岗位职责: 1、方法开发与验证：依据项目需要，开展药物分析方法的开发及验证工作，包括HPLC、GC、LC-MS/MS等技术；编制方法开发报告、验证方案及相关文件； 2、样品分析：依照标准操作规程和药典规定，执行原料药、制剂、中间体等样品的常规检测与稳定性考察；如实记录实验过程与数据，及时应对并处理异常结果； 3、数据分析与报告：对检测数据进行整理与统计分析，撰写规范的分析报告；参与实验结果评估，提供专业技术支持； 4、仪器维护：承担分析仪器的日常维护与保养任务，保障设备稳定运行； 5、其他：协助实验室日常管理，如试剂耗材采购、设备巡检等工作；完成领导安排的其他相关事务。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学或相关专业背景； 2、无影响制药行业从业的健康限制； 3、掌握常用药物分析仪器（如HPLC、GC、LC-MS/MS）的工作原理与操作技能，了解分析方法开发与验证的基本流程，具备扎实的实验操作水平和数据处理能力； 4、品行端正，责任心强，学习主动，具备良好的团队协作意识与创新思维。

样品检测与分析：依据标准操作规程（SOP），开展原料药所用原辅料、中间产物及最终产品的理化特性、纯度、杂质含量等项目的检验工作，准确记录实验数据。 质量监控与判定：将检验结果与既定质量标准进行比对，评估产品是否符合要求；对不符合标准的物料或产品进行标记并隔离处理，配合开展问题溯源。 记录与报告管理：规范填写检测原始记录，确保信息真实、完整且可追溯；按时编制质量检测报告，为生产过程优化和决策提供数据支持。 仪器与环境维护：承担检测设备的日常校验、保养及清洁任务，保障仪器运行精度；维持实验室环境满足GMP（药品生产质量管理规范）相关要求。 合规与改进：严格执行国家药品监管法规及企业内部质量管理体系；参与质量异常事件的调查分析，提出可行性改进措施，助力提升原料药质量的稳定性。

工作职责 1. 负责新材料产品的理化指标检验，涵盖成分分析、纯度评估及稳定性考察。 2. 依照检测规范与作业流程，如实记录实验数据并编制检测报告。 3. 承担实验室仪器设备的日常维护与校验工作，保障检测数据的精准性与可信度。 4. 参与检测工艺的改进与确认，配合解决研发与生产环节中的技术难题。 任职要求 1. 大专及以上学历，化学、材料科学、分析化学等相关专业背景。 2. 熟练掌握常用化学分析设备（如气相色谱、液相色谱、光谱仪等）的操作与保养。 3. 具备扎实的化学理论基础，熟悉滴定法、分光光度法等常规检测技术。 4. 工作认真细致，具备良好的实验记录意识与数据分析能力。 5. 熟知实验室安全管理规定，能独立开展实验操作并应对常见突发状况。

岗位职责: 1、承担新剂型的处方设计与工艺开发方案制定，并推动方案落地执行； 2、主导制剂研发全过程实验工作，包括处方优化、工艺参数探索、技术交接及规模化生产； 3、准确记录各项试验数据及相关设备操作记录，确保信息真实、完整、可追溯； 4、把控研发项目进度与质量，定期汇总分析结果，编写研发阶段报告； 5、承担药品注册资料的编制与审核任务，配合完成研发现场核查等申报支持工作。 任职要求: 1、学历：药物制剂、药学、制药工程或相关专业，本科及以上学位； 2、经验：具备3年及以上（硕士或博士）喷雾剂或其他剂型的研发经历； 3、技能： （1）掌握制剂研发流程、工艺标准及常用研发设备操作； （2）熟悉主流医药信息数据库，了解生物制品相关法规与技术指导文件； （3）具备扎实的药剂学理论基础，能独立开展制剂实验工作，具有较强的实践能力； （4）具备英文文献检索与阅读能力，通过大学英语六级者优先考虑。 4、其他： （1）具备良好的表达能力和执行意识，品行端正，富有团队合作精神； （2）工作细致认真，思路清晰，勇于承担责任，具备创新意识； （3）责任心强，善于协作沟通，具备较强的问题应对与解决能力。

1、有1年以上过程检验与分析相关工作经验者优先考虑。 2、熟悉光谱仪、金相显微镜、拉力试验机等检测仪器操作者优先。 3、能够熟练操作各类检验设备，高效完成生产过程中的抽样检测任务，准确判断异常情况并提出有效的改善建议；同时兼顾司磅作业。工作认真细致，具备良好的分析判断能力，能适应倒班制度，服从岗位调配，可接受相关经验较少但学习能力强的人员。 4、条件特别优异者，要求可适度放宽。

