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面向全国招聘，上门宠物喂养员 岗位工作内容:上门喂猫铲屎&上门遛狗/喂食 1、清洗食盆水碗; 2、按喂养习惯填粮加水; 3、服务对象为猫咪的需清理猫砂盆及打扫猫砂盆周边、服务对象为狗狗的需遛狗30分钟及清理尿垫; 4、反馈宠物便便情況、精神状态; 5、离开时须确认门窗关闭情况 岗位要求： 1.具备良好的身体健康状况; 2.工作踏实，能够承担宠物饲养相关工作; 3.一定需要有养宠经验 4.懂得判断宠物排便是否正常 5.了解宠物习性、熟悉宠物生活习惯 6.能判断宠物精神状态是否正常 7.年龄20~45岁

1. 负责公司原创内容在抖音平台的上传，兼职1-2小时，时间段自己定 2. 按要求完成视频发布及信息回复 3. 记录并反馈发布数据 薪资范围：日20-60元，日结，提供保底 不需要去公司，时间自由，在家 空闲时间都可做 地点不限，有无经验均可，入职有师傅一对一带。

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工人， 薪资：200元/天， 集合地点：崔各庄乡费家村集合，统一坐车出发。 工作内容:小区四害（蟑鼠蚊蝇）防制消杀 工作要求:20-50岁，身体健康，吃苦耐劳。 工作时间:白班7:00-18:00，提前下班按照1天计算，超时有加班费 结算工资: 不包吃住

一、工作职责 1. 掌握公司编辑业务流程，负责稿件的整理与编排，确保格式规范并按时发布，对接领域专家，推动同行评审高效完成； 2. 维护与期刊主编、编委会成员、作者及审稿人之间的协作关系，保障期刊日常运转顺畅； 3. 汇总行业动态与数据信息，开展领域发展趋势的分析与调研工作； 4. 熟悉公司内部运营流程及服务优化项目，提出可行性改进建议； 5. 参与公司业务与服务项目的宣传推广，开发与行业协会的潜在合作渠道； 6. 开展学术拜访，维护学者关系，根据实际需求参与期刊编委会或线下会议的组织协调； 7. 配合出版团队与BD团队推进OA出版及MDPI期刊相关对外培训活动； 8. 负责期刊学术质量的监督与把关； 9. 协助出版或期刊团队完成交办的其他任务。 二、职位要求 1. 具备博士学位，自然科学类专业背景优先考虑； 2. 热衷于学术出版领域，有出版行业经验或参与、组织学术会议经历者优先； 3. 英语书面与口头表达能力强； 4. 具备良好的沟通技巧、学习能力及团队协作意识。 三、薪酬福利 1. 薪酬待遇：依据个人能力与表现面议，月基本工资19000-28000 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3. 进阶福利：子女福利，父母福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4. 职业发展：导师带教，技能培训，管理培训，优秀员工可获海外交流与工作机会； 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米

早九晚六，招聘，给阿姨进行不同年龄规划，月入过万，

1.大小鼠分笼，饲养，更换垫料、饲料 2.动物房卫生清洁，清洗笼盒，洁净服等 3.检查大小鼠状态 3.有工作经验，有实验动物上岗证（优先） 4.能吃苦，踏实肯干

26届毕业生实习生 1.专业对口 2.执行力强 3.有自主意识 4.北京周边的优先录用 5.储备人才

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周二新增助工面试（B16 F1模组设计岗 8人），全天面试。 岗位职责： 1. 根据客户要求完成项目阶段性Bring Up评价测试，推进项目开发； 2. 运营维护实验室及设备； 3. 数据整理分析相关性及合理性并输出报告； 4. MDL段产品FA不良解析； 5. F1项目实验室必要性备品备件&治具管理； 6. 实验室保密&安全管理； 7. 产品电学/光学特性委托测试。 任职资格： 1. 男女均可，大专学历，理工科专业 2.熟悉Office/Excel等办公软件, 具备一定的英语读写能力，熟练操作计算机及编程思维优先， 沟通能力好，工作细心耐心有责任心，具备良好职业道德，能吃苦肯钻研。 3.有量测工作或数据汇整处理背景优先录取。能接受节假日加班。 4. 有相关屏幕测试经验和代码读写能力优先。 上班时间8:30-20:30 ，双休，一般不倒班，主要在实验室，一般不进产线。

