昌平区附近的环氧师傅，刷水性漆，要3个人，手艺好的，现在能去的，就500平米
环氧地坪3-5人
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环氧地坪3-5人
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北京房山区招地坪/自流平/固化，pvc地胶施工大师傅2把刀学徒工
工地学徒工地胶板固化自流平地坪3-5人
北京市房山招地坪/自流平/固化，pvc地胶施工大师傅2把刀学徒工
细胞生产专员
8000-13000元/月
实验室技术员3-5年本科生物技术细胞生产细胞培养
岗位职责：
1.按照企业规范开展免疫细胞与干细胞的制备及质量检测工作。
2.参与项目工艺的研发、优化及相关验证工作。
3.负责细胞检测项目的执行，协调并推进外部检测项目的对接与实施。
4.推动项目从研发向生产转化，承担相关培训及技术文件的编写任务。
5.负责编制项目申报所需的技术资料。
6.完成上级安排的其他工作任务。
任职要求：
1.本科及以上学历，生物学相关专业，如细胞生物学、免疫学等。
2.具备3年以上生物细胞类企业工作经验。
3.具备文献检索与归纳能力，熟悉细胞治疗领域相关法规政策。
4.掌握GMP规范及相关法规要求，了解CGT药物CMC监管路径，有IND或IIT申报经验者优先考虑。
5.具备良好的团队协作精神、沟通能力和责任心。
踢脚线安装装修木工木门安装1-2人
岗位职责：
安装铝合金踢脚线和木门
1.负责铝合金踢脚线的精准安装（约60米），采用膨胀螺丝固定工艺
2.独立完成1个木门的测量、安装与调试，确保开合顺畅、密封严实
3.严格按施工图纸及现场要求作业，保障安装精度与整体美观度
4. 自行检查安装质量，及时修正偏差，做到工完场清
5. 配合现场协调，高效完成单日短工期任务
任职要求：
1.装修木工相关经验，熟悉铝合金踢脚线及木门安装工艺
2.工作细致负责，具备良好的尺寸把控与问题处理能力
3.能独立作业，自带常用手工及电动安装工具
4.吃苦耐劳，可适应回龙观区域短期灵活用工安排
5.学历不限，安全意识强，无不良施工记录
嘉兴海宁市招地坪/自流平/固化、砼工/打灰/浇筑(混凝土修补)
210-320元/天
砼工地坪自流平打灰固化浇筑1-2人
嘉兴市海宁市招地坪/自流平/固化、砼工/打灰/浇筑(混凝土修补)
地坪环氧地坪自流平综合承包固化1-2人
郑州市中原区招地坪/自流平/固化
现有18㎡做环氧地坪包工包料，周六，周日做，做的师傅联系我报价，现结。
医疗器械体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士
工作职责：
1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等）
2、管理外部引入文件，持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化
3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作
4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务
5、与监管部门保持有效沟通，确保产品全生命周期符合现行法规要求
6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动
7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作
岗位条件
教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业
知识技能：掌握医疗器械基础知识，熟悉临床试验各阶段流程，具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求
能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力，拥有较强的人际互动能力
医疗器械制造/品质管控
6000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专熟悉GMP相关规定机械自动化有内审员证有医疗器械注册经验生产工艺结构
岗位职责:
1. 负责医疗器械的制造作业，确保产品品质达到规定标准。
2. 实施并维护质量管理体系，推动产品质量持续优化。
3. 协同相关职能部门开展产品测试与验证工作，保障产品安全性和有效性。
任职要求：
1. 熟悉医疗器械生产流程，能严格执行相关法规及行业标准。
2. 具备良好的协作能力，能够与团队成员顺畅沟通配合。
3. 工作细致认真，具有较强的责任感和质量管控意识。
sqe供应商质量工程师
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年大专机械制造8D报告物料供应商SQE工作经验产品供应商
岗位内容：
1. 负责供应商资源管理：审核供应商资质，收集相关资料并建立完整的档案体系，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。
2. 质量管控与体系建设：策划并执行内审、外审及验证评价工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化；
3. 重点问题处理：针对重大质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施落地。
4. 编制供应商质量管理控制方案
任职要求：
1. 具备3年以上机械行业供应商管理或品质体系运营经验；机械类专业背景者优先考虑
2. 具有良好的问题分析、时间规划及跨部门协作沟通能力；
3. 熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具；
4. 具备良好的英语读写水平。
5. 可接受阶段性出差（北京-唐山）
提供住宿长白班上六休一机器人操作工
5000-6000元/月
质检员包住月结
可提供住宿长白班坐岗昌平南邵机器人5-6k（可预支工资）
工作要求：18周岁-35周岁，男女不限，长期稳定，无案底，有相关工作经验。
岗位1：操作工，按照流程图组装机器人好上手，要求有电子厂类工作经验
岗位2：质检员：对组装好的机器人做质量检测，要求有质检经验。
薪资待遇：20元/时，综合薪资5000-6000元/月。，每个月20号发上个月工资，可以提供住宿，
工作时间：上六休一，一般周日休息。长白班，中午休息1.5小时，
工作地址：昌平南邵
面试时间：6月1日下午2点
sqe质量工程师