岗位职责： 1. 负责发掘具备开发前景和市场潜力的项目，调研行业动态与技术进展，整合技术资料，依据公司战略规划完成技术分析报告及实验设计； 2. 承担发酵过程中小试与中试阶段的实验工作，为规模化生产提供工艺路线和技术参数支持； 3. 负责围绕原料、技术方法及应用方向的知识产权成果进行归纳整理与材料输出； 4. 为项目落地应用提供技术支撑，并指导相关检测工作的实施； 5. 负责实验室设备的选型评估、校准管理及日常运行维护工作。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，生物工程、分子生物学等相关专业背景，具备五年以上相关工作经验； 2、精通Crispr基因编辑、基因克隆、定点突变及载体构建等分子生物学技术； 3、能独立搭建蛋白酵母表达系统，设计并执行蛋白质结构优化方案，以提升酶的活性与稳定性； 4、掌握实验室常规操作规范及相关法规要求，熟悉培养基配制、无菌操作等关键技术流程。

岗位职责： 1、规划中药创新药研发的中长期发展方向及年度实施计划，明确技术路径、研发重点与资源投入策略。 2、搭建并持续优化产品开发管线，主导项目的遴选、可行性分析、启动决策与终止评估，提高研发效率与成果产出。 3、全面管理药学研究环节（包括提取纯化、制剂工艺、质量标准建立、稳定性考察）、药理毒理试验及临床研究方案的设计与推进，把控各阶段关键节点与执行质量，突破核心技术难题。 4、推动实验室研究成果向中试放大及产业化过渡，联动生产与质量团队完成工艺验证和规模化落地。 5、负责研发团队的组织建设，开展人才引进、培养与激励机制设计，构建多层次人才发展体系，提升团队专业水平与运作效能。 6、建立健全研发管理制度、标准操作规程（SOP）、项目管理体系以及数据与文档规范化流程。 7、牵头内部跨部门协作（涵盖注册、临床、生产、质量、市场、知识产权等）及外部合作（高校、科研院所、CRO机构等），保障高效协同。 8、确保研发全过程符合《药品管理法》、GXP规范及中药注册相关法规要求。 9、主导知识产权布局，涵盖专利申请与技术秘密保护，增强产品技术壁垒与市场竞争力。 10、组织编制研发经费预算，监督成本支出，保障项目在预算范围内按进度、质量要求顺利交付。 11、整合外部技术平台、科研项目、高端人才及资本资源，助力创新成果转化与快速实施。 任职要求： 1、中药学、药学、药物化学、制剂学等相关专业，硕士及以上学位。 2、具备5年以上中药创新药全流程研发工作经验，其中至少3年担任研发管理岗位。 3、熟悉中药创新药从立项到产业化全过程的关键环节和技术要点，具备系统性认知。 4、曾作为核心负责人主导不少于2个中药1类新药的完整研发与申报工作。 5、掌握中药物质基础解析、药效作用机制、质量控制方法及制剂开发核心技术。 6、具备出色的战略规划能力、项目统筹能力、跨职能协作能力和复杂问题处理能力。 7、拥有较强的资源整合能力，擅长与监管机构、CRO单位及学术组织进行有效沟通。 8、工作作风严谨，坚持合规原则，以结果为导向，具备良好的职业道德素养与团队引领能力。

岗位职责： 负责小分子创新药分析团队的统筹管理； 推动小分子药物分析方法的技术革新，探索并应用前沿分析技术； 主导制定分析开发策略与执行路径； 强化跨部门协同合作机制； 建设崇尚创新、团结协作、追求卓越及合规优先的团队氛围。 任职要求： 1. 获得博士学位或具备相当实践经验，专业方向为分析化学、药物分析、化学、药学或相关学科； 2. 拥有10年以上从事创新药研发（侧重小分子领域）的分析科学背景，其中包含不少于5年的团队管理经历； 3. 熟悉小分子药物从早期研发到上市全过程的分析工作； 在小分子药物分析方法开发、验证、转移及复杂问题攻关方面具有深厚积累； 4. 深入掌握ICH、FDA、EMA、NMPA等机构关于药物分析、CMC及数据完整性的法规指南； 具备直接支持重大注册申报（如NDA/BLA/MAA）以及应对监管问询和现场核查的成功经验； 5. 具备优秀的项目管理素养：能够高效统筹多个项目，在跨职能协作中推进工作，适应资源紧张与时间压力并确保成果按时交付。

岗位职责: 依据瑞海能源的相关制度与规范，负责所有进出油品的化验分析工作，协同储运岗位开展油品质量控制，确保油品安全质量指标的检测工作准确执行。 任职要求: 高中及以上学历，身体健康，能适应倒班工作安排；工作态度严谨细致，责任心强，具备良好的团队合作意识，严格遵守公司各项管理制度及化验室安全操作规定；有1年及以上化工企业化验工作经验者优先考虑。

