免疫组化技术员 岗位职责： 1、负责IHC，IF，mIHC等实验操作，能判读实验结果，查询文献并对客户疑问进行反馈； 2、记录项目单的进展情况，记录当天实验数据； 3、完成领导安排的其它相关工作。 任职资格 1、工作任职负责，积极主动，耐心细致； 2、具有团队精神，善于沟通； 3、交付的工作能及时高效的完成； 4、一年相关工作经验优先。 工作地点：上海奉贤区宏普信息园

研发/制剂分析师工作职责: 1、熟练使用各类分析仪器，如UV、IR、HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等，并具备相应的数据分析与解读能力。 2、掌握分析化学专业知识，了解仪器分析基本原理及组成部分结构；可完成基础的仪器日常维护操作。 3、能独立承担多种工艺路线相关的分析任务，配合推动研发过程中分析技术的开发与优化。 4、依据制剂产品的检测技术规范，协助制剂工程师完成研发阶段的各项分析测试工作。 5、顺利执行分析研发流程，主动识别并改进部分分析环节与方法；对项目中出现的技术问题具有判断力，能协助主管提出有效解决方案。 6、负责撰写和更新项目相关文件，包括分析方法验证报告、COA、研发报告、进度更新、调查报告等文档。 任职资格: 1、年龄要求25-40岁，本科及以上学历，硕士优先考虑。 2、有机化学、应用化学或分析化学等相关专业背景，具有三年以上研发分析领域工作经验。 3、具备一定的沟通协调能力及较强的执行力。 4、英语水平良好，具备较强的文献检索、信息分析与整理能力。 5、心理素质稳定，富有团队协作意识。 6、通过大学英语四级及以上，熟练操作Word、Excel等办公软件，以及ChemDraw等化学常用工具软件。

全面主持农药研究院的日常运营与管理工作

1. 负责单味药材及中药复方的提取、分离、浓缩、纯化、干燥、粉碎与筛分、灭菌等制剂前处理操作； 2. 参与中药制剂处方的筛选研究； 3. 开展中药制剂工艺参数的优化工作； 4. 承担中药制剂小试、中试放大及生产工艺技术转移相关任务； 5. 依据新药注册法规，独立完成CTD申报资料中制剂部分内容的撰写； 6. 负责实验室制剂设备的操作、日常维护，并参与相关SOP的编写与校验； 7. 协助上级领导完成日常交办的临时性工作任务； 8. 承担部分小试实验方案设计及实验总结报告的撰写。 任职要求： 1. 具备较强的文献检索能力，能熟练查阅、翻译并整理项目相关技术资料； 2. 能根据实验目标合理设计实验方案，并独立完成实验操作； 3. 能够真实、完整、规范地记录实验过程，核对数据准确性，并对实验结果进行初步分析； 4. 具备归纳整理实验数据并进行阶段性总结的能力； 5. 医药类相关专业大专或以上学历。

生物类似药研发总监 诚聘生物类似药研发总监，带领团队突破核心技术瓶颈，全面推进生物类似药管线从研发至上市的全链条进程，携手创新型生物制药企业共谋发展、树立行业典范！ 一、企业简介 我们是一家综合性制药企业，业务覆盖仿制药、生物类似药及创新药的研发、生产与制造。公司具备全产业链一体化研发能力，配备国际先进研发平台与实验设施，研发资金充足，产品管线布局明确，致力于按照国际标准打造具备全球竞争力的生物药产品，推动中国生物制药产业迈向新高度。 二、招聘岗位 岗位名称：生物类似药研发总监（Director of Biosimilar R&D） 工作地点：郑州/上海 汇报对象：分管研发副总裁 三、核心岗位职责 全面负责生物类似药研发战略的规划与执行，构建并完善涵盖分子设计、工艺开发、质量研究及注册申报（NMPA/FDA/EMA）的全流程研发体系，紧密对接公司战略发展目标。 主导重点生物类似药项目的全周期管理，组织立项论证、临床前研究及临床开发方案制定，把控项目进度、质量、成本与风险，确保各关键节点顺利达成。 牵头建设与优化核心技术平台（如CHO细胞表达、蛋白纯化、质量分析等），组织开展关键技术攻关，解决研发过程中的难点问题，提升研发效率与项目成功率。 协调研发、生产、质量、注册、临床等多部门协作，促进研发成果向产业化与商业化高效转化，保障产品顺利落地。 组建专业化、国际化研发团队，建立人才培养与激励机制，选拔和培育骨干人才，持续提升团队整体技术实力与执行力。 密切关注国内外行业前沿进展、技术演进及监管政策变化，整合外部科技资源，推进技术引进与自主创新，保持公司在行业内的技术领先地位。 四、任职要求 教育背景：生物化学、分子生物学、药学、生物工程等相关专业；博士优先；硕士需具备5年以上相关领域研发及管理经验。 专业经验：具有5年以上生物制药研发工作经验，3年以上生物类似药或治疗性抗体团队管理经历；有主导至少1个生物类似药项目完成IND申报并推进至临床II/III期全过程者优先；熟悉生物类似药全流程开发及NMPA/FDA/EMA注册法规，具备海外研发或注册经验者优先。 能力素养：具备出色的战略规划能力、项目统筹能力与团队领导力；擅长应对复杂技术挑战，对行业发展方向有敏锐判断；英语流利，可熟练开展国际学术交流与商务沟通，能独立审阅英文技术文件。 个人特质：目标导向，心理素质好，责任心强，富有敬业精神，认同公司愿景，愿意与企业长期共同发展。 五、我们提供 薪酬福利：月薪（面议）+ 年终奖 + 长期股权激励，实现个人与企业价值深度融合。 发展平台：充足的科研经费支持、清晰的职业晋升路径以及国际化的发展机遇，助力实现职业突破。 基础保障：五险一金