内蒙古大唐锡林郭勒项目 时间：本项目计划2026 年 5 月 7 日 —9 日进场，整体施工工期为进场后18—20 天。 人员：现需专业试验作业人员，具体需求如下： 1.缺少一次试验人员3名（带有高压证+电气试验证） 2.缺少二次试验人员1名（带有高压证+继保试验证） 具体工作内容：高压柜保护试验、CT、PT、断路器、变压器、高压电机、电缆等 3.具体事宜与联系

武汉源锦商砼招聘：1、过磅员/操作员1名（江夏区），综合年薪6~7W2、生产杂工2名（江夏区、洪山区），综合年薪6~7W3、实验员2名（江夏区），综合年薪8~9W4、搅拌车司机8名（江夏区、阳逻区），综合年薪10~14W五险一金包吃住，武汉市顶级薪资福利，每月10日发工资，

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工作职责： 1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等） 2、管理外部引入文件，持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化 3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作 4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务 5、与监管部门保持有效沟通，确保产品全生命周期符合现行法规要求 6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动 7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业 知识技能：掌握医疗器械基础知识，熟悉临床试验各阶段流程，具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力，拥有较强的人际互动能力

薪资：35-275元/单 | 日结 | 居家办公 | 无需坐班 岗位职责 1. 根据用户需求，提供游戏陪玩、技术指导、进度协助等游戏相关服务。 2. 自由接单，时间灵活，无需到岗、无需打卡。 3. 遵守平台及游戏规则，诚信服务，保证服务质量。 游戏范围 三角洲行动、原神、鸣潮、崩坏：星穹铁道、王者荣耀、绝区零、燕云十六声、逆战：未来、明日方舟：终末地、洛克王国。 任职要求 1. 熟悉上述至少一款游戏，对玩法、操作、机制有一定理解，可稳定带玩或协助。 2. 有PC端或移动端游戏经验者优先。 3. 为人诚信负责，服务意识良好，无不良记录。 4. 自备游戏设备，网络稳定，能按时接单、完成服务。 我们提供 1. 薪资：35-275元+/单，多劳多得，上不封顶，支持日结/单结，结算透明。 2. 工作方式：居家即可，全职、兼职均可，全国可应聘。 3. 订单充足、派单稳定，无需自己找客户。 4. 签订正规服务协议，工作权益有保障。 5. 适合学生、游戏爱好者、自由职业者。 应聘方式 有意向可直接沟通，备注：擅长游戏+可在线时段 当日审核，当日即可上岗。

有害生物防制员/消杀员 年龄20到40岁，男女皆可，经验不限；全职，有驾驶证者优先；吃苦耐劳、勤奋好学、服从领导。工作灵活，提供免费培训；按照公司的计划对所负责的客户合理编排服务计划并实施执行;掌握有害生物防治基础知识，经过培训、实操后能具备四种以上虫害解决能力。 薪资福利:月薪8000-15000元，管住。 工作地区为北京可就近选择 服务类外勤工作，不需要坐班 有意向电话联系

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小米智能工厂招聘【测试装备技术员】 岗位要求： 能适应白夜班倒班，学历专业：电子、机械等相关专业优先，中专 / 高中及以上学历。 1. 具备测试环境的搭建与维护经验 2. 可独立完成软件及测试工具验证 3.有一定的电气、机械知识，能看懂电路图 薪资待遇： 底薪2700➕绩效570➕全勤300➕加班2000-5000➕餐补520 八小时后算加班费：平时23.3周末31法定46.5。夜班津贴每天10元！ 月工资8000一9000 年龄：18-40周岁。 时间：8:00-8:00 待遇：福利食堂，免费住宿 地址：昌平朱辛庄地铁站附近。

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。