河南平顶山到山东临沂郑州-昆山浙江丽水到连运港福建福州到河南商丘山东莘县到河北黄骅【安徽阜阳装货】—（短暂停留南通如皋定位打卡）—【山东莒县卸货】阜阳-如皋如皋-三聚马鞍山到吉县，要车多伦到吉县，要车滨州到青州泰州到浙江温州，连云港斯尔邦~乌海安顺到德州宁波到南通乌海到烟台美瑞滨州到南京乌斯太一银川滨州到南京山东临沂到铜陵北京昌平到邯郸用车聊城莘县到黄骅

[玫瑰][玫瑰]明天7.00，北园南全福街集合和跟车去德州，需要婚礼堂布置人员5名，18-45岁，靠谱踏实。10-15天活，必须连干，每天8个小时左右，工资150元/管吃住，负责绑绑铁网，挂挂东西，干点杂活，必须能爬高，有安全带，很安全。。

新厂新能源常州包吃包住，300一天，年龄17~54不限经验 屏幕下方【免费聊】详细咨询！！

找个专业打胶工，玻璃雨棚电话

新厂新能源常州包吃包住，300一天，年龄17~54不限经验 屏幕下方【免费聊】详细咨询！！

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

药品检测 1、完成每天产品的检验工作 2、对工厂里所有生产 的产品及设备进行全过程监督控制，认真检查每一道工序 3、经常巡回车间，及时了解生产过程中所出现的问题，掌握生产要求，及时纠正在生产中的差错，保证生产质量

岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

江西远东药业股份有限公司招聘QC职位，高薪达58千，针对年龄35岁以下、学历专科以下的人才开放申请，应聘事宜请联系相关负责人邱立华。

职位描述： 1. 跟踪国内外GMP相关法规动态（如FDA、EU、ICH、PDA、NMPA等），构建并持续更新国内外法规信息库； 2. 组织并落实GMP检查迎检体系的建设及各项迎检准备工作； 3. 承担产品上市后变更事项与省级药监部门的沟通与对接工作； 4. 负责欧盟QP放行所需文件的整理编制，并与欧盟QP进行有效对接； 5. 搭建并维护GMP领域标准英文术语库，完善公司英文质量文件的评估机制。 职位要求： 1. 药学相关专业本科及以上学历，具备熟练的英语听说读写能力； 2. 拥有5年以上商业化生产质量管理经历，具备FDA、EU等国际认证实际经验； 3. 熟悉药品监管法规，掌握医药行业基本知识； 4. 具备较强的组织管理、文字表达、协调沟通能力及高度的责任意识。

●设备运行监控： 1.按照既定巡检路线定期巡查（一般每小时一次），记录压力、温度、流量、振动等核心运行参数，确保现场数据与中控系统同步。 2.核查动静设备运行状况，涵盖阀门密封性、润滑油液位、联轴器工作状态等，重点关注泄漏、溢出、滴漏等问题的预防。 3.安全与合规管理： 严格遵循《危险化学品企业安全风险隐患排查治理导则》等相关法规，落实重大危险源区域每小时一次巡检要求。 监督个人防护装备佩戴情况（如防静电服、气体检测仪等），高风险区域实行双人同行巡检机制。

1.**生产操作与监控** -根据工艺流程和安全规范，运行化工生产设备（如反应釜、真空泵、泵阀等）。 -实时监控温度、压力、流量、液位等关键参数，确保工艺稳定可控。 -动态调节操作条件，保障产品品质与生产连续性。 -准确记录生产数据，完成操作日志及报表填写工作。 2.**设备维护与检查** -按要求开展设备巡检，发现故障或异常及时上报并协助处置。 -配合完成设备的日常清洁、润滑及基础保养作业。 -参与设备启停操作、工况切换及简易维修任务。 3.**安全管理** -严格执行安全生产制度，规范佩戴个人防护装备（如防毒面具、护目镜、防护服等）。 -主动识别潜在风险（如泄漏、超压、异常反应等），并实施相应应急处理。 -积极参与各类安全演练，掌握火灾、中毒、爆炸等突发事件应对流程。 -熟练操作消防设施及应急救援装置。 4.**质量控制** -生产过程中发现质量问题，配合技术岗位调整工艺参数以保障达标。 5.**环保与卫生** -依规分类与处置废液、废气、废渣等生产废弃物。 -维持作业区域清洁有序，杜绝交叉污染风险。 6.**协作与沟通** -与班组人员、技术人员、质检员等密切配合，协同推进生产目标达成。 -交接班时清晰传递设备运行情况、生产进度及相关注意事项。 7.**学习与改进** -参与岗位技能培训，掌握新工艺、新技术或新型设备的操作方法。 -主动提出有助于提升生产效率或改善安全状况的优化建议。 **任职要求（通常附加）** -化工、化学、机械等相关专业大专及以上学历。 -持有相关职业资格证书（具备氧化工艺证者优先）。 -具备较强的责任心、安全意识及良好的团队协作能力。

