长期招山东省·德州市实验员、质量员，按时保质完成分配任务，要求身体健康，待遇面谈，有餐补，月结，加班另算，交通补助；能吃苦耐劳

山东德州检测公司招聘现场检测人员岗位要求：1、年龄23—40周岁以下；2、专科以上学历；理科类专业。工作时间：早8：00—晚6：00工作内容：检验压力管道，压力容器等。工作认真细心、踏实稳重，服从安排，有无经验均可。薪资福利：专科到手4500元，本科到手5000元缴纳五险月休2天，管住工作地点：山东德州检测联系电话：号：

职位要求： 1.负责质量管理体系的运行和改进； 2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果； 3.签署研究的总结报告的质量保证声明； 4.实施全面的设施检查； 5.偏差及变更管理； 6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本； 7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改 8.参与机构/客户审计准备； 9.负责质量相关的培训。 经验和学历： 1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历； 2.有2年及以上生物分析或相关工作经验； 3.有1年及以上质量管理工作经验； 4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神； 5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。 6.暂时可采用居家办公

质量体系文件化验纯化水沉降菌检验

招聘：化验员（缴纳五险+午餐+福利补贴） 薪资：4000-7000元 主要负责标准气体的化验，及时完成实验记录、撰写实验报告，化工分析专业或熟悉分析及气相色普操作者优先，统招大专及以上学历，性别不限。要求：20-40（综合工资4000-7000元） 及各种福利补贴（职称补贴、年限补贴、技术补贴、职务补贴等）；提供午餐，入职后，提供专业性培训；公司，节假日发放礼品及过节费。

岗位职责 1、承担产品理化指标的检测任务 2、实施货品存储阶段的质量跟踪及生产加工环节的过程监督 3、执行退货商品的质量复检工作 4、维护检测区域的环境规范及检验设备的定期校准 岗位要求 1、本科及以上学历，性别不限，年龄范围20至40周岁； 2、掌握化学分析仪器（如气相、液相、色谱仪等）的操作技能，具备独立作业能力； 3、食品营养与检测、生物工程、化学工程等相关专业背景。 职位福利：餐补、五险、全勤奖、节日福利

【岗位职责】 1. 能够独立设计并实施有机合成实验，规范记录实验过程与结果，及时反馈实验进展。 2. 依照标准操作流程开展化学反应，完成目标化合物的合成与优化。 3. 承担反应中控、后处理及产物纯化工作，确保样品质量符合要求。 4. 准确撰写实验记录、台账及相关技术文档，保证数据可追溯性。 5. 主动识别实验中的异常情况，并提出合理解决方案或及时上报。 【岗位要求】 1. 应用化学、化学工程与工艺、精细化工、有机化学以及其他化学相关专业，本科学历4年以上有机合成相关经验，研究生2年以上相关经验，博士可放宽。 2. 具备独立承接项目能力。 3. 能自主解决工艺中存在的问题。 4. 具备独立设计并评估路线优劣、成本情况的能力。

