验证QA职位详情岗位描述： 1．负责验证总计划的起草、更新和维护，建立和完善验证管理的标准操作规程（SOP）体系。 2．主导或参与确认与验证活动的全过程，包括但不限于：起草并协调执行洁净厂房确认、环境监测方案、公用系统确认、关键生产设备确认、清洁验证、工艺转移与验证、计算机化系统验证、分析方法验证/转移，审核关键实验室仪器（如HPLC）的确认方案，并协助制定厂区计量计划等。 3．项目协调与监督：与工程、生产、研发等部门紧密合作，确保验证活动按计划推进。监督供应商的调试（FAT/SAT）和现场确认活动，确保其符合预定的质量标准。审核验证数据，确保其真实、完整、准确（符合ALCOA+原则），并出具最终验证报告。 任职要求： 1.本科以上学历，药学、制药工程、化工机械、生物工程等相关专业。 2.3年以上制药行业验证相关工作经验，有参与过新厂建设或重大技术改造项目经验者优先。 3.熟悉GMP法规，具备扎实的GEP（良好工程实践）基础。4.出色的技术文件撰写能力、沟通协调能力和解决问题的能力。 薪资待遇：8K-12K。

随着我国临床药品的不断升级需要招募大量临床检验员

工作内容 1、作为MAH委托方质量负责人兼授权人，负责公司质量体系的建立、完善与运行； 2、负责对物料供应商和受托生产企业进行定期审计； 3、负责与受托生产企业在生产过程中出现的质量相关问题进行协调处理； 4、负责对受托生产企业的GMP符合情况和执行情况进行评估和监督； 5、负责审核和批准所有与药品生产质量相关的文件； 6、负责风险管理，对质量风险进行识别、分析、评估，制定必要的防控措施； 7、负责调查、处理与产品质量相关的投诉； 8、负责质量部门日常管理工作，确保变更、偏差及验证等质量保证工作有效实施； 9、负责跟踪药品行业的重大法规变化，并及时反馈至公司负责人，以确保生产过程合规及公司决策过程的准确、严谨； 10、负责对委托生产产品的上市前放行的批准； 11、负责产品批件收购前的技术评估； 12、负责自检、验证，药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动以及法规要求的其他工作职责。 工作经验及要求 1、药学、中药学或相关专业，统招本科及以上学历； 2、具有至少5年以上药品生产、质量管理实践经验，至少2年以上中药制剂的质量管理和放行经验； 3、关注最近的药品政策变化，熟悉GMP、MAH相关药品法规； 4、组织实施过GMP认证，有FDA或欧盟认证经历优先考虑； 5、具有较强的计划、实施、协调能力，抗压能力强，能适应短期出差工作； 6、具备持续学习能力，责任心强，有团队合作精神； 7、有中级职称或取得执业药师资格，承担过质量负责人或质量受权人 优先考虑。

岗位职责： 1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进； 2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核，确保内容规范、数据准确、真实可追溯，并完成质量抽样及中间控制记录工作； 3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查，提出处理建议，并向主管部门反馈情况； 4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置，同步告知生产现场负责人；若可能影响产品质量，需及时上报上级管理部门； 5、负责批生产记录填写质量的监督考核，审核BPR的真实性，协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学相关专业背景； 2、具有一年以上相关工作经验者优先考虑； 3、掌握固体制剂或液体制剂的生产工艺及关键控制点。 （此岗位实行三班倒制度，早中晚各8小时轮岗，平均每月安排1周夜班，不适应夜班工作者请慎重投递；做五休二，公司提供免费工作餐及员工住宿。）

招聘长期稳定小时工，每周五下午4点到6点，去教育机构领取宣传材料，然后到顺义各学校发宣传材料。

岗位职责: 1.根据国家标准或企业规范，开展药品及化学相关领域的质量检测任务，确保实验数据真实、准确； 2.参与实验方案设计、检测方法建立、数据统计分析以及结果汇总与汇报工作； 3.依照标准操作流程使用实验室仪器设备，并负责日常清洁、消毒及基础维护； 4.参与检验文件、验证文档的编写与更新，完成其他与质量检测相关的技术工作； 5.严格遵守实验室管理规定和安全操作规程，保障人员与环境安全； 6.配合主管推进质量管理体系的改进与完善，对相关记录进行审核、归档与保管； 7.协助团队完成其他与质检相关的支持性工作。 任职要求: 1.化学、药学等相关专业中专及以上学历，持有药师资格证者优先考虑； 2.具备岗位所需的专业理论基础及实际操作经验； 3.熟练掌握实验室基本操作技能，具备独立完成实验及数据分析的能力； 4.具有良好的沟通协调能力、问题解决能力及团队协作意识； 5.熟悉常用实验设备（如高效液相色谱仪、石墨炉原子吸收仪、生物安全柜等）的操作； 6.能熟练操作常用办公软件，具备较强的中文表达与文书撰写能力； 7.思维清晰，动手能力强，责任心强，具备良好的团队合作态度。

