样品检测与分析：依据标准操作规程（SOP），开展原料药所用原辅料、中间产物及最终产品的理化特性、纯度、杂质含量等项目的检验工作，准确记录实验数据。 质量监控与判定：将检验结果与既定质量标准进行比对，评估产品是否符合要求；对不符合标准的物料或产品进行标记并隔离处理，配合开展问题溯源。 记录与报告管理：规范填写检测原始记录，确保信息真实、完整且可追溯；按时编制质量检测报告，为生产过程优化和决策提供数据支持。 仪器与环境维护：承担检测设备的日常校验、保养及清洁任务，保障仪器运行精度；维持实验室环境满足GMP（药品生产质量管理规范）相关要求。 合规与改进：严格执行国家药品监管法规及企业内部质量管理体系；参与质量异常事件的调查分析，提出可行性改进措施，助力提升原料药质量的稳定性。

岗位职责: 1、负责生物药各类真核体系项目的细胞培养工艺开发与研究； 2、负责生物药各类真核体系项目的纯化工艺开发与研究； 3、负责生物药各类原核体系项目的发酵及纯化工艺开发与研究； 4、开展ADC药物偶联工艺的开发与优化研究； 5、参与生物药各项目的制剂工艺开发与研究工作。 任职要求: 1、具备生物化学与分子生物学、细胞生物学、微生物学、生物工程、生物技术、免疫学、化学工程、分析化学、生物物理、制药工程、药剂学等相关专业背景； 2、具备良好的英文能力，能熟练查阅和理解英文文献资料； 3、具有团队协作精神，沟通协调能力良好，责任心强，工作细致，具备严谨的科研态度。

1. 负责日常检验结果的复核与确认 2. 更新化验室操作规程并转化为SOP文件，验证生产新增检测项目的方法可行性 3. 参与仪器设备的操作培训、日常维护及故障维修的协调跟进 4. 开展化验数据的质量分析工作（涵盖原料、成品、关键特性指标及计量器具） 职位福利：五险一金、免费班车、定期体检、节日福利、团建活动

岗位职责： 1. 深入掌握对口工厂的生产运营业务，结合生产运营管理战略目标，提供成本管理、分析与优化方面的专业支持。 2. 对接生产业务条线，参与对口厂的生产经营及运营会议，协助构建并完善生产管理流程，提升生产运营效率。 3. 快速响应工厂在管理改进、提案优化及部分投资项目方面的需求，开展项目全周期成本效益的跟踪、分析与管控，及时输出有效的财务信息以保障项目顺利推进，并按部门要求编制和提交相关分析与评估报告。 4. 根据部门工作计划，推动对口工厂生产成本监控体系落地实施，持续追踪生产成本数据，深入开展成本分析与控制，定期输出工厂经营分析报告及专项成本分析材料，向主管提供决策支持和改进建议，助力生产成本持续优化。 5. 依据公司及部门预算管理要求，负责对口工厂月度、季度及年度预算的执行与协同工作，深入业务现场，结合实际运营情况，协助生产团队建立可量化的KPI指标，跟踪执行结果，并动态优化指标体系，增强工厂成本竞争优势。 6. 配合公司及部门统一部署，推进对口工厂数据分析模型及大数据系统的建设与迭代优化。 7. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职资格： 1. 具备国家承认的大学本科或以上学历。 2. 专业方向为统计学/应用数学、工业工程/生产运营管理、管理会计/会计学等相关领域（具备跨学科双学位背景者优先）。 3. 具备相关工作经验者优先考虑。 4. 熟悉并能熟练运用SQL或Python进行数据处理与分析。 其他要求： 1. 具有较强的数据洞察力和敏感度。 2. 具备良好的团队协作精神与开放包容的工作态度。 3. 拥有优秀的沟通表达能力及影响力。 4. 具备快速适应新知识、多领域学习的能力。 5. 能够承受工作压力，具备较强的适应性与包容性。 6. 可满足短期出差的工作安排需求。

