招聘公路质检员，薪资为5000元以上/月。岗位职责包括：按设计、规范、标准和规程的要求，对工程施工过程各工序、隐蔽工程进行检查、验收，履行签认手续，做好施工质检工作；对照图纸及规范，检查路基、路面、防护、交通安全设施等工序质量；制作工程过程中相关资料，以及后续相关工作，包括隐蔽工程与分部分项验收；施工过程中各种质量保证资料的收集、检查、汇总等。能力要求：具备3年及以上质检相关工作经验，能独立完成相关质检工作报告及归档工作。其他要求：岗位要求身心健康，责任心强，动手能力强，肯吃苦耐劳，适应长期出差和野外工作，服从公司安排；持C1驾驶证并能熟练驾驶。

做石油管道检测，不用会技术，只要是会开车的大学生，一定会，工作10-15天，工资两百六一天，包吃包住

根据公司质量管理规定及GMP要求，承担GMP药品质量保证相关工作，保障质量体系稳定运行及产品质量安全，并持续推进质量改进。 1. 负责监督各环节符合药品生产质量管理规范要求，牵头外部检查、新产品现场核查中GMP合规性的准备工作与现场说明，针对检查发现的问题推动CAPA实施； 2. 制订企业GMP自检方案，统筹开展各车间/QC/仓库/公用系统等年度及专项GMP自查活动； 3. 指导并监督供应商管理员执行日常供应商管理任务，协调处理跨部门反馈的供应商质量问题，确保供应商管理体系有效受控，主导或参与物料供应商的质量评价与现场审计； 4. 牵头开展药品投诉与质量偏差的调查工作，制定纠正预防措施，避免同类问题重复发生，同时指导质量信息管理员完成投诉信息的记录、传递、分析及归档管理； 5. 对存在潜在安全风险的产品进行评估，视情况组织并执行产品召回程序； 6. 主导每批次退回药品的调查分析与处置工作； 7. 审核印刷类包装材料内容，确保各类产品包材经过严谨审校，并监督封样及下发流程的规范执行； 8. 审查质量风险项目的方案与报告，依据风险评估结论判断是否启动CAPA流程，切实降低质量风险水平。

因公司发展需要以下人员 ，1.CNC调机师傅2名，主要做自动化，夹具，工装，小批量产品，2.品检1名，检验CNC加工的零件，出报告，薪资待遇面议 以上人员需要有责任心 地址苏州市相城区太平

众晶半导体 18-40 ： 薪资：白班：21元/时，夜班：22元/时，12小时计薪11工时（提供工作餐） 目检岗位（看电脑屏幕）另+50/天 目前基本上280-290/天 面试可看车间，人性化管理 坐班 空调车间坐着上班，能接受两班倒，能接受连体式无尘服 无厂车 有提供电瓶车或住宿 住宿当天安排，住春丰员工楼，4-6人间，独立卫生间、洗浴、空调、环境超一流

岗位职责: 1. 按照GMP、SOP规范，对药品生产各环节实施监督，涵盖首检、过程检及末检工作。 2. 识别生产车间中不符合GMP/SOP及工艺规范的潜在问题，评估质量风险并提出改进措施。 3. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等调查分析，提供整改建议并跟进整改措施执行情况。 4. 编制产品稳定性考察计划表。 5. 审核车间相关文件，包括验证资料、批生产记录、工艺规程及风险评估文件等。 6. 监督生产过程中不合格品的销毁流程。 7. 负责中间体、待包装品及成品的取样操作。 8. 执行清洁验证过程中样品的取样任务。 9. 编写车间产品的年度质量回顾报告。 10. 检查并确认车间清场工作的完成效果。 11. 完成其他临时交办的工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备1年以上药品生产质量管理经验，熟悉药品生产相关法规、药学基础知识及质量管理体系； 3. 具备良好的沟通协调能力及较强的执行能力。 职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、年底双薪、包住、包吃、年终分红