岗位职责： 1、 围绕公司战略布局开展立项调研工作，系统评估临床需求、市场潜力及政策法规环境，对具备开发价值的项目进行可行性分析，提出科学合理的研发路径建议，并完成相关技术的深入研究与论证。 2、 依据企业研发总体规划及团队年度目标，推进创新制剂技术的探索、研究及产业化前期开发，聚焦新型给药系统与复杂制剂等重点领域，具备从早期探索、处方工艺开发、优化至小试、中试过渡的全流程独立研究能力与实践落地经验。 3、 深刻掌握制剂设计底层逻辑，能够主导研发过程中的关键技术攻关，准确识别并解决处方开发、工艺调试、稳定性研究、剂型匹配等环节的技术难题，归纳总结研发规律，构建标准化技术流程，持续积累并固化企业创新制剂技术成果。 4、 密切关注全球创新制剂技术发展趋势，对标先进研发模式，结合公司技术平台发展方向，推动新方法、新剂型、新工艺的引入、验证与实际应用，不断升级现有制剂研发体系，增强企业核心技术竞争力。 岗位要求： 1、 国内外药学或相关专业博士学历，具有3年以上制药企业或科研机构从事创新制剂研发的实际工作经验，完整参与过多个创新制剂项目，熟悉技术平台建设机制及新药研发、产品升级、剂型革新等核心逻辑与行业规范。 2、 精通至少一类复杂制剂关键技术，如微球、脂质体、吸入制剂、透皮微针、溶致液晶等，具备相应的处方筛选、工艺开发、质量控制与稳定性研究的实操经历。 3、 具备突出的跨学科整合能力，能综合运用药剂学、生物药剂学、化学工程、材料科学等多领域知识应对复杂制剂研发挑战，可主导项目技术方案设计与优化；具备出色的项目规划与文档输出能力，能基于调研与评估结果制定切实可行的研发路线图、技术策略、阶段计划及风险应对措施，为项目实施与管理决策提供有力技术支持。 4、 责任心强，积极主动，抗压能力强，乐于承担高难度、前沿性研发任务，善于突破技术瓶颈，高效推进项目全周期执行；具备良好的自主学习意识和技术洞察力，能够及时追踪国内外创新制剂领域的最新进展、研究成果与监管动态，并快速转化为实际研发应用；表达清晰，逻辑严谨，擅长撰写调研报告、研发方案与技术总结，具备高效的跨部门沟通协调能力；遵守医药研发职业规范，作风踏实认真，坚持实事求是原则，富有团队合作精神与职业素养，认同企业发展理念，愿与公司共同成长。

