岗位内容： 1.依据相关SOP规范开展原辅料、成品、中间产品、留样、稳定性样品及验证样品的仪器分析工作，确保检验准确无误，充分认识检验工作的关键性与严谨性； 2.定期对检验结果进行数据统计与趋势分析； 3.严格按照要求完成新产品质量标准的复核以及分析方法学的验证或确认工作； 4.负责执行标准版本更新时的对比验证任务； 5.参与清洁验证过程中的检测工作及新产品中试阶段样品的检验； 6.准确、及时地填写各类记录、报告、标签等文件，并做好归档保管； 7.合理控制化学试剂及其他耗材的使用，避免浪费； 8.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景； 2.具备一年以上药品检验领域实际工作经验。

岗位职责： 1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进； 2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核，确保内容规范、数据准确、真实可追溯，并完成质量抽样及中间控制记录工作； 3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查，提出处理建议，并向主管部门反馈情况； 4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置，同步告知生产现场负责人；若可能影响产品质量，需及时上报上级管理部门； 5、负责批生产记录填写质量的监督考核，审核BPR的真实性，协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学相关专业背景； 2、具有一年以上相关工作经验者优先考虑； 3、掌握固体制剂或液体制剂的生产工艺及关键控制点。 （此岗位实行三班倒制度，早中晚各8小时轮岗，平均每月安排1周夜班，不适应夜班工作者请慎重投递；做五休二，公司提供免费工作餐及员工住宿。）

岗位职责： 1.严格遵守《药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，落实中药饮片质量管理工作； 2.每日制定药品请领计划，及时补充库存，保障药品供应充足，收货时依据领药单核对品种数量，并分类有序上架； 3.负责责任区域内药品质量管理，确保中药饮片无虫蛀、无霉变、无变质，生品与制品分类清晰； 4.精细调配处方，做到称量准确、分帖均匀、药材不遗漏，发药时清晰说明煎煮方法及服用注意事项； 5.毒性中药材严格按照相关规定管理，贵重药材依方消耗并做好登记； 6.维持工作区域清洁卫生，落实防霉、防潮、防蛀、防虫、防鼠等安全防护措施； 7.根据处方准确发放药品，确保配发过程无差错。 任职要求： 1.持有中药药剂师资格证书，具备良好的职业道德，熟悉药品管理与使用的相关规范； 2.工作细致认真，责任心强，能准确理解并执行各项药品管理制度； 3.具备良好的沟通能力与团队协作意识，能够与患者及同事有效交流； 4.具备药品质量监控能力，保障药品使用安全与有效性。

岗位职责: 1. 根据国家或企业相关标准，开展药品及化学类产品的质量检测工作，确保实验数据真实、准确、可追溯； 2. 参与实验方案设计、检测方法的开发、数据统计分析以及结果的汇总与报告撰写； 3. 严格按照标准操作程序使用实验室仪器设备，并负责日常清洁、消毒及基础维护； 4. 参与检验相关文件的编制、修订，包括验证文件、标准操作规程等技术文档工作； 5. 严格执行实验室安全管理规定，落实各项安全措施，保障人员与环境安全； 6. 配合主管推进质量管理体系的改进工作，负责相关记录的审核、归档与管理； 7. 协同团队完成其他与质量检验相关的支持性任务。 任职要求: 1. 化学、药学等相关专业中专及以上学历，持有药师资格证者优先考虑； 2. 具备岗位所需的专业理论基础及实际操作经验； 3. 熟练掌握实验室基本操作技能，具备独立开展实验和分析数据的能力； 4. 具有良好的沟通协调能力，善于团队协作，能积极应对和解决工作中问题； 5. 熟悉常用检测设备的操作，如高效液相色谱仪、石墨炉原子吸收仪、生物安全柜等； 6. 能熟练操作办公软件，具备较强的中文表达与书面撰写能力； 7. 思维清晰，动手能力强，责任心强，具备良好的职业素养和团队意识；

