长期招山东省·德州市实验员、质量员，按时保质完成分配任务，要求身体健康，待遇面谈，有餐补，月结，加班另算，交通补助；能吃苦耐劳

山东德州检测公司招聘现场检测人员岗位要求：1、年龄23—40周岁以下；2、专科以上学历；理科类专业。工作时间：早8：00—晚6：00工作内容：检验压力管道，压力容器等。工作认真细心、踏实稳重，服从安排，有无经验均可。薪资福利：专科到手4500元，本科到手5000元缴纳五险月休2天，管住工作地点：山东德州检测联系电话：号：

岗位职责： 1. 参与清华药学院团队化学信息学研究 【岗位要求】 1. 要求发表过JCIM等化学信息学领域论文 2. 未发表过相关论文但有意愿学习者也可申请，但待遇较低

男女不限，要求细心，勤快，有责任心

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

工作简单，泄露检测，年轻能熟练使用智能手机，干完马上结钱

岗位职责: 1、方法开发与验证：依据项目需要，开展药物分析方法的开发及验证工作，包括HPLC、GC、LC-MS/MS等技术；编制方法开发报告、验证方案及相关文件； 2、样品分析：依照标准操作规程和药典规定，执行原料药、制剂、中间体等样品的常规检测与稳定性考察；如实记录实验过程与数据，及时应对并处理异常结果； 3、数据分析与报告：对检测数据进行整理与统计分析，撰写规范的分析报告；参与实验结果评估，提供专业技术支持； 4、仪器维护：承担分析仪器的日常维护与保养任务，保障设备稳定运行； 5、其他：协助实验室日常管理，如试剂耗材采购、设备巡检等工作；完成领导安排的其他相关事务。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学或相关专业背景； 2、无影响制药行业从业的健康限制； 3、掌握常用药物分析仪器（如HPLC、GC、LC-MS/MS）的工作原理与操作技能，了解分析方法开发与验证的基本流程，具备扎实的实验操作水平和数据处理能力； 4、品行端正，责任心强，学习主动，具备良好的团队协作意识与创新思维。

岗位职责： 1、 根据检验计划，开展产品理化或微生物指标的检测工作； 2、 负责检验数据的记录、汇总及分析，并编制相关结果报告； 3、 对实验室仪器设备进行日常维护与保养； 4、 遵循实验室体系运行规范，落实各项操作要求； 5、 编制内部检测报告，并归档整理外部检测资料。 岗位要求： 1、 掌握食品常规理化、微生物检测技术，具备独立操作能力； 2、 熟悉实验室管理体系的基本运作流程； 3、 能依据检测规程，完成新项目的测试与方法开发； 4、 具备一定的文档撰写和报告整理能力。 工作经验： 1、 2年以上理化或微生物检测工作经验，有食品或肉制品行业背景优先； 2、 参加过实验室ISO17025体系相关培训，具备一定实验室管理实操经验； 3、 本科及以上学历，食品、生物等相关专业。 职位福利：五险一金、免费班车、包住、免费停车、加班补助、周末双休、节日福利、带薪年假

工作职责 1. 负责新材料产品的理化指标检验，涵盖成分分析、纯度评估及稳定性考察。 2. 依照检测规范与作业流程，如实记录实验数据并编制检测报告。 3. 承担实验室仪器设备的日常维护与校验工作，保障检测数据的精准性与可信度。 4. 参与检测工艺的改进与确认，配合解决研发与生产环节中的技术难题。 任职要求 1. 大专及以上学历，化学、材料科学、分析化学等相关专业背景。 2. 熟练掌握常用化学分析设备（如气相色谱、液相色谱、光谱仪等）的操作与保养。 3. 具备扎实的化学理论基础，熟悉滴定法、分光光度法等常规检测技术。 4. 工作认真细致，具备良好的实验记录意识与数据分析能力。 5. 熟知实验室安全管理规定，能独立开展实验操作并应对常见突发状况。

