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昌平沙河需要2名环氧师傅有附近联系，电话

（PVC塑胶地板）需要一个会刮地板胶的师傅长期短期都可以

岗位职责 1. 负责构建基因编辑脱靶检测技术平台，建立标准化实验流程及质量管理体系。 2. 执行 CRISPR/Cas 系统相关操作，包括细胞转染、基因编辑效果分析、脱靶位点筛查等关键实验，确保实验过程规范并完成数据记录与分析。 3. 与 AI 算法团队紧密配合，提供用于模型验证的生物样本及实验数据，支持算法迭代与实证评估。 4. 管理实验试剂与耗材的出入库台账，实施库存监控，保证实验物资的稳定供给。 任职要求 1. 本科及以上学历，遗传学、分子生物学、生物工程、生物技术等相关专业背景。 2. 具备1-3年基因编辑领域实验经验，有脱靶检测实践或平台建设经历者优先考虑。 3. 精通 CRISPR/Cas 技术操作流程，熟练掌握细胞转染、编辑效率检测、脱靶位点识别等核心实验技能。 4. 具备扎实的基因编辑与脱靶风险评估理论知识，工作认真负责。 5. 具有良好的跨团队协作意识，沟通顺畅，执行高效。

北京市招拆除/运渣 240 一天 干完就走

北京急招15天短租日结小车司机管住 招聘驾驶员流水日结：每天结算，24小时自由多劳多得。公司提供车辆 《岗位职责》 1.负责接送平台乘客 2.公司提供合规营运车辆，一人一车，成辆24小时司机自己保管 3.平台自动派单，司机根据系统规划路线按导航介绍，乘客 4.每天工作时间，地点，司机自由安排，上班自由无限制，兼职全职均可 福利待遇每日薪酬500-700元，具体薪酬以司机本人出勤决定多劳多得，综合月收入 9000-15000元，工资日结，上不封顶 《车源配套》 1.两辆网约车营运资质齐全 2.所有车辆免费上保险，包保养 3.车辆本身质量问题公司承担 4.24小时免费车管司管，保险专员提供服务

上午8点小时工，两个小时80昌平。

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高薪招聘合作司机[庆祝][庆祝][庆祝] 要求:年龄21到63周岁之间，无案底，驾驶技术娴熟，公司提供住宿，能洗澡，有空调，单独卫生间，有专业司机带队，不空跑，设围栏，跑大单，轻轻松松跑大流水， [礼物][礼物] 日结模式，——每天结算，每日租金超低价150到200之间不等，时间长租金越便宜，  最短15天试跑，每天结算，不用交钱，不压流水. 入职公司给注册账号，享受优先派单，车的维修，保养，保险都是公司的。 合同6个月以上的，都能享受免费7天用车 以上模式，没有网约车资格证均可入职  ，路上被运管车公司全部承担，不用司机拿钱。

西宁市城西区明天招两名小工打地坪，现金二百，管午饭。闲的师傅们抓紧联系。

苏州这边有3万平方楼层清理地坪的事，过来就能做，可以一次性做完，，有没有空闲的师傅过来清理，如有时间的师傅请联系我

上海市静安区招无机磨石技术工

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做环氧地坪

岗位职责： 1、负责新供应商的审核、评估及准入工作，定期开展供应商绩效考核，并主导持续改善项目，提升供应商整体质量表现。 2、推动并监督供应商建立并完善质量管理体系。 3、实施来料品质管控，开展根本原因分析，并跟进纠正措施的执行与效果验证。 4、定期开展供应商现场审核并实施过程监控。 5、参与新产品项目，承担供应商质量先期策划相关工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类专业背景，电子电气相关专业优先考虑 2、三年以上SQE工作经验，具备医疗器械质量管理体系经验者优先 3、具备较强的质量文件编写能力，良好的沟通协调与执行力

