岗位职责: 1、方法开发与验证：依据项目需要，开展药物分析方法的开发及验证工作，包括HPLC、GC、LC-MS/MS等技术；编制方法开发报告、验证方案及相关文件； 2、样品分析：依照标准操作规程和药典规定，执行原料药、制剂、中间体等样品的常规检测与稳定性考察；如实记录实验过程与数据，及时应对并处理异常结果； 3、数据分析与报告：对检测数据进行整理与统计分析，撰写规范的分析报告；参与实验结果评估，提供专业技术支持； 4、仪器维护：承担分析仪器的日常维护与保养任务，保障设备稳定运行； 5、其他：协助实验室日常管理，如试剂耗材采购、设备巡检等工作；完成领导安排的其他相关事务。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学或相关专业背景； 2、无影响制药行业从业的健康限制； 3、掌握常用药物分析仪器（如HPLC、GC、LC-MS/MS）的工作原理与操作技能，了解分析方法开发与验证的基本流程，具备扎实的实验操作水平和数据处理能力； 4、品行端正，责任心强，学习主动，具备良好的团队协作意识与创新思维。

样品检测与分析：依据标准操作规程（SOP），开展原料药所用原辅料、中间产物及最终产品的理化特性、纯度、杂质含量等项目的检验工作，准确记录实验数据。 质量监控与判定：将检验结果与既定质量标准进行比对，评估产品是否符合要求；对不符合标准的物料或产品进行标记并隔离处理，配合开展问题溯源。 记录与报告管理：规范填写检测原始记录，确保信息真实、完整且可追溯；按时编制质量检测报告，为生产过程优化和决策提供数据支持。 仪器与环境维护：承担检测设备的日常校验、保养及清洁任务，保障仪器运行精度；维持实验室环境满足GMP（药品生产质量管理规范）相关要求。 合规与改进：严格执行国家药品监管法规及企业内部质量管理体系；参与质量异常事件的调查分析，提出可行性改进措施，助力提升原料药质量的稳定性。

工作职责： 1. 严格遵照药典标准、GMP规范及相关SOP要求，负责理化检验（或气相、液相、微生物）工作，确保检验数据真实、准确、可追溯。 2. 按规程完成对应检验对象的取样操作，负责药品原辅材料、生产中间品及成品的分析，及时出具检验报告，为质量放行提供可靠依据。 3. 负责检验过程中原始记录的规范填写与整理归档，配合完成检验相关的台账维护，确保所有质量记录符合合规要求。 4. 负责所用检验仪器的日常维护与使用登记，参与检验相关的方法验证与核对工作；检验过程中发现异常数据或质量偏差时，第一时间按流程上报并配合开展调查。 任职要求： 1. 化学、药学、生物等相关专业，研究生学历。 2. 了解药品质量管理相关法规与检验基础流程，具备扎实的理论基础，能规范操作常用检验设备。 3. 工作严谨细致，具备较强的责任心与数据敏感度，能够严格遵守检验操作规范，如实记录检验结果。 4. 具备良好的执行力与团队协作意识，能够配合团队完成日常检验任务及临时安排的质量相关工作。

岗位职责: 负责重组多肽改良新药的研究工作，具体包括： 1、主导重组多肽改良型新药研究方案的规划、编写及审定； 2、牵头组建并管理改良新药研发团队； 3、在项目执行过程中开展研究方案的培训与技术指导； 4、统筹团队日常运营，推动与协作部门间的高效沟通与配合； 5、主导试验各阶段技术问题的分析与解决。 任职要求: 1、生物医学、药学等相关专业硕士及以上学历； 2、具备5年以上制药企业或CRO机构新药研发工作经验； 3、具有改良型新药研发及注册申报的实际项目经历； 4、责任心强，具备良好的沟通协调能力、应变能力及抗压素质，能有效应对突发状况； 5、工作细致严谨，逻辑清晰，拥有跨部门协作的领导能力，适应高强度工作节奏，执行力突出，富有团队合作意识。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的研发工作，主要开展实验室规模从毫克级至克级的有机合成反应；可接触前沿技术平台，把握药物发现新方向；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流学习。 工作职责 1、根据项目经理或主管的课题安排，合理规划实验方案并严谨执行； 2、独立负责高难度科研任务，确保课题按期完成； 3、科学评估实验过程中出现的问题，提出有效改进措施或得出准确结论； 4、配合项目经理或主管定期向欧美客户汇报项目进展； 5、及时撰写英文E-Note、工作日报及结题报告； 6、依照公司规定，按时总结工作内容，提交实验数据及相关资料。 任职要求 1、有机化学或药物化学相关专业博士学历，研究方向包括有机合成、药物化学合成、糖化学、核苷、糖脂类合成等； 2、具备扎实的有机合成经验与较强的科研攻坚能力，能够独立设计合成路线； 3、抗压能力强，富有责任心，具备良好的团队协作精神，可带领一至多名实验助理开展科研工作； 4、出色的英语听说读写水平。 您将得到的培训 1. 新员工培训：助力快速熟悉公司环境并融入团队； 2. 在岗专业培训：实行导师一对一指导，加速达到岗位胜任要求； 3. 英语培训：由专业机构外教提供口语强化课程； 4. 周度、月度及年度学术报告：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座； 5. 康龙学院：作为康龙化成企业文化的重要载体，已建立面向博士、硕士的两套成熟课程体系，通过系统化培训提升学员的专业能力、问题解决能力、学术素养与意志力。 职业发展： 1. 通过系统化专业培训，成长为有机合成领域的技术骨干； 2. 挖掘管理潜能，具备晋升管理岗位的机会，并可能获得股权激励； 3. “领航计划”——完善的人才成长通道与高回报项目津贴等你加入！

