山东德州招化验员一名，男女不限联系电话李总工资自己跟李总谈

检测员，中专或高中及以上学历22-45岁，会开车，踏实认干，责任心强。薪资福利:学习期3600元/月+出差补助，工作地址:德城区青龙街东首路南老建委办公楼

山东德州检测公司招聘现场检测人员岗位要求：1、年龄23—40周岁以下；2、专科以上学历；理科类专业。工作时间：早8：00—晚6：00工作内容：检验压力管道，压力容器等。工作认真细心、踏实稳重，服从安排，有无经验均可。薪资福利：专科到手4500元，本科到手5000元缴纳五险月休2天，管住工作地点：山东德州检测联系电话：号：

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专科或以上学历，化妆品生产质量管理经验，相关专业：生物医学工程，生物工程，医学，化学，药学，护理学，检验学，康复，临床医学，计算机，机电一体化，机械，电子等

需要会电脑操作

男女不限，要求细心，勤快，有责任心

职位要求： 1.负责质量管理体系的运行和改进； 2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果； 3.签署研究的总结报告的质量保证声明； 4.实施全面的设施检查； 5.偏差及变更管理； 6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本； 7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改 8.参与机构/客户审计准备； 9.负责质量相关的培训。 经验和学历： 1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历； 2.有2年及以上生物分析或相关工作经验； 3.有1年及以上质量管理工作经验； 4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神； 5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。 6.暂时可采用居家办公

核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量执行情况（如灭菌参数、无菌环境监测结果、人员更衣验证），并批准关键工序放行。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涉及生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规的影响，审核根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）的有效性。 审查各类变更申请（如工艺、设备、物料供应商变更），完成变更风险评估并确认其对产品质量的潜在影响。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质审核（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保满足无菌制剂对内毒素、微粒污染等关键质量指标的要求。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各类验证方案与报告（包括工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施与结果评价，确保无菌保证能力达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具有2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审核等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规和行业标准，能够准确理解并落实规范要求，具备独立开展QA基础工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理（如FMEA、HACCP）、数据完整性（ALCOA+）等质量管理工具。 验证专业知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）及设备确认（IQ/OQ/PQ）的实施流程与技术要求。 4、能力与素质 合规敏感性强：对法规动态和质量风险保持高度警觉，能独立识别不合规行为并提出改进意见。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好的逻辑分析能力，可主导多部门协同调查；书面与口头表达能力强，能撰写审计报告并对员工进行培训指导。 抗压能力强、注重细节：能适应高强度工作节奏（如应对审计期间任务压力），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。

[烟花]企业简介：主要加工产品为蓝牙耳机，扬声器，3D眼镜，手机扬声器 [福]招聘要求： 18-30 周岁 18-35 周岁 男女不限 [红包]薪资：小时工政策 22.5元-23.5元/时（月251工时以上含251工时） 21.5元-22.5元/小时（月231-250工时含231工时） 20.4元-21.9元/小时（月230工时以下含230工时） 月平均工资5500-6500 ️工作内容： 操作机器，打扣等 质检，穿线等 ️三餐全管，免费住宿，水电均摊，独立卫生间，班车接送，交通方便，配套齐全，提供夫妻间

夏津刘卢小张庄招（会卯会焊）二保焊老师，下料工，厂房内工作，有意者联系

德州德城招电焊，等离子或气割，需自带装备

齐河潘店牛场招聘铲车司机2人，负责压青储工作，薪资300元一天，管吃管住。要求经验丰富的老司机。

明天清河工地需要一名木工师傅，薪资以现金结算。

寻找有拉树经验的人员。

花园乡钢结构工地要一个质检员联系电话

质量员有质量员证、施工员证优先薪资福利:高薪资＋节日福利＋五险一金招工人数:3人工作地址:亳州市·谯城区

2、鹿头项目需要7个定检人员（2个带队的，5个定检工作经验）3、盐源项目需要4个定检人员（1个带队的，3个定检工作经验）。

工地试验室基础检测岗40岁及以下，道桥相关大工程类专业全日制专科及以上学历，具有2年以上的公路工程项目相关工作经验，熟悉试验检测相关工作。持有检测类相关证书者优先。配合工地试验室进行试验检测相关工作薪资福利:6万元/年，包吃住招工人数:1与第三方人力资源公司签订劳动合同工作地址:阿坝县

