
昌平区附近的环氧师傅,刷水性漆,要3个人,手艺好的,现在能去的,就500平米
环氧地坪3-5人
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化学检验技术员
4000-9000元/月
实验室技术员1-3年本科日用化工化妆品精细与专用化学品化学化纤化学相关专业中级职称及以上
职位描述:
1、独立完成各类项目中化学检测的样品前处理、分析测试,并编制完整数据报告提交审核;
2、按时开展检测任务,确保检测数据的准确性与可靠性,对最终检测结果承担责任;
3、掌握质量控制相关方法,并在实际工作中有效落实质量管控措施;
4、负责分析仪器的日常维护与规范管理;
5、具备独立承担新项目开发、方法验证及能力验证样品测试的能力;
6、定期梳理检测过程中出现的异常问题及其应对方案,形成总结并向主管汇报。
任职要求:
1、本科及以上学历,化学、纺织类或相关专业背景;
2、具有2年以上化妆品检测领域工作经验,具备CMA或CNAS评审经历者优先考虑;
3、熟悉化妆品相关检测标准者优先;
4、具备良好的职业操守,能够独立分析和解决技术问题,同时拥有较强的沟通协作能力;
5、有液相、气相、液质、气质、ICP-MS等仪器操作经验者优先。
客房服务员保洁开荒保洁
新项目入场[庆祝][庆祝][庆祝]公区保洁员:有办公楼或酒店保洁1年以上经验,54岁内,,每天工作时间8小时,每月休4天,管吃管住,环境好,吃得好,节假日福利好,3500元,要求形象好,形象岗3700客房服务员50岁以下有无经验均可,每天8小时,每周休一天,工资4500工作地址:昌平十三陵联系人:
北京宜玖常兴商贸...招聘C照货车司机
8000-12000元/月
配送包住1-2人月结市区配送公司提供运输面包车公司提供货源C1照需要装卸货物驾龄3-5年
待遇:多干多得,赚提成,月薪8000左右,管住宿;
要求:服从工作安排。吃苦耐劳,有责任心;
地点:昌平
工作内容:装车送货到门店,主要配送酒水饮料;
原标题:《货运司机》
北京昌平区招砌砖瓦工加气块堵门口,窗口,每块砖4块钱,不讲价,工具自带
400-500元/天
砌砖泥瓦工加气砖1-4天6-10人日结包工技术好二把刀勿扰专业师傅自备工具
北京市招砌砖瓦工
加气块堵门口,窗口,每块砖4块钱,不讲价,工具自带
体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士ISO9001内审员资格证GMP国家注册审核员ISO13485英文流利
工作职责:
1、全面监控公司质量管理体系的运行过程,推动体系持续优化,增强客户满意度;
2、强化全员质量意识,定期开展质量管理体系相关培训,促进产品品质提升;
3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护,动态跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导原则的更新情况;
4、配合质量负责人完成内部审核与管理评审的策划与执行;
5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实;
6、保持与监管单位的有效对接,确保产品全周期符合法规合规要求。
岗位条件
教育背景:硕士学历,生物、医药、化学等相关专业;
知识技能:熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求,具备质量工具应用能力,具有一定的统计分析基础;
能力要求:具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际互动能力,执行力强;
其他素质要求:身体健康,精力旺盛,具有高度的责任感与敬业精神。
SQE供应商质量工程师
1.5-3万元/月
供应商质量工程师经验不限本科SQE
职责描述:
1、负责产品开发阶段的质量控制及售后质量问题的闭环整改;
2、主导推动核心供应商制程能力的持续优化与改善;
3、负责试验车辆零部件质量异常问题的分析与整改落实;
4、跟踪并协调二次布点试装过程中的调度与执行;
5、依据实际需求组织开展供应商体系审核及专项审核工作。
职位福利:五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检
坐岗9000+质检员/环境好工作轻松
8000-9000元/月
质检员20人以上月结
急招质检员,办公室坐岗,工作简单环境好,只需要质检机器人是否正常运行,都是小机器人
月薪9000左右,住宿有房补,入职快 没有任何体力活,男女不限 32岁以内 有经验的优先
北京信标联恒认证招体系审核员
1-1.5万元/月
质量管理体系审核员1-3年本科ISO9001ISO45001ISO14001国家注册审核员
岗位主要职责:
1、负责审核工作;依据审核调度下发的审核计划书开展审核前期准备工作;
2、参与企业内部技术交流、课题探讨、审核流程优化及作业指导文件的编制等相关技术事务;
3、落实认证评估中发现问题的整改措施并确保闭环;
4、归纳总结审核过程中的有效经验与优秀做法,撰写典型案例。
任职要求:
1、具备国家注册级审核员资格;
2、有2年以上相关领域工作经验;
3、熟悉现代办公设备,能熟练操作计算机及常用办公软件;
4、工作认真负责,具备较强的沟通协调能力与团队协作意识;
5、身体健康,可接受频繁出差;
兼职/全职均可。
全职待遇:五险一金、各类补贴、月综合收入1W-1.5W
IVD质量管理负责人
1.2-1.8万元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年硕士熟悉GMP相关规定体外诊断试剂生物医学工程检验学生物工程药学凝血有内审员证GMP有医疗器械注册经验QAQC医疗器械生产质量管理规范POCTIVD临床医学化学QM
