样品检测与分析：依据标准操作规程（SOP），开展原料药所用原辅料、中间产物及最终产品的理化特性、纯度、杂质含量等项目的检验工作，准确记录实验数据。 质量监控与判定：将检验结果与既定质量标准进行比对，评估产品是否符合要求；对不符合标准的物料或产品进行标记并隔离处理，配合开展问题溯源。 记录与报告管理：规范填写检测原始记录，确保信息真实、完整且可追溯；按时编制质量检测报告，为生产过程优化和决策提供数据支持。 仪器与环境维护：承担检测设备的日常校验、保养及清洁任务，保障仪器运行精度；维持实验室环境满足GMP（药品生产质量管理规范）相关要求。 合规与改进：严格执行国家药品监管法规及企业内部质量管理体系；参与质量异常事件的调查分析，提出可行性改进措施，助力提升原料药质量的稳定性。

检品服装质量，叠衣服。装袋子

生产过程检查、出货来货检查

岗位职责 1. 负责半成品、成品的质量检验与记录，严格按照检验标准执行检测工作，杜绝不合格品流入下一道工序 2. 会看简单的CAD图纸，熟练使用卷尺、卡尺等常规检测工具，准确填写检验报告，做好数据整理与归档 3. 跟踪生产过程质量管控，及时发现质量异常并上报，协助分析问题原因、提出改进建议 4. 负责不合格品的标识、隔离与处置，跟进质量整改落实情况 任职要求 1. 有工作经验优先，无经验可带薪培训。 2.工作严谨细致、责任心强，具备良好的沟通能力与问题意识 3.能适应车间工作环境，服从岗位安排

质检员2名薪资5000-7000要求：中专及以上学历。有相关机械行业质检相关工作经验

北安工业园公司直聘： 质检主管及质检员数名，要求熟悉IQC、PQC、OQC质量管理体系，大专以上学历，薪资4000-8000元。

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

1. 负责肉制品或冷冻调理类肉制品生产现场的质量管控，监督车间关键控制点（CCP）的执行情况，并做好实时记录、数据整理与分析工作。 2. 依据工艺规范，对生产车间的工艺操作进行巡查与督导，保障产品品质的持续稳定。 3. 严格遵循公司制度、生产工艺及质量标准开展各项工作，确保合规操作。 4. 配合生产部门落实质量保障措施，提供必要的支持与协助。 5. 完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、年龄在40周岁以内； 2、具备食品工厂品管工作经验者优先考虑； 3、性格正直诚信，工作积极主动，具备良好的沟通能力与团队协作意识； 4、食品工程或相关专业大专学历。 福利待遇： 1. 缴纳五险 2. 公司提供住宿与食堂，食宿全免，宿舍配备空调，工作环境舒适宜人。

产品检查，现场整改

检查产品外观 1.工作严谨细致、责任心强，严格遵守质量检验规范 2.所有产品的外观检查，积极配合班长安排检验，不挑剔，服从公司安排。 3.熟悉机械加工行业产品工艺优先。 工作时间：早八点晚五点，单休 福利待遇：全勤补、餐补、住宿补、五险一金、年底十三薪。

今天禹城加夜班2车，现钱，

市里曲家全羊馆招帮忙厨师一名，4点半到九点半。120元。电话曲总。

德州老厂大排档招聘服务员若干名年龄20到45，工资3000到4000，活轻松，招一名吧台，2 5到35，电话

招白铁熟练工

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招聘：PQE工程师 薪资：8000元以上/月 1、大专或以上学历。2、熟悉ISO9001、IATF16949体系，有编纂体系文件的能力，熟悉体系文控流程。3、熟练掌握五大工具（PPAF、APQP、FMEA、MSA、SPC)、QC七大手法，8D报告组织编写及数据统计分析能力。4、对电子、结构有一定认识，具有OBANG品联合工程分析能力。岗位职责：1、负责组织编制CP或QC工程图、PPAP文档，制程各工序检验的SIP。2、负责生产异常跟进处理、客诉异常处理及回复8D报告。3、责生产各工序数据统计、分析，品质日、周、月报告制作。4、参与公司质量管理体系（ISO9001、IATF16949）的推行和内审工作。5、负责实验室相关产品的测试方法及标准制定、修订。6、负责客户新产品引入品质资料及标准评审，按照客户要求输出资料文件。

