样品检测与分析：依据标准操作规程（SOP），开展原料药所用原辅料、中间产物及最终产品的理化特性、纯度、杂质含量等项目的检验工作，准确记录实验数据。 质量监控与判定：将检验结果与既定质量标准进行比对，评估产品是否符合要求；对不符合标准的物料或产品进行标记并隔离处理，配合开展问题溯源。 记录与报告管理：规范填写检测原始记录，确保信息真实、完整且可追溯；按时编制质量检测报告，为生产过程优化和决策提供数据支持。 仪器与环境维护：承担检测设备的日常校验、保养及清洁任务，保障仪器运行精度；维持实验室环境满足GMP（药品生产质量管理规范）相关要求。 合规与改进：严格执行国家药品监管法规及企业内部质量管理体系；参与质量异常事件的调查分析，提出可行性改进措施，助力提升原料药质量的稳定性。

岗位职责: 1、方法开发与验证：依据项目需要，开展药物分析方法的开发及验证工作，包括HPLC、GC、LC-MS/MS等技术；编制方法开发报告、验证方案及相关文件； 2、样品分析：依照标准操作规程和药典规定，执行原料药、制剂、中间体等样品的常规检测与稳定性考察；如实记录实验过程与数据，及时应对并处理异常结果； 3、数据分析与报告：对检测数据进行整理与统计分析，撰写规范的分析报告；参与实验结果评估，提供专业技术支持； 4、仪器维护：承担分析仪器的日常维护与保养任务，保障设备稳定运行； 5、其他：协助实验室日常管理，如试剂耗材采购、设备巡检等工作；完成领导安排的其他相关事务。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学或相关专业背景； 2、无影响制药行业从业的健康限制； 3、掌握常用药物分析仪器（如HPLC、GC、LC-MS/MS）的工作原理与操作技能，了解分析方法开发与验证的基本流程，具备扎实的实验操作水平和数据处理能力； 4、品行端正，责任心强，学习主动，具备良好的团队协作意识与创新思维。

学历不限，年轻30 －50之间，意的可以联系

岗位职责 1、负责成品纸的取样及常规物理指标检测（如定量、厚度、抗张强度、耐破度等）。 2、依据国家标准或企业规范，如实填写检测数据，并编制检验报告。 3、评定成品纸质量等级，发现异常及时反馈生产车间并配合查找原因。 4、负责日常检测设备的维护与校验（如耐破度仪、环压仪、水分仪等）。 5、归档管理样品资料及检测原始记录，确保信息完整、可查可溯。 任职要求 1、中专及以上学历优先，制浆造纸、化学工程、质量检测等相关专业优先考虑。 2、了解造纸生产流程及成品纸质量控制标准，具有一年以上化验室或质检岗位经验。 3、能够熟练使用常见纸张物性检测仪器，掌握Excel进行基础数据处理。 4、做事认真严谨，有较强的责任意识，能适应厂区作业环境及三班倒工作安排。 5、具备基本安全操作常识，无红绿色盲，视力符合岗位要求。

1、有1年以上过程检验与分析相关工作经验者优先考虑。 2、熟悉光谱仪、金相显微镜、拉力试验机等检测仪器操作者优先。 3、能够熟练操作各类检验设备，高效完成生产过程中的抽样检测任务，准确判断异常情况并提出有效的改善建议；同时兼顾司磅作业。工作认真细致，具备良好的分析判断能力，能适应倒班制度，服从岗位调配，可接受相关经验较少但学习能力强的人员。 4、条件特别优异者，要求可适度放宽。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

岗位职责： 负责多肽类药物的分析研发相关工作，具体包括： 1. 组织拟定多肽药物分析研究方案与实施计划，推进质量研究工作的开展； 2. 指导完成多肽药物分析方法的建立、方法学验证及方法转移等相关工作； 3. 主导多肽药物结构确证研究、杂质谱对比分析、杂质定性鉴定等关键研究任务； 4. 及时协调并解决研发过程中遇到的技术问题； 5. 承担多肽药物在国内外注册申报中分析研究部分的相关工作。 任职要求： 1. 药学、化学、生物学等相关专业博士学位； 2. 具备8年以上多肽药物分析研发经历，主导过多个多肽药物的研发及注册申报项目，具备一定的分析团队管理背景； 3. 在多肽分析开发、质谱应用与结构表征领域具有扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供有效的技术指导并解决复杂技术难题； 4. 具备良好的沟通协调能力及团队合作精神。

