐标等检测设备进行尺寸与外观质量判定 3. 如实填写检验记录表，及时反馈不合格品并跟踪整改闭环 4.协助质量部完成客户审核、体系内审及质量改进项目 5.遵守车间6S管理规范，维护检验区域整洁与设备日常保养 任职要求： 1.学历不限，中专/技校及以上学历优先，机械、机电、质量管理等相关专业更佳 2. 有1-3年制造业质检或品检工作经验，熟悉注塑类塑料件检验者优先 3. 熟悉ISO9001质量管理体系基本要求，了解APQP、PPAP、FMEA等工具者加分 4.工作细致负责，具备良好的沟通协调能力与团队协作意识 5.能适应生产现场环境，服从工作安排，接受倒班制

短期工，长期工 【生产】电子屏 手机配件，蓝牙耳机等电子产品，恒温车间，不穿防无尘服，不看显微镜 【岗位】普工、操作工质检、组装、贴标签、包装等工作，坐岗操作，工作简单易上手 【职位要求】:16-40周岁身体健康，无经验要求 【工作时间】:早上8点到晚上8点，中午和下午各休息一个小时，月休四天，可以调休。 【薪资待遇】: 22-24/小时 月综合工资6000-7500左右，可以自由选择做日结或日结!!每个月15号发工资！工作一周后可以预支工资！ 【吃住福利】： 吃饭：刷卡吃饭，伙食干净卫生，荤素搭配，菜品丰富多样 住宿: 4-6人间免费住宿（独立卫浴、空调）

岗位内容： 1. 制定药品生产工艺流程及质量控制标准。 2. 审核并批准各类药品的生产方案与生产过程记录。 3. 监督药品生产现场管理，确保生产活动符合GMP规范要求。 4. 组织生产人员培训与操作指导，保障生产效率与产品品质。 5. 协助应对生产过程中出现的异常问题，及时作出有效决策。 任职要求： 1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP管理体系。 3. 具备较强的团队管理能力和现场应变能力。 4. 专业基础扎实，掌握医药工业相关法律法规知识。

一、岗位职责: 1. 根据工艺文件和图纸,进行机加工件的质量检验。 2. 使用各类检测工具仪器,测量机加工件的几何尺寸、形位公差和表面粗糙度等。 3. 判定机加工件的合格与否,并标注检验结果。不合格品进行返修处理。 4. 配合生产进度,及时完成检验工作,并将检验报告汇总记录。 二、工作要求 1. 会用测量工具，如：千分尺、百分表，能看懂图纸； 2. 有检验机加零件经验； 3. 有体系经验优先（9001质量体系经验、CNAS经验），体系经验者需掌握office 4.能接受倒班、夜班

机械行业质检员，负责原材料来料检验、设备设备制作过程检验、设备试机及出厂检验等

岗位职责： 1.负责化工管道生产全过程的质量检验，包括原材料、半成品及成品的尺寸、外观、耐压性等指标检测 2. 依据国家标准及企业工艺标准填写质检记录表，确保数据真实、完整、可追溯 3.对检验中发现的质量异常及时反馈并协助分析原因，推动问题闭环整改 4.参与质量体系文件维护与内审支持工作，配合完成ISO相关质量管理工作 5.正确使用卡尺、千分尺、压力测试仪等常规检测设备，并做好日常保养 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力及数理基础，有化工、机械或质量管理相关学习经历者优先 2.无经验要求，踏实细致、责任心强，能适应车间环境及重复性检验工作 3.具备良好的沟通意识和团队协作精神，服从生产安排，执行力强 4.持有质量管理体系内审员证书或质检类职业资格证者优先考虑

宜阳要一个外墙高空工人，一天9个小时，350一天，娄

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招聘工程检测人员。要求有相关经验，具备驾驶能力。薪资待遇面议。

明天夜班开始到端午节前后南夏墅理想汽车外仓需要一个检验员，高中及以上学历，，坐着干活，有空调，大时间8:00～20:00，年龄23～35岁，工资260元/天（包含餐补），结束结清，工作很简单，联系电话