岗位职责： 1、负责医疗行业经营企业的质量管理工作； 2、审核及监管上下游厂商、客户资料与产品相关文件； 3、完成系统数据录入工作； 4、执行与质量相关的各项事务； 5、配合部门负责人完成其他协助性工作。 岗位要求： 1、药学、中药学、药剂、医学、护理、生物化学等相关专业； 2、具备医药或医疗器械质量管理与验收经验者优先； 3、熟练使用常用办公软件； 4、具有良好的沟通能力，工作认真踏实； 5、有意愿长期在医疗行业深耕发展； 6、工作地点：彭州

岗位职责： 1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理，制定生产计划并优化资源配置，保障生产任务按时高效完成。 2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理，落实纠正与预防措施。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定运行。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验，熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

任职资格： 1、教育背景：大专及以上； 2、知识技能/专业/语言：化学，药学，生物工程等相关专业 ； 3、经验：1年以上同岗位工作经验 ； 4、能力：沟通能力强、执行力强、具有综合分析判断能力，可独立操作实验室常规检测仪器。 岗位职责： 1、负责各种物料的理化指标检测，填写原始记录，及时出具检验报告单，并对检验过程和检验结果负责。 2、实验室、化学实验室、仪器室所使用的仪器设备的维护、保养，填写相关记录。 3、负责企业产品稳定性试验、留样监测及复验工作。 4、负责物理实验室、化学实验室、仪器室的安全防护工作。 5、负责化学试剂的管理和使用。 6、根据本部门的工作目标，按时向部门领导提供年、月度工作计划和总结。 7、负责质量检验各项管理标准、技术标准、操作规程的落实。 8、负责做好各项检验记录、检验报告的复核工作，并对检验过程和检验结果负责。 9、负责制订本部门仪器、检验方法的验证方案，并组织实施，完成验证报告。 10、负责用户投诉产品质量问题的分析、检验。 11、配合其它部门做好验证检验、数据统计、分析工作。 12、完成上级领导交办的其它任务。 在这里您将获得—— A) 国家规定的我们都有：五险一金/周末双休/法定节假日/带薪年假 B) 没规定的我们还有：节日津贴/生日福利/餐补话补交补/带薪病假/带薪事假 C) 大家有的我们也有：绩效奖金/年度健康体检/团建旅游 面试地址：西安市未央区凤城九路城发中心1005室 上班地址：陕西省西咸新区空港新城昭容南街8号中南高科西安临空产业港15号楼1单元101

工厂直招 德州茂源进出口有限公司 招工信息 主营汽车线束加工： 一、总装：普工 (主线、辅线、 挂线、缠胶带，检查 ) 二、品质工程：质检员(1:1检查，回路检查，包装检查）。 三、工资标准 1、操作工：入职第一个月按全天12元每小时，第二个月按全天14元每小时，后期转计件； 2、宝妈岗：全天按12元每小时，学习满2个月转计件。 3、熟练工根据实际操作能力，面试沟通。 综合月工资3000-6000元 公司福利：中秋、春节公司根据实际情况发放相应的福利待遇 用餐标准：午餐。 招工标准：男女不限，身 体健康，无传染疾病，有相关工作经验者优先。 联系电话： 孙总：

《德州休闲食品》 生产蛋挞、烤肠、披萨等产品。 恒温车间(20℃)。 工作轻松、环境好！ 三餐免费，宿舍好，当天安排宿舍！ ✅ 1.工作内容：质检包装、上料接料、摆盘、活简单，辅助机器，轻松好干。 ✅ 2.工作时间：8.00-20.00两班倒。 ✅ 3.招聘要求： 18岁-53岁，男女不限。 无案底。 日结模式：白班1⃣7⃣0⃣夜班1⃣8⃣5⃣，工资，一天一结。（前三天按100元发） 月结模式：白班保底180夜班保底195➕产量奖➕满勤奖200/月，综合6⃣0⃣0⃣0⃣-7⃣0⃣0⃣0⃣/月 ⚠日结月结模式，离职提前10天，。 ⚠，。 马帅：