岗位职责: 1、开展SiRNA、ASO类小核酸药物的质量研究相关工作。 2、承担小核酸创新药与仿制药全周期研发中的分析任务，包括常规样品的方法开发与检测、分析方法验证、稳定性研究方案与报告撰写、质量标准制定及注册申报资料准备等。 任职要求: 1、硕士及以上学历，分析化学等相关专业，具备2年以上小分子创新药或仿制药质量研究工作经验； 2、具有小核酸药物分析经验者优先，熟悉质谱操作者优先，具备小核酸异构体及相关杂质分析方法开发经验者优先； 3、责任心强，具备良好的沟通能力和团队协作精神，能适应多部门协同工作；具备独立思考、独立设计实验方案及解决技术问题的能力。

男女不限，要求细心，勤快，有责任心

岗位职责： 研发与工艺优化：设计创新的人用原料药合成路径，结合文献调研与化学理论分析，根据实际生产需求制定科学的实验方案；持续对现有合成工艺进行深入改进，提高原料药的收率、纯度及整体质量，降低生产成本与能源消耗，确保工艺过程满足环保规范。 实验操作与数据管理：独立开展各类有机合成实验，精确调控反应参数如温度、压力、时间及物料比例，严格执行标准操作流程，保障实验安全与结果准确性；完整记录实验过程与原始数据，利用专业化学分析工具进行数据处理与解析，撰写详实的实验报告，为项目进展提供有力支持。 技术支持与协作：为中试及工业化生产阶段提供全面技术支撑，及时解决工艺放大过程中出现的技术问题；与药物化学、分析化学、质量控制等多部门高效协同，推动原料药研发项目的顺利实施，确保各环节无缝对接；积极参加专业技术交流，吸收引进先进技术和方法，提升团队整体创新能力。 安全与合规管理：严格执行实验室安全管理规定和环境保护法规，规范使用化学品与仪器设备，妥善处置实验废料；密切关注国内外药品监管政策与行业标准更新，确保合成工艺符合GMP等相关法规要求，配合完成工艺验证及注册申报相关工作。 任职要求： 有机化学、药物化学、化学工程与工艺等相关专业硕士及以上学历；特别优秀的本科学历者，如有扎实的原料药合成研发经验，亦可考虑。 掌握有机合成反应基本原理，熟练运用重结晶、柱层析、蒸馏等常见分离纯化技术；了解HPLC、GC、NMR等分析仪器的工作原理并能独立操作，具备原料药结构确证与质量分析能力。 具有1-3年人用原料药合成研发经历，熟悉研发全流程及工艺开发关键点；有成功参与原料药工艺优化或新药合成项目者优先考虑。 具备较强的创新思维与实际问题解决能力，能在研发过程中提出有效技术改进方案，应对实验与生产中的复杂挑战。 拥有良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够与不同职能人员顺畅协作；工作态度认真严谨，责任心强，执行力高，能适应一定工作压力。 遵守职业操守，具备保密意识，严格遵循公司各项管理制度及知识产权保护规定。

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德州鲁斯泰铝业有限公司招聘岗位一：车间操作工6000-9000元岗位二：车间操作工，3500-6000元岗位三：调机师傅7000-12000元岗位四：车间质检5名3100-4500元岗位五：三坐标检验工2名（会用计算机）3500-5000元男女不限22-40岁，初中及以上学历岗位六：氩弧焊工2名，要求有经验，工资9000-15000元岗位七：车间整形、包装人员5人，3500-6000元55周岁以内、50周岁以内，初中及以上学历，岗位八：残疾人岗位，需持残疾证，肢体，听力轻度残疾均可，能配合日常上下班，简单沟通无障碍，年龄在50周岁以下电话地址：庆云县经济开发区振兴街与金山路交汇东侧

岗位职责： 1. 负责药品原辅料、中间体及成品的理化、微生物等常规检验工作 2. 严格按照GMP要求和标准操作规程（SOP）执行检验流程，确保数据真实、准确、可追溯 3. 及时填写检验记录、出具检验报告，并对异常结果进行初步分析与反馈 4. 参与方法验证、仪器校验及实验室日常维护，保障检验环境合规有效 5. 配合质量部门完成偏差调查、OOS/OOT处理及内外部审计工作 任职要求： 1. 医药、药学、化学、生物等相关专业背景，学历不限 2. 具备药品检验相关工作经验者优先，无经验可培养 3. 熟悉《中国药典》及药品GMP法规基本要求 4. 工作细致严谨，具备良好的责任心和数据敏感性 5. 具备基础实验操作能力，能熟练使用HPLC、UV等常用检验设备

