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福利：2570元固定薪资+50元全勤奖，加班费按照2660基数计算，平时22.93元/小时；双休30.57元/小时。工作时间：周一-周五7点30-下午16点30（固定工作时间），16：30-17：30为加班时间，周六或周日需配合加班一天。发薪日期：每月15号。地址：苏州高新区木桥街29号联系电话：

苏州礼品城附近招聘手工牵杆小工一名，工作地点在钱万里桥附近。

招聘120急救中心调度员。要求年龄35岁以内，主要负责院前急救工作中的呼叫受理、急救指挥、救治指导、信息汇集等工作。工作期间需认真负责，服从公司安排，生活中无不良嗜好，无纹身。具体薪资待面试后确定。

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下周二寻找地区带班人员，全天或下午半天工作，拒绝放鸽子行为。

梅李地区寻找带班人员，短期工作从今日至明日，涉及车辆安排共12车，薪酬面议，工作地点在苏州。

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苏州市姑苏区招管道安装，一个月左右活，一天280元，管住不管吃，要有登高证

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招聘[机智]兼职/全职周一到周五每天上班2-4个小时底薪3000+奖金周末双休，节假日放假工作内容：老客户缴费通知，信息变更，派送礼品，活动通知等年龄要求：22-50周岁（）

招聘司磅员。有经验者优先。

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1、主要承担绿色制造、智能制造、智能工厂、绿色工厂、两化融合等咨询项目的实施与交付工作； 2、与客户保持沟通，及时响应并解决项目推进过程中的各类问题。

锦隆今天下午12.30到五点半加两个人150去的联系我

体系工程师（兼SQE） 任职条件： 1、学历：本科及以上 2、年龄：30-40岁 3、经验：具备电子制造行业背景，5年以上体系管理岗位经历，同时拥有1年以上SQE相关工作经验； 4、技能： 熟练掌握IATF16949与ISO9001质量管理体系标准； 了解质量五大工具及QC七大方法的应用； 能熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件； 岗位职责： 1. 主导公司管理体系的搭建、运行维护及持续优化； 2. 负责体系文件的整理归档与版本控制，保障文件现行有效； 3. 组织实施内部审核和管理评审，推动不符合项整改闭环；对接外部审核事务； 4. 监督各部门对体系文件的执行情况，提出流程或文件改进建议； 5. 开展体系标准及相关要求的内部宣导与培训； 6. 配合客户审核工作，协助完成体系类问题的整改与落地； 7. 对内部供应商的质量异常进行判定，沟通处理并跟进改善进度； 8. 定期评估供应商质量绩效，并视需要开展现场稽核验证； 任职要求： 1. 持有IATF16949和ISO9001内审员资格证书，有从零搭建体系或主导体系升级项目者优先； 2. 具备良好的统筹规划与跨部门协作能力； 3. 逻辑清晰，具备较强的问题分析与解决能力； 4. 承压能力强，善于运用专业经验应对复杂工作情境；

苏州吴中区汽车站附近寻求早班带班人员，时间6点到8点，酬劳200元。

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岗位职责： 1、基于现有研究基础与方向，承担二类、三类无源医疗器械的技术研发工作，按时完成实验过程记录并撰写输出实验报告； 2、负责项目开发中的工艺调研、工艺方案设计、工艺优化及验证工作，并编制相关技术报告与工艺文件； 3、协助开展项目的申报与日常管理，完成申报材料的整理、编写及提交；对研发成果进行总结，撰写发明专利； 4、建立材料标准化操作流程，制定原材料入厂检验标准及质量控制体系，配合推进产品注册与审批相关事务； 5、完成上级交办的其他相关工作任务； 岗位要求： 1、材料学、化学、生物学等相关专业硕士及以上学历，具备胶原、口腔修复膜、人工角膜等项目3年以上经验者优先； 2、掌握无源医疗器械产品研发流程，具有实际开发经验者优先考虑； 3、具备较强的学习能力，能够查阅英文文献，熟练使用信息检索工具；工作细致严谨，责任心强，具备良好的团队协作意识与沟通协调能力。

岗位职责： 1. 针对三类植入类产品的市场需求开展调研，主导新产品的立项、开发、转产及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务； 2. 制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，并负责第三方机构的对接、方案审核及报告评估； 3. 编制、整理和归档产品研发过程中的DHF与DMR相关技术文件，撰写注册申报所需的全套资料； 4. 结合国家新发布标准以及客户与市场反馈，实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量水平； 5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。 任职要求： 1. 专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关专业方向； 2. 学历要求：硕士及以上学历（具备5年以上医疗器械研发工作经验）； 3. 具备三类可吸收材料植入类或注射填充类医疗器械的研发经历； 4. 拥有从产品设计开发至取得注册证完整周期经验者优先考虑； 5. 具备较强的文献检索与阅读能力，熟悉专利撰写流程； 6. 工作态度认真细致，具备良好的沟通协调能力及出色的计划执行能力。

今晚有个夜班，22/小时，加饭补可以上的联系

现在大新需要2-3名零时工，有时间过来的私聊，按时结账，人走账清，

岗位职责 1. 开展上游细胞培养工艺的研发、优化及工艺表征工作，涉及批次培养、流加（补料分批）培养和灌流培养等多种模式。 2. 主导毒理中试阶段上游工艺的首次放大生产，保障放大过程的稳定性与可控性。 3. 主导或参与上游细胞培养工艺的技术转移工作，确保不同生产基地间工艺的一致性与可重复性。 4. 编写与上游细胞培养相关的电子实验记录、工艺开发报告、优化总结及注册申报材料，确保文件规范、数据准确、结论明确。 5. 参与实验室日常5S管理，协助维护安全、有序、高效的实验环境。 任职要求 1. 学历要求：硕士及以上学位，专业方向为生物工程、细胞生物学、生物制药或相关领域。 2. 经验要求：具备3年以上抗体类药物（基于CHO细胞表达系统）上游细胞培养工艺开发与表征经验；掌握上游培养基本理论，熟练操作主流上游培养设备。 3. 英语能力：具有较强的英文文献阅读与书面表达能力，需达到大学英语六级（CET-6）或同等水平（如TOEFL、IELTS等）。 4. 综合素质：具备良好的数据分析与统计处理能力（如DoE）、逻辑分析能力和问题解决能力，能承受一定工作强度，工作细致认真。 5. 协作沟通：具备优秀的团队合作意识和跨部门协调能力，能够积极推动项目按计划执行。