岗位内容： 1. 负责选矿工艺流程的优化和改进； 2. 制定选矿技术方案，指导施工现场的实施； 3. 研究新工艺、新工具、新材料等，并组织试验验证； 4. 掌握选矿/采矿设备的性能和参数，制定日常维护保养计划并落实。 任职要求： 1. 矿物加工工程相关专业本科及以上学历； 2. 具有2年以上选矿方面工作经验；同时，我们热烈欢迎专业对口、有志于在选矿领域发展的优秀应届毕业生投递简历。 3. 熟知选矿流程和设备，有丰富的实践经验； 4. 具备较强的组织协调能力和问题解决能力。

专业：应用化学、材料化学、物理化学、无机化学等相关专业。 本岗位主要承担新产品的开发工作，要求： 1、具备本科及以上学历； 2、具有相关研发项目经验，掌握有机合成、精细化工、高分子材料、表面活性剂、生物酶应用等领域的专业知识；熟悉各类现代化学分析设备，了解化工产品所用原料、配方设计、工艺流程及化学检测技术； 3、承担原材料、中间品及最终产品品质的采样与分析任务； 4、工作认真负责，作风踏实严谨，具备较强的实践操作能力与敏捷的思维能力。 招聘人数：1-2人

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岗位职责： 1、参与新供应商的开发及现场审核（涵盖体系、过程与产品层面）； 2、评估供应商在质量体系、技术实力、制程管控以及测试/可靠性方面的综合能力； 3、编制审核报告，提出质量准入意见，并参与供应商定点决策过程； 4、参与APQP、PPAP全流程管理，负责PPAP文件审查及样品确认工作； 5、主导供应商前期质量策划，组织FMEA与控制计划的评审； 6、监控来料检验质量（IQC）、生产上线不良情况及市场端反馈信息； 7、牵头开展来料异常、制程问题及客户投诉的8D/5Why根本原因分析； 岗位要求： 1、本科及以上学历，新能源、化学、机械、电子、自动化等相关专业优先； 2、具备5年以上整车、机械或电子行业质量管理经验，有动力电池或新能源企业背景者优先； 3、熟练掌握IATF16949标准及QC七大手法，能熟练应用8D、FMEA、MSA、SPC等工具，具有实际项目经验，持有6sigma绿带或通过VDA 6.3过程审核者优先； 4、能够清晰阐述项目成果，如成本降低、产品质量改善、生产效率提升等量化数据； 5、具备良好的英语读写能力，口语流利者优先。

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工作职责： 1、依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者落实各项临床试验相关工作。 2、协助准备伦理审查所需材料并完成递交；跟踪伦理审批进展，及时反馈结果；跟进项目合同签署流程，协助完成遗传办相关资料的内部签批与流转。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、分发、回收与返还，并做好完整记录；确保药品妥善保管、发放合规、记录真实准确且及时更新。 4、协助开展受试者管理工作，包括筛选、随机化及随访安排，保障访视按时进行，控制超窗率和脱落率在方案规定范围内或达到行业合理水平。 5、根据授权对试验相关文件进行归档与维护，包括研究者文件夹、受试者文件夹、知情同意书等，确保数据完整性与准确性。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输工作，确保样本处理及时、存储合规、运送安全无误。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证所填信息真实、完整、清晰、可溯源；协助解答非医学类数据质疑，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助研究者开展安全性事件的监测与报告工作；按时完成SAE、SUSAR等安全信息上报，确保资料齐全、内容真实、版本正确、未超时限。 9、配合接受监查、稽查、监管视察及机构质控检查，参与研究结束后的中心关闭工作。 10、根据实际需要，在团队中承担带教任务，指导初级CRC开展工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考试，持有有效GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域项目经验。 6、具备良好沟通能力、服务意识及团队协作精神。 7、工作积极主动，善于归纳总结工作经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

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