质量验收：依据GSP规范及公司质量验收标准，对购进药品、销后退回药品进行逐批质量验收，核对品名、规格、批号、数量、生产企业、有效期等信息。 抽样检查：按规定比例对药品进行抽样检查，重点检查中药饮片的外观性状、包装完整性、标签说明书等，判断有无虫蛀、霉变、走油等质量异常。 验收记录：规范填写验收记录，确保内容真实、完整、可追溯；对验收不合格药品，及时报质量管理部处理并做好隔离标识。 冷链验收：对冷藏药品进行到货温度查验及快速验收，确保冷链环节合规

【岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.有经验者工资面谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.五险一金，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

岗位职责： 1.制定检验仪器的验证、使用、维护及管理规程； 2.负责实施对QC所有样品的理化学指标检测； 3.对实验仪器、玻璃器具等自己实施或报计量局校准，确保计量有效期； 4.完成本小组的仪器设备调试以及再验证等工作； 5.按照FDA项目要求，开展美国药典及相关法规在实验室内的转化与实施； 6.按相关操作规程对化学指标进行检验，填写相关检验记录，实施合格判定，出现异常及时汇报上级并实施调查。 任职要求： 1.大专及以上学历，化学、药学相关专业； 2.至少3年药品检验（液相色谱、气相色谱等）工作经验； 3.有参与过FDA、欧盟等国外认证的工作经历，熟悉并应用美国药典及相关法规； 4.有一定的英语水平，能看懂美国药典和英文文件； 5.独立负责并实施分析方法确认及转移工作，具有分析方法验证的经验。

1、统招本科以上学历，药学，中药学等相关专业。 2、2年及以上工作经验，熟悉GMP要求，有制药行业经验优先。 3、生产现场质量监控，供应商管理、车间质量回顾、偏差、变更管理等。 4、有中药提取生产车间现场监管经验优先考虑； 5、能接受偶尔夜班。

●设备运行监控： 1.按照既定巡检路线定期巡查（一般每小时一次），记录压力、温度、流量、振动等核心运行参数，确保现场数据与中控系统同步。 2.核查动静设备运行状况，涵盖阀门密封性、润滑油液位、联轴器工作状态等，重点关注泄漏、溢出、滴漏等问题的预防。 3.安全与合规管理： 严格遵循《危险化学品企业安全风险隐患排查治理导则》等相关法规，落实重大危险源区域每小时一次巡检要求。 监督个人防护装备佩戴情况（如防静电服、气体检测仪等），高风险区域实行双人同行巡检机制。

职位要求： 1、学历要求：硕士研究生 2、专业背景：高分子材料相关专业，主要从事高分子助剂的研发工作 3、薪酬待遇：8000元起，另享业绩奖金

1.**生产操作与监控** -根据工艺流程和安全规范，运行化工生产设备（如反应釜、真空泵、泵阀等）。 -实时监控温度、压力、流量、液位等关键参数，确保工艺稳定可控。 -动态调节操作条件，保障产品品质与生产连续性。 -准确记录生产数据，完成操作日志及报表填写工作。 2.**设备维护与检查** -按要求开展设备巡检，发现故障或异常及时上报并协助处置。 -配合完成设备的日常清洁、润滑及基础保养作业。 -参与设备启停操作、工况切换及简易维修任务。 3.**安全管理** -严格执行安全生产制度，规范佩戴个人防护装备（如防毒面具、护目镜、防护服等）。 -主动识别潜在风险（如泄漏、超压、异常反应等），并实施相应应急处理。 -积极参与各类安全演练，掌握火灾、中毒、爆炸等突发事件应对流程。 -熟练操作消防设施及应急救援装置。 4.**质量控制** -生产过程中发现质量问题，配合技术岗位调整工艺参数以保障达标。 5.**环保与卫生** -依规分类与处置废液、废气、废渣等生产废弃物。 -维持作业区域清洁有序，杜绝交叉污染风险。 6.**协作与沟通** -与班组人员、技术人员、质检员等密切配合，协同推进生产目标达成。 -交接班时清晰传递设备运行情况、生产进度及相关注意事项。 7.**学习与改进** -参与岗位技能培训，掌握新工艺、新技术或新型设备的操作方法。 -主动提出有助于提升生产效率或改善安全状况的优化建议。 **任职要求（通常附加）** -化工、化学、机械等相关专业大专及以上学历。 -持有相关职业资格证书（具备氧化工艺证者优先）。 -具备较强的责任心、安全意识及良好的团队协作能力。