1、依据GMP、相关法规、药典及SOP规定，规范开展成品、原辅料包材、制药用水、纯蒸汽、环境监测、稳定性样品、标准复核、中试样品、市场反馈样品、小样、验证样品及比对样品等的检验与鉴定工作，准确记录实验过程，按时出具检验报告并完成归档； 2、负责化学试剂、对照品、菌种、培养基、鲎试剂、标准储备液、计量器具及其他实验耗材的日常管理； 3、参与本岗位相关SOP、仪器操作规程、检验记录及报告的起草与审核，发现问题及时上报，必要时提出修订建议； 4、按时参加化验室组织的各项培训，并配合做好培训资料的整理与管理工作； 5、承担本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审查职责，发现异常情况及时反馈，视情况参与文件修订； 6、协助开展异常情况、事件、偏差以及OOS/OOT结果的调查分析； 7、负责所辖区域内仪器设备的日常维护与保养； 8、落实分配区域内的现场5S管理工作； 9、配合设备管理员完成检测仪器的确认及期间核查任务； 10、持续提升专业理论知识与实操技能，掌握GMP、欧盟GMP、实验室认可、三标一体、测量管理体系等相关法规要求，确保检验工作合规。严格执行SHE操作规范； 11、参与检验方法学的确认或验证工作； 12、协同车间完成各类验证活动，按照验证方案规范操作，真实记录检验数据，及时准确提交检验报告，异常结果立即上报； 13、遵守公司及部门各项规章制度，坚持职业操守； 14、完成上级安排的其他临时工作任务。

1.普工多名 ：底薪5000元/月，包吃住，加班费另算。

西电变压，5月7号1点面试 普工：沟通正常，服从安排 中专35内：钣焊-长白班月7K左右，简单易学 大专30内：特高压装配-早中班，月8K左右 2油漆工42岁内，会使用高压气泵喷大型设备，月8K-1万多左右，免费职业体检（后期有早中班）登高作业3-6米 3数控：30内大专能看懂三视图，会简单编程，数控专业，目前月薪7K-8K 4冲剪、滤油：35岁内，三班倒大专学历 5设计、工艺工程师：负责产品设计研发，工艺技术,电气机械类专业,全日制本科学历（前期工资七八千，后期过万先提供简历后面试） 派遣工缴五险一金，上六休一15号发薪 餐补600元/月、交通补200元/月，除工资外全年奖金1-3万元左右 8~12小时，周一至周四12小时，其他时间8小时 地址：钟楼西电变压（青枫公园附近）

天津周边4到5个厂区可以选择的 一天240左右，大部分长白班，环境好，新厂区 工作节奏慢工厂留人率高 上班可带手机 结薪快， 日结月结任选，管吃三餐 一个月7000左右，收入稳定，订单稳定，工资结算 灵活， 晋升空间大，厂区订单忙，新开产线，不用担心没有订单放假的问题 空调车间，工作轻松，不用出远门 不用经验，有人教，有人带， 不用计件，按小时计算，厂区订单稳定 员工享受正常的法定节假日， 厂区食堂，吃饭种类多样化，额外还有水果，饮料，酸奶等都是免费的 住宿环境，4到6人一间标准的宿舍，有独立卫生间，空调，热水器等 天津附近还有4到5个厂区也可以选择 可以直接投递简历直接看工作视频做参考，第一时间详细给您介绍 避免耽误您的求职时间

北京手机电子厂招工啦！！！ 男女不限，18-45周岁 工资待遇：保底工资保底底薪+绩效奖500左右+岗位补贴300~500，综合补贴500~1000左右，每月都有后续还会再涨，月薪资保底到手7000---8000 工作内容：纯坐岗!!!手机后壳的质检，组装，包装，贴标签，能保证绝对轻松简单! 住宿条件：免费提供住宿，当天可带行李过来可当天安排住宿，管吃管住，四人间，独立卫浴，有空调。上六休一，每周都可以预支800到1000。人走账清