工作类型：全职 【岗位要求】 1. 具备良好的分析化学、有机化学基础； 2. 可以独立进行分析、分离方法的开发； 3. 熟练使用Prep-HPLC，Flash，LCMS等仪器； 4. 了解仪器的基本维修，定期进行仪器维护，排除小故障； 5. 能够根据公司要求，及时地总结工作，完成实验研究报告； 6. 配合主管，完成紧急课题的分析分离任务，能够承受较强的工作压力。 【岗位职责】 1. 药物分析或化学分析相关专业毕业，硕士学历； 2. 1年以上化学分析实...

岗位职责： 1、独立开展新药合成相关的文献查询及工艺路线优化工作； 2、熟练完成小试、中试等合成环节，提交具备工业化生产可行性的合成方案，掌握新药研发全流程； 3、具备良好的组织协调能力及项目管理能力； 4、系统化整理实验记录，独立撰写实验总结、药品注册申报资料等相关技术文件； 5、协助项目团队成员推进研发任务的实施； 6、完成上级安排的其他相关工作。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，有机化学、药学或相关专业背景； 2、硕士需具备3年以上相关领域工作经验，或优秀博士毕业生；有CRO行业经验者优先，熟悉药品合成工艺开发与优化者优先考虑； 3、学习能力强，富有团队合作意识，能与团队成员有效沟通协作； 4、责任心强，积极进取，具备良好的职业道德素养。

【岗位职责】 1. 负责猪油、人造奶油等油脂类原料及成品的理化检测，独立完成水分、酸价、过氧化值等常规指标检测； 2. 及时填写检验原始记录，出具检验报告，保证数据真实、完整、可追溯； 3. 负责化验室仪器设备的日常使用、维护、校准及简单故障处理； 4. 参与原料验收、留样管理及异常数据反馈，协助生产与品控部门分析质量问题。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，应用化学、分析化学、检测技术等相关专业优先； 2. 1–3...

这个星期五需要女工五名男工五名超市，7点到9点半到都管饭100元电话

新河路广川大道澜湖郡小区物业急招消防中控一名，国证优先，12小时，，工资3000元.两天休班，非诚勿扰，联系电话：

招聘半天工作制人员，寻找有空闲时间的人员。

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【高薪急招】拓福（庆云）新材料有限公司短期熟练工招聘日薪资400～500元/10小时，岗位如下：激光平面熟练工5人箱型柱组立熟练工5人箱型柱电渣焊熟练工4人型钢组立熟练工4人拼装熟练工8人二保焊熟练工8人核心福利：日薪400-500元，其中班组长500元，薪资透明无套路试用期仅1天，试用期工资260元支持工资日结岗位要求：有对应岗位实操经验，技术熟练，可快速上手独立作业，能适配车间生产节奏。名额有限，各岗位招满即止，有意者可直接对接咨询。地址:庆云东环路与承德路交叉路口西180米。联系电话：冯经理：

1.学历要求：大专及以上； 2.专业要求：检验检疫、医学药学、生化专业等，有一年及以上经验者； 3.岗位描述 过程检验： 1.负责生产线质量检验工作，防止不合格品流入下一道工序； 2.对现场作业提出修正意见及建议，并记录生产过程检验的异常情况，跟踪调查质量问题； 3.完成上级领导安排的其他事项。