青岛中科现代农业有限公司，招聘掺混肥料化验员、农化服务人员一名，，35岁以下，高中以上学历，五险、有节假日福利、饭补，工资及时，有经验者优先。

【岗位职责】 1. 工艺执行与监控 1.1 负责无菌制剂车间（预灌封注射剂、滴眼剂）日常生产工艺的执行监督，确保生产过程符合《药品生产质量管理规范》（GMP）及公司工艺规程要求。 1.2 实时监控关键工艺参数（CPP），如配液温度/pH值、灌装装量/速度、灭菌温度/时间、洁净区压差/温湿度等，记录并分析数据异常。 2. 质量控制与偏差处理 2.1 参与中间产品如药液、半成品的质量检验（如可见异物、装量差异、无菌检查取样），确保符合质量标准。 2.2 发起并跟进生产过程偏差（如设备异常、工艺参数超标、物料不符），协助调查根本原因，制定纠正预防措施（CAPA）。 3. 文件管理与合规支持 3.1 起草/修订车间工艺操作规程（SOP）、批生产记录、清洁验证方案等文件，确保文件与实际操作一致。 3.2 配合完成GMP自检、官方审计（如NMPA、FDA）及客户审计，提供工艺相关文件与数据支持。 3.3 配合完成车间相关设备、设施、介质、流程等的确认和验证工作。 4. 现场管理与培训 4.1 监督操作人员严格执行无菌操作规范（如更衣程序、手部消毒、物料传递），纠正不规范行为。 4.2 参与新员工/转岗员工的工艺培训（如无菌意识、设备操作、记录填写），考核培训效果。 【岗位要求】 1. 学历与专业 大专及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、化学工程与工艺等相关专业；本科优先。 2. 工作经验 2.1 1年以上无菌制剂车间生产或质量管理经验（优秀应届生可放宽至实习经历）。 2.2 熟悉无菌制剂生产工艺流程（如配液、灌装、灭菌），有注射剂、滴眼剂生产经验者优先。 2.3 了解GMP法规要求（中国GMP 2010版及附录），有GMP认证或审计配合经验者加分。 3. 专业技能 3.1 能读懂并理解工艺流程图、管道及仪表流程图。 3.2 熟练使用办公软件（Excel用于数据统计），具备文档编写能力。 4. 能力与素质 4.1 质量意识：对数据真实性、操作规范性高度敏感，能严格执行质量标准。 4.2 问题解决：具备逻辑思维，能通过数据分析定位工艺异常原因。 4.3 沟通协作：能与生产、质量、工程等部门有效协作，推动问题解决。

食堂找帮忙切菜工一名，六点到两点，帮十天左右，一天100元，地址天衢购物中心附近，

禹城招聘电焊工，要求持有绿本登高证。

招聘A2半挂司机，长期稳定工作。工作地点位于齐河。薪资为10000-15000元/月。

宁津县张大庄镇小安村招临时工员工一名，明天上班可干五天时间，每天十个小时200元，早七点上班。不管吃，有住的地方。

急招临时工，岗位为打磨工，工作内容简单易操作。薪酬按计件计算，完工后结算。即日上岗。要求身体健康，能吃苦耐劳，服从安排。

岗位职责 1. 负责隧道工程的现场检测工作，包含衬砌、仰拱、围岩、支护结构、防排水系统等病害排查、数据采集、记录拍照，按规范开展外观、结构、材质等检测项目； 2. 依据公路相关检测规范，整理检测原始数据，编制隧道检测报告； 3. 检测设备的使用与日常维护； 4. 完成项目负责人交办的其他工作任务。 任职要求 1. 大专及以上学历，道路桥梁、工民建、土木工程等相关专业； 2. 有隧道检测或施工相关工作经验优先； 3. 持有公路水运工程试验检测证书（桥隧科目）优先； 4. 能适应工地出差、户外作业，可接受项目驻场； 5. 熟练使用Office等办公软件； 6. 工作严谨细心，责任心强，具备良好沟通能力，服从项目安排，有安全意识。

本岗位要求证书可注册至本单位，入职前核验证书确保人证合一，驻现场施工办公。 岗位职责 1. 负责施工现场质量管理工作，严格执行国家、行业及地方相关规范标准。 2. 对原材料、构配件、半成品及施工工序进行质量检查，发现问题及时督促整改。 3. 负责施工过程中的检验批、分项、分部工程质量验收资料整理与报验。 4. 配合监理单位、建设单位及相关部门完成质量检查、验收和整改工作。 5. 参与隐蔽工程验收、关键工序旁站及质量问题处理，形成完整记录。 6. 负责质量台账、检验记录、整改通知、验收资料等工程资料归档管理。 7. 协助项目经理、技术负责人落实质量目标，参与工程质量通病防治，协助落实工程质量控制措施。 9. 完成公司领导及项目部交办的其他工作。 任职要求 1. 具备3年以上工程项目质量管理经验。 2. 熟悉工程施工质量验收规范、施工工艺及资料管理要求。 3. 能熟练使用办公软件，具备基本的工程资料编制能力。 4. 责任心强，原则性强，具备良好的沟通协调能力和问题处理能力。 5. 能适应项目现场工作，服从项目安排，具备一定抗压能力。