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

工作职责 负责药用辅料原料、中间产品及成品的理化指标、微生物限度、气相色谱、液相色谱等项目的全面检测，确保检验数据真实、准确、可追溯 任职要求 药学、化学、生物工程等相关专业大专及以上学历，具备良好的专业理论知识 具有医药或化工行业质检相关工作经验，熟练掌握理化分析、微生物检测及色谱分析等实验操作技能 不接受远程视频面试 1-3个月试用期，考核合格后正式录用，依法缴纳五险一金，单休，每日工作8小时（8:00-12:00，13:00-17:00），法定节假日正常休假，综合月薪4-5千元

岗位职责: 负责引领吸入制剂的研发工作，涵盖战略方向制定、立项调研指导、新项目评估、改良型新药开发、吸入制剂技术平台搭建及关键技术问题的攻关与指导，同时主导药品在国内外注册申报的技术支持。 任职要求: 1. 药学、化学或相关专业博士学位； 2. 具备10年以上吸入制剂研发经验，成功完成多个吸入制剂项目的研发与注册，具备改良型新药开发经历者优先； 3. 拥有至少5年在欧美制药企业从事研发工作的背景，熟悉欧美地区吸入制剂注册法规并具备丰富实践经验； 4. 在吸入制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实战经验，能够有效开展技术指导与复杂问题解决，可主导欧美药品注册工作； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。

岗位职责: 1. 主导蛋白、抗体及基因治疗产品等大分子药物的生物分析方法开发、优化、验证与技术转移工作。 2. 结合项目研发需求，制定满足监管规范的分析策略、方法验证方案及研究计划，预判潜在问题并提出解决方案。 3. 负责大分子药物在药代动力学、毒代动力学、药效学、免疫原性及生物标志物等方面的检测分析，及时排查和解决实验中出现的技术问题。 4. 审查并整合团队内各项研究数据，确保数据的科学性、完整性及符合法规要求。 5. 指导初级技术人员开展实验操作，协助其攻克关键技术难点。 6. 参与多部门或外部协作会议，与药效、毒理、临床等团队紧密配合，为新药开发、项目评估或对外合作提供专业支持。 7. 跟踪行业前沿进展与新兴技术，参与新分析平台的搭建或引入工作。 任职要求: 1. 分析化学、药学、分子生物学或相关专业博士学历，具备2年以上制药企业或CRO机构GLP实验室工作经验。 2. 熟练掌握Nanodrops、酶标仪、MSD、Simoa、Gyros、PCR、流式细胞仪等常用设备的操作与应用。 3. 对核酸类药物的PCR检测有深入理解，可独立完成引物设计或检测试剂序列的开发。 4. 熟知M10、FDA、EMA、NMPA等相关指导原则与法规要求。 5. 具备细胞治疗类产品研发经验者优先。 6. 拥有团队管理经历者优先。 7. 有分析方向SCI论文发表者优先。

青岛中科现代农业有限公司，招聘掺混肥料化验员、农化服务人员一名，，35岁以下，高中以上学历，五险、有节假日福利、饭补，工资及时，有经验者优先。

德州市禹城市招二保焊/气焊

招熟练水饺工一名，工资面议，两天休班！电话

找个替班烧烤师傅。六点到10点半。200块钱。光管烤。

德州市德城区招弱电/安防穿260米光纤走桥架干完就下班 400包工

找长期焊工两名，要求会二保电焊气割敢上高，干活利索麻利，服从安排，车间在天衢工业园。主要做工地，工资月结。打电话的看好信息再联系，浑水摸鱼的就别打了，混子勿扰混子勿扰！！！！信息回复不及时，请电联

招聘质管部负责人1名。要求具有药学相关专业学历和执业药师资格，有相关岗位工作经验者优先，熟悉药品管理相关法律法规，工作认真负责。薪资面议。福利包括五险、公司提供午餐，每周实行单休、双休轮换方式。