1. **生产操作与监控** - 依据工艺流程和安全规范，操作化工类生产设备（如反应釜、真空泵、泵阀等）。 - 实时监控温度、压力、流量、液位等关键参数，确保运行稳定在规定区间。 - 根据工况变化及时调节操作条件，保障产品品质与产线效率。 - 准确记录各项生产数据，完成操作日志及报表填写工作。 2. **设备维护与检查** - 按计划开展设备巡检，发现异常状况立即上报或采取应对措施。 - 配合执行设备的日常清洁、润滑与基础保养任务。 - 参与设备启停操作、切换流程及简易故障处理。 3. **安全管理** - 严格执行安全生产制度，规范佩戴个人防护装备（如防毒面具、护目镜、防护服等）。 - 主动识别潜在风险点（如泄漏、超压、异常反应等），并实施初步应急处置。 - 积极参与各类安全演练，掌握应急预案内容（如火灾、中毒、爆炸等情况应对）。 - 熟练操作消防设施及相关应急装置。 4. **质量控制** - 在出现质量波动时，协同技术岗位人员优化工艺参数。 5. **环保与卫生** - 按照环保要求规范处置废液、废气、废渣等生产废弃物。 - 维持作业区域干净有序，避免发生交叉污染。 6. **协作与沟通** - 与班组成员、技术人员、质检人员密切配合，确保生产任务顺利推进。 - 交接班过程中清晰传递设备运行状态、生产进度及需注意事项。 7. **学习与改进** - 参与岗位技能培训，掌握新工艺、新技术或新型设备的操作方法。 - 主动提出有助于提升生产效能或改善安全水平的合理化建议。 **任职要求（通常附加）** - 化工、化学、机械等相关专业大专及以上学历。 - 持有相关职业资格证书（具备氧化工艺证者优先考虑）。 - 具备较强的责任心、安全意识以及良好的团队协作能力。

独立承担药物合成领域的科研任务，依据项目目标设计并优化合成路径。 广泛查阅国内外最新文献，掌握行业研究进展，为课题创新提供理论支持与技术思路。 制定科学合理的实验方案与实施计划，保障实验工作高效、有序推进。 主导实验操作全过程，规范记录实验数据，及时分析并处理实验中出现的技术问题。 积极参与团队交流与协作，共享研究进展与实践经验，协同推动项目落地。 协助完成科研报告、学术论文及项目申报材料的撰写与整理工作。 任职要求 有机化学、药物化学、药物合成等相关专业，博士学历。 具备扎实的有机合成理论基础，精通各类有机合成实验技能，包括化合物合成、纯化及结构表征等。 具备较强的文献检索与研读能力，能快速理解并转化应用前沿研究成果。 具有独立开展科研工作的能力，态度严谨，责任心强，富有科研热情与创新意识。 具备良好的团队合作意识和沟通协调能力，能够与团队成员紧密配合。 有新药研发项目经历者优先；在相关领域国际权威期刊发表过学术论文者优先。

1. 负责公司生产流程的日常监督与持续优化，保障工艺系统稳定高效运转。 2. 参与化工产品的质量检验与数据分析，拟定并实施质量提升措施，提高产品达标率。 3. 处理生产环节中的技术难题，参与工艺条件调整及异常状况应对工作。 4. 配合编写工艺操作规程、技术总结及相关文件，促进标准化作业执行到位。