岗位职责： 1、负责样品（水和废水、空气和废气、土壤等）的前处理操作，开展样品检测、化验作业及相关数据整理与分析； 2、规范管理检测过程中各类样品，妥善归集原始记录，如实填写实验数据，确保检测结果真实准确，对检验质量承担责任； 3、监控实验室设备运行状态，执行检测仪器的日常维护与保养工作，完整记录设备使用及维修情况； 4、完成上级交办的其他工作任务； 任职要求： 1、年龄18至****，具备高中及以上学历，环境、化学或相关专业优先； 2、有实验室化验相关工作经验者优先考虑； 3、掌握基本检验理论知识，熟练操作本岗位常用检测仪器与设备，能够对检验过程中的实际问题进行合理分析与判断，具备良好的沟通能力、实操能力和学习能力； 4、责任心强，具有敬业精神，理解能力和执行能力良好； 5、可独立操作原子吸收、原子荧光、离子色谱其中一项大型仪器者，可免除试用期，直接录用。

岗位职责: (一）药物分析方法开发与验证​ 依据药物研发项目需求，开发创新且高效的药物分析方法，包括原料药、制剂、中间体及杂质的定性定量分析，如采用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、液质联用（LC - MS）、气质联用（GC - MS）等技术手段。​ 严格遵循相关法规与指导原则（如 ICH、中国药典等），对开发的分析方法进行全面验证，涵盖准确性、精密度、专属性、线性范围、检测限和定量限等指标，确保方法的科学性与可靠性，为药物质量评价提供坚实依据。​ （二）质量研究与控制​ 深入参与药物质量研究工作，对药物的质量特性进行系统分析，建立完善的质量标准，包括鉴别、检查、含量测定等项目，保障药物符合法定质量要求。​ 监控药物研发、生产过程中的质量状况，对关键质量属性进行风险评估与控制，及时发现并解决质量问题，如杂质超标、含量不稳定等，提出有效的改进措施，确保药物质量的稳定性和一致性。​ （三）技术指导与团队管理​ 为团队内初级和中级分析研究员提供技术指导与培训，分享丰富的分析经验和专业知识，提升团队整体技术水平；指导其开展分析实验，审核实验方案与报告，确保实验的规范性和准确性。​ 负责药物分析项目的整体规划、组织与实施，合理分配资源，制定项目进度计划，协调内外部资源，确保项目按时、高质量完成；定期向管理层汇报项目进展与成果，为决策提供数据支持。​ （四）技术创新与合作交流​ 跟踪药物分析领域的前沿技术和研究动态，积极探索新技术、新方法在药物分析中的应用，推动公司药物分析技术的创新与发展；开展技术攻关，解决药物分析中的复杂难题。​ 与研发、生产、质量保证等部门密切合作，共同推进药物研发与生产进程；参与国内外学术交流与合作项目，提升公司在药物分析领域的行业影响力。​ （五）法规与标准遵循​ 及时关注国内外药物分析相关法规、标准和指南的更新变化，确保公司药物分析工作符合法规要求；组织团队学习法规知识，将法规要求落实到实际工作中。​ 参与药物注册申报资料中分析部分的撰写与审核工作，确保申报资料准确、完整、合规，协助完成药品注册相关工作。 任职要求: （一）教育背景​ 药物分析、分析化学、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历；具有丰富药物分析工作经验的本科学历人员也可考虑。​ （二）专业技能​ 精通各类药物分析技术和方法，熟练操作常用分析仪器（如 HPLC、GC、LC - MS、UV - Vis 等），具备仪器维护与故障排除能力；熟悉药物分析方法开发与验证流程，能够独立完成复杂分析方法的建立。​ 深入理解药物质量研究与控制要点，熟悉药品质量标准制定原则和方法；具备良好的数据分析与处理能力，能够运用专业软件（如 Origin、Excel 等）对分析数据进行统计分析和结果解读。​ （三）工作经验​ 具有 5 年以上药物分析工作经验，3 年以上药物分析项目管理或团队管理经验；有新药研发、仿制药一致性评价或药品注册申报项目中药物分析工作经验者优先。​ （四）综合素质​ 具备较强的创新能力、问题解决能力和独立工作能力，能够在复杂的药物分析任务中提出创新性解决方案；具有敏锐的观察力和严谨的科学态度，确保分析结果的准确性和可靠性。​ 拥有优秀的团队管理和沟通协调能力，能够有效领导团队完成各项任务；具有良好的职业道德和保密意识，严格遵守企业规章制度和知识产权保护要求。​ 英语水平良好，能够熟练阅读英文文献和撰写英文报告，具备良好的国际学术交流能力。

