职位详情
岗位职责:
研发与工艺优化:设计创新的人用原料药合成路径,结合文献调研与化学理论分析,根据实际生产需求制定科学的实验方案;持续对现有合成工艺进行深入改进,提高原料药的收率、纯度及整体质量,降低生产成本与能源消耗,确保工艺过程满足环保规范。
实验操作与数据管理:独立开展各类有机合成实验,精确调控反应参数如温度、压力、时间及物料比例,严格执行标准操作流程,保障实验安全与结果准确性;完整记录实验过程与原始数据,利用专业化学分析工具进行数据处理与解析,撰写详实的实验报告,为项目进展提供有力支持。
技术支持与协作:为中试及工业化生产阶段提供全面技术支撑,及时解决工艺放大过程中出现的技术问题;与药物化学、分析化学、质量控制等多部门高效协同,推动原料药研发项目的顺利实施,确保各环节无缝对接;积极参加专业技术交流,吸收引进先进技术和方法,提升团队整体创新能力。
安全与合规管理:严格执行实验室安全管理规定和环境保护法规,规范使用化学品与仪器设备,妥善处置实验废料;密切关注国内外药品监管政策与行业标准更新,确保合成工艺符合GMP等相关法规要求,配合完成工艺验证及注册申报相关工作。
任职要求:
有机化学、药物化学、化学工程与工艺等相关专业硕士及以上学历;特别优秀的本科学历者,如有扎实的原料药合成研发经验,亦可考虑。
掌握有机合成反应基本原理,熟练运用重结晶、柱层析、蒸馏等常见分离纯化技术;了解HPLC、GC、NMR等分析仪器的工作原理并能独立操作,具备原料药结构确证与质量分析能力。
具有1-3年人用原料药合成研发经历,熟悉研发全流程及工艺开发关键点;有成功参与原料药工艺优化或新药合成项目者优先考虑。
具备较强的创新思维与实际问题解决能力,能在研发过程中提出有效技术改进方案,应对实验与生产中的复杂挑战。
拥有良好的沟通协调能力和团队合作意识,能够与不同职能人员顺畅协作;工作态度认真严谨,责任心强,执行力高,能适应一定工作压力。
遵守职业操守,具备保密意识,严格遵循公司各项管理制度及知识产权保护规定。
研发与工艺优化:设计创新的人用原料药合成路径,结合文献调研与化学理论分析,根据实际生产需求制定科学的实验方案;持续对现有合成工艺进行深入改进,提高原料药的收率、纯度及整体质量,降低生产成本与能源消耗,确保工艺过程满足环保规范。
实验操作与数据管理:独立开展各类有机合成实验,精确调控反应参数如温度、压力、时间及物料比例,严格执行标准操作流程,保障实验安全与结果准确性;完整记录实验过程与原始数据,利用专业化学分析工具进行数据处理与解析,撰写详实的实验报告,为项目进展提供有力支持。
技术支持与协作:为中试及工业化生产阶段提供全面技术支撑,及时解决工艺放大过程中出现的技术问题;与药物化学、分析化学、质量控制等多部门高效协同,推动原料药研发项目的顺利实施,确保各环节无缝对接;积极参加专业技术交流,吸收引进先进技术和方法,提升团队整体创新能力。
安全与合规管理:严格执行实验室安全管理规定和环境保护法规,规范使用化学品与仪器设备,妥善处置实验废料;密切关注国内外药品监管政策与行业标准更新,确保合成工艺符合GMP等相关法规要求,配合完成工艺验证及注册申报相关工作。
任职要求:
有机化学、药物化学、化学工程与工艺等相关专业硕士及以上学历;特别优秀的本科学历者,如有扎实的原料药合成研发经验,亦可考虑。
掌握有机合成反应基本原理,熟练运用重结晶、柱层析、蒸馏等常见分离纯化技术;了解HPLC、GC、NMR等分析仪器的工作原理并能独立操作,具备原料药结构确证与质量分析能力。
具有1-3年人用原料药合成研发经历,熟悉研发全流程及工艺开发关键点;有成功参与原料药工艺优化或新药合成项目者优先考虑。
具备较强的创新思维与实际问题解决能力,能在研发过程中提出有效技术改进方案,应对实验与生产中的复杂挑战。
拥有良好的沟通协调能力和团队合作意识,能够与不同职能人员顺畅协作;工作态度认真严谨,责任心强,执行力高,能适应一定工作压力。
遵守职业操守,具备保密意识,严格遵循公司各项管理制度及知识产权保护规定。
2026-07-21 13:46
IP属地:山东德州
职位福利
硕士3-5年原料药有机合成

山东安弘制药有限公司

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