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环氧地坪3-5人
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北京~实验室技术员
5000-7000元/月
实验室技术员
主要负责:细胞相关实验的跟进,包括设备操作,流程跟进,数据整理,图片筛选等。
工作地点:北京特定三甲医院相关科室(西城某三甲综合大医院,望京某三甲综合大医院)。工作内容:入职后先进行培训(异地或北京),然后去北京某三甲综合医院相关科室进行特定实验的工作,实验主要包括免疫荧光染色及荧光原位杂交等。工作时间周一到周五,8小时工作制,无夜班。双休,节假日休。无住宿,不提供检验士证考试证明。也不要求候选人有检验士证。
要求:有医学相关背景优先,细致认真,有责任心,耐心沉稳。(检验相关资质非必要)
备注:您将接受免费的实验流程培训(费用全免),掌握行业内相关技术的全流程,为个人发展打下坚实基础;和北京头部三甲医院专业人员共事,学习优秀榜样,且工作稳定可靠。薪资5k起,有社保,绩效奖/加班费正规发放。
绿化长期20人以上
招聘长期绿化工62,岁以下昌平区管吃管住,3500元海淀区绿化管住管吃,工资45007点到5点中间休息2个小时青荣周
北京昌平区天通苑这边有没有通风大工,吊装风机和管道,今天八点能到的联系
300-400元/天
通风安装1-2人
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保洁开荒保洁月结
招聘[玫瑰][玫瑰]北京昌平信息科技大学招保洁,年龄58周岁以下.需要健康证,无犯罪证明。上午7点至11点,下午13点至17点,管住不管吃,工资3200元,饭补400元,月休4天,学校有平价食堂。电话,李主管
砼工地坪小工
上海市松江区招工地小工/杂工,我们是浇室内地坪的,招小工,推车,耙料,放料,260一天,包住不包吃,空调房,热水器都有,不会的勿扰,不招临时工,不招打酱油的
昌平电子厂检测员管吃住28元一小时
260-300元/天
品检工包住包吃1-2人周结全职接受无质检经验两班倒上六休一
昌平电子厂招聘测试人员4名,长白班。28元/小时
。可以长期干,工资周结!工作时间早8:30—晚8:30(管2餐,晚5:30下班管一餐),中午1小时吃饭休息,晚餐0.5小时休息,每班10.5小时,可以提住宿,每个月200块钱的住宿费,水电费均摊
有电子测试相关经验者优先,能熟练使用仪器仪表,如示波器、万用表、耐压仪、自动化测试,
年龄21-25岁中专以上学历可以不用工作经验,25——45周岁必须接触过电子产品一类型测试
面试地址:北京市昌平区
医疗器械制造/品质管控
6000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专熟悉GMP相关规定机械自动化有内审员证有医疗器械注册经验生产工艺结构
岗位职责:
1. 负责医疗器械的制造作业,确保产品品质达到规定标准。
2. 实施并维护质量管理体系,推动产品质量持续优化。
3. 协同相关职能部门开展产品测试与验证工作,保障产品安全性和有效性。
任职要求:
1. 熟悉医疗器械生产流程,能严格执行相关法规及行业标准。
2. 具备良好的协作能力,能够与团队成员顺畅沟通配合。
3. 工作细致认真,具有较强的责任感和质量管控意识。
sqe质量工程师
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年本科机械制造SQE工作经验产品供应商
岗位内容:
1. 负责供应商库的维护与管理:审核供应商资质,收集整理相关资料并建立档案,持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。
2. 质量监管与体系运行:策划并执行内审、外审及验证评价等工作,推动质量管理体系的规范化与持续优化;
3. 重大问题应对:针对关键质量问题开展调查分析,提出切实可行的改善方案并监督实施。
4. 编制供应商质量管控方案
任职要求:
1. 具备3年以上机械行业供应商质量管理或体系管理工作经验;机械类专业背景者优先考虑
2. 具有良好的问题处理、时间规划及跨部门沟通协调能力;
3. 熟知国家有关法规标准,能熟练运用七种QC工具;
4. 具备较好的英语读写水平。
医疗器械体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士
工作职责:
1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理(含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等)
2、管理外部引入文件,持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化
3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作
4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务
5、与监管部门保持有效沟通,确保产品全生命周期符合现行法规要求
6、评估企业内部质量管理培训需求,策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动
7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作
岗位条件
教育背景:硕士及以上学历,医药、化学、生物等相关专业
知识技能:掌握医疗器械基础知识,熟悉临床试验各阶段流程,具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程,可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规,了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求
能力要求:具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力,拥有较强的人际互动能力
IVD质量管理负责人
1.2-1.8万元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年硕士熟悉GMP相关规定体外诊断试剂生物医学工程检验学生物工程药学凝血有内审员证GMP有医疗器械注册经验QAQC医疗器械生产质量管理规范POCTIVD临床医学化学QM
岗位职责:
1. 组织质量团队开展产品全生命周期的质量管控,及时识别并反馈质量问题,推动质量优化措施的落实;
2. 参与新产品设计开发阶段的质量管理,实施产品质量评估,确保研发流程符合质量体系规范;
3. 开展产品质量数据统计分析,结合国家标准,制定更为严苛的企业内部质量控制标准;
4. 基于质量反馈、不良事件及标准更新等信息,设定质量提升目标,定期召开质量专题会议,跟进改进进展;
5. 全面负责产品质量管理工作,坚持严谨细致的工作作风,协同相关部门持续提升产品品质。
岗位要求:
1. 生物、生物化学、免疫学、生命科学等相关专业背景,本科及以上学历,硕士优先;