【任职要求】 1. 年龄25岁以上40岁以下，大专及以上学历； 2. 有3年以上医疗器械质量控制工作经验，可熟练进行设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证等工作； 3. 具备微生物检验员或无菌医疗器械检验员证书，熟悉相关法律法规（GMP/ISO13485）并有内审员证书的优先录取。 【岗位职责】 1. 实施产品质检，参与对供应商的质量管理并提供技术支持。主持来料检验、产品过程及出货评审工作，并出具检验报告；处理客户反馈，依据反馈改善质量控制； 2. 总结产品质量问题并推动相关部门及时解决；协助跟踪产品的使用情况并提供改善意见； 3. 负责关键设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证； 4. 负责质量管理体系过程的监视和测量；对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量； 5. 按照《医疗器械生产质量管理规范》要求对实验室进行管理； 6. 负责取样、留样、样品保管、物料储存条件评价、物料质量和稳定性评价、洁净室环境监测、控制和检验环境控制、签发和拒绝签发检验报告、成品有效期的确定、合格品评价放行、协助评估合格供方等，制定相关操作规程并确保履行质量职责，并负责汇总、统计、分析质量检验数据及质量控制趋势； 7. 制订产品检验工作计划； 8. 负责质量管理体系过程的监视和测量；对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量； 9. 参与不合格产品的判定，组织相关部门对不合格品进行评审和处理，并跟踪不合格品的处理结果。

中建华府招聘保洁4名，男女不限，绿化工1名，年龄要求65岁以下。薪资福利面议。

招聘外围保洁和绿化工。 绿化工1名，要求58岁左右，身体健康。 外围保洁2名，要求58岁左右，身体健康。 以上岗位薪资待遇面议。 工作地点位于德州市经济开发区八里庄小区北门斜对过双馨苑小区。

招聘绿化工1名，要求58岁左右，身体健康。招聘外围保洁2名，要求58岁左右，身体健康。以上工作薪资待遇面议。工作地址位于德州市经济开发区双馨苑小区。

客房服务员1、客房服务员（若干名）工作时间：上8下5，月休4天2、客房保洁（公共区域1名）工作时间：上8下5，月休4天薪资福利:1、薪资参考：底薪+计件提成+全勤奖+绩效，综合薪资3200-5000元/月2、薪资待遇：底薪+全勤奖+绩效，综合薪资2200-2300元/月工作地址:天衢新区金华茶城东临乔治莫兰迪酒店

打包仓储员要求：20-40周岁，有健康证，灵活细心，执行力强，吃苦耐劳薪资福利:底薪（4200-5500）含全勤+绩效，公休4天，每月10号发薪，管吃不管住招工人数:1名

单位：长江存储湖北星辰武汉新芯江城实验室九峰山实验室（校招）应届毕业生岗位：工程师、检测师招聘要求：全日制本科及以上学历，部分优秀学生可放宽至专科，理工科专业，，22-26岁周岁，27届应届毕业生。身体健康，无色盲，政审合格，信用良好待遇：（1）专科（少量），试用期到手6000左右，转正8000左右+1000元餐补+460房补；（2）本科，试用期到手8000左右，转正11000左右+1000元餐补+460房补；每年18个月工资（12+6模式），综合年收入20w+社保：五险一金（两金）岗位性质：企业直签劳动合同合同模式：3-5-7-永久（校招应届生一人一议或五年起签）试用期：3-6个月流程：资料审核-->面试，签订三方劳动合同（就业推荐表，校招劳动合同）-->岗前培训7-15天-->上岗。。

招聘涂装/油漆检验员，工作地点在淮安金湖附近，预计11月中旬开始工作，最初从事点检工作。需要能够撰写英文报告，并参加英文面试。要求持有NACE Level III证书或CSWIP/BGAS Grade 2证书。

检测辅助岗1.二年及以上工作经验；2.持有浙江省工程质量管理协会颁发的岗位合格证书不少于两个专业，其中需含建筑节能和建筑材料及构配件证书，或市政工程材料和建筑材料及构配件证书；3.吃苦耐劳，身体条件能胜任长期户外高强度工作；4.工作地为衢州市及县市区等地，服从工作安排。薪资福利:8万元起招工人数:2年龄：35周岁及以下；教育背景：本科及以上学历，专业不限工作地址:衢州市柯城区白云街道黄山大道209号信安大厦A座1523室

检测员检测员证（道路/桥隧专业）；年龄20-50岁，身体健康（无高血压、心脏病等）招工人数:5名有工作经验者优先工作地址:安徽新建高速公路项目

岗位职责： 1. 负责煤炭样品的采样、制样、化验及数据记录，确保检测结果准确、可追溯 2. 依据国标/行标开展煤质指标（如灰分、挥发分、粘结、胶质层、焦炭试验、全硫等）检测工作 3. 日常维护和校准检测仪器设备，填写设备使用及保养记录 4. 编制质检报告，及时反馈异常数据并协助分析原因 5. 遵守实验室安全规范及质量管理体系要求，参与内审与管理评审 任职要求： 1. 学历不限，化学、煤炭、地质、环境或相关专业优先 2. 有煤炭质检、化验室或第三方检测机构工作经验者优先 3. 熟悉煤质分析基本原理及常用检测方法，能独立操作常规化验设备 4. 工作细致严谨，具备较强的数据敏感性和责任心

