济南·历下区
职位详情
岗位职责：
负责多肽类药物的分析研发相关工作，具体包括：
1. 组织拟定多肽药物分析研究方案与实施计划，推进质量研究工作的开展；
2. 指导完成多肽药物分析方法的建立、方法学验证及方法转移等相关工作；
3. 主导多肽药物结构确证研究、杂质谱对比分析、杂质定性鉴定等关键研究任务；
4. 及时协调并解决研发过程中遇到的技术问题；
5. 承担多肽药物在国内外注册申报中分析研究部分的相关工作。
任职要求：
1. 药学、化学、生物学等相关专业博士学位；
2. 具备8年以上多肽药物分析研发经历，主导过多个多肽药物的研发及注册申报项目，具备一定的分析团队管理背景；
3. 在多肽分析开发、质谱应用与结构表征领域具有扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供有效的技术指导并解决复杂技术难题；
4. 具备良好的沟通协调能力及团队合作精神。
负责多肽类药物的分析研发相关工作，具体包括：
1. 组织拟定多肽药物分析研究方案与实施计划，推进质量研究工作的开展；
2. 指导完成多肽药物分析方法的建立、方法学验证及方法转移等相关工作；
3. 主导多肽药物结构确证研究、杂质谱对比分析、杂质定性鉴定等关键研究任务；
4. 及时协调并解决研发过程中遇到的技术问题；
5. 承担多肽药物在国内外注册申报中分析研究部分的相关工作。
任职要求：
1. 药学、化学、生物学等相关专业博士学位；
2. 具备8年以上多肽药物分析研发经历，主导过多个多肽药物的研发及注册申报项目，具备一定的分析团队管理背景；
3. 在多肽分析开发、质谱应用与结构表征领域具有扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供有效的技术指导并解决复杂技术难题；
4. 具备良好的沟通协调能力及团队合作精神。
2026-09-18 13:20
IP属地：山东济南
职位福利
博士5-10年药品质量分析理化分析化学药生物药新药仿制药多肽结构解析
齐鲁制药有限公司
不需要融资 · 10000人以上
工作地址
鱼泡安全保障
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