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年龄要求： 工作内容： 正在装修开工的项目信息收集，筛选后的有效信息。 一旦聘用待遇从优 薪资： 2000元（基本薪资） 3000元（30条有效信息，责任薪资按照百分比来计算）超出部分每条100元，上不封顶。 有效信息成交提成，合同额的0.5%

岗位职责： 1.负责完成上级安排的日常事务性工作，确保各项任务高效有序推进 2.协助相关部门开展基础性支持工作，提升整体协作效率 3.根据实际需要参与岗位相关的学习与培训，持续提升业务能力 4.遵守公司规章制度，积极融入团队，维护良好的工作氛围 任职要求： 1.学历不限，具备基本的沟通能力和学习意愿 2.经验不限，愿意从基层做起，有责任心和团队意识 3.工作态度端正，能适应岗位基本工作节奏 4.具备良好的执行力，能够按时完成交办任务

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1.一人一车，工作时间自由，多劳多得，人均月薪一万至一万五。 2.公司保证单量和质量，只要能吃苦保证司机收入。 3.公司提供车辆均为准新车，全部自动挡，车况良好。 4.定期维修，保养，保险，24小时道路救援归公司负责。 福利：公司包住宿，免费停车位。 只要您有驾照会开车，会看导航，身体健康，能吃苦耐劳，公司有人带有人教。 带着身份证驾驶证（电子版均可）直接到公司入职即可

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标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

【岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.有经验者工资面谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.五险一金，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

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岗位职责： 1、承担公司医美类医疗器械产品的研发任务；依据部门整体规划，参与或主导技术研究工作，涵盖产品性能、作用机制等与安全性和有效性相关的核心问题研究，以及实验与检测方法的建立； 2、负责医美项目中医疗器械的设计开发及实验执行，包括实验操作、数据记录和实验结果总结； 3、开展医美器械产品的工艺研发、工艺优化及方法学开发，并推进产品的中试放大、工艺验证与方法学验证工作； 4、负责医美类医疗器械注册申报材料的编制与整理。 任职要求： 1、硕士及以上学历，高分子化学、材料化学、有机化学、生物化学等相关专业背景，具备3年以上无源医疗器械或生物材料研发经验，或具有3-5年合成研发工作经验； 2、具备扎实的专业理论基础，能够独立完成实验操作，具备实验数据分析能力；熟悉常用专业仪器设备，熟练运用各类数据处理软件； 3、了解医疗器械GMP体系下的研发流程及风险管理要求，掌握相关国家及行业标准和技术指导原则； 4、有医用高分子材料研发经历者优先考虑，熟悉第三类医疗器械生产质量管理体系及相关临床注册法规者优先； 5、对医疗器械及生物材料领域有浓厚兴趣，愿意在医疗产品研发方向长期深耕发展； 6、具备较强的文档撰写能力，良好的英文读写水平，可熟练查阅海外文献资料；具备优秀的沟通协作能力，能高效推动跨部门协作。

北京兼职单 时间：、31日、、21日、24日、 地点：北京国贸商城 每天 160+20餐补 21日和 200+20餐补 负责现场协助，引导，拉音响等，在场8小时内，具体上班时间听通知 联系

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招聘：土地拓展岗 薪资：薪资面议 职位详情： 岗位职责： 1.调查区域房地产市场的现状、趋势及预测分析。 2.及时掌握相关区域的重大房地产动向，及竞争对手分析。 3.完成项目城市的市场调查、研究及项目定位策划，编制高质量的可行性研究报告。 4.组织实施项目调研、业态规划、产品建议和营运企划等工作。 5.收集、整理、分析和跟踪有关市场研究、影响区域项目发展的有关政策、信息和资料。 6.整盘把控项目策划工作，研究市场动态及未来市场趋势。

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