熟练操作液相、气相色谱仪器，具备分析方法验证的实践经验，参与过国内外GMP现场审计。 要求本科学历，具有QC岗位相关工作经历。

岗位职责 1、负责生产车间现场清场工作的监督与核查，确保符合GMP相关规范要求。 2、防止药品在生产过程中受到污染及不同品种间的交叉污染。 3、掌握GMP认证流程及相关日常管理要求，严格执行《药品管理法》及GMP等法规制度，保障质量管理体系有效运行。 4、对药品生产全过程实施现场质量监控，确保各环节符合质量标准。 5、完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 化工、化学、药学等相关专业，具备3年以上化工行业现场QA工作经验。

方法开发与优化：负责细胞治疗产品（CAR-T、CAR-NK、干细胞、TIL等）的质量分析方法开发，包括细胞活性、纯度、功能（如CAR阳性率、细胞杀伤效率）、基因编辑效率、表型分析等关键质量属性（CQA）的检测。 方法验证与转移：主导分析方法的验证（专属性、线性、精密度、准确度、耐用性等），起草验证方案与报告，确保符合FDA、NMPA、ICH等法规要求；完成方法向QC部门的技术转移，提供操作培训及技术支持，解决转移过程中的技术问题。 注册与申报支持：参与IIT/IND申报资料撰写，包括分析方法开发报告、验证报告、质量标准及控制策略。跟踪国内外CGT产品法规动态，确保方法开发与验证符合最新监管要求。 技术支持与问题解决：协助生产部门解决工艺放大中的分析技术问题，参与异常数据调查（00S）及偏差分析。优化现有检测方法，提升检测效率及灵敏度（如开发快速检测方案）。 福利待遇：完善的五险一金、带薪年假、专业培训机会、职业晋升空间等。

【岗位职责】 1、落实国家医药领域相关法律法规及政策要求，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系，合理设置质控部门，明确关键质量节点，识别核心质量要素，优化流程管理，牵头开展内审工作，推动质量持续改进。 3、主导质量体系文件的制定与更新，审核管理体系文档，经企业负责人审批后组织实施，并监督执行落地。 4、组织开展运营过程中的质量风险评估，主导处理重大质量异常事件。 5、牵头实施质量管理相关的培训与宣导工作，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎审工作。 7、组织推进设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案和报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行考察评价，审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能配置与实施。 10、定期召开质量分析会议，跟踪质量运行状态，及时研究并解决存在的质量问题。 11、全面负责本部门日常管理，制定并落实团队培训计划，提升人员专业素养与业务水平。 【任职资格】 1、教育背景：统招本科及以上学历，具备医药流通相关专业背景者优先，持有执业药师资格证书。 2、工作经验：8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 3、技能与素质： （1）熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能够在质量管理中做出准确判断并保障措施有效执行。 （3）坚持原则，具有良好的领导能力和目标推动经验，出色的组织协调与沟通能力。 （4）工作认真投入，责任感强，富有进取心，身心健康，能承受较高工作压力。

化学分析、皮革等相关专业优先，本科及以上学历，可接受无相关工作经验者；具备5年以上本行业经验者可放宽学历要求；对色彩辨识能力强者优先考虑。 岗位职责： 1. 按要求认真完成染料检测任务，并规范记录检测数据； 2. 熟练操作分光光度计、测色仪等各类检测设备； 3. 能独立完成尼龙布及皮料的染色操作，并准确判断染色后的色光效果； 4. 在日常工作中逐步掌握公司产品在特性、色泽等方面的基本规律。