【岗位职责】 1. 负责进厂物料的分析； 2. 负责中间产品、成品、稳定性考察样品的分析； 3. 负责生产反应中控的分析； 4. 负责分析方法转移/确认/验证的实施； 5. 负责仪器及色谱柱的使用与维护。 【岗位要求】 1. 药物分析、分析化学、制药工程等相关专业； 2. 具备较强的语言沟通表达能力，学习能力强； 3. 具备较强的执行能力； 4. 有数据清洁意识和自我检验意识。

【岗位职责】 1. 能够独立设计并实施有机合成实验，规范记录实验过程与结果，及时反馈实验进展。 2. 依照标准操作流程开展化学反应，完成目标化合物的合成与优化。 3. 承担反应中控、后处理及产物纯化工作，确保样品质量符合要求。 4. 准确撰写实验记录、台账及相关技术文档，保证数据可追溯性。 5. 主动识别实验中的异常情况，并提出合理解决方案或及时上报。 【岗位要求】 1. 应用化学、化学工程与工艺、精细化工、有机化学以及其他化学相关专业，本科学历4年以上有机合成相关经验，研究生2年以上相关经验，博士可放宽。 2. 具备独立承接项目能力。 3. 能自主解决工艺中存在的问题。 4. 具备独立设计并评估路线优劣、成本情况的能力。

独立承担药物合成领域的科研任务，依据项目目标设计并优化合成路径。 广泛查阅国内外最新文献，掌握行业研究进展，为课题创新提供理论支持与技术思路。 制定科学合理的实验方案与实施计划，保障实验工作高效、有序推进。 主导实验操作全过程，规范记录实验数据，及时分析并处理实验中出现的技术问题。 积极参与团队交流与协作，共享研究进展与实践经验，协同推动项目落地。 协助完成科研报告、学术论文及项目申报材料的撰写与整理工作。 任职要求 有机化学、药物化学、药物合成等相关专业，博士学历。 具备扎实的有机合成理论基础，精通各类有机合成实验技能，包括化合物合成、纯化及结构表征等。 具备较强的文献检索与研读能力，能快速理解并转化应用前沿研究成果。 具有独立开展科研工作的能力，态度严谨，责任心强，富有科研热情与创新意识。 具备良好的团队合作意识和沟通协调能力，能够与团队成员紧密配合。 有新药研发项目经历者优先；在相关领域国际权威期刊发表过学术论文者优先。

工作职责： 1. 严格遵照药典标准、GMP规范及相关SOP要求，负责理化检验（或气相、液相、微生物）工作，确保检验数据真实、准确、可追溯。 2. 按规程完成对应检验对象的取样操作，负责药品原辅材料、生产中间品及成品的分析，及时出具检验报告，为质量放行提供可靠依据。 3. 负责检验过程中原始记录的规范填写与整理归档，配合完成检验相关的台账维护，确保所有质量记录符合合规要求。 4. 负责所用检验仪器的日常维护与使用登记，参与检验相关的方法验证与核对工作；检验过程中发现异常数据或质量偏差时，第一时间按流程上报并配合开展调查。 任职要求： 1. 化学、药学、生物等相关专业，研究生学历。 2. 了解药品质量管理相关法规与检验基础流程，具备扎实的理论基础，能规范操作常用检验设备。 3. 工作严谨细致，具备较强的责任心与数据敏感度，能够严格遵守检验操作规范，如实记录检验结果。 4. 具备良好的执行力与团队协作意识，能够配合团队完成日常检验任务及临时安排的质量相关工作。