岗位职责： 1. 制定神经领域临床药理相关策略，涵盖剂量确定、给药方案优化及PK/PD研究设计，为临床试验方案提供专业技术支持，并为项目决策输出数据支撑。 2. 负责临床药理数据的采集、汇总与分析工作，撰写分析报告及相关注册文件，确保内容满足监管规范要求。 3. 与医学、统计、运营等多职能团队协同合作，推动临床试验各阶段顺利实施；参与构建临床药理工作的体系化建设、流程梳理及标准操作规程制定。 4. 定期向医学总监反馈项目执行情况，参与跨部门会议、研究者讨论会等，确保关键里程碑按计划达成。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，临床药理学、药学、药理学、药代动力学、临床医学等相关专业背景，具备三年以上相关工作经验。 2. 熟悉临床药理学及PK/PD基本理论，了解药品研发全流程与临床试验设计要点，掌握国内外药物研发相关法规要求；具有神经科药物研发经历者优先考虑。 3. 具备较强的主动性与责任感，拥有良好的团队协作意识、抗压能力，以及出色的中英文沟通表达和报告撰写水平，逻辑思维严谨，具备较强的问题分析与项目推动能力。

岗位职责： 1、依据公司发展目标，制定并推进实施相应的研发规划与课题研究任务； 2、开展制剂项目的文献查阅，完成配方设计、技术方案比选与确认，并组织实施实验工作； 3、持续优化农药制剂的配方与工艺流程，编制优化方案并落实相关试验验证； 4、负责农药制剂的数据整理分析、性能评价、安全测试及环境影响评估工作； 5、统筹团队工作任务安排，指导成员开展各项实验操作。 任职要求： 1、硕士及以上学历，植物保护、农药学、应用化学等相关专业背景； 2、具备扎实的文献检索能力，善于分析和解决技术问题； 3、掌握行业最新发展动态，能够洞察行业未来趋势； 4、熟悉各类农药剂型及其配方与加工工艺，能独立完成悬浮剂、水剂、微乳剂、水乳剂、干悬浮剂（DF）、油悬浮剂及新型剂型的研发； 5、具有团队管理经历，优秀的组织协调与沟通能力； 6、能够适应必要的加班工作安排。

主要工作职责： 1. 负责药品生产相关文件的管理与维护，包括生产操作SOP、工艺规程、批记录等文件的编写、更新及培训实施； 2. 组织并协调生产相关的验证工作，如工艺验证、清洗验证、培养基模拟灌装测试、年度质量回顾等； 3. 根据生产工艺要求设计相应的生产操作流程，监督并指导岗位人员按标准操作规程执行，及时纠正不符合工艺规范的行为； 4. 监督各岗位按规定完成生产原始记录的填写，并负责文件的发放、回收、归集与审核工作； 5. 针对生产现场出现的工艺或技术问题迅速制定解决方案，参与偏差调查及质量事故的原因分析； 6. 开展生产现场自查，针对发现的问题制定整改方案，并组织落实整改措施及后续跟踪验证； 7. 组织实施变更、偏差、验证、自检、培训等GMP相关管理活动。 任职资格：（学历、经验、素质、技能） 1. 药学相关专业，硕士学历； 2. 具备良好的英文读写能力，能阅读专业文献资料，并在需要时完成翻译任务； 3. 工作踏实认真，细致严谨，性格诚实守信，态度端正； 4. 具备较强的问题分析与解决能力，以及良好的组织协调能力； 5. 动手能力强，熟练处理各类文字材料； 6. 拥有出色的沟通能力、抗压能力和逻辑思维能力。

1. 创新药研发项目执行：全面参与并主导创新药物研发全过程，涵盖靶点甄别、专利策略规划与规避、核心研发节点控制及整体项目推进；牵头小分子创新药的结构设计优化、构效关系（SAR）分析以及临床前候选化合物（PCC）的遴选工作；组织并指导复杂化学结构的高效合成路径开发与工艺改进，攻克关键合成难题，保障项目按期高质完成；协同生物学、药代动力学、药理学、毒理学及计算化学等多职能团队，推动跨学科融合的研发模式。 2. 团队管理与能力建设：统筹药物化学团队的日常运作与长期发展规划，指导和支持其他创新药项目负责人完成从苗头化合物或先导化合物发现至PCC确立的研发任务；提升团队内项目负责人的专业技术水平与项目执行能力，构建科学高效的内部协作与沟通机制。 3. 技术前瞻与战略支持：持续关注药物化学及相关前沿科技动态与行业趋势，引入先进研发理念与技术手段；参与公司创新药研发管线的整体布局与靶点可行性评估，为研发决策提供专业的化学视角支撑。 4. 外部协作与资源统筹：主导与外部CRO机构、科研院所及合作方的技术对接与项目协调，确保联合研发高效落地；参与知识产权体系建设，承担技术文档的撰写与审核工作。 7年以上制药或生物技术企业小分子新药研发经历，其中至少具备2年团队管理经验；完整主导过从苗头化合物（经由计算化学与生物实验联合确认）优化至先导化合物，并最终成功交付PCC的全流程项目，在苗头化合物向先导化合物转化阶段展现出卓越的分子设计与优化能力；所负责的创新药项目覆盖PROTAC、分子胶、共价抑制剂、变构抑制剂或多肽等多种药物形态；涉及肿瘤、心血管、代谢、自身免疫及神经系统等多个疾病领域；具备扎实的有机合成与药物化学理论功底，熟练掌握现代合成方法与策略；熟悉ADME特性、安全性评估及结构优化逻辑；拥有跨领域项目协同经验，能够有效联动生物、药理、毒理、DMPK、计算化学及知识产权等多方团队；具备成熟的研发项目与团队管理背景，沟通协调能力强，责任心强，富有创新意识，以高效输出高质量PCC为目标，适应高强度快节奏的工作环境。