药厂招聘，可上社保，工作轻松，免费食宿 工作内容：坐岗工作，对医疗试剂盒生产，包装检测，罐装等工作，有无经验均可！ 岗位要求：18-35岁，男女不限，身体健康 薪资福利：综合薪资5000-6000，年终奖节假日三薪，发展前景大，薪资会根据入职年限以及职位对应上涨 工作时间：8.30-8.30，目前长白班，忙的时候有夜班，夜班补助30/班，中间吃饭休息两个小时，上六休一 食宿待遇：食宿水电全免，菜品自选丰富，4-6人间，配有空调、暖气、衣柜、桌椅、洗衣机等设施，免费提供，健身房，篮球场，桌球网吧，超市，生活娱乐区等24小时开放

工作内容： 1、负责免疫组设备日常操作，熟练操作西门子流水线、万泰单机设备，完成日常质控、临床样本上机检测工作，严格遵守操作规范，保障检测工作有序开展； 2、协助西门子仪器日常样本处理工作，负责仪器基础运维，及时处理卡杯、卡枪头等常见设备小故障，快速恢复仪器正常运行； 3、负责科室检测仪器日常巡检，针对设备高频故障问题，配合对接厂家技术人员，跟进设备维修、调试、故障处理全流程，减少设备停机影响； 4、按照规范完成各类检测仪器的定期校准工作，做好校准记录，保障仪器检测精准度，确保检验结果准确可靠； 5、协助科室完成试剂、实验耗材的日常盘点、库存核对工作，统计物资余量、排查临期耗材，协助老师整理订货清单、完成采购辅助工作，保障科室物资充足； 6、配合完成科室资料、文件的增补、整理等辅助性工作，服从科室日常工作安排。 岗位要求 1、医学检验、医学技术等相关专业，在校生/应届生均可，有检验科实习经验优先； 2、熟悉检验科基础仪器操作、了解免疫检测流程优先； 3、工作认真细致、责任心强，服从安排，执行力强； 4、具备基础设备问题排查能力，上手快、踏实肯干。 工作福利/优势 1、工作内容简单上手，有老师带教，工作氛围轻松； 3、工时半天即可（目前周一及周四，后期样本量增加会调整成周一、三、五）可长期兼职。

【岗位职责】 1. 执行分厂及外加工产品污染物、真菌毒素、药残、微量元素等项目的检验； 2. 执行技术部新产品相关项目检验； 3. 执行鲜奶（重金属、农残、兽残、防腐剂等）定期检验； 4. 执行仪器的校准及清洁维护保养工作； 5. 负责现场5S管理，安全操作及增量降本工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，食品、生物、化工、制药等相关专业； 2. 性格细腻，责任心强，认同公司价值观及员工手册相关规定； 3. 男女不限； 4. 有相关工作经验优先。

仪器管理与维护：负责质量控制实验室各类设备的日常运行、校准及保养工作（如HPLC、GC、UV-Vis、溶出仪等）；制定并执行仪器校验周期计划，确保满足GMP及药典相关要求。 分析方法执行：依据药典或标准操作规程开展理化项目检测（包括含量测定、溶出度、杂质分析等）；完成数据处理与结果分析，编制检验报告。 偏差处理：针对仪器故障或检测数据异常情况开展调查，参与OOS（超标结果）的根本原因分析与处理。 合规与文件：编写仪器操作与维护相关的SOP文件，保证实验活动符合GMP/GLP规范要求。