化验员进行品质检测化验，有相关化验技术等工作经验优先录取

1. **生产操作与监控** - 依据工艺流程和安全规范，操作化工类生产设备（如反应釜、真空泵、泵阀等）。 - 实时监控温度、压力、流量、液位等关键参数，确保运行稳定在规定区间。 - 根据工况变化及时调节操作条件，保障产品品质与产线效率。 - 准确记录各项生产数据，完成操作日志及报表填写工作。 2. **设备维护与检查** - 按计划开展设备巡检，发现异常状况立即上报或采取应对措施。 - 配合执行设备的日常清洁、润滑与基础保养任务。 - 参与设备启停操作、切换流程及简易故障处理。 3. **安全管理** - 严格执行安全生产制度，规范佩戴个人防护装备（如防毒面具、护目镜、防护服等）。 - 主动识别潜在风险点（如泄漏、超压、异常反应等），并实施初步应急处置。 - 积极参与各类安全演练，掌握应急预案内容（如火灾、中毒、爆炸等情况应对）。 - 熟练操作消防设施及相关应急装置。 4. **质量控制** - 在出现质量波动时，协同技术岗位人员优化工艺参数。 5. **环保与卫生** - 按照环保要求规范处置废液、废气、废渣等生产废弃物。 - 维持作业区域干净有序，避免发生交叉污染。 6. **协作与沟通** - 与班组成员、技术人员、质检人员密切配合，确保生产任务顺利推进。 - 交接班过程中清晰传递设备运行状态、生产进度及需注意事项。 7. **学习与改进** - 参与岗位技能培训，掌握新工艺、新技术或新型设备的操作方法。 - 主动提出有助于提升生产效能或改善安全水平的合理化建议。 **任职要求（通常附加）** - 化工、化学、机械等相关专业大专及以上学历。 - 持有相关职业资格证书（具备氧化工艺证者优先考虑）。 - 具备较强的责任心、安全意识以及良好的团队协作能力。

1. 具备五年以上涂料研发相关经验，有水性涂料方向工作背景者优先考虑。 2. 可独立承担产品与项目的设计开发、调试优化及现场技术支持工作。 3. 能够规划清晰的生产工艺流程，编制技术方案及相关文件资料。 4. 本科或以上学历要求。

岗位职责： 研发与工艺优化：设计创新的人用原料药合成路径，结合文献调研与化学理论分析，根据实际生产需求制定科学的实验方案；持续对现有合成工艺进行深入改进，提高原料药的收率、纯度及整体质量，降低生产成本与能源消耗，确保工艺过程满足环保规范。 实验操作与数据管理：独立开展各类有机合成实验，精确调控反应参数如温度、压力、时间及物料比例，严格执行标准操作流程，保障实验安全与结果准确性；完整记录实验过程与原始数据，利用专业化学分析工具进行数据处理与解析，撰写详实的实验报告，为项目进展提供有力支持。 技术支持与协作：为中试及工业化生产阶段提供全面技术支撑，及时解决工艺放大过程中出现的技术问题；与药物化学、分析化学、质量控制等多部门高效协同，推动原料药研发项目的顺利实施，确保各环节无缝对接；积极参加专业技术交流，吸收引进先进技术和方法，提升团队整体创新能力。 安全与合规管理：严格执行实验室安全管理规定和环境保护法规，规范使用化学品与仪器设备，妥善处置实验废料；密切关注国内外药品监管政策与行业标准更新，确保合成工艺符合GMP等相关法规要求，配合完成工艺验证及注册申报相关工作。 任职要求： 有机化学、药物化学、化学工程与工艺等相关专业硕士及以上学历；特别优秀的本科学历者，如有扎实的原料药合成研发经验，亦可考虑。 掌握有机合成反应基本原理，熟练运用重结晶、柱层析、蒸馏等常见分离纯化技术；了解HPLC、GC、NMR等分析仪器的工作原理并能独立操作，具备原料药结构确证与质量分析能力。 具有1-3年人用原料药合成研发经历，熟悉研发全流程及工艺开发关键点；有成功参与原料药工艺优化或新药合成项目者优先考虑。 具备较强的创新思维与实际问题解决能力，能在研发过程中提出有效技术改进方案，应对实验与生产中的复杂挑战。 拥有良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够与不同职能人员顺畅协作；工作态度认真严谨，责任心强，执行力高，能适应一定工作压力。 遵守职业操守，具备保密意识，严格遵循公司各项管理制度及知识产权保护规定。

样品检测与分析：依据标准操作规程（SOP），开展原料药所用原辅料、中间产物及最终产品的理化特性、纯度、杂质含量等项目的检验工作，准确记录实验数据。 质量监控与判定：将检验结果与既定质量标准进行比对，评估产品是否符合要求；对不符合标准的物料或产品进行标记并隔离处理，配合开展问题溯源。 记录与报告管理：规范填写检测原始记录，确保信息真实、完整且可追溯；按时编制质量检测报告，为生产过程优化和决策提供数据支持。 仪器与环境维护：承担检测设备的日常校验、保养及清洁任务，保障仪器运行精度；维持实验室环境满足GMP（药品生产质量管理规范）相关要求。 合规与改进：严格执行国家药品监管法规及企业内部质量管理体系；参与质量异常事件的调查分析，提出可行性改进措施，助力提升原料药质量的稳定性。

职位要求： 1、学历要求：硕士研究生 2、专业背景：高分子材料相关专业，主要从事高分子助剂的研发工作 3、薪酬待遇：8000元起，另享业绩奖金