主要招聘金属材料无损和理化检测人员，包括特种设备进行检测。

必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 社保需满足唯一社保要求，且可配合社保补缴至2026年8月。 年龄：48周岁以下。 工作职责 1. 负责石油石化工程项目全流程的质量管控工作，覆盖焊接工序、材料进场、施工过程及竣工验收各环节的质量检验与合规校验，确保作业符合行业规范及项目技术要求。 2. 依据CWI/CSWIP检验标准，开展焊接工艺评定审核、焊缝质量检测判定，及时识别施工过程中的质量隐患，牵头制定整改方案并跟踪闭环。 3. 负责项目质量文档的编制、整理与归档工作，包括检验记录、质量报告、不符合项整改台账等，确保质量资料完整可追溯，满足业主及监理方的审核要求。 4. 参与项目质量事故的调查分析，推动质量管控流程优化，对现场施工人员开展质量标准培训与作业指导，提升全员质量合规意识。 5. 对接业主、第三方监理及检测机构的质量检查工作，协调响应各类质量问询，保障项目质量验收节点顺利推进。 任职要求 1. 统招大专及以上学历，学信网可查，机械、焊接、材料、石油工程等相关专业优先。 2. 持有CWI（美国注册焊接检验师）或CSWIP（国际焊接检验师）有效证书，具备扎实的焊接检验专业知识，熟悉石油石化行业施工质量规范及检验标准。 3. 具备石油工程或重工制造领域相关质量管理经验，能独立完成焊接工序检验、质量问题判定及整改跟踪全流程工作。 4. 熟悉质量体系管理要求，具备良好的文档编写能力，能够独立编制各类质量报告及检验记录，可适应项目现场作业环境。 5. 社保需满足唯一社保要求，且可配合社保补缴至2026年8月。 补充说明 1. 所属行业：石油/石化 2. 用工要求：需满足唯一社保条件，可配合社保补缴至2026年8月

煤炭仓库质检取样制样员 工资：合计月薪6千元，入职缴纳意外保险，免费住宿 工作地点：曹妃甸保税区（河北省唐山市曹妃甸区国安路与滨海道交叉口正南方向） 上班是上24小时休息24小时，一直这么倒班

岗位职责: 1、方法开发与验证：依据项目需要，开展药物分析方法的开发及验证工作，包括HPLC、GC、LC-MS/MS等技术；编制方法开发报告、验证方案及相关文件； 2、样品分析：依照标准操作规程和药典规定，执行原料药、制剂、中间体等样品的常规检测与稳定性考察；如实记录实验过程与数据，及时应对并处理异常结果； 3、数据分析与报告：对检测数据进行整理与统计分析，撰写规范的分析报告；参与实验结果评估，提供专业技术支持； 4、仪器维护：承担分析仪器的日常维护与保养任务，保障设备稳定运行； 5、其他：协助实验室日常管理，如试剂耗材采购、设备巡检等工作；完成领导安排的其他相关事务。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学或相关专业背景； 2、无影响制药行业从业的健康限制； 3、掌握常用药物分析仪器（如HPLC、GC、LC-MS/MS）的工作原理与操作技能，了解分析方法开发与验证的基本流程，具备扎实的实验操作水平和数据处理能力； 4、品行端正，责任心强，学习主动，具备良好的团队协作意识与创新思维。

急招肥料化验员！ 硬性要求：必须持有肥料化验证，有相关化验工作经验 工作内容：负责肥料样品检测、数据记录、仪器维护 任职：细心负责，能独立完成化验工作

1. 具备五年以上涂料研发相关经验，有水性涂料方向工作背景者优先考虑。 2. 可独立承担产品与项目的设计开发、调试优化及现场技术支持工作。 3. 能够规划清晰的生产工艺流程，编制技术方案及相关文件资料。 4. 本科或以上学历要求。