【岗位职责】 负责咖啡的打包工作；检查咖啡包装的质量，确保包装完整无损；按要求完成每日的工作量，并保证工作质量。 【任职要求】 具有良好的手工操作能力；有一定的耐心和细心，能够长时间保持专注；身体健康；年龄在16-50岁之间。 【福利待遇】 薪资：计件薪资月综合5000--6000；提供免费的工作餐；提供住宿，宿舍内配备基本生活设施；提供职业培训，帮助员工提升技能；法定节假日正常放假。

上海市招冲筋工人，不需要打点的工人

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上海市奉贤区招抹灰外墙吊篮

招聘B2司机一名，青浦区新胜路，长白班，就在附近跑，包吃，

招聘：招驻店配送员 薪资：6.0 岗位职责详解： 快速配送： 配送员需利用京东秒送App，在自己选择的出勤时间段内接受配送任务。 必须严格遵守客户指定的送达时间，确保配送准时且无误。 要求具备高效的工作态度和快速的反应能力，以满足客户对配送时效性的需求。 沟通与服务： 在配送过程中，配送员需与客户保持有效沟通，确保订单信息的准确性和送达地点的无误。 提供友好、耐心的服务，解答客户疑问，处理配送过程中可能出现的问题。 致力于提升客户满意度，通过优质的服务树立公司良好形象。 遵守交通规则： 配送员在配送过程中必须严格遵守交通规则，确保自身和他人的安全。 禁止闯红灯、逆行、超速等危险行为，防止交通事故的发生。 时刻保持警惕，注意道路安全，确保配送过程平稳顺利。 岗位要求： 健康状况： 配送员需身体健康，能够适应配送工作的身体需求。 必须持有本市有效的健康证，确保在配送过程中不会传播疾病，保障客户健康。 智能手机使用： 配送员需熟练使用智能手机，特别是能够熟练操作京东秒送App进行接单、导航等操作。 要求具备一定的手机应用能力，能够快速适应并熟悉京东秒送App的各项功能。 年龄限制： 配送员的年龄需在20周岁（含）以上，且未满60周岁。

岗位职责： 1、负责医疗行业经营企业的质量管理工作； 2、审核及监管上下游厂商、客户资料与产品相关文件； 3、完成系统数据录入工作； 4、执行与质量相关的各项事务； 5、配合部门负责人完成其他协助性工作。 岗位要求： 1、药学、中药学、药剂、医学、护理、生物化学等相关专业； 2、具备医药或医疗器械质量管理与验收经验者优先； 3、熟练使用常用办公软件； 4、具有良好的沟通能力，工作认真踏实； 5、有意愿长期在医疗行业深耕发展； 6、工作地点：彭州

岗位职责： 1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理，制定生产计划并优化资源配置，保障生产任务按时高效完成。 2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理，落实纠正与预防措施。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定运行。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验，熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

任职资格： 1、教育背景：大专及以上； 2、知识技能/专业/语言：化学，药学，生物工程等相关专业 ； 3、经验：1年以上同岗位工作经验 ； 4、能力：沟通能力强、执行力强、具有综合分析判断能力，可独立操作实验室常规检测仪器。 岗位职责： 1、负责各种物料的理化指标检测，填写原始记录，及时出具检验报告单，并对检验过程和检验结果负责。 2、实验室、化学实验室、仪器室所使用的仪器设备的维护、保养，填写相关记录。 3、负责企业产品稳定性试验、留样监测及复验工作。 4、负责物理实验室、化学实验室、仪器室的安全防护工作。 5、负责化学试剂的管理和使用。 6、根据本部门的工作目标，按时向部门领导提供年、月度工作计划和总结。 7、负责质量检验各项管理标准、技术标准、操作规程的落实。 8、负责做好各项检验记录、检验报告的复核工作，并对检验过程和检验结果负责。 9、负责制订本部门仪器、检验方法的验证方案，并组织实施，完成验证报告。 10、负责用户投诉产品质量问题的分析、检验。 11、配合其它部门做好验证检验、数据统计、分析工作。 12、完成上级领导交办的其它任务。 在这里您将获得—— A) 国家规定的我们都有：五险一金/周末双休/法定节假日/带薪年假 B) 没规定的我们还有：节日津贴/生日福利/餐补话补交补/带薪病假/带薪事假 C) 大家有的我们也有：绩效奖金/年度健康体检/团建旅游 面试地址：西安市未央区凤城九路城发中心1005室 上班地址：陕西省西咸新区空港新城昭容南街8号中南高科西安临空产业港15号楼1单元101