岗位职责： 1. 依据物料的检验规范及验收标准，开展企业所需物料的检验与验收工作。 2. 按照既定的质量标准对被检物品进行判定，并准确填写质量检测报告及相关检验或验收记录。 3. 建立并持续优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作流程（SOP）和质量指标体系。 4. 对试剂生产全过程（包括原料入库、配制、分装、包装等环节）的关键质量控制节点实施监督。 5. 针对检验过程中出现的异常数据开展根本原因分析，推动落实纠正与预防措施。 6. 负责配制检验所需的试剂、校准品、质控品等工作。 7. 承担原辅料及成品的取样、留样及样品管理工作。 8. 落实仪器设备的日常维护与保养，保持作业区域整洁卫生，符合规范要求。 9. 严格执行公司质量与安全管理规定，确保部门质量目标的实现。 10. 完成公司安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 具备国家统招本科及以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业优先。 2. 工作态度严谨，责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识。 3. 有两年以上质量相关工作经验者优先考虑。 4. 拥有相关行业实验室实际操作经验者优先。 5. 熟练掌握Office办公软件的操作与应用。

岗位职责： 1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。 2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准； 4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点； 对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。 5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。 6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。 7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。 8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。 9.完成公司要求的其他相关工作。 任职要求： 1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。 2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。 3.有质量工作经验两年以上优先考虑。 4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。 5.熟练使用Office办公软件。

电子厂普工（企业直招，非中介）主要生产银行U盾电子产品坐岗，无毒无害恒温车间主要工序：贴片、测试、组装，焊接，插件（产品不同，工序不同）招聘岗位：流水线普工、焊接手要求：年龄16-40周岁，工作时间：8：30-17：30，有加班（没有宿舍）工资待遇：综合平均工资5000-8000元。五险有餐补带薪年假、过节福利地址：昌平区创新路27号4号楼一层（汇佳北门对面）联系方式:，请拨打电话咨询，信息比较多可能来不及回复。

昌平阳坊电子厂招聘测试人员1名， 工资28元/小时 夜班 可以长期干，工资周结！ 年龄25-40周岁，管两餐 中午1小时吃饭休息，晚餐0.5小时休息，每班10.5小时，可以提供住宿，每个月200块钱的住宿费，水电费均摊 有电子测试相关经验者优先，能熟练使用仪器仪表，如示波器、万用表、耐压仪、自动化测试。

岗位职责： 1. 依据项目实验计划及可用资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始数据记录（包括对照品台账、实验过程记录、仪器使用登记等），确保记录的及时性、真实性、清晰性和准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册法规要求整理和编写申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的技术设计与优化； 3. 归集实验实施中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验过程中发现的关键难点； 4. 协同完成所负责项目的周度、月度总结报告及相关汇报材料的编制与整理； 5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查相关准备工作； 6. 承担实验室环境清洁、仪器设备日常保养等管理工作，完成上级安排的其他临时性任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验； 2. 熟悉制剂研发与质量标准研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量控制方法建立、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 掌握药品注册申报规范，能够独立完成注册资料的撰写与归档； 4. 具备独立开展制剂工艺、成型研究或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解制药企业生产流程及主要生产设备应用； 5. 具有系统的科研思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通表达能力。

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1. 负责ISO9001、IATF16949、GJB9001C、ISO3834-2等质量管理体系的建立与维护，保障体系持续有效运行； 2. 组织并推进第三方质量管理体系认证工作，统筹计划、协调资源，推动不符合项闭环及问题整改落实； 3. 定期开展质量管理体系内部监督与评估，识别流程优化机会，输出改进建议，并组织整改结果验证；促进流程执行落地与持续提升； 4. 推动质量管理体系相关改进项目的实施与效果评价； 5. 主导质量管理体系文件及记录的编制与更新，负责体系文件的标准化管理，确保文件资料受控管理； 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检

昌平北七家260-300元机器人测试员 优势：不是工厂车间，写字楼办公，环境舒适干净明亮；上班可带手机，专业培训，好上手。不用体检，不用穿无尘服工鞋 【任职要求】经验不限。蓝孩子，高中中专及以上学历，光脚净身高170以上，19-32周岁。长期稳定，能熬夜 体能好，责任心强。 【工作内容】 负责组装好的机器人出厂前的外观检查、功能测试、表面清洁擦拭等。工作中需要弯腰 【工作时间】必须接受夜班和加班。白夜班倒班，白班10-22点 夜班22-10点，会有微调。上六休一 【薪资待遇】23元/时，吃饭休息时间不计薪，月结15号发上月。餐补15元/天，房补200元/月。 【工作地点】北京昌平区未来视界1号楼(B座)

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新情况； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作； 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与实施； 6、保持与监管机构的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。