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年本科机械制造SQE工作经验产品供应商
岗位内容：
1. 负责供应商库的维护与管理：审核供应商资质，收集整理相关资料并建立档案，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。
2. 质量监管与体系运行：策划并执行内审、外审及验证评价等工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化；
3. 重大问题应对：针对关键质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施。
4. 编制供应商质量管控方案
任职要求：
1. 具备3年以上机械行业供应商质量管理或体系管理工作经验；机械类专业背景者优先考虑
2. 具有良好的问题处理、时间规划及跨部门沟通协调能力；
3. 熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具；
4. 具备较好的英语读写水平。
昌平北七家260-300元机器人测试员
7000-9000元/月
质量管理餐补6-10人房补
优势：不是工厂车间，写字楼办公，环境舒适干净明亮；上班可带手机，专业培训，好上手。不用体检，不用穿无尘服工鞋
【任职要求】经验不限。，大专及以上学历，光脚净身高170以上，19-32周岁。长期稳定，能熬夜 体能好，责任心强。无纹身无案底，能开出无犯罪证明
【工作内容】
负责组装好的机器人出厂前的检查、测试、表面清洁擦拭等。工作中需要弯腰
【工作时间】必须接受夜班和加班。白夜班倒班，白班10-22点 夜班22-10点，会有微调。上六休一
【薪资待遇】23元/时，吃饭休息时间不计薪，月结15号发上月。餐补15元/天，房补200元/月。
医疗器械质量管理工程师
1-1.5万元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年硕士QA熟悉GMP相关规定体外诊断试剂有医疗器械注册经验生物专业背景
工作职责：
1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度；
2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升；
3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导文件的最新变化；
4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的筹备与执行工作；
5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证相关事务；
6、保持与监管机构的有效对接，确保公司产品符合现行法规要求。
岗位条件
教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业。
知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础。
能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强。
其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。
工作时间：8点30至12点，13点至17点30，双休，法定节假日
焊接
电子厂普工（企业直招，非中介）主要生产银行U盾电子产品坐岗，无毒无害恒温车间主要工序：贴片、测试、组装，焊接，插件（产品不同，工序不同）招聘岗位：流水线普工、焊接手要求：年龄16-40周岁，工作时间：8：30-17：30，有加班（没有宿舍）工资待遇：综合平均工资5000-8000元。五险有餐补带薪年假、过节福利地址：昌平区创新路27号4号楼一层（汇佳北门对面）联系方式:，请拨打电话咨询，信息比较多可能来不及回复。
医疗器械体系专员
6000-9000元/月
体系工程师1-3年本科
岗位职责:
1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求；
2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作；
3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案；
4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息；
5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等；
6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展；
7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作；
8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进；
9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定；
10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请；
11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。
任职要求：
1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题；
2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力；
3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度；
4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持；
5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性；
6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用；
7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求；
8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。
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