1. 20-45岁，1年以上电子或线束行业IPQC工作经验，熟悉线束生产工艺流程者优先。 2. 会使用卡尺、千分尺等基本测量工具。 3. 初中及以上学历，视力佳，。

大学城急招检验员 硬性要求：从事过机加车间的检验工作，能看懂机加图纸，熟悉各种量具，有过程检验经验的最好 工作时间：10小时两班倒，偶尔加班，做六休一 薪资待遇：基本工资24元每小时1元每小时餐补1元每小时夜班补贴

岗位职责：有意者直接打我电话，本厂直招，直接打电话 1. 负责铸造毛坯的外观、尺寸及表面缺陷检验，确保符合工艺图纸与质量标准 2. 使用量具、检具进行首件确认与过程巡检，如实填写检验记录表 任职要求： 1.身体健康，能适应铸造车间环境 2. 具备基本识图能力，了解常见铸造缺陷类型及判定标准 3. 工作认真细致，责任心强，有质量意识和团队协作精神

双面呢工厂成衣的检验，锁眼，钉扣以及成品的检验套袋人员

招C1驾驶证 公司提供车辆，司机只负责开车，不买车，不租车，没有任何服务费 平台派单，不需要抢单，只要你能吃苦耐劳就来加入我们 日薪450 月收入10000/15000元元 多劳多得，上不封顶

苏州市太仓市招工地力工

60岁大龄工、三餐全免、长白班、吃住在厂！[玫瑰]工作环境优美、人性化管理，简单轻松！【张家港小番茄】16元/时。[机智]企业主要做番茄育苗、打叶、采摘、包装、称重等工作，在大棚内工作，无惧风雨，棚内设有降温设备，不热，16-60岁都可接收，男女不限，农活，无文化要求，认识电子秤即可，长白班！[红包]员工16元/时，每月25号发工资，月综合工资4000-5000元。[强]吃住在厂，三餐全免，住宿全下铺，空调、洗浴设施齐全，水电均摊。[]注意事项:1、，。2、、，离职需提前一个月申请。。

苏州市常熟市招工地小工/杂工

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招聘房建、水利检测员。要求：1.专科及以上学历，建筑相关专业。2.具备三年以上房建、水利检测相关经验，并持有相关领域岗位资格证书，能独立完成检测相关工作并出具报告者优先。3.持相关专业中级职称者优先。4.有责任心和良好的职业道德，无不良从业记录者优先。薪资福利面议，福利待遇包括五险、午餐及员工宿舍，一经录用待遇从优。招聘人数为2名。工作地址位于西藏自治区林芝市巴宜区。

因公司业务扩大需招聘2位混凝土公司质检。上一休二，三班倒。熟练工底薪6500元/月，每月到手6500—6800元，买社保，工资准时。年龄要求：22—45岁有责任心。善于协调、沟通能力强、有相关工作经验优先。工作地点：长沙市岳麓区含浦街道；应聘电话：（杨）

会实操，经验丰富，持无损检测证书，UT， PT， MT。三个月工期。管住，行。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2.依据质量标准和工艺文件执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并状态正常 5. 配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程证据 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，具备质量意识和责任心 2. 能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具 3.具备良好的沟通协调能力与细致严谨的工作习惯 4.能适应生产现场工作环境，服从工作安排 5. 有制造业质检相关经验者优先，学历不限

宁波、陇南等多地新能源项目招聘工程带证人员！质量！ 全过程监督施工质量，跟踪隐蔽工程、关键工序旁站检查 核查进场材料合格证、复检报告，监督取样送检 负责检验批、分项、分部工程质量检查与验收评定 排查质量隐患，跟踪质量缺陷整改，整理质量验收资料 参与质量事故分析、处理，落实质量管控措施

