北京～实验室技术员
5000-7000元/月
实验室技术员
主要负责：细胞相关实验的跟进，包括设备操作，流程跟进，数据整理，图片筛选等。
工作地点：北京特定三甲医院相关科室（西城某三甲综合大医院，望京某三甲综合大医院）。工作内容：入职后先进行培训（异地或北京），然后去北京某三甲综合医院相关科室进行特定实验的工作，实验主要包括免疫荧光染色及荧光原位杂交等。工作时间周一到周五，8小时工作制，无夜班。双休，节假日休。无住宿，不提供检验士证考试证明。也不要求候选人有检验士证。
要求：有医学相关背景优先，细致认真，有责任心，耐心沉稳。（检验相关资质非必要）
备注：您将接受免费的实验流程培训（费用全免）,掌握行业内相关技术的全流程，为个人发展打下坚实基础；和北京头部三甲医院专业人员共事，学习优秀榜样，且工作稳定可靠。薪资5k起，有社保，绩效奖／加班费正规发放。
FMT质检平台实验技术员
8000-10000元/月
实验室技术员1-3年本科
岗位职责
1. 负责FMT质检平台的建设，制定FMT样本全周期质检SOP及质量控制标准。
2. 执行FMT样本接收、检测等环节的全程质量检验，依据既定标准操作，确保检测数据真实可靠。
3. 规范编制质检报告，确保内容准确、格式合规、过程可追溯。
4. 负责试剂与耗材的台账登记及库存管理，保障物资供应稳定合理。
5. 严格执行实验室生物安全管理制度，落实实验废弃物处置、样本安全保管等相关工作。
任职要求
1. 本科及以上学历，微生物学、生物工程、医学检验、生物技术等相关专业背景。
2. 具备1-3年微生物类质量检测工作经验，有FMT质检或肠道微生态检测经历者优先考虑。
3. 精通FMT样本全流程质控技术，具备平台建设经验者优先。
4. 具备扎实的微生物理论知识和实操经验，工作认真，责任感强。
5. 具有良好的沟通协调能力和团队合作精神。
工程入户维修
4000-5000元/月
综合维修工保险包住高温补贴社保包吃3-5人月结全职薪资面议
年龄要求：22-55 周岁，条件优异者可适度放宽；
身体健康，无重大疾病，能适配体力、高空作业需求；
无违法犯罪、涉诉仲裁等不良记录，无不良嗜好；
有物业/商业综合维修相关工作经验、持有高处作业、焊工、高压电工等相关证书者优先。
北京昌平区邮电大学招贴楼梯师傅二人，价格，40元一个平方，有会做楼梯的师傅来电
300-400元/天
贴楼梯1-2人
北京市昌平区邮电大学招贴楼梯师傅二人，价格，40元一个平方，有会做楼梯的师傅来电
小工包住包吃月结
北京市昌平区工地招安装工，普工，57岁以下一天工作时间8小时，管吃管住26元一个小时，工资每月打本人进卡里。现在开始报名，有意愿抓紧报名，审核需要20天左右，通过了通知进厂工作地址：北京
陕西榆林榆阳区招聘试验员1名。工作内容为负责试验检测工作，擅长沥青者优先。工作地址为。
实验员
招聘试验员1名。工作内容为负责试验检测工作，擅长沥青者优先。工作地址为陕西省榆林市榆阳区。
沥青搅拌站实验室实习实验员
3000-8000元/月
实验员月结全职
主要负责沥青混合料原材料检测、配合比设计、生产过程质量管控、试验资料整理及仪器设备维护，全程保障沥青混合料生产质量合规、参数稳定、资料可追溯。
一、原材料取样与检测
1. 沥青原材料：完成针入度、软化点、延度、闪点、密度、黏度、老化等常规指标试验检测。
2. 集料（碎石、机制砂）：开展筛分、含泥量、压碎值、针片状、含水率、毛体积密度等指标检测。
3. 矿粉：检测细度、含水率、密度、亲水系数等关键指标。
4. 各类添加剂：对木质纤维、抗剥落剂等外掺材料进行性能核验，确保符合施工规范要求。
二、配合比设计与试验验证
负责沥青混合料全套配合比设计工作，是质量管控的核心技术工作。
1. 根据项目施工技术要求，设计目标配合比，确定混合料最佳油石比、标准级配。
2. 开展马歇尔试验，精准检测混合料稳定度、流值、空隙率、矿料间隙率、饱和度等核心指标。
3. 完成车辙、冻融劈裂等耐久性试验验证，优化配合比参数，经报审合格后转换为生产配合比，指导车间量产。
三、生产过程动态质量监控
全程跟班生产巡检，实时把控出料质量，杜绝不合格混合料出厂。
四、试验数据整理与报告归档
规范管理试验数据，保证所有质量资料真实、完整、可追溯。
1. 实时记录试验原始数据，规范填写各类试验台账，做到数据准确、记录规范。
2. 编制原材料检测报告、配合比报告、混合料出厂检测报告，完成签字、整理、归档工作。
3. 针对生产中的质量异常问题，分析问题成因，制定整改优化方案，全程跟踪问题闭环处理。
五、试验仪器设备管理
岗位核心技能要求
1. 熟练掌握JTG E20沥青及混合料全套试验规程，精通马歇尔试验、抽提试验、骨料筛分等核心试验操作。
2. 具备独立设计、调整混合料配合比的能力，可快速排查、解决生产中的各类质量问题。
3. 工作严谨细致，数据意识、责任心强，能够适应工地生产轮班及户外现场工作环境。
山东济南急招急招曾城电力招电气试验人员要求：大专及以上学历，机灵勤快，踏实认干。待遇：5k
5000-10000元/月
实验员月结