岗位职责: (一）药物分析方法开发与验证​ 依据药物研发项目需求，开发创新且高效的药物分析方法，包括原料药、制剂、中间体及杂质的定性定量分析，如采用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、液质联用（LC - MS）、气质联用（GC - MS）等技术手段。​ 严格遵循相关法规与指导原则（如 ICH、中国药典等），对开发的分析方法进行全面验证，涵盖准确性、精密度、专属性、线性范围、检测限和定量限等指标，确保方法的科学性与可靠性，为药物质量评价提供坚实依据。​ （二）质量研究与控制​ 深入参与药物质量研究工作，对药物的质量特性进行系统分析，建立完善的质量标准，包括鉴别、检查、含量测定等项目，保障药物符合法定质量要求。​ 监控药物研发、生产过程中的质量状况，对关键质量属性进行风险评估与控制，及时发现并解决质量问题，如杂质超标、含量不稳定等，提出有效的改进措施，确保药物质量的稳定性和一致性。​ （三）技术指导与团队管理​ 为团队内初级和中级分析研究员提供技术指导与培训，分享丰富的分析经验和专业知识，提升团队整体技术水平；指导其开展分析实验，审核实验方案与报告，确保实验的规范性和准确性。​ 负责药物分析项目的整体规划、组织与实施，合理分配资源，制定项目进度计划，协调内外部资源，确保项目按时、高质量完成；定期向管理层汇报项目进展与成果，为决策提供数据支持。​ （四）技术创新与合作交流​ 跟踪药物分析领域的前沿技术和研究动态，积极探索新技术、新方法在药物分析中的应用，推动公司药物分析技术的创新与发展；开展技术攻关，解决药物分析中的复杂难题。​ 与研发、生产、质量保证等部门密切合作，共同推进药物研发与生产进程；参与国内外学术交流与合作项目，提升公司在药物分析领域的行业影响力。​ （五）法规与标准遵循​ 及时关注国内外药物分析相关法规、标准和指南的更新变化，确保公司药物分析工作符合法规要求；组织团队学习法规知识，将法规要求落实到实际工作中。​ 参与药物注册申报资料中分析部分的撰写与审核工作，确保申报资料准确、完整、合规，协助完成药品注册相关工作。 任职要求: （一）教育背景​ 药物分析、分析化学、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历；具有丰富药物分析工作经验的本科学历人员也可考虑。​ （二）专业技能​ 精通各类药物分析技术和方法，熟练操作常用分析仪器（如 HPLC、GC、LC - MS、UV - Vis 等），具备仪器维护与故障排除能力；熟悉药物分析方法开发与验证流程，能够独立完成复杂分析方法的建立。​ 深入理解药物质量研究与控制要点，熟悉药品质量标准制定原则和方法；具备良好的数据分析与处理能力，能够运用专业软件（如 Origin、Excel 等）对分析数据进行统计分析和结果解读。​ （三）工作经验​ 具有 5 年以上药物分析工作经验，3 年以上药物分析项目管理或团队管理经验；有新药研发、仿制药一致性评价或药品注册申报项目中药物分析工作经验者优先。​ （四）综合素质​ 具备较强的创新能力、问题解决能力和独立工作能力，能够在复杂的药物分析任务中提出创新性解决方案；具有敏锐的观察力和严谨的科学态度，确保分析结果的准确性和可靠性。​ 拥有优秀的团队管理和沟通协调能力，能够有效领导团队完成各项任务；具有良好的职业道德和保密意识，严格遵守企业规章制度和知识产权保护要求。​ 英语水平良好，能够熟练阅读英文文献和撰写英文报告，具备良好的国际学术交流能力。

任职要求： 1. 大专及以上学历，具备分析检测相关经验者优先； 2. 工作态度严谨细致，能适应轮班工作安排； 3. 熟悉质量管理体系，掌握气相、液相色谱仪的操作技能。 岗位职责： 1. 负责产品理化指标检测，包括水分、干湿基等项目； 2. 对生产及质量相关数据进行统计整理并及时反馈； 3. 负责生产加工过程中文件的传递与归档管理； 4. 跟踪处理检验过程中出现的异常问题并落实闭环。