2. 具备2年以上质量、研发或生产相关工作经验,有免疫领域经验者优先;
3. 具有严谨的工作态度和结果导向意识,以推动产品质量持续改善为职业追求;
4. 熟悉GMP、ISO13485、CE等质量体系要求,具备内审或外审经验者优先。
医疗器械体系专员
6000-9000元/月
体系工程师1-3年本科
岗位职责:
1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行,确保产品满足相关法规及标准要求;
2. 深度参与医疗器械产品研发全过程,配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作;
3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作,制定并落实相应的风险控制方案;
4. 参与医疗器械市场的调研分析,掌握行业发展趋势及竞争产品信息;
5. 负责医疗器械产品的售后质量管理,包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等;
6. 密切关注医疗器械监管政策变化,准确把握注册流程及相关法规要求,保障注册工作合规开展;
7. 全程跟进医疗器械注册事务,涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作;
8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程,保障注册工作高效推进;
9. 负责医疗器械注册变更管理,确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定;
10. 承担医疗器械延续注册任务,确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请;
11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通,协调解决注册过程中的问题,并持续跟踪注册进展。
任职要求:
1. 具备优秀的沟通与协调能力,能高效应对和解决注册过程中的各类问题;
2. 熟悉医疗器械注册流程,具备独立处理注册事项及突发问题的能力;
3. 具备良好的项目组织与管理能力,可同时统筹多个项目的注册进度;
4. 能够独立开展法规政策研究,为公司提供专业的法规解读与内部培训支持;
5. 具备较强的分析判断能力,能科学评估医疗器械的安全性与有效性;
6. 具有团队协作意识,能在集体中发挥积极作用;
7. 能适应高强度、快节奏的工作环境,对工作成果具有高标准要求;
8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。
质量工程师
8000-14000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责:
1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。
2.根据质量标准对被检验物做出判断结论,填写质量检测报告及检验记录或验收记录。
3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程(SOP)及质量标准;
4.监督试剂生产全流程(原料入库、配制、分装、包装)的关键质量控制点;
对检验异常数据进行根本原因分析,推动纠正预防措施落地。
5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。
6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。
7.做好仪器的日常维护和保养工作,搞好作业场所卫生,保持清洁。
8.严格执行公司的质量和安全的政策要求,达成部门质量目标。
9.完成公司要求的其他相关工作。
任职要求:
1.统招硕士以上学历,生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。
2.工作认真,负责,有敬业和团队合作精神。
3.有质量工作经验两年以上优先考虑。
4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。
5.熟练使用Office办公软件。
焊接
电子厂普工(企业直招,非中介)主要生产银行U盾电子产品坐岗,无毒无害恒温车间主要工序:贴片、测试、组装,焊接,插件(产品不同,工序不同)招聘岗位:流水线普工、焊接手要求:年龄16-40周岁,工作时间:8:30-17:30,有加班(没有宿舍)工资待遇:综合平均工资5000-8000元。五险有餐补带薪年假、过节福利地址:昌平区创新路27号4号楼一层(汇佳北门对面)联系方式:,请拨打电话咨询,信息比较多可能来不及回复。
体系认证工程师
1-1.4万元/月
体系工程师1-3年硕士III类I类FDACE要求医疗器械注册经验NMPA/CFDAIVD试剂II类
工作职责:
1、全面监控公司质量管理体系的运行过程,推动体系持续优化,增强客户满意度;
2、强化全员质量意识,定期组织开展质量管理体系相关培训,促进产品品质提升;
3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护,持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新情况;
4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作;
5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与实施;
6、保持与监管机构的有效沟通,确保公司产品符合现行法规要求。
岗位条件
教育背景:硕士学历,生物、医药、化学等相关专业;
知识技能:熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求,具备质量工具应用能力,具有一定的统计学知识基础;
能力要求:具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力,执行力强;
其他素质要求:身体健康,精力充沛,具有高度的责任感和敬业精神。
南邵长白班坐岗月薪6000机器人质检(可预支薪资)
6000-7000元/月
质检员包住3-5人月结只上白班
昌平南邵|长白班坐岗质检招聘
岗位:机器人配件质检员,全程坐班,对生产的配件做质量检测
地点:昌平南邵|提供住宿
应聘:18-35周岁男女不限,基础电脑操作
薪资:20元/小时,综合5000-6000,入职满5天可预支薪资
工时:长白班8:00-20:00,偶尔加班至22点,午休12:00-13:30、傍晚17:30-18:00上六休一
面试:每天下午2点统一面试
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供昌平区实验员招聘在线招聘信息,主要招聘昌平实验员相关人才。作为实验员工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解实验员的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。