独立承担药物合成领域的科研任务，依据项目目标设计并优化合成路径。 广泛查阅国内外最新文献，掌握行业研究进展，为课题创新提供理论支持与技术思路。 制定科学合理的实验方案与实施计划，保障实验工作高效、有序推进。 主导实验操作全过程，规范记录实验数据，及时分析并处理实验中出现的技术问题。 积极参与团队交流与协作，共享研究进展与实践经验，协同推动项目落地。 协助完成科研报告、学术论文及项目申报材料的撰写与整理工作。 任职要求 有机化学、药物化学、药物合成等相关专业，博士学历。 具备扎实的有机合成理论基础，精通各类有机合成实验技能，包括化合物合成、纯化及结构表征等。 具备较强的文献检索与研读能力，能快速理解并转化应用前沿研究成果。 具有独立开展科研工作的能力，态度严谨，责任心强，富有科研热情与创新意识。 具备良好的团队合作意识和沟通协调能力，能够与团队成员紧密配合。 有新药研发项目经历者优先；在相关领域国际权威期刊发表过学术论文者优先。

工作职责： 1. 严格遵照药典标准、GMP规范及相关SOP要求，负责理化检验（或气相、液相、微生物）工作，确保检验数据真实、准确、可追溯。 2. 按规程完成对应检验对象的取样操作，负责药品原辅材料、生产中间品及成品的分析，及时出具检验报告，为质量放行提供可靠依据。 3. 负责检验过程中原始记录的规范填写与整理归档，配合完成检验相关的台账维护，确保所有质量记录符合合规要求。 4. 负责所用检验仪器的日常维护与使用登记，参与检验相关的方法验证与核对工作；检验过程中发现异常数据或质量偏差时，第一时间按流程上报并配合开展调查。 任职要求： 1. 化学、药学、生物等相关专业，研究生学历。 2. 了解药品质量管理相关法规与检验基础流程，具备扎实的理论基础，能规范操作常用检验设备。 3. 工作严谨细致，具备较强的责任心与数据敏感度，能够严格遵守检验操作规范，如实记录检验结果。 4. 具备良好的执行力与团队协作意识，能够配合团队完成日常检验任务及临时安排的质量相关工作。

化学分析、皮革等相关专业优先，本科及以上学历，可接受无相关工作经验者；具备5年以上本行业经验者可放宽学历要求；对色彩辨识能力强者优先考虑。 岗位职责： 1. 按要求认真完成染料检测任务，并规范记录检测数据； 2. 熟练操作分光光度计、测色仪等各类检测设备； 3. 能独立完成尼龙布及皮料的染色操作，并准确判断染色后的色光效果； 4. 在日常工作中逐步掌握公司产品在特性、色泽等方面的基本规律。

负责水性与溶剂型涂料的性能测试、技术开发及实际应用工作。

1. 负责公司生产流程的日常监督与持续优化，保障工艺系统稳定高效运转。 2. 参与化工产品的质量检验与数据分析，拟定并实施质量提升措施，提高产品达标率。 3. 处理生产环节中的技术难题，参与工艺条件调整及异常状况应对工作。 4. 配合编写工艺操作规程、技术总结及相关文件，促进标准化作业执行到位。

●设备运行监控： 1.按照既定巡检路线定期巡查（一般每小时一次），记录压力、温度、流量、振动等核心运行参数，确保现场数据与中控系统同步。 2.核查动静设备运行状况，涵盖阀门密封性、润滑油液位、联轴器工作状态等，重点关注泄漏、溢出、滴漏等问题的预防。 3.安全与合规管理： 严格遵循《危险化学品企业安全风险隐患排查治理导则》等相关法规，落实重大危险源区域每小时一次巡检要求。 监督个人防护装备佩戴情况（如防静电服、气体检测仪等），高风险区域实行双人同行巡检机制。