急招肥料化验员！ 硬性要求：必须持有肥料化验证，有相关化验工作经验 工作内容：负责肥料样品检测、数据记录、仪器维护 任职：细心负责，能独立完成化验工作

1. 具备五年以上涂料研发相关经验，有水性涂料方向工作背景者优先考虑。 2. 可独立承担产品与项目的设计开发、调试优化及现场技术支持工作。 3. 能够规划清晰的生产工艺流程，编制技术方案及相关文件资料。 4. 本科或以上学历要求。

任职要求： 1. 大专及以上学历，具备分析检测相关经验者优先； 2. 工作态度严谨细致，能适应轮班工作安排； 3. 熟悉质量管理体系，掌握气相、液相色谱仪的操作技能。 岗位职责： 1. 负责产品理化指标检测，包括水分、干湿基等项目； 2. 对生产及质量相关数据进行统计整理并及时反馈； 3. 负责生产加工过程中文件的传递与归档管理； 4. 跟踪处理检验过程中出现的异常问题并落实闭环。

根据计划，调色

岗位职责: 1. 开展化学高分子材料的开发与研究工作 2. 参与新合成材料的制备、工艺处理及性能测试分析 3. 协同团队成员推进项目实施，保障研发质量与执行效率 任职要求： 1. 具备化学高分子方向扎实的专业知识与实际操作经验 2. 拥有较强的协作意识和良好的沟通能力 3. 能够自主应对技术挑战，具备创新意识与解决问题的能力

岗位职责： 研发与工艺优化：设计创新的人用原料药合成路径，结合文献调研与化学理论分析，根据实际生产需求制定科学的实验方案；持续对现有合成工艺进行深入改进，提高原料药的收率、纯度及整体质量，降低生产成本与能源消耗，确保工艺过程满足环保规范。 实验操作与数据管理：独立开展各类有机合成实验，精确调控反应参数如温度、压力、时间及物料比例，严格执行标准操作流程，保障实验安全与结果准确性；完整记录实验过程与原始数据，利用专业化学分析工具进行数据处理与解析，撰写详实的实验报告，为项目进展提供有力支持。 技术支持与协作：为中试及工业化生产阶段提供全面技术支撑，及时解决工艺放大过程中出现的技术问题；与药物化学、分析化学、质量控制等多部门高效协同，推动原料药研发项目的顺利实施，确保各环节无缝对接；积极参加专业技术交流，吸收引进先进技术和方法，提升团队整体创新能力。 安全与合规管理：严格执行实验室安全管理规定和环境保护法规，规范使用化学品与仪器设备，妥善处置实验废料；密切关注国内外药品监管政策与行业标准更新，确保合成工艺符合GMP等相关法规要求，配合完成工艺验证及注册申报相关工作。 任职要求： 有机化学、药物化学、化学工程与工艺等相关专业硕士及以上学历；特别优秀的本科学历者，如有扎实的原料药合成研发经验，亦可考虑。 掌握有机合成反应基本原理，熟练运用重结晶、柱层析、蒸馏等常见分离纯化技术；了解HPLC、GC、NMR等分析仪器的工作原理并能独立操作，具备原料药结构确证与质量分析能力。 具有1-3年人用原料药合成研发经历，熟悉研发全流程及工艺开发关键点；有成功参与原料药工艺优化或新药合成项目者优先考虑。 具备较强的创新思维与实际问题解决能力，能在研发过程中提出有效技术改进方案，应对实验与生产中的复杂挑战。 拥有良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够与不同职能人员顺畅协作；工作态度认真严谨，责任心强，执行力高，能适应一定工作压力。 遵守职业操守，具备保密意识，严格遵循公司各项管理制度及知识产权保护规定。

招复配膨松剂研发老师

负责水性与溶剂型涂料的测试、研发及实际应用工作。

岗位职责: 1. 负责抗体药物偶联物（ADC）制备工艺的开发与优化工作。 2. 开展小试阶段的ADC合成及纯化实验操作。 3. 对实验结果进行数据分析，调整并优化关键工艺参数以提升产品品质。 4. 协同团队成员，共同推动ADC项目的研发进展。 5. 撰写实验记录、技术报告及标准操作规程，确保研发过程合规可控。 任职要求: 1. 拥有生物化学、药学、化学工程或相关专业硕士及以上学历。 2. 了解ADC药物研发流程，具备相关研究经验者优先考虑。 3. 熟练掌握HPLC、FPLC等常用实验仪器的操作与维护。 4. 具备良好的数据处理能力和问题解决能力。