焊接跟线质检员 薪资福利:综合月薪资4000+ 招工人数:1名 面试时间：周一到周六9:00 - 15:00；公交路线：乘108、113、126、128路天衢东路崇德五大道临时站牌下车 /（同） 工作地址:德州市天衢新区崇德五大道228号德州泰坦健身器材有限公司

电子厂岗位 16 - 50周岁，服从管理。负责摄像头组装，检测，包装等工作 薪资福利:日结薪资：90元/天，110元/天；月综合薪资：2700 - 3300元/月，管1餐 纯坐岗（日结，工时稳定），上下班时间：8小时，10小时自选 工作地址:德州开发区袁桥

工作地址:山东德州 点对点计薪11个小时/ 员工点对点200元/天（‼每月15号发薪，白班下调20元每天，无套路工期六个月），六个月 员工薪资含所有奖津补贴 主做芝士卷、手抓饼等加工包装检验等工作员工不能有美甲/进车间不能带首饰手表 18-57 周岁（70 全年）/51 岁，免费办理健康证，员工面试需持身份证原件和复印件+一寸照片各三张

德城精选10个岗位，涵盖司机与搬运，缴纳五险待遇稳！B2驾驶员+缴纳五险 薪资：6000-10000元 公司：安固特汽车贸易有限公司 地址：德城区二屯镇工业路116号旁边 详情：招聘行政司机 薪资：3000-8000元 公司：河北日昌晟化工有限公司6 地址：吴桥县宋门工业园区河北日昌晟化工有限公司 电话： 详情：奶罐车司机 薪资：10000-12000元 公司：认养一头牛集团波波牧场 地址：德城衡水市故城县里老乡河北波波牧业有限公司 详情：搬家公司招聘搬运工 薪资：5000-9000元 公司：德州六顺搬家公司 地址：德州市 详情：（c1自动挡）货车司机 薪资：6000-12000元 公司：宏牛绿色供应链 地址：开发区 详情：★黄河涯镇好运来超市新店 招店长、理货员、收银员 薪资：3000-8000元 公司：好运来购物有限公司 地址：黄河涯镇黄宋路与101交叉路口附近 详情：▪ 数控车工普车工 薪资：5000-9000元 公司：德州东翔机械有限公司 地址：德州东翔机械有限公司 详情：▪ 德州双汇正式工，五险一金 节假日有补助，厂区住宿，免费食堂 薪资：5000-8000元 公司：德州知名企业招聘岗位 地址：德州市，德城区 详情：▪ 实验室检测员 薪资：4000-6000元 公司：山东德瓷半导体新材料有限公司 地址：山东省德州市天衢新区崇德八大道与大学路交叉口北建能集团新旧动能转换新能... 详情：▪ C1司机（不用装卸+提供住宿） 薪资：6000-10000元 公司：公司招C本司机 地址：德州 详情：------------✂----------- 更多好工作 马上查看： 井号:德州

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