试验员无水稳/二灰/固化土试验证要求薪资福利:8000月发招工人数:1名工作地址:北京昌平二德庄

北京市房山区招地面水磨石师傅二把刀勿扰需自带机器工资面议

根据业务需求操作微生物或者肿瘤相关的实验

北京市顺义区招地坪/自流平/固化

找日工 塑胶地板铺装 自流平水泥施工，片材铺装

固化小工修边

招聘会做公园水磨石的工人。有意者可联系。

北京市房山区招工地小工/杂工。 招聘招聘 年龄 35-50 之间 我们专业是做地面的 地坪漆 招小工一天200 小工就是负责磨磨地 扫扫地 打料 干过水泥地找平的260 环氧地坪漆师傅350 工资是按天算 休息没工资 不工作的时候也管吃管住一日三餐。 工作没要求认干 不会亏待每个人 小工也可以免费教 后期做成师傅工资也上涨 工作地址：北京 联系电话：

北京市朝阳区招地坪/自流平/固化

北京昌平招主管一名，管吃住，底薪6000流水提，踏实靠谱守店的，有一定资源，详情咨询电话，同步，

北京七鲜室内招长期小时工，日结 工作内容:超市和小仓室内内拣货打包 年龄:18-42周岁男女不限 工作时间: 具体上班时间按照站长需求排班 小时工薪资: 每天按基础工资16元/小时发放，一天以后次日结，剩余拣单激励月结（每月20日）； 备注：小时工上班，（不上班不扣） 工作地址:北京各区门店室内就近安排

会骑电动车，年龄要求19/55，没干过的有老骑手一对一带，助理全程辅助，月休四天，满勤300，工龄300/660每月，新人每月补贴500，可周结

北京地铁安检 一手单岗位直招！全天可接人，到岗直接安排住宿，无任何套路，大量接收长期工，短期工！ 岗位福利 免费发服装被褥，管吃管住超省心 工资灵活选日结/月结都 干满3个月能转正，五险直接安排上！ 岗位要求 男女不限，18-49周岁 无纹身+无违法犯罪记录 薪资待遇 按小时计薪，多劳多得不亏待 综合月薪5500-7500 工作详情 工作时间：每天10-18小时（中间有休息），排班制；夜班在岗休息也有工资！ 工作内容：乘客违禁品检查、进出口值守、电脑检测操作 工作地址：北京各条地铁线路

岗位职责： 1. 负责肯德基、麦当劳、咖啡等品牌门店的驻店配送任务，准时将餐品送达顾客指定地点 2. 熟悉配送区域路线，合理规划取送单顺序，提升配送效率与顾客满意度 3. 规范使用配送装备（如保温箱、头盔、电动车），确保配送过程安全合规 4. 主动与门店及顾客沟通，及时反馈异常情况（如订单问题、地址不清等） 5. 遵守平台及合作商户服务规范，维护品牌形象与用户信任 任职要求： 1. 年满18周岁，身体健康，无犯罪记录，能适应灵活排班与户外作业 2. 具备基本识路能力与沟通能力，有电动车骑行经验者优先 3. 无不良征信记录，能提供有效身份证件及健康证明 4. 接受岗前培训，服从站点管理，责任心强、服务意识佳 5. 学历不限，零经验可入职，公司提供免费培训与装备支持

岗位职责： 1.负责实验室日常实验操作，包括样品处理、试剂配制、仪器使用与数据记录 2.严格执行实验方案与标准操作规程（SOP），确保实验结果准确可靠 3.定期维护和校准实验设备，做好使用登记与故障报修 4.协助撰写实验报告、技术文档及阶段性总结材料 5.遵守实验室安全规范，落实危化品管理、废弃物处置等合规要求 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、医药、食品等相关专业优先 2. 实验经验不限，应届毕业生或有志于实验室工作的人员均可申请 3.具备基础实验操作能力，熟悉常用仪器（如pH计、离心机、移液枪等）者优先 4.工作细致严谨，责任心强，具备良好的观察力与数据敏感性 5.具备基本办公软件操作能力，能独立完成实验记录与简单数据分析

