1.原料把控：负责对小麦粉、油脂、酵母、馅料等各类烘焙原料进行严格入厂检验，每批次原料检验覆盖率达100%，确保原料符合质量标准，杜绝不合格原料进入生产环节。 2.过程监督：全程监控烘焙生产过程，每小时至少进行一次现场巡查，监督设备清洁、人员手部消毒、工器具消毒等生产线卫生状况，管控烘烤温度、时间、冷却条件等关键工艺参数，保证产品质量稳定，及时纠正违规操作，确保生产过程符合工艺标准。 3.成品检测：按标准对成品进行感官指标（色泽、形状、口感、组织状态等）、理化指标（水分含量、酸度、糖分等）及微生物指标（菌落总数、大肠菌群、霉菌等）的检测，成品抽检率不低于5%，确保成品质量合格，对不合格品进行标识、隔离，并推动责任部门整改。 4.质量分析：每日汇总分析质量数据，每月输出质量月报，内容涵盖退货率、投诉率、不合格品率等关键指标，深入分析质量问题根源，为管理层提供决策依据，推动质量改进措施的实施。 5.体系维护：协助建立、完善并维护公司质量管理体系，确保符合《食品安全法》《GB7099-2015糕点面包卫生标准》以及FSSC22000等体系要求，参与内部审核和管理评审工作。 6.团队协作：与研发部门紧密合作，参与新品研发的质量评估；与生产部门密切沟通，及时反馈质量问题并协助解决；配合销售部门处理客户质量投诉，追溯问题根源，提出纠正预防方案，提升客户满意度。

汽车配件工厂招质检员 1,工作内容:检验汽车座椅套 2,年龄要求:40周岁以下 3,薪资待遇: 22元一小时管吃住 4,上班时间: 08:00-20:00长白班 5,工作地点: 北京市顺义区赵全营镇

招聘：质检员 薪资：5000-7000 岗位描述： 负责生产过程中的质检工作 相关要求： 认真负责，满勤28天，有加班费。管吃住

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北京德信联合科技有限公司招聘 1.质量人员3名 2.雅马哈操机技术员2名 3.焊接10名 工厂有食堂和宿舍，有电子厂经验，认识电子物料者优先，待遇优厚 以上岗位薪酬面议，欢迎介绍! 工作地点：顺义区高丽营镇金马工业园 联系人：满先生

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1、根据公司的检验程序与标准，负责直播样品的质量检验，保证质检时效与准确性； 2、负责直播商品的抽买，送检，并对违约进行处理； 3、负责质检数据的登记、归档与维护； 4、完成领导安排的其他事项； 任职要求： 1、全日制大专以上，食品相关专业优先； 2、有较强的观察力与判断力，能及时发现问题，并反馈问题； 3、学习能力强，具有一定的责任感； 4、熟练操作office、Excel等办公软件 单休，九点到六点，但是跟播需要根据直播时间定，如有需要下班后需要远程办公。 可以接受应届生，不是应届生需要1-2年样品品控经验，经验丰富薪资可谈 五险一金，按最低标准缴纳，薪资，薪资范围6-8，薪资构成是底薪加绩效，具体面聊

年龄：45岁以下 要求：有食品行业相关经验，品质检验相关经验 工作内容：在生产车间品质巡检，做好细节的处理，品质的把控，杜绝不良品等工作。 工资：面议； 联系电话：//

1.高中及以上学历，食品科学、农产品质量安全等相关专业优先； 2.持有食品安全管理员培训合格证书，有农产品快检资格证者优先； 3.具备一年及以上农贸市场、生鲜商超食安管理经验，熟悉《食品安全法》《农产品质量安全法》等法规； 4.能独立操作快检设备，熟练使用办公软件，了解食安追溯系统基础操作； 5.具备较强的现场排查、沟通协调能力，原则性强，能适应应急值守； 6.身体健康，持有有效健康证明，无传染性疾病； 7.能适应早市作息（凌晨5-6点到岗）。

岗位职责: 1.主要工作是完成每一天的农残检测； 2.负责食品样品的收集、登记及初步处理，检验原材料的质量，确保其符合相关标准和要求； 3维护检测实验室设备，确保其正常运行； 4.记录检测结果，编制检测报告，确保数据准确无误； 5.完成领导交代的工作。 任职要求: 1.专科及以上学历； 2.从事食材配送行业食品检测工作一年以上； 3.具有人社网可查的食品检测员等相关证书的优先。 薪资福利： 1.月薪5K-6K，具体根据个人能力和经验面议； 2.上班时间凌晨4：00-11：00，弹性上班，月休4天； 3.入职保险+团建+健康体检+节日礼品+等； 4.有食堂，提供宿舍； 5.工作地址：广州市番禺区大龙街傍东村兴江路8号。

一、岗位职责 1.原料验收：根据国家标准及鲜切水果原料分级规范，对incoming水果的新鲜程度、破损比例、农残残留等项目进行检验，符合标准的安排入库，不符合的予以拒收； 2.虫害管理：制定厂区虫鼠害防控方案，监督外包消杀单位作业执行，定期巡查车间、仓库及原料区域的虫害风险点，做好记录并推动问题整改； 3.成品抽检：依照出货检验标准，对鲜切水果成品的外观、气味、质地等感官特性进行抽样检查； 4.异常处置：在原料或成品中发现质量问题、虫害隐患等情况时，及时上报并跟踪处理进度，确保闭环管理； 5.数据管理：准确填写并归档原料验收记录、检验报告、虫害防控台账等相关质量文件； 6.体系配合：协助推进质量管理体系优化工作，配合完成外部审核所需资料的整理与准备。 二、任职要求 1.大专及以上学历，具有1年以上食品行业品质控制工作经验； 2.工作认真细致，具备较强的现场判断与应急处理能力，能高效应对突发状况； 3.持有食品检验类相关资格证书及有效健康证明； 4.能够适应低温车间环境（10℃），服从工作安排，可接受必要时的加班。