急招急招济南曾城电力招电气试验人员要求：大专及以上学历，机灵勤快，踏实认干。待遇：5k-1w，五险包吃住接受小白（有岗前培训）培训结束和曾城直签活轻松，待遇好！5个名额抓住机会[握手][握手]6月初开班有意联系：张老师
动物实验技术员
6000-8000元/月
实验室技术员经验不限大专药学生物技术生物工程生物药研发
岗位职责：
1、承担毒理、安全药理、毒代药代试验中各类实验动物的操作任务，包括不同途径的给药、采血、样本采集与检测、手术等；
2、开展实验动物日常观察、数据记录及相关技术性操作；
3、参与动物实验方案的设计与优化；
4、完成实验记录整理及基础数据统计工作，确保各项操作符合GLP规范要求。
任职资格：
1、医学实验技术、动物医学、动物科学、药学、生物技术、生物工程等相关专业，大专及以上学历；
2、熟悉实验动物体内体外常用技术方法及基本手术操作技能；
3、了解或具备动物实验室（特别是AAALAC）相关流程与管理制度者优先考虑；
4、具有较强的责任心，工作态度积极主动，踏实肯干，学习能力强，具备良好的团队协作意识。
焊接
电子厂普工（企业直招，非中介）主要生产银行U盾电子产品坐岗，无毒无害恒温车间主要工序：贴片、测试、组装，焊接，插件（产品不同，工序不同）招聘岗位：流水线普工、焊接手要求：年龄16-40周岁，工作时间：8：30-17：30，有加班（没有宿舍）工资待遇：综合平均工资5000-8000元。五险有餐补带薪年假、过节福利地址：昌平区创新路27号4号楼一层（汇佳北门对面）联系方式:，请拨打电话咨询，信息比较多可能来不及回复。
昌平北七家测试员260—300/天
6000-7000元/月
品检工餐补20人以上
昌平北七家260-300元机器人测试员
优势：不是工厂车间，写字楼办公，环境舒适干净明亮；上班可带手机，专业培训，好上手。不用体检，不用穿无尘服工鞋
【任职要求】经验不限。，大专及以上学历，光脚净身高170以上，19-32周岁。长期稳定，能熬夜 体能好，责任心强。无纹身无案底，能开出无犯罪证明
【工作内容】
负责组装好的机器人出厂前的检查、测试、表面清洁擦拭等。工作中需要弯腰
【工作时间】必须接受夜班和加班。白夜班倒班，白会有微调。上六休一
【薪资待遇】23元/时，吃饭休息时间不计薪，月结15号发上月。餐补15元/天，房补200元/月。【工作地点】北京昌平区未来视界1号楼(B座)
每天下午15：00面试
北七家测试
姓名：
电话：
年龄：
学历：
身高体重：
户籍：
是否接受：
通勤多少分钟：
是否能接受夜班和加班：
是否能第二天到岗：
电子版简历一份
昌平长白班坐岗6k操作工质检员轻松
6000-7000元/月
质检员包住20人以上周结全职兼职电子厂经验零部件装配/组装机械类经验质检经验有质检经验只上白班上六休一不需要出差
可提供住宿长白班坐岗昌平南邵机器人5-6k（可预）
工作要求：18周岁-35周岁，男女不限，长期稳定，有相关工作经验。
岗位1：操作工，按照流程图组装机器人好上手，要求有电子厂类工作经验
岗位2：质检员：对组装好的机器人做质量检测，要求有质检经验。
薪资待遇：20/h，吃饭休息时间不计薪。，每个月20号发上个月工资，可以提供住宿，
工作时间：周末休息。长白，早8晚8，午休1.5小时
工作地址：昌平南邵
面试时间：6月1日下午2点
医疗器械体系专员
6000-9000元/月
体系工程师1-3年本科
岗位职责:
1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求；
2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作；
3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案；
4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息；
5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等；
6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展；
7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作；
8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进；
9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定；
10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请；
11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。
任职要求：
1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题；