泡打粉、复配膨松剂、配比技术研究老师

招复配膨松剂研发老师

1.**生产操作与监控** -根据工艺流程和安全规范，运行化工生产设备（如反应釜、真空泵、泵阀等）。 -实时监控温度、压力、流量、液位等关键参数，确保工艺稳定可控。 -动态调节操作条件，保障产品品质与生产连续性。 -准确记录生产数据，完成操作日志及报表填写工作。 2.**设备维护与检查** -按要求开展设备巡检，发现故障或异常及时上报并协助处置。 -配合完成设备的日常清洁、润滑及基础保养作业。 -参与设备启停操作、工况切换及简易维修任务。 3.**安全管理** -严格执行安全生产制度，规范佩戴个人防护装备（如防毒面具、护目镜、防护服等）。 -主动识别潜在风险（如泄漏、超压、异常反应等），并实施相应应急处理。 -积极参与各类安全演练，掌握火灾、中毒、爆炸等突发事件应对流程。 -熟练操作消防设施及应急救援装置。 4.**质量控制** -生产过程中发现质量问题，配合技术岗位调整工艺参数以保障达标。 5.**环保与卫生** -依规分类与处置废液、废气、废渣等生产废弃物。 -维持作业区域清洁有序，杜绝交叉污染风险。 6.**协作与沟通** -与班组人员、技术人员、质检员等密切配合，协同推进生产目标达成。 -交接班时清晰传递设备运行情况、生产进度及相关注意事项。 7.**学习与改进** -参与岗位技能培训，掌握新工艺、新技术或新型设备的操作方法。 -主动提出有助于提升生产效率或改善安全状况的优化建议。 **任职要求（通常附加）** -化工、化学、机械等相关专业大专及以上学历。 -持有相关职业资格证书（具备氧化工艺证者优先）。 -具备较强的责任心、安全意识及良好的团队协作能力。

●设备运行监控： 1.按照既定巡检路线定期巡查（一般每小时一次），记录压力、温度、流量、振动等核心运行参数，确保现场数据与中控系统同步。 2.核查动静设备运行状况，涵盖阀门密封性、润滑油液位、联轴器工作状态等，重点关注泄漏、溢出、滴漏等问题的预防。 3.安全与合规管理： 严格遵循《危险化学品企业安全风险隐患排查治理导则》等相关法规，落实重大危险源区域每小时一次巡检要求。 监督个人防护装备佩戴情况（如防静电服、气体检测仪等），高风险区域实行双人同行巡检机制。

1. 具备五年以上涂料研发相关经验，有水性涂料方向工作背景者优先考虑。 2. 可独立承担产品与项目的设计开发、调试优化及现场技术支持工作。 3. 能够规划清晰的生产工艺流程，编制技术方案及相关文件资料。 4. 本科或以上学历要求。

1.具备五年以上涂料研发经验，有水性涂料方向背景者优先考虑。 2.可独立承担产品与项目的设计、调试及现场技术支持工作。 3.能够编制清晰的生产工艺流程、技术规范及相关文档资料。 4.要求本科或以上学历。

岗位职责: 1. 负责小分子创新药的工艺开发与优化，参与并协助车间放大生产的相关研究工作； 2. 能够准确识别实验过程中存在的问题，并提出切实可行的改进措施； 3. 负责撰写项目研究报告、研究总结及相关注册申报材料等技术文档。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，有机化学等相关专业，具备3年以上小分子药物工艺研发经验； 2. 熟悉原料药工艺研发的完整流程； 3. 具备较强的分析判断与问题解决能力。

岗位职责: 1. 开展化学高分子材料的开发与研究工作 2. 参与新合成材料的制备、工艺处理及性能测试分析 3. 协同团队成员推进项目实施，保障研发质量与执行效率 任职要求： 1. 具备化学高分子方向扎实的专业知识与实际操作经验 2. 拥有较强的协作意识和良好的沟通能力 3. 能够自主应对技术挑战，具备创新意识与解决问题的能力