招聘搅拌站装载机司机一名，以及质检带操作人员一名。

岗位职责： 研发与工艺优化：设计创新的人用原料药合成路径，结合文献调研与化学理论分析，根据实际生产需求制定科学的实验方案；持续对现有合成工艺进行深入改进，提高原料药的收率、纯度及整体质量，降低生产成本与能源消耗，确保工艺过程满足环保规范。 实验操作与数据管理：独立开展各类有机合成实验，精确调控反应参数如温度、压力、时间及物料比例，严格执行标准操作流程，保障实验安全与结果准确性；完整记录实验过程与原始数据，利用专业化学分析工具进行数据处理与解析，撰写详实的实验报告，为项目进展提供有力支持。 技术支持与协作：为中试及工业化生产阶段提供全面技术支撑，及时解决工艺放大过程中出现的技术问题；与药物化学、分析化学、质量控制等多部门高效协同，推动原料药研发项目的顺利实施，确保各环节无缝对接；积极参加专业技术交流，吸收引进先进技术和方法，提升团队整体创新能力。 安全与合规管理：严格执行实验室安全管理规定和环境保护法规，规范使用化学品与仪器设备，妥善处置实验废料；密切关注国内外药品监管政策与行业标准更新，确保合成工艺符合GMP等相关法规要求，配合完成工艺验证及注册申报相关工作。 任职要求： 有机化学、药物化学、化学工程与工艺等相关专业硕士及以上学历；特别优秀的本科学历者，如有扎实的原料药合成研发经验，亦可考虑。 掌握有机合成反应基本原理，熟练运用重结晶、柱层析、蒸馏等常见分离纯化技术；了解HPLC、GC、NMR等分析仪器的工作原理并能独立操作，具备原料药结构确证与质量分析能力。 具有1-3年人用原料药合成研发经历，熟悉研发全流程及工艺开发关键点；有成功参与原料药工艺优化或新药合成项目者优先考虑。 具备较强的创新思维与实际问题解决能力，能在研发过程中提出有效技术改进方案，应对实验与生产中的复杂挑战。 拥有良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够与不同职能人员顺畅协作；工作态度认真严谨，责任心强，执行力高，能适应一定工作压力。 遵守职业操守，具备保密意识，严格遵循公司各项管理制度及知识产权保护规定。

【岗位职责】 1. 标准制度建立：建立并完善冷链包装检验规范、测试方法及验收标准。 2. 冷链仓储及运输质量监控：发现车间、冷库、冷链存在的问题改善点并赋能，考核改善结果。跟踪产品在不同温区、不同运输时长、不同外部环境下的温控及包装性能表现、产品质量变化。 3. 质量异常处理与改善：负责冷链包装相关质量异常、内部反馈及客户投诉的调查分析。 4. 建立冷链质量异常台账，定期进行问题复盘和趋势分析。 5. 跨部门协作：与包装研发、采购、仓储、物流、生产、品控、客服等部门保持高效协作，推动冷链质量问题跨部门沟通、协调及闭环解决。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历。 2. 食品科学与工程、物流管理、质量管理、材料学、制冷工程等相关专业优先。

招聘食品化验员 岗位职责 1. 负责对食品原料、半成品及成品进行感官、理化和微生物项目的常规检验，确保检测数据真实准确。 2. 按规程使用各类检测设备，完成日常维护并记录使用情况，发现异常及时上报。 3. 准确填写检验原始记录，编制检测报告，并按规定整理归档相关资料。 4. 参与客户投诉的调查与样品复检工作。 5. 负责化验室试剂和耗材的日常管理，严格执行实验室安全操作规范。 任职要求 1. 大专及以上学历，食品类相关专业优先考虑。 2. 具备食品检验相关工作经验者优先，掌握基本检验技术与流程。 3. 能够熟练操作常用检验仪器，具备良好的细致度与责任意识。 4. 熟悉国家食品检测相关标准，能积极配合并完成各项工作安排。

【需具备CNASCMA认证申报经验】 岗位要求： 1.全日制本科需具备1-3年相关工作经验；硕士或211院校应届生择优考虑 2.持有中级职称者优先录用； 3.专业范围：理工科类皆可（如土木工程、机械工程、数字化控制等相关专业） 4.具备钢结构试验方向技术负责人潜力者，薪酬面议 岗位职责： 1.协助总经理推进CNAS与CMA认证项目落地 2.参与构建并优化质量管理体系，能力优异者可晋升为质量负责人 3.表现突出者有机会赴北京总部轮岗，担任总经理助理岗位 项目说明： 作为德汇“DTP”技术总承包战略中Testing（测试）板块的核心组成部分，即将启动的钢结构检验检测业务是集团重点布局的新赛道，亦是未来综合技术实力的关键支撑。该业务涵盖杆塔真型试验场、配套钢结构生产制造车间、设计咨询团队、钢结构大数据中心及附属电气间测试基地。 钢结构试验基地占地130亩，总投资逾3亿元，目前正处于建设阶段。所招录人员将深度参与项目建设全过程，表现优异者可直接进入基地运营管理层任职。