岗位职责： 研发与工艺优化：设计创新的人用原料药合成路径，结合文献调研与化学理论分析，根据实际生产需求制定科学的实验方案；持续对现有合成工艺进行深入改进，提高原料药的收率、纯度及整体质量，降低生产成本与能源消耗，确保工艺过程满足环保规范。 实验操作与数据管理：独立开展各类有机合成实验，精确调控反应参数如温度、压力、时间及物料比例，严格执行标准操作流程，保障实验安全与结果准确性；完整记录实验过程与原始数据，利用专业化学分析工具进行数据处理与解析，撰写详实的实验报告，为项目进展提供有力支持。 技术支持与协作：为中试及工业化生产阶段提供全面技术支撑，及时解决工艺放大过程中出现的技术问题；与药物化学、分析化学、质量控制等多部门高效协同，推动原料药研发项目的顺利实施，确保各环节无缝对接；积极参加专业技术交流，吸收引进先进技术和方法，提升团队整体创新能力。 安全与合规管理：严格执行实验室安全管理规定和环境保护法规，规范使用化学品与仪器设备，妥善处置实验废料；密切关注国内外药品监管政策与行业标准更新，确保合成工艺符合GMP等相关法规要求，配合完成工艺验证及注册申报相关工作。 任职要求： 有机化学、药物化学、化学工程与工艺等相关专业硕士及以上学历；特别优秀的本科学历者，如有扎实的原料药合成研发经验，亦可考虑。 掌握有机合成反应基本原理，熟练运用重结晶、柱层析、蒸馏等常见分离纯化技术；了解HPLC、GC、NMR等分析仪器的工作原理并能独立操作，具备原料药结构确证与质量分析能力。 具有1-3年人用原料药合成研发经历，熟悉研发全流程及工艺开发关键点；有成功参与原料药工艺优化或新药合成项目者优先考虑。 具备较强的创新思维与实际问题解决能力，能在研发过程中提出有效技术改进方案，应对实验与生产中的复杂挑战。 拥有良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够与不同职能人员顺畅协作；工作态度认真严谨，责任心强，执行力高，能适应一定工作压力。 遵守职业操守，具备保密意识，严格遵循公司各项管理制度及知识产权保护规定。

岗位职责: (一）药物分析方法开发与验证​ 依据药物研发项目需求，开发创新且高效的药物分析方法，包括原料药、制剂、中间体及杂质的定性定量分析，如采用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、液质联用（LC - MS）、气质联用（GC - MS）等技术手段。​ 严格遵循相关法规与指导原则（如 ICH、中国药典等），对开发的分析方法进行全面验证，涵盖准确性、精密度、专属性、线性范围、检测限和定量限等指标，确保方法的科学性与可靠性，为药物质量评价提供坚实依据。​ （二）质量研究与控制​ 深入参与药物质量研究工作，对药物的质量特性进行系统分析，建立完善的质量标准，包括鉴别、检查、含量测定等项目，保障药物符合法定质量要求。​ 监控药物研发、生产过程中的质量状况，对关键质量属性进行风险评估与控制，及时发现并解决质量问题，如杂质超标、含量不稳定等，提出有效的改进措施，确保药物质量的稳定性和一致性。​ （三）技术指导与团队管理​ 为团队内初级和中级分析研究员提供技术指导与培训，分享丰富的分析经验和专业知识，提升团队整体技术水平；指导其开展分析实验，审核实验方案与报告，确保实验的规范性和准确性。​ 负责药物分析项目的整体规划、组织与实施，合理分配资源，制定项目进度计划，协调内外部资源，确保项目按时、高质量完成；定期向管理层汇报项目进展与成果，为决策提供数据支持。​ （四）技术创新与合作交流​ 跟踪药物分析领域的前沿技术和研究动态，积极探索新技术、新方法在药物分析中的应用，推动公司药物分析技术的创新与发展；开展技术攻关，解决药物分析中的复杂难题。​ 与研发、生产、质量保证等部门密切合作，共同推进药物研发与生产进程；参与国内外学术交流与合作项目，提升公司在药物分析领域的行业影响力。​ （五）法规与标准遵循​ 及时关注国内外药物分析相关法规、标准和指南的更新变化，确保公司药物分析工作符合法规要求；组织团队学习法规知识，将法规要求落实到实际工作中。​ 参与药物注册申报资料中分析部分的撰写与审核工作，确保申报资料准确、完整、合规，协助完成药品注册相关工作。 任职要求: （一）教育背景​ 药物分析、分析化学、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历；具有丰富药物分析工作经验的本科学历人员也可考虑。​ （二）专业技能​ 精通各类药物分析技术和方法，熟练操作常用分析仪器（如 HPLC、GC、LC - MS、UV - Vis 等），具备仪器维护与故障排除能力；熟悉药物分析方法开发与验证流程，能够独立完成复杂分析方法的建立。​ 深入理解药物质量研究与控制要点，熟悉药品质量标准制定原则和方法；具备良好的数据分析与处理能力，能够运用专业软件（如 Origin、Excel 等）对分析数据进行统计分析和结果解读。​ （三）工作经验​ 具有 5 年以上药物分析工作经验，3 年以上药物分析项目管理或团队管理经验；有新药研发、仿制药一致性评价或药品注册申报项目中药物分析工作经验者优先。​ （四）综合素质​ 具备较强的创新能力、问题解决能力和独立工作能力，能够在复杂的药物分析任务中提出创新性解决方案；具有敏锐的观察力和严谨的科学态度，确保分析结果的准确性和可靠性。​ 拥有优秀的团队管理和沟通协调能力，能够有效领导团队完成各项任务；具有良好的职业道德和保密意识，严格遵守企业规章制度和知识产权保护要求。​ 英语水平良好，能够熟练阅读英文文献和撰写英文报告，具备良好的国际学术交流能力。