招聘：招聘检验员2名（可接受应届毕业生） 薪资：3000-5000元/月 招聘检验员2名（可接受应届毕业生） 职位要求：相关专业（医药、生物工程、化学等相关专业）大学专科及以上学历，具有高度的工作热情有较强观察能力和应变能力。 薪酬福利：3K-5K 联系电话：粱经理 公司地址：进贤县经济开发区医科大道698号产投“进未来”一期4#东1楼、2楼

【禾赛科技】 明天12:50东门口集合 免费工作餐➕可提供住宿 1.招聘岗位：组装装配/小时工 招聘要求：男女不限，18-38岁，高中及以上学历，需接受无尘车间，两班倒，有电子厂组装装配经验最好，要求电脑熟练 2.招聘岗位:仓库普工/小时工 招聘要求:男女不限，22－36岁，高中及以上学历，有电子仓库经验，会使用仓库系统，能接受夜班 小时工薪资待遇： 2⃣5⃣元/时，综合工资:7⃣0⃣0⃣0⃣—8⃣5⃣0⃣0⃣元左右 注意:，是否满月都扣全额 工作地址：宝钱公路3188号东门。

普工岗质检岗 工作地址:上海市浦东新区秋兴路 875 君宝人才集团 前三月：基础工资2800➕加班费➕550绩效➕餐补480；：基础工资2820➕加班费➕960绩效➕餐补480；法定节假日48/小时（，岗位津贴）❗月薪:7000-9000元，打卡20天 600 元一次性，以上薪资包含社保补贴，岗位津贴餐补480元/月，餐补15元/天 负责风力发电扇的扇叶生产，组装，负责风力发电扇的扇叶生产，组装，恒温车间室内工作 18-47岁，男女不限，学历不限

【浦东医疗器械包装企业】 [吃瓜]含餐补，有住宿 （住宿后无补贴，） 28-47 岁，男工 28–45 岁 8小时 底薪2740+700绩效+400餐补+200住房+正常上班五天八小时 基本工资4800～5000元/月 入职满一年年休假5天，各种节日福利 8小时除外加班按劳动法计算加班工资， 综合工资6000～7500 工作三班制 早班09：00至18：00 中班12：00至21：00 晚班16：00至01：00 空调车间，不穿无尘服，工作简单易懂 工作内容；主要负责医院医疗器械的检查 清洗 包装 分类 点数等。 岗位优势：工作简单，有带教老师，恒温车间，医疗体系，加班工时全年稳定。 工作地址：浦东新区新场镇古丹路

机械厂日薪320一天，不要经验，不要技术！能做就行！真实工资！月综合工资7000-10000！只要能做就可以！

厂里主要生产面包.蛋糕等 工作轻松自由.不会可以学 宿舍就在厂区旁边 走路5-10分钟.非常近 住宿费15元每天(包含水电费) 包吃工作餐一顿 免费帮忙办理健康证