岗位职责:
1. 组织质量团队开展产品全生命周期的质量管控,及时识别并反馈质量问题,推动质量优化措施的落实;
2. 参与新产品设计开发阶段的质量管理,实施产品质量评估,确保研发流程符合质量体系规范;
3. 开展产品质量数据统计分析,结合国家标准,制定更为严苛的企业内部质量控制标准;
4. 基于质量反馈、不良事件及标准更新等信息,设定质量提升目标,定期召开质量专题会议,跟进改进进展;
5. 全面负责产品质量管理工作,坚持严谨细致的工作作风,协同相关部门持续提升产品品质。
岗位要求:
1. 生物、生物化学、免疫学、生命科学等相关专业背景,本科及以上学历,硕士优先;
2. 具备2年以上质量、研发或生产相关工作经验,有免疫领域经验者优先;
3. 具有严谨的工作态度和结果导向意识,以推动产品质量持续改善为职业追求;
4. 熟悉GMP、ISO13485、CE等质量体系要求,具备内审或外审经验者优先。
sqe供应商质量工程师
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年大专机械制造8D报告物料供应商SQE工作经验产品供应商
岗位内容:
1. 负责供应商资源管理:审核供应商资质,收集相关资料并建立完整的档案体系,持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。
2. 质量管控与体系建设:策划并执行内审、外审及验证评价工作,推动质量管理体系的规范化与持续优化;
3. 重点问题处理:针对重大质量问题开展调查分析,提出切实可行的改善方案并监督实施落地。
4. 编制供应商质量管理控制方案
任职要求:
1. 具备3年以上机械行业供应商管理或品质体系运营经验;机械类专业背景者优先考虑
2. 具有良好的问题分析、时间规划及跨部门协作沟通能力;
3. 熟知国家有关法规标准,能熟练运用七种QC工具;
4. 具备良好的英语读写水平。
5. 可接受阶段性出差(北京-唐山)
昌平北七家260-300元机器人测试员
6000-9000元/月
质量管理餐补月结全职硬件测试/大专/餐补/房补不需要出差
昌平北七家260-300元机器人测试员
优势:不是工厂车间,写字楼办公,环境舒适干净明亮;上班可带手机,专业培训,好上手。不用体检,不用穿无尘服工鞋
【任职要求】经验不限。,大专及以上学历,光脚净身高170以上,19-32周岁。长期稳定,能熬夜 体能好,责任心强。无纹身无案底,能开出无犯罪证明
【工作内容】
负责组装好的机器人出厂前的检查、测试、表面清洁擦拭等。工作中需要弯腰
【工作时间】必须接受夜班和加班。白夜班倒班,白班10-22点 夜班22-10点,会有微调。上六休一
【薪资待遇】23元/时,吃饭休息时间不计薪,月结15号发上月。餐补15元/天,房补200元/月。
质量体系工程师
1-2万元/月
体系工程师经验不限本科汽车行业质量体系认证质量体系审核质量体系运行质量体系建立
1. 负责ISO9001、IATF16949、GJB9001C、ISO3834-2等质量管理体系的建立与维护,保障体系持续有效运行;
2. 组织并推进第三方质量管理体系认证工作,统筹计划、协调资源,推动不符合项闭环及问题整改落实;
3. 定期开展质量管理体系内部监督与评估,识别流程优化机会,输出改进建议,并组织整改结果验证;促进流程执行落地与持续提升;
4. 推动质量管理体系相关改进项目的实施与效果评价;
5. 主导质量管理体系文件及记录的编制与更新,负责体系文件的标准化管理,确保文件资料受控管理;
职位福利:五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检
医疗器械体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士
工作职责:
1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理(含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等)
2、管理外部引入文件,持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化
3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作
4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务
5、与监管部门保持有效沟通,确保产品全生命周期符合现行法规要求
6、评估企业内部质量管理培训需求,策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动
7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作
岗位条件
教育背景:硕士及以上学历,医药、化学、生物等相关专业
知识技能:掌握医疗器械基础知识,熟悉临床试验各阶段流程,具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程,可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规,了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求
能力要求:具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力,拥有较强的人际互动能力
栏目概述
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