岗位职责： 1、负责金属材料实验环节的操作执行与过程记录，确保数据真实可靠； 2、参与实验仪器的日常保养与校验，维持实验条件的正常运行； 3、协助开展实验报告的撰写工作，完成数据归纳与初步分析； 4、配合团队推进实验流程改进，提高整体工作效率。 任职要求： 1、具有金属学、材料科学或相关理工专业基础； 2、掌握实验室基本操作规范，有实际实验经验者优先考虑； 3、具备良好的协作意识和沟通能力； 4、工作细致，责任心强，能独立应对并解决实验中遇到的问题。

1、负责食品安全管理体系的审核实施； 2、具备1年以上与食品管理体系相关的工作经验； 3、有从事食品卫生管理或食品检验的实际经历； 4、具备食品安全与卫生执法方面的专业技术或管理经验； 5、参与过食品安全管理相关标准的修订工作。

岗位职责: 1、方法开发与验证：依据项目需要，开展药物分析方法的开发及验证工作，包括HPLC、GC、LC-MS/MS等技术；编制方法开发报告、验证方案及相关文件； 2、样品分析：依照标准操作规程和药典规定，执行原料药、制剂、中间体等样品的常规检测与稳定性考察；如实记录实验过程与数据，及时应对并处理异常结果； 3、数据分析与报告：对检测数据进行整理与统计分析，撰写规范的分析报告；参与实验结果评估，提供专业技术支持； 4、仪器维护：承担分析仪器的日常维护与保养任务，保障设备稳定运行； 5、其他：协助实验室日常管理，如试剂耗材采购、设备巡检等工作；完成领导安排的其他相关事务。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学或相关专业背景； 2、无影响制药行业从业的健康限制； 3、掌握常用药物分析仪器（如HPLC、GC、LC-MS/MS）的工作原理与操作技能，了解分析方法开发与验证的基本流程，具备扎实的实验操作水平和数据处理能力； 4、品行端正，责任心强，学习主动，具备良好的团队协作意识与创新思维。

岗位职责： 1、负责样品（水和废水、空气和废气、土壤等）的前处理操作，开展样品检测、化验作业及相关数据整理与分析； 2、规范管理检测过程中各类样品，妥善归集原始记录，如实填写实验数据，确保检测结果真实准确，对检验质量承担责任； 3、监控实验室设备运行状态，执行检测仪器的日常维护与保养工作，完整记录设备使用及维修情况； 4、完成上级交办的其他工作任务； 任职要求： 1、年龄18至****，具备高中及以上学历，环境、化学或相关专业优先； 2、有实验室化验相关工作经验者优先考虑； 3、掌握基本检验理论知识，熟练操作本岗位常用检测仪器与设备，能够对检验过程中的实际问题进行合理分析与判断，具备良好的沟通能力、实操能力和学习能力； 4、责任心强，具有敬业精神，理解能力和执行能力良好； 5、可独立操作原子吸收、原子荧光、离子色谱其中一项大型仪器者，可免除试用期，直接录用。

化学分析、检测等相关专业优先，优秀专科毕业生，本科生优先录取。可无相关工作经验；有5年以上本行业相关经验者，可不限学历； 岗位职责： 1.能够认真完成交给的实验任务，并能详细记录实验过程，做好实验记录； 2.可以熟练操作液相、气相、分光光度计等检测仪器；掌握原材料检测方法，熟练检测原材料含量、纯度等相关指标。 3.根据产品需求，可提出自己的可行性想法并实验验证；对现有生产工艺的优化与改进； 4.参与新产品的研发与试生产； 5.能够快速掌握新知识、新技能，适应不断变化的实验需求

二、实验室分析员 公司：山东生彩生态科技（德州平原县） 薪酬：5-6K/月 本科 - 学历：大专及以上 - 专业：化学工程与工艺、生物学、生物技术、制浆造纸技术、应用化学、分析化学等 - 核心能力： - 熟练操作气相/液相色谱、原子吸收、离子色谱、微生物检测等仪器 - 试剂配制、仪器校准、数据处理与记录 - 严谨细致、数据敏感、合规意识强 - 基础Office与数据处理软件 - 特质：耐心、责任心强、注重细节、执行力好 岗位职责 1. 按标准完成检测，确保数据准确完整 2. 试剂配制、仪器校准/调试，填写各类记录 3. 独立开展检测分析、处理数据 4. 仪器日常维护、故障上报与记录 5. 配合部门工作，完成领导布置的任务