岗位职责: 1.负责医疗器械的制造作业，确保产品品质达到规定标准。 2.实施并维护质量管理体系，推动产品质量持续优化。 3.协同相关职能部门开展产品测试与验证工作，保障产品安全性和有效性。 任职要求： 1.熟悉医疗器械生产流程，能严格执行相关法规及行业标准。 2.具备良好的协作能力，能够与团队成员顺畅沟通配合。 3.工作细致认真，具有较强的责任感和质量管控意识。

岗位职责： 1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。 2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准； 4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点； 对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。 5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。 6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。 7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。 8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。 9.完成公司要求的其他相关工作。 任职要求： 1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。 2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。 3.有质量工作经验两年以上优先考虑。 4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。 5.熟练使用Office办公软件。

岗位职责： 1.负责统筹公司质量体系所覆盖各部门的质量管理与执行，保障公司生产经营活动的合规性与合法性，全面主管质量部门工作。 2.组织实施医疗器械相关法律法规及生产检验标准，主导质量体系内外部审核工作，牵头产品注册事务，确保注册资料符合国家及行业规范，并根据法规更新及时调整注册策略。 3.主管质量部门的检验业务运行，确保实验室检测工作安全高效，监督有源类及无菌类产品的最终放行流程，并对放行结果承担直接责任； 4.定期召开质量工作会议，检查质量记录归档情况，开展质量数据分析并提出改进措施，主导重大质量事故的调查与处理；负责不良事件的审核评估，以及易燃易爆危险物品的使用监管； 5.管理质量团队的工作质量与执行效率，协调推进各部门在质量体系中的工作任务进度，确保公司质量目标按时保质完成，并定期实施部门绩效评估与流程优化； 6.组织开展面向全体员工的法规合规培训，确保各岗位人员依从质量体系文件要求规范作业； 完成上级临时指派的其他工作任务。 岗位资格要求： 学历要求：生物工程、医学、医疗器械、机械、电子等相关专业本科及以上学历 工作经验：具备医疗器械生产质量管理体系运作经验，熟悉检验管理流程，在医疗器械领域拥有3年以上质量管理、管理者代表、产品注册等相关岗位工作经验 工作技能：掌握医疗器械相关法规政策，具备质量管理体系搭建与维护能力，了解QC质量控制标准及操作流程 培训要求：持有质量工程师、内审员相关培训证书

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新情况； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作； 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与实施； 6、保持与监管机构的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。

岗位职责: 1.负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2.深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3.参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4.参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5.负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6.密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7.全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8.统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9.负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10.承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11.与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1.具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2.熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3.具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4.能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5.具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6.具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7.能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8.有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

岗位职责： 1、负责统筹调剂检验工作负责调剂设备的模拟联调； 2、负责产品线联调检验，按照工艺、技术标准做好每个项目的检查记录； 3、根据现有问题分析原因，提出预防和改进的意见供参考； 4、负责质量问题信息的统计和分析； 5、领导安排的其他工作内容。 任职要求： 1、大专及以上学历，有钣金、机加等制造业经验优先； 2、能够识别机械图纸及基础检验工具； 3、有良好的沟通协调能力，责任心强； 4、能接受全国出差（依据项目情况）。

PCR实验相关，熟悉分子生物学，实验相关技术支持，试剂产品售后服务，办公室相关的工作。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，动态跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导原则的更新情况； 4、配合质量负责人完成内部审核与管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管单位的有效对接，确保产品全周期符合法规合规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计分析基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际互动能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感与敬业精神。

岗位内容： 1.负责供应商资源管理：审核供应商资质，收集相关资料并建立完整的档案体系，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。 2.质量管控与体系建设：策划并执行内审、外审及验证评价工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化； 3.重点问题处理：针对重大质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施落地。 4.编制供应商质量管理控制方案 任职要求： 1.具备3年以上机械行业供应商管理或品质体系运营经验；机械类专业背景者优先考虑 2.具有良好的问题分析、时间规划及跨部门协作沟通能力； 3.熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具； 4.具备良好的英语读写水平。 5.可接受阶段性出差（北京-唐山）

机器操作员、装配人员 年龄：18 - 45；；学历：不限；工作经历：操作精雕机/CNC或加工机器优先（没有基础的，此岗位有师傅教）。能力要求：学东西快、做事踏实、能吃苦、有上进心、有良好的团队合作精神和沟通能力。操作机器或组装/装配打螺钉（此岗位有师傅教）如果表现突出的可以学习设计 薪资福利:4500 - 6000元；公司提供食宿（中饭和晚饭，宿舍和工作间有空调，提供24小时热水，有自动洗衣机）公司定期组织聚餐, 有活动室（羽毛球、乒乓球、台球、沙袋等） 招工人数:各1名 此岗位有师傅教；本公司产品适用于电子厂，研发公司提升生产效率。加工波峰焊治具、贴片治具、手焊工装、测试工装、气动工装、回流焊工装、金属产品及自动化设备等。 / 工作地址:北京市昌平区马池口镇仁义路2号院（清华阳光科技园）3号楼101 - 2（2.2）