2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力；
3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度；
4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持；
5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性；
6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用；
7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求；
8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。
品质工程师
9000-14000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
岗位职责：
1. 依据物料的检验规范及验收标准，开展企业所需物料的检验与验收工作。
2. 按照既定的质量标准对被检物品进行判定，并准确填写质量检测报告及相关检验或验收记录。
3. 建立并持续优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作流程（SOP）和质量指标体系。
4. 对试剂生产全过程（包括原料入库、配制、分装、包装等环节）的关键质量控制节点实施监督。
5. 针对检验过程中出现的异常数据开展根本原因分析，推动落实纠正与预防措施。
6. 负责配制检验所需的试剂、校准品、质控品等工作。
7. 承担原辅料及成品的取样、留样及样品管理工作。
8. 落实仪器设备的日常维护与保养，保持作业区域整洁卫生，符合规范要求。
9. 严格执行公司质量与安全管理规定，确保部门质量目标的实现。
10. 完成公司安排的其他相关工作任务。
任职要求：
1. 具备国家统招本科及以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业优先。
2. 工作态度严谨，责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识。
3. 有两年以上质量相关工作经验者优先考虑。
4. 拥有相关行业实验室实际操作经验者优先。
5. 熟练掌握Office办公软件的操作与应用。
体系认证审核员
1-1.5万元/月
质量管理体系审核员1-3年本科ISO认证审核EMS认证审核QMS认证审核OHSMS认证审核
岗位主要职责：
1、负责审核工作；依据审核调度下发的审核计划书开展审核前期准备工作；
2、参与企业内部技术交流、课题分析、审核优化及作业指导文件编制等相关技术事务；
3、落实认证评审中发现问题的整改措施；
4、归纳总结审核过程中的有效经验与典型做法，撰写优秀案例。
任职要求:
1、具备（ISO9001、14001、45001）国家注册审核员资格；若需咨询，我司不收取任何费用。
2、有2年以上相关岗位工作经验；
3、熟悉现代办公设备，能熟练操作计算机及常用办公软件；
4、工作认真负责，具备较强的沟通能力、协调能力及团队协作意识；
5、身体状况良好，能胜任出差任务；
兼职/全职均可。
全职待遇：五险一金、补贴、月综合收入1W-1.5W
医疗器械体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士
工作职责：
1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等）
2、管理外部引入文件，持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化
3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作
4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务
5、与监管部门保持有效沟通，确保产品全生命周期符合现行法规要求
6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动
7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作
岗位条件
教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业
知识技能：掌握医疗器械基础知识，熟悉临床试验各阶段流程，具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求
能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力，拥有较强的人际互动能力
栏目概述
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