招聘实验管理兼职人员，，年龄在35岁以内，能够长期稳定工作，并会简单的电脑操作。工作内容包括实验室日常安全巡逻、消防设施设备巡检、医疗垃圾清理以及数据汇总。薪资为每小时25元，工资按周结算。无经验要求，日薪200元。工作时间为早九点至晚六点，每周工作五天休息两天。工作地址位于昌平区生命科学园附近。

招聘研究生综合管理岗位。岗位要求：1.生物相关专业，本科及以上学历，硕士研究生优先。2.了解博士研究生培养相关环节和要求，具有高校研究生教务管理工作经验者优先。3.具备高度的责任心和服务意识，工作耐心细致。4.具备优秀的组织协调能力和沟通能力。5.抗压能力强，能适应招生季、毕业季的高强度工作节奏。6.熟练使用Office办公软件。岗位职责：1.招生宣传和组织。2.学生培养过程管理。3.学位授予与毕业管理。4.学生工作与综合管理。5.完成上级交办的其他工作。薪资福利：提供富有竞争力的薪酬待遇，特别优秀人员可采取一人一议方式。按国家规定缴纳社会保险、住房公积金，并同时增设意外伤害保险、大病给付基金、补充医疗保险、子女医疗保险。对于符合北京市落户条件的人员，择优协助申办北京户口。提供可选公租房。带薪年假、员工食堂、工作班车、节日福利等。有意者请将个人简历发送至指定邮箱并抄送另一邮箱。邮件主题请标明“XX岗位+姓名＋毕业院校+最高学位”。工作地址：北京市昌平区中关村生命科学园，昌平实验室。

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岗位：装配普工 工作职责：组装岗：机械装配 核心：按图纸把零散零件拼成整机，从零件→半成品→整机组装 综合薪资：6500--7500 工作时间：早10--晚22点；晚22点--早10点；一个月一倒班 晋升机制完整

有没有实测能做的私一下。

需要一名有经验的混凝土搅拌站实验室主任

浙江单位全职招聘：1、报告出具岗：熟练报告出具，公司母体上班，人证合一，周末双休，法定节假日，五险，包吃包住，要求公路乙级资质范围内的报告都会，基桩检测报告可以除外，主要负责公司报告编号统一管理和检测报告的编制，可以不参与试验操作的工作，年薪8-10。2名2、实验操作岗：熟练实验实操，不用出报告，公司母体上班，检师人证合一，周末双休，法定节假日，五险，包吃包住，主要负责公司的实验实操，能力优秀者培养质量负责人，桥隧检师优先，税后年薪10-12，1名联系电话：

瑞孟高速高路工区招试验员，联系人常工

招聘技术部人员。薪资为5000-7500元/月。岗位职责包括：负责做好登记工作，与机构对接付款问题并追踪后续机构的开票情况，反馈给财务部门。职责包含但不限于对每个认证项目的开案、日常机器维护、客户委托第三方测试等。做好测试委托的登记，根据实验员的原始测试数据编辑测试报告，并将报告发送给委托人。负责对接实验室设备校准工作，完成校准后做好资料归档，对设备做好日常保养管理工作。熟悉UL标签的类型，登记UL标签产生及整理标签内转数据，按要求提供给审核员。任职要求为：熟悉各个国家电源线、电线的安规标准及测试条件要求。

岗位主要职责： 1、负责审核工作；依据审核调度下发的审核计划书开展审核前期准备工作； 2、参与企业内部技术交流、课题分析、审核优化及作业指导文件编制等相关技术事务； 3、落实认证评审中发现问题的整改措施； 4、归纳总结审核过程中的有效经验与典型做法，撰写优秀案例。 任职要求: 1、具备（ISO9001、14001、45001）国家注册审核员资格；若需咨询，我司不收取任何费用。 2、有2年以上相关岗位工作经验； 3、熟悉现代办公设备，能熟练操作计算机及常用办公软件； 4、工作认真负责，具备较强的沟通能力、协调能力及团队协作意识； 5、身体状况良好，能胜任出差任务； 兼职/全职均可。 全职待遇：五险一金、补贴、月综合收入1W-1.5W