企业招聘长期小时工 / 正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会 报名请点下方的【立即沟通】在线咨询详谈！， 我会详细给你解答你的问题！ 【人走账清 308／天】 【人走账清 308／天】 【人走账清 308／天】 一、薪资待遇: 1、【现在入职工价】: 308 / 天 x26=8008 / 月【保底 8008】 308 / 天 x28=8624 / 月【最高 8624】 2、【发薪准时】每月 15 号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，随走随结算！各岗位工资何非不低于每月保底 8008。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资 15-20 天可预支 1000-2000 元！ 4、我们是现场签订纸质版合同，一式两份，你自己签字手印，合同盖有公章具有法律效益如果你签合同不是我给你讲的这个工资，我们赔偿你所有及损失，请您放心 【工期灵活自由】工期 1-6 个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干 6 个月，6 个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久！ 二、【工作内容】: 1、普工、操作工、均无须经验，一学就会，活不累简单活，坐着上班，不穿无尘衣 2、岗位很多、检验、包装，品检，物料仓管等等 【入职要求】: 1、男女不限，不限学历，不限经验，无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、无门槛，来 100% 入职，适合合肥匀称体格人员均可轻松胜任五、 【包吃包住】: 1、公司提供免费住宿，标准 4 人间 (独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI 等)。 2、免费提供 1 日 3 餐，4 菜 1 汤、米饭、馒头，吃饱为止 工作地点：江苏苏州 三、【班次选择】： 1、长白班、两班倒，入职自行选择

日用品生产包装厂车间！看机器！手工活，超级简单，吃饭不时间，工资月薪8000-10000元 #早上10点和下午2点面试看车间包进 招聘要求，18-42 岁 空调车间，两班制 主要从事包装，活比较简单，坐着干活，工作比较轻松，上班时间每天12小时 工资21元一小时 白班: 12*21=252元 夜班: 12*21=252+20=272元 [红包]白班包吃工作餐，夜班餐补20元，超产奖 1000-2000 左右（具体看个人） 综合工资8000-10000左右 ，，提前发名字＋电话 欢迎大家提前预约面试啦！！

日星期4⃣ 沈巷化妆品厂 2⃣0⃣元/小时 长白班+不体检+包进 有吃住+基本全坐班 没有一丁点套路，实实在在的工资，全部手工活。 【青浦化妆品厂】 年龄 1⃣8⃣—4⃣5⃣周岁 2⃣2⃣8⃣元/天，+1元全勤奖 2⃣2⃣8⃣元/天，+1元全勤奖 满勤26天 月工资6500-7200 ，每个月15号发薪，做满一周可以预支生活费。 ⭕主要就是折叠面膜，检查生产的面膜有没有破损，有没有瑕疵 ⭕主要就是上料，下料，打包，包装，拉货，封箱。 ⭕免费两顿工作餐，，住宿4人间，(水电费平摊) ⭕不坐厂车，步行10分钟 ⭕每天计薪12个工时，长白班，固定8:00—21:00，、离职提前 3天提出来， 祥仁人力资源有限公司 ☎

好帮一手单｜新北安费诺 ✅ 返费：4.5×4个月（有高必跟） 集合面试：天山路20号 招聘要求：18-37岁 招聘岗位普工（汽车连接线装配） - ，身体健康 - 能适应两班倒 薪资待遇 - 底薪：2700元 - 平时加班1.5倍：23.28元/小时 - 周六周日2倍：31.04元/小时 - 法定假日3倍：46.56元/小时 - 绩效：300～600元 - 岗位津贴：100～200元 - 全勤奖：100元 - 工龄奖：满3个月30元，满半年50元，满1年100元 - 早班津贴：5元，夜班津贴：20元 - 年底：13薪 工作内容 - 生产汽车连接线，简单装配、压接 - 不穿无尘服，工作轻松，恒温车间 - 车间可带手机，工作姿势有站有坐 上班时间 - 两班倒：7:00-19:00，半个月倒班一次 - 每天有效工时：11.25小时 住宿 & 体检 - 住宿费：200元/月（面试通过当天安排） 注意事项 - 工作 - 工作满10天后可预支生活费 面试地址：天山路20号 面试时间：下午1:30 联系方式 驻场安标：

车间码垛操作工 税前薪资4500元、饭补300元 成品封箱、码垛、入库 30-50岁左右中专