1. 高新聘请熟练的变压器试验工作人员 2.25-45岁，大专及以上学历 联系人：胡经理 地址：石鼓区松木塘创业科技园

1. 实验室设备的维护、保养、校准和调试。 2. 实验材料的准备、存储和管理。 3. 实验过程中数据的收集、记录、统计和分析。 4. 实验室安全管理及危险品的处理。 1. 具有相关专业本科及以上学历，且具有实验室技术员相关工作经验。 2. 熟练掌握实验技能，熟悉实验室常用设备仪器的使用和维护。 3. 良好的团队合作精神和沟通能力，能够按时保质完成工作任务。 4. 有较强的责任心和安全意识。

柳工急招叉车试验工。 薪资待遇：基本工资3400元加加班费，综合收入5000至6000元，购买五险，有餐补，节日福利和年终奖等。 工作内容：在户外试验场地参与跑车试验和记录问题，2人轮流操作，1人开1小时，另1人休息1小时。 岗位要求：年龄20至45岁，持有叉车证，油叉和电叉操作熟练，至少1年以上相关经验。 工作时间：两班倒，08:00至20:00。

呼伦贝尔三级公路招聘测量主管及工程部部长，计划部部长，实验室主任，联系方式：李总，联系电话。

岗位职责: 1. 负责医疗器械的制造作业，确保产品品质达到规定标准。 2. 实施并维护质量管理体系，推动产品质量持续优化。 3. 协同相关职能部门开展产品测试与验证工作，保障产品安全性和有效性。 任职要求： 1. 熟悉医疗器械生产流程，能严格执行相关法规及行业标准。 2. 具备良好的协作能力，能够与团队成员顺畅沟通配合。 3. 工作细致认真，具有较强的责任感和质量管控意识。

岗位职责： 1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。 2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准； 4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点； 对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。 5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。 6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。 7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。 8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。 9.完成公司要求的其他相关工作。 任职要求： 1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。 2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。 3.有质量工作经验两年以上优先考虑。 4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。 5.熟练使用Office办公软件。

招专业做自流平师傅，二把刀混子勿扰，人走账清

职责描述： 1、负责产品开发阶段的质量控制及售后质量问题的闭环整改； 2、主导推动核心供应商制程能力的持续优化与改善； 3、负责试验车辆零部件质量异常问题的分析与整改落实； 4、跟踪并协调二次布点试装过程中的调度与执行； 5、依据实际需求组织开展供应商体系审核及专项审核工作。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检

北京昌平地区需要施工队，负责580平方米全塑型塑胶跑道以及部队大院内1.2米宽步道的施工

岗位职责： 1. 依据物料的检验规范及验收标准，开展企业所需物料的检验与验收工作。 2. 按照既定的质量标准对被检物品进行判定，并准确填写质量检测报告及相关检验或验收记录。 3. 建立并持续优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作流程（SOP）和质量指标体系。 4. 对试剂生产全过程（包括原料入库、配制、分装、包装等环节）的关键质量控制节点实施监督。 5. 针对检验过程中出现的异常数据开展根本原因分析，推动落实纠正与预防措施。 6. 负责配制检验所需的试剂、校准品、质控品等工作。 7. 承担原辅料及成品的取样、留样及样品管理工作。 8. 落实仪器设备的日常维护与保养，保持作业区域整洁卫生，符合规范要求。 9. 严格执行公司质量与安全管理规定，确保部门质量目标的实现。 10. 完成公司安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 具备国家统招本科及以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业优先。 2. 工作态度严谨，责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识。 3. 有两年以上质量相关工作经验者优先考虑。 4. 拥有相关行业实验室实际操作经验者优先。 5. 熟练掌握Office办公软件的操作与应用。

岗位内容： 1. 负责供应商资源管理：审核供应商资质，收集相关资料并建立完整的档案体系，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。 2. 质量管控与体系建设：策划并执行内审、外审及验证评价工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化； 3. 重点问题处理：针对重大质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施落地。 4. 编制供应商质量管理控制方案 任职要求： 1. 具备3年以上机械行业供应商管理或品质体系运营经验；机械类专业背景者优先考虑 2. 具有良好的问题分析、时间规划及跨部门协作沟通能力； 3. 熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具； 4. 具备良好的英语读写水平。 5. 可接受阶段性出差（北京-唐山）

北京市昌平区招地坪/自流平/固化

北京市昌平区做公園塑胶地面

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

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