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北京市昌平区附近招聘铲车司机一名。

岗位职责： 1、承担毒理、安全药理、毒代药代试验中各类实验动物的操作任务，包括不同途径的给药、采血、样本采集与检测、手术等； 2、开展实验动物日常观察、数据记录及相关技术性操作； 3、参与动物实验方案的设计与优化； 4、完成实验记录整理及基础数据统计工作，确保各项操作符合GLP规范要求。 任职资格： 1、医学实验技术、动物医学、动物科学、药学、生物技术、生物工程等相关专业，大专及以上学历； 2、熟悉实验动物体内体外常用技术方法及基本手术操作技能； 3、了解或具备动物实验室（特别是AAALAC）相关流程与管理制度者优先考虑； 4、具有较强的责任心，工作态度积极主动，踏实肯干，学习能力强，具备良好的团队协作意识。

岗位主要职责： 1、负责审核工作；依据审核调度下发的审核计划书开展审核前期准备工作； 2、参与企业内部技术交流、课题探讨、审核流程优化及作业指导文件的编制等相关技术事务； 3、落实认证评估中发现问题的整改措施并确保闭环； 4、归纳总结审核过程中的有效经验与优秀做法，撰写典型案例。 任职要求： 1、具备国家注册级审核员资格； 2、有2年以上相关领域工作经验； 3、熟悉现代办公设备，能熟练操作计算机及常用办公软件； 4、工作认真负责，具备较强的沟通协调能力与团队协作意识； 5、身体健康，可接受频繁出差； 兼职/全职均可。 全职待遇：五险一金、各类补贴、月综合收入1W-1.5W

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新情况； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作； 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与实施； 6、保持与监管机构的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。

岗位职责： 1. 依据项目实验计划及可用资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始数据记录（包括对照品台账、实验过程记录、仪器使用登记等），确保记录的及时性、真实性、清晰性和准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册法规要求整理和编写申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的技术设计与优化； 3. 归集实验实施中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验过程中发现的关键难点； 4. 协同完成所负责项目的周度、月度总结报告及相关汇报材料的编制与整理； 5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查相关准备工作； 6. 承担实验室环境清洁、仪器设备日常保养等管理工作，完成上级安排的其他临时性任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验； 2. 熟悉制剂研发与质量标准研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量控制方法建立、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 掌握药品注册申报规范，能够独立完成注册资料的撰写与归档； 4. 具备独立开展制剂工艺、成型研究或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解制药企业生产流程及主要生产设备应用； 5. 具有系统的科研思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通表达能力。

岗位职责: 1. 负责医疗器械的制造作业，确保产品品质达到规定标准。 2. 实施并维护质量管理体系，推动产品质量持续优化。 3. 协同相关职能部门开展产品测试与验证工作，保障产品安全性和有效性。 任职要求： 1. 熟悉医疗器械生产流程，能严格执行相关法规及行业标准。 2. 具备良好的协作能力，能够与团队成员顺畅沟通配合。 3. 工作细致认真，具有较强的责任感和质量管控意识。

岗位职责： 1、负责新供应商的审核、评估及准入工作，定期开展供应商绩效考核，并主导持续改善项目，提升供应商整体质量表现。 2、推动并监督供应商建立并完善质量管理体系。 3、实施来料品质管控，开展根本原因分析，并跟进纠正措施的执行与效果验证。 4、定期开展供应商现场审核并实施过程监控。 5、参与新产品项目，承担供应商质量先期策划相关工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类专业背景，电子电气相关专业优先考虑 2、三年以上SQE工作经验，具备医疗器械质量管理体系经验者优先 3、具备较强的质量文件编写能力，良好的沟通协调与执行力

质检岗 早10-晚22点，一个月一倒班 月综合6500-7500 不卡经验，有工厂工作经验即可