1.具备1年以上计量校准领域技术经验，熟悉长度、热工、力学、电学、理化等专业常规项目，可独立开展相关计量校准作业。 2.能够对所承担的技术任务进行科学规划与统筹安排，保障各项工作有序推进、高效运行。 3.具有较强的责任意识和职业进取心。 4.持有驾驶证，具备实际驾驶能力。

主导客户投诉处理（8D报告）、内部质量异常分析（鱼骨图、5Why）； 建立关键特性（CTQ）监控体系，推动CPK≥1.33； 管理量具系统（MSA），确保CMM、圆度仪、激光干涉仪等设备受控； 组织内审、外审（客户/VDA/IATF），维护质量体系文件； 推动质量成本（COQ）降低项目，如减少返工、报废； 支持新供应商准入与来料质量协议（SQAP）制定。

【工作内容】 -负责使用三坐标测量机（海克斯康）对产品进行精确测量，确保产品质量符合标准。 -编制详细的测量计划和程序，以确保测量过程的准确性和可重复性。 -分析测量数据，评估产品的几何尺寸和形位公差，撰写测量报告。 -协助团队解决生产过程中出现的质量问题，参与持续改进活动。 -配合设计完成新产品模具的可靠性测试与分析，支持产品开发流程。 -定期参加培训，保持对最新测量技术和方法的了解。 【任职要求】 -具备机械工程、精密仪器或相关领域的经验。 -熟练掌握三坐标测量技术及相关的软件应用，如PC-DMIS等。 -至少3年以上相关工作经验，有精密测量或质量控制背景者优先。 -良好的数据分析能力，能够独立编写测量报告和技术文档。 -工作认真负责，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。 -能够适应车间环境，接受倒班或加班安排。

岗位职责： 1.全面主导供应商零部件的质量管控工作； 2.编制并执行供应商年度审核计划，推动问题整改及闭环关闭； 3.牵头开展供应商绩效定期评估，监督改善措施的有效落实； 4.主导处理供应商质量异常，实施围堵、分析与改进，并跟踪验证改善成效，确保闭环管理； 5.协同采购、项目等部门完成潜在供应商的开发与评审工作； 6.配合项目、质量团队完成产品要求向供应商的传达与执行落地； 7.支持其他职能部门推进对供应商的各项要求，做好跨部门协调与落实； 8.系统总结供应商典型质量问题，组织横向展开与经验共享。 任职要求： 1.大专及以上学历，机械制造类相关专业； 2.三年以上汽车行业质量管理实操经验； 3.具备一定的产品质量判定能力； 4.能有效协调解决与供应商之间的质量争议； 5.清晰掌握客户对产品质量的具体要求； 6.具备出色的沟通协调能力。

1、 全日制本科，具备毕业证与学位证，电子电气类相关专业背景 2、 掌握芯片完整去层工艺流程，熟悉Delayer技术操作 3、 精通器件及芯片DPA分析流程，包含化学开封、激光开封、晶圆逐层研磨等关键步骤 4、 熟悉常用失效分析设备操作，如xray、CT、半导体参数测试仪、thermal、EMMI、orbich、FIB、TEM、SEM、EDS、FTIR，可独立完成失效分析并准确推断潜在失效原因 5、 具备主流芯片企业（中芯国际，华宏，长鑫，长江存储）或第三方检测机构（闳康，胜科纳米，宜特等）工作经验者优先考虑

【博瑞孚曼机械科技】诚聘！ 操作工|质检员|焊工|模具工|设备维修等诸多岗位 综合薪资 7000-9000元 表现优异者 → 调试技术员/线长晋升通道 五险一金 + 年终奖 + 节假日礼品 常熟市淼泉工业园园区路9号