负责水性与溶剂型涂料的测试、研发及实际应用工作。

化验员进行品质检测化验，有相关化验技术等工作经验优先录取

负责水性与溶剂型涂料的性能测试、技术开发及实际应用工作。

【岗位职责】 1. 能够独立设计并实施有机合成实验，规范记录实验过程与结果，及时反馈实验进展。 2. 依照标准操作流程开展化学反应，完成目标化合物的合成与优化。 3. 承担反应中控、后处理及产物纯化工作，确保样品质量符合要求。 4. 准确撰写实验记录、台账及相关技术文档，保证数据可追溯性。 5. 主动识别实验中的异常情况，并提出合理解决方案或及时上报。 【岗位要求】 1. 应用化学、化学工程与工艺、精细化工、有机化学以及其他化学相关专业，本科学历4年以上有机合成相关经验，研究生2年以上相关经验，博士可放宽。 2. 具备独立承接项目能力。 3. 能自主解决工艺中存在的问题。 4. 具备独立设计并评估路线优劣、成本情况的能力。

●设备运行监控‌： 1.按照既定巡检路线定期巡查（一般每小时1次），采集压力、温度、流量、振动等核心运行参数，核对现场数据与中控系统一致性。‌‌ 2.核查动静设备运行状况，涵盖阀门密封性、润滑油液位、联轴器运转情况等，重点预防泄漏、溢出等问题发生。‌‌ 3.安全与合规管理‌： 严格落实《危险化学品企业安全风险隐患排查治理导则》等相关法规，确保重大危险源区域实现每小时一次巡检。‌‌ 监督员工规范佩戴劳动防护用品（如防静电服、气体检测仪等），在高危区域实行双人同行巡检机制。

1.具备五年以上涂料研发经验，有水性涂料方向背景者优先考虑。 2.可独立承担产品与项目的设计、调试及现场技术支持工作。 3.能够编制清晰的生产工艺流程、技术规范及相关文档资料。 4.要求本科或以上学历。

急招肥料化验员！ 硬性要求：必须持有肥料化验证，有相关化验工作经验 工作内容：负责肥料样品检测、数据记录、仪器维护 任职：细心负责，能独立完成化验工作

岗位职责: 1. 开展化学高分子材料的开发与研究工作 2. 参与新合成材料的制备、工艺处理及性能测试分析 3. 协同团队成员推进项目实施，保障研发质量与执行效率 任职要求： 1. 具备化学高分子方向扎实的专业知识与实际操作经验 2. 拥有较强的协作意识和良好的沟通能力 3. 能够自主应对技术挑战，具备创新意识与解决问题的能力

【岗位职责】 1. 负责矿厂样品的化学分析与检测工作 2. 准确记录并报告化验数据，确保结果真实可靠 【岗位要求】 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

岗位职责: 1、掌握培养基中各类化学成分的理化特性、功能及其作用机制，熟悉细胞内代谢通路； 2、熟练使用JMP、Minitab等DOE工具进行实验设计与数据解析； 3、承担CHO、T细胞、干细胞及病毒类细胞培养基的功能评估与验证工作； 4、确保工艺开发过程中数据的完整性和真实性，做好相关管理； 5、负责物料台账维护、设备标准操作规程的编写、审核与更新，以及仪器设备的日常维保； 6、推进细胞培养及培养基制备方法与工艺的技术革新与实际应用； 7、定期汇报团队工作进度，主动识别问题并提出有效改进措施。 任职要求: 1、学历背景：硕士及以上学历，生物技术工程、细胞工程、营养学、生物化学工程、生物化学、生物学、细胞生物学等相关专业； 2、专业经验及能力： 具备5年以上细胞工艺开发经验，尤其在生物制药企业具有CHO细胞工艺及无血清培养基开发经历，曾在生物技术公司（CRO）、生物药研发机构或国内外知名生物制药企业工作者优先； 拥有扎实的细胞培养基与细胞培养工艺开发实践基础； 具备出色的分析总结能力、良好的团队协作意识，以及对培养基开发工作的高度热情与创新驱动力。