北京昌平招一个石膏自流平开机器工人，必须有叉车证！ 400

北京市昌平区招地坪/自流平/固化

北京市昌平区招地坪/自流平/固化

昌平附近的环氧师傅，刷水性漆，要3个人，手艺好的，现在能去的，就500平米

北京市昌平区招地坪/自流平/固化

青岛市市北区招塑胶地板大工（要求10年以上），回来车，会一点环氧，工资电话聊

主要负责：细胞相关实验的跟进，包括设备操作，流程跟进，数据整理，图片筛选等。 工作地点：北京特定三甲医院相关科室（西城某三甲综合大医院，望京某三甲综合大医院）。工作内容：入职后先进行培训（异地或北京），然后去北京某三甲综合医院相关科室进行特定实验的工作，实验主要包括免疫荧光染色及荧光原位杂交等。工作时间周一到周五，8小时工作制，无夜班。双休，节假日休。无住宿，不提供检验士证考试证明。也不要求候选人有检验士证。 要求：有医学相关背景优先，细致认真，有责任心，耐心沉稳。（检验相关资质非必要） 备注：您将接受免费的实验流程培训（费用全免）,掌握行业内相关技术的全流程，为个人发展打下坚实基础；和北京头部三甲医院专业人员共事，学习优秀榜样，且工作稳定可靠。薪资5k起，有社保，绩效奖／加班费正规发放。

主要负责：细胞实验相关工作的跟进，包括仪器操作、流程管理、数据汇总及图像筛选等任务。 工作地点：北京特定三甲医院相关科室（西城某三甲综合大医院，望京某三甲综合大医院）。 工作内容：入职后安排培训（可异地或北京现场），随后进入北京某三甲综合医院相关科室开展指定实验，主要涉及免疫荧光染色与荧光原位杂交等技术操作。工作时间为周一至周五，每日8小时，无夜班安排，周末双休，法定节假日正常休息。不提供住宿，不协助办理检验士证考试相关证明，亦不对候选人提出检验士证要求。 要求：医学相关专业背景者优先考虑，需具备细致严谨的态度，责任心强，性格沉稳耐心。（持有检验相关资质非硬性条件） 备注：提供全程免费的实验流程培训（无需承担任何费用），系统掌握行业主流技术全流程，助力个人能力提升与职业发展；有机会与北京顶尖三甲医院专业团队协作，汲取先进经验，工作环境稳定可靠。薪资起点5k，依法缴纳社保，绩效奖金及加班费按规定发放。

北京海淀区招铺地胶师傅，需用焊枪，电话

北京市大兴区招地坪/自流平/固化 不用拆除 经常干的师傅联系自己带工具 ，

招聘写字楼保洁员，要求57岁以内，有写字楼保洁经验，目前处于开荒阶段。月休四天，每天工作8小时，薪资3500元。不管吃住，薪资4000元。工作地点：中关村永丰基地。招聘大龄保洁员，要求60岁以内。每天工作8小时，月休四天，薪资3000元。三餐管吃住，住宿为空调间。工作地点：昌平区北七家镇。招聘项目小区保洁员，要求63岁以内，服从管理。59岁以内包吃住，每天工作12小时，薪资3500元；60岁以上薪资3000元。工作地点：西北旺镇超市。招聘65岁以内保洁绿化，每天工作8-9小时，薪资3000元。管吃住，需先拍照片发资料，合适再报到。工作地点：昌平中保京安。联系电话：，联系人王经理。

北京昌平区招钢筋制作工人。工资私聊。工作地址：昌平区

招聘普工（偏绿化方向）1名。要求55岁以内，干净利索，踏实，有绿化经验。负责厂区绿化灌溉、除杂草、剪枝、厂区道路保洁及领导安排的临时工作。薪资3200-3500，月休四天，包吃住，住2人间，环境好，有空调、暖气和洗衣机，24小时冷热水。长期稳定，工资准时发放。随时可上岗。地址：北京市昌平区小汤山。联系电话：张经理。

岗位职责： 1. 负责指定区域的巡逻、值守及安全监控，及时发现并处置安全隐患 2. 对进出人员、车辆进行登记、查验与引导，维护出入口秩序 3. 配合处理突发事件，如火警、盗窃、纠纷等，并及时上报主管 4. 保持执勤区域环境整洁，协助维护公共设施完好与正常使用 5. 记录值班情况，如实填写交接班日志，确保信息准确可追溯 任职要求： 1. 年龄18-55周岁，身体健康，无违法犯罪记录 2. 具备基本沟通能力与责任心，能适应轮班制工作安排 3. 有保安从业经历者优先，持有保安员证者优先 4. 服从管理，纪律意识强，具备一定的应急反应能力 5. 学历不限，初中及以上文化程度

北京市昌平区招安全员，污水顶管工程

有没有做PVC地坪的师傅，我这里一万平方，非专业请勿扰

北京市门头沟区招丙烯酸篮球场包清工

长寿有师傅没得呢？。

南昌跑道施工队联系我，有860平透气跑道需要施工，

【冠石科技｜上市企业·紧急扩招】【集团模切研发总监｜南京】岗位职责1. 统筹集团模切研发规划，新材料、新工艺预研落地2. 主导ICTape、铜箔、笔电包边胶等高精端产品研发3. 搭建集团模切技术规范、专利体系，管理研发团队4.具备团队管理、项目攻坚能力，持有工艺专利者优先【模切研发经理｜成都】岗位职责1. 负责多层胶材新品试产、工艺固化、良率持续改善2. 主导OCA、光学膜相关研发项目推进3. 管理工程研发团队，统筹产线工艺优化交付【模切研发工程师｜南京/成都可选】岗位职责1.样品打样、新品试产、产线工艺调试、异常处理；输出SOP/工艺图纸，协同良率提升2.有钢片、OCA、ICTape、导电铜箔、笔记本包边胶相关的量产跟进经验优先感兴趣欢迎私聊投递，可内推！简历直接发我~南京公司地址：省南京市栖霞区经济技术开发区恒通大道60号成都公司地址：成都市双流区西南航空港经济开发区骑江路299号招聘联系人：李女士