一、岗位统称 体系专员、体系工程师、体系主管，主要承担ISO9001质量管理体系、14001环境管理、45001职业健康安全三体系的建设与实施工作 二、日常核心职责 文件管控 负责编制、修订及更新质量手册、程序文件、作业指导书SOP、表单等文档，管理文件的发放、回收与作废流程，确保版本统一受控。 内审组织 拟定年度内部审核方案，牵头开展内审活动，开具不符合项整改通知，跟踪各部门整改进度并验证效果，实现闭环管理。 管理评审支持 汇总各职能部门数据信息，整理评审所需材料，协助召开管理评审会议，形成评审报告及后续改进计划。 外审协调 对接第三方认证机构的监督审核与换证审查，协同客户第二方审核及验厂检查，统筹资料准备与现场整改，确保审核顺利通过。 流程优化 对生产、采购、仓储、研发、人事、行政等业务流程进行系统梳理，识别运行瓶颈，推动流程精简与规范化提升。 现场稽核 定期巡查车间、仓库及办公区域，核查文件执行情况、5S管理、记录填写规范、物料标识清晰度及不合格品控制措施。 培训推广 组织开展全员性体系标准、管理制度及质量意识培训，落实新员工入职阶段的体系基础知识宣导。 异常处理 协同应对客户投诉、质量异常及制程不良事件，主导运用8D、5Why等工具分析根因，推动整改措施落地并建立预防机制。 合规监管 识别环保、消防、劳动保护、危险废物、特种设备及职业健康等方面的合规风险点，健全相关台账与证明资料。 数据归集 汇总体系运行各类记录，包括审核档案、整改台账及年度目标完成情况报表，保证资料完整可追溯。 三、岗位层级分工 1. 体系专员（执行层） 负责基础文件制作、资料填报、台账维护、整改事项跟进、日常巡检及内外部审核辅助工作。 2. 体系工程师（主导层） 制定内部审核规划，主导内审全过程实施，统筹客户验厂准备工作，指导体系文件架构搭建与流程优化。

城北田垛里，招聘检验员 长期工，坐班不体检 直接安排上班 18～40 上班时间：7:00～7:00 白班：240/天， 夜班：247/天（包含夜宵补助） 白班提供免费工作餐两餐

岗位要求： 1. 光学设计、材料加工、眼科视光医学等相关专业本科及以上学历，从事过ICL晶体、人工晶体、隐形眼镜等方向，具备光学设计、材料加工相关技术背景且有3年以上工作经验者优先； 2. 掌握无源医疗器械产品从设计到开发的全流程，具备同类产品开发经验者优先考虑； 3. 学习能力强，能够查阅英文文献资料，熟练运用信息检索工具获取所需资讯； 4. 工作态度端正，细致严谨，责任心高，具备良好的协作精神和沟通协调能力。

1、严格执行制剂开发相关的管理制度及标准操作规程；针对公司指定的靶点信息开展PCC报告学习与竞品调研，项目完结时完成竞品分析报告的编制。承担注册申报所需制剂开发工作的方案制定与实验执行（涵盖处方设计、工艺探索、包材选择、给药装置开发、技术转移及工艺表征等内容），依照合规性与数据完整性要求完成原始记录书写、台账登记、数据整理分析及审核工作；主导解决研发过程中出现的聚体、碎片、粘度等关键问题； 2、主导IND阶段及BLA阶段的技术转移工作。按规范格式将已开发的处方与工艺移交生产部门，并实施工程批放大可行性评估。在IND后推进处方优化，锁定最终处方并转移至大生产体系，完成工艺表征研究，协助生产部门应对放大过程中的技术难题，支持商业化生产并配合完成BLA注册申报； 3、编写制剂开发相关注册申报文件，协同注册人员完成技术内容与法规符合性的确认；撰写项目技术研究报告，包括制剂开发总结报告、使用中稳定性评估报告、临床药物手册中关于配制与储存的技术内容；负责制剂相关专利撰写，配合专利团队完成专利申请流程； 4、联合分析团队共同攻关制剂研发过程中涉及的分析技术问题； 5、承担实验室指定仪器设备的日常维护与保养任务；严格遵守实验室EHS管理规范及5S管理要求。