岗位职责: (一）药物分析方法开发与验证​ 依据药物研发项目需求，开发创新且高效的药物分析方法，包括原料药、制剂、中间体及杂质的定性定量分析，如采用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、液质联用（LC - MS）、气质联用（GC - MS）等技术手段。​ 严格遵循相关法规与指导原则（如 ICH、中国药典等），对开发的分析方法进行全面验证，涵盖准确性、精密度、专属性、线性范围、检测限和定量限等指标，确保方法的科学性与可靠性，为药物质量评价提供坚实依据。​ （二）质量研究与控制​ 深入参与药物质量研究工作，对药物的质量特性进行系统分析，建立完善的质量标准，包括鉴别、检查、含量测定等项目，保障药物符合法定质量要求。​ 监控药物研发、生产过程中的质量状况，对关键质量属性进行风险评估与控制，及时发现并解决质量问题，如杂质超标、含量不稳定等，提出有效的改进措施，确保药物质量的稳定性和一致性。​ （三）技术指导与团队管理​ 为团队内初级和中级分析研究员提供技术指导与培训，分享丰富的分析经验和专业知识，提升团队整体技术水平；指导其开展分析实验，审核实验方案与报告，确保实验的规范性和准确性。​ 负责药物分析项目的整体规划、组织与实施，合理分配资源，制定项目进度计划，协调内外部资源，确保项目按时、高质量完成；定期向管理层汇报项目进展与成果，为决策提供数据支持。​ （四）技术创新与合作交流​ 跟踪药物分析领域的前沿技术和研究动态，积极探索新技术、新方法在药物分析中的应用，推动公司药物分析技术的创新与发展；开展技术攻关，解决药物分析中的复杂难题。​ 与研发、生产、质量保证等部门密切合作，共同推进药物研发与生产进程；参与国内外学术交流与合作项目，提升公司在药物分析领域的行业影响力。​ （五）法规与标准遵循​ 及时关注国内外药物分析相关法规、标准和指南的更新变化，确保公司药物分析工作符合法规要求；组织团队学习法规知识，将法规要求落实到实际工作中。​ 参与药物注册申报资料中分析部分的撰写与审核工作，确保申报资料准确、完整、合规，协助完成药品注册相关工作。 任职要求: （一）教育背景​ 药物分析、分析化学、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历；具有丰富药物分析工作经验的本科学历人员也可考虑。​ （二）专业技能​ 精通各类药物分析技术和方法，熟练操作常用分析仪器（如 HPLC、GC、LC - MS、UV - Vis 等），具备仪器维护与故障排除能力；熟悉药物分析方法开发与验证流程，能够独立完成复杂分析方法的建立。​ 深入理解药物质量研究与控制要点，熟悉药品质量标准制定原则和方法；具备良好的数据分析与处理能力，能够运用专业软件（如 Origin、Excel 等）对分析数据进行统计分析和结果解读。​ （三）工作经验​ 具有 5 年以上药物分析工作经验，3 年以上药物分析项目管理或团队管理经验；有新药研发、仿制药一致性评价或药品注册申报项目中药物分析工作经验者优先。​ （四）综合素质​ 具备较强的创新能力、问题解决能力和独立工作能力，能够在复杂的药物分析任务中提出创新性解决方案；具有敏锐的观察力和严谨的科学态度，确保分析结果的准确性和可靠性。​ 拥有优秀的团队管理和沟通协调能力，能够有效领导团队完成各项任务；具有良好的职业道德和保密意识，严格遵守企业规章制度和知识产权保护要求。​ 英语水平良好，能够熟练阅读英文文献和撰写英文报告，具备良好的国际学术交流能力。

【岗位职责】 1. 执行本企业制定的《药品验收管理制度》和《药品验收操作规程》，完成药品验收工作。 2. 负责按法定标准对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。 3. 验收药品应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。 4. 验收完毕要做好验收记录，验收记录按规定保存。 5. 对实施追溯码的药品，按照规定对验收合格的药品进行药品追溯码扫描上传。 6. 验收合格的药品，及时与仓库人员办理交接手续。 7. 验收不合格的药品要注明不合格事项及处置措施，及时报告质量管理人员确认，并按其意见处理。 8. 积极配合药监部门飞行检查、专项检查，配合公司内部质量内审、飞检自查工作，随时提供完整的验收台账、记录及相关资料，协助完成药品质量溯源、问题药品排查工作。 【岗位要求】 1. 药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，或具有药学初级以上专业技术职称。 2. 熟悉药品经营GSP规范，能够对药品仓储进行指导。 3. 具备药品批发、医药仓储验收相关工作经验者优先，无药品行业违规、失信不良从业记录。