PCR实验相关，熟悉分子生物学，实验相关技术支持，试剂产品售后服务，办公室相关的工作。

职责描述： 1、负责产品开发阶段的质量控制及售后质量问题的闭环整改； 2、主导推动核心供应商制程能力的持续优化与改善； 3、负责试验车辆零部件质量异常问题的分析与整改落实； 4、跟踪并协调二次布点试装过程中的调度与执行； 5、依据实际需求组织开展供应商体系审核及专项审核工作。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检

岗位职责： 1.依据项目实验计划及现有实验资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始资料（如对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册相关法规要求整理申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的设计与优化； 3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中发现的关键难点； 4. 协同完成所负责项目的周报、月报及相关汇报材料的编写与归档工作； 5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查准备工作； 6. 承担实验室环境与仪器设备的日常管理与维护，落实上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验； 2. 熟悉制剂开发与质量研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量标准建立、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 掌握药品注册申报要求，能够独立完成注册资料的撰写与汇编； 4. 具备独立开展工艺研究、制剂成型或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解药厂生产流程及常用生产设备； 5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。

岗位主要职责： 1、负责审核工作；依据审核调度下发的审核计划书开展审核前期准备工作； 2、参与企业内部技术交流、课题探讨、审核流程优化及作业指导文件的编制等相关技术事务； 3、落实认证评估中发现问题的整改措施并确保闭环； 4、归纳总结审核过程中的有效经验与优秀做法，撰写典型案例。 任职要求： 1、具备国家注册级审核员资格； 2、有2年以上相关领域工作经验； 3、熟悉现代办公设备，能熟练操作计算机及常用办公软件； 4、工作认真负责，具备较强的沟通协调能力与团队协作意识； 5、身体健康，可接受频繁出差； 兼职/全职均可。 全职待遇：五险一金、各类补贴、月综合收入1W-1.5W

岗位职责： 1. 组织质量团队开展产品全生命周期的质量管控，及时识别并反馈质量问题，推动质量优化措施的落实； 2. 参与新产品设计开发阶段的质量管理，实施产品质量评估，确保研发流程符合质量体系规范； 3. 开展产品质量数据统计分析，结合国家标准，制定更为严苛的企业内部质量控制标准； 4. 基于质量反馈、不良事件及标准更新等信息，设定质量提升目标，定期召开质量专题会议，跟进改进进展； 5. 全面负责产品质量管理工作，坚持严谨细致的工作作风，协同相关部门持续提升产品品质。 岗位要求： 1. 生物、生物化学、免疫学、生命科学等相关专业背景，本科及以上学历，硕士优先； 2. 具备2年以上质量、研发或生产相关工作经验，有免疫领域经验者优先； 3. 具有严谨的工作态度和结果导向意识，以推动产品质量持续改善为职业追求； 4. 熟悉GMP、ISO13485、CE等质量体系要求，具备内审或外审经验者优先。

岗位职责: 1. 负责医疗器械的制造作业，确保产品品质达到规定标准。 2. 实施并维护质量管理体系，推动产品质量持续优化。 3. 协同相关职能部门开展产品测试与验证工作，保障产品安全性和有效性。 任职要求： 1. 熟悉医疗器械生产流程，能严格执行相关法规及行业标准。 2. 具备良好的协作能力，能够与团队成员顺畅沟通配合。 3. 工作细致认真，具有较强的责任感和质量管控意识。

1. 负责ISO9001、IATF16949、GJB9001C、ISO3834-2等质量管理体系的建立与维护，保障体系持续有效运行； 2. 组织并推进第三方质量管理体系认证工作，统筹计划、协调资源，推动不符合项闭环及问题整改落实； 3. 定期开展质量管理体系内部监督与评估，识别流程优化机会，输出改进建议，并组织整改结果验证；促进流程执行落地与持续提升； 4. 推动质量管理体系相关改进项目的实施与效果评价； 5. 主导质量管理体系文件及记录的编制与更新，负责体系文件的标准化管理，确保文件资料受控管理； 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的最新变化； 4、配合质量负责人完成内部审核及管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管部门的有效沟通，确保公司产品符合现行法律法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及执行力； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任感。

岗位内容： 1. 负责供应商资源管理：审核供应商资质，收集相关资料并建立完整的档案体系，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。 2. 质量管控与体系建设：策划并执行内审、外审及验证评价工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化； 3. 重点问题处理：针对重大质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施落地。 4. 编制供应商质量管理控制方案 任职要求： 1. 具备3年以上机械行业供应商管理或品质体系运营经验；机械类专业背景者优先考虑 2. 具有良好的问题分析、时间规划及跨部门协作沟通能力； 3. 熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具； 4. 具备良好的英语读写水平。 5. 可接受阶段性出差（北京-唐山）

工作职责： 1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等） 2、管理外部引入文件，持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化 3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作 4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务 5、与监管部门保持有效沟通，确保产品全生命周期符合现行法规要求 6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动 7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业 知识技能：掌握医疗器械基础知识，熟悉临床试验各阶段流程，具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力，拥有较强的人际互动能力