岗位职责: (一）药物分析方法开发与验证​ 依据药物研发项目需求，开发创新且高效的药物分析方法，包括原料药、制剂、中间体及杂质的定性定量分析，如采用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、液质联用（LC - MS）、气质联用（GC - MS）等技术手段。​ 严格遵循相关法规与指导原则（如 ICH、中国药典等），对开发的分析方法进行全面验证，涵盖准确性、精密度、专属性、线性范围、检测限和定量限等指标，确保方法的科学性与可靠性，为药物质量评价提供坚实依据。​ （二）质量研究与控制​ 深入参与药物质量研究工作，对药物的质量特性进行系统分析，建立完善的质量标准，包括鉴别、检查、含量测定等项目，保障药物符合法定质量要求。​ 监控药物研发、生产过程中的质量状况，对关键质量属性进行风险评估与控制，及时发现并解决质量问题，如杂质超标、含量不稳定等，提出有效的改进措施，确保药物质量的稳定性和一致性。​ （三）技术指导与团队管理​ 为团队内初级和中级分析研究员提供技术指导与培训，分享丰富的分析经验和专业知识，提升团队整体技术水平；指导其开展分析实验，审核实验方案与报告，确保实验的规范性和准确性。​ 负责药物分析项目的整体规划、组织与实施，合理分配资源，制定项目进度计划，协调内外部资源，确保项目按时、高质量完成；定期向管理层汇报项目进展与成果，为决策提供数据支持。​ （四）技术创新与合作交流​ 跟踪药物分析领域的前沿技术和研究动态，积极探索新技术、新方法在药物分析中的应用，推动公司药物分析技术的创新与发展；开展技术攻关，解决药物分析中的复杂难题。​ 与研发、生产、质量保证等部门密切合作，共同推进药物研发与生产进程；参与国内外学术交流与合作项目，提升公司在药物分析领域的行业影响力。​ （五）法规与标准遵循​ 及时关注国内外药物分析相关法规、标准和指南的更新变化，确保公司药物分析工作符合法规要求；组织团队学习法规知识，将法规要求落实到实际工作中。​ 参与药物注册申报资料中分析部分的撰写与审核工作，确保申报资料准确、完整、合规，协助完成药品注册相关工作。 任职要求: （一）教育背景​ 药物分析、分析化学、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历；具有丰富药物分析工作经验的本科学历人员也可考虑。​ （二）专业技能​ 精通各类药物分析技术和方法，熟练操作常用分析仪器（如 HPLC、GC、LC - MS、UV - Vis 等），具备仪器维护与故障排除能力；熟悉药物分析方法开发与验证流程，能够独立完成复杂分析方法的建立。​ 深入理解药物质量研究与控制要点，熟悉药品质量标准制定原则和方法；具备良好的数据分析与处理能力，能够运用专业软件（如 Origin、Excel 等）对分析数据进行统计分析和结果解读。​ （三）工作经验​ 具有 5 年以上药物分析工作经验，3 年以上药物分析项目管理或团队管理经验；有新药研发、仿制药一致性评价或药品注册申报项目中药物分析工作经验者优先。​ （四）综合素质​ 具备较强的创新能力、问题解决能力和独立工作能力，能够在复杂的药物分析任务中提出创新性解决方案；具有敏锐的观察力和严谨的科学态度，确保分析结果的准确性和可靠性。​ 拥有优秀的团队管理和沟通协调能力，能够有效领导团队完成各项任务；具有良好的职业道德和保密意识，严格遵守企业规章制度和知识产权保护要求。​ 英语水平良好，能够熟练阅读英文文献和撰写英文报告，具备良好的国际学术交流能力。

岗位职责: 1. 开展化学高分子材料的开发与研究工作 2. 参与新合成材料的制备、工艺处理及性能测试分析 3. 协同团队成员推进项目实施，保障研发质量与执行效率 任职要求： 1. 具备化学高分子方向扎实的专业知识与实际操作经验 2. 拥有较强的协作意识和良好的沟通能力 3. 能够自主应对技术挑战，具备创新意识与解决问题的能力

任职要求： 1. 大专及以上学历，具备分析检测相关经验者优先； 2. 工作态度严谨细致，能适应轮班工作安排； 3. 熟悉质量管理体系，掌握气相、液相色谱仪的操作技能。 岗位职责： 1. 负责产品理化指标检测，包括水分、干湿基等项目； 2. 对生产及质量相关数据进行统计整理并及时反馈； 3. 负责生产加工过程中文件的传递与归档管理； 4. 跟踪处理检验过程中出现的异常问题并落实闭环。

1. 具备五年以上涂料研发相关经验，有水性涂料方向工作背景者优先考虑。 2. 可独立承担产品与项目的设计开发、调试优化及现场技术支持工作。 3. 能够规划清晰的生产工艺流程，编制技术方案及相关文件资料。 4. 本科或以上学历要求。