店里打包产品！吃苦耐劳力气大

 8.4晚班日结到店请带好本人身份证原件单三短班100（不管饭）超出算加班18:30发车单四青浦丹鸟18-55岁点对点160保底有加班需要配合加班分拣扫描装卸都是小件免费工作餐车接车送手机打火机都可以带18:00集合发车单五（避暑好去处）叶榭顺丰冷链（少量名额）160-180一天点对点160保底，工作餐20-50岁，报名扫码顺丰系统黑名单勿扰吃饭不扣时间！！！主要工作：冷冻食品分拣装卸18:00集合发车，介意勿报—————————————咨询打电话：

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上海地区招聘:面漆工1名底漆工1名小工1名技术过硬，服从安排的，半桶水勿扰工资电议

焊工工作地址:安晓路58号每天12小时（含餐休1小时，）35元/小时，（含2元全勤）45岁以下

周末双休/入职购买五险一金 岗位职责： 1. 生产统筹调度 依据销售目标制定周/月生产计划，调配人、机、料保障按期投产；驻场处理工艺、设备突发问题；审核批生产记录，保证资料合规移交QA。 2. 质量合规管控 严格按GMP、工艺规程组织生产，对产品质量直接负责；牵头/配合完成工艺、设备、清洁等验证；处置偏差、变更、质量投诉，落实CAPA杜绝重复问题。 3. 成本精益优化 管控物料、工时、能耗损耗，杜绝浪费；优化工艺与排产，提升人效、设备利用率，压降生产成本。 4. 人员团队管理 负责班组排班、考勤、绩效考核；组织岗前及在岗GMP、SOP实操培训，搭建车间技术人才梯队。 5. 安全设备管理 落实安全生产责任制，开展安全检查与培训，消除安全隐患；监督设备日常维保、检修与技改，保障设备稳定运行。 任职要求 1.药学、中药学、制药工程或相关专业，本科及以上学历为佳。 2.有3-5年以上药厂生产管理经验，并熟悉特定剂型（如固体制剂、液体制剂、中药提取等）的生产工艺。 3.具备出色的计划组织、跨部门协调和应急问题处理能力。

岗位职责： 1、从事化学药物中间体与原料药的研发实验，包括合成路线优化、中试研究及工艺放大生产等工作； 2、承担原料药项目的工艺开发任务，针对现有品种开展技术升级，完成中试及工艺验证相关研究； 3、负责项目涉及化合物的物化性质分析及文献资料检索工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，有机化学、药学或相关专业背景； 2、具备化学合成实践经验，理解常见反应的基本机理； 3、具有较强的责任意识和良好的团队合作能力。

岗位职责: 1. 主导生物大分子药物纯化工艺的开发，负责工艺建立、优化、放大及特性分析。 2. 跟踪行业前沿技术进展，推动新技术研发，持续升级与完善现有技术平台体系。 3. 依据中国及欧美监管法规要求，构建并维护文件管理系统，指导注册资料的编写、审查、递交及问题答复。 任职要求: 1. 博士学位，具备10年以上大型跨国制药企业工作背景。 2. 曾主导多个蛋白类药物的纯化工艺开发、规模放大、工艺表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实践经验。

职位描述： 医药研发岗位，涵盖化学合成、大小分子制剂、质量研究、注册申报、临床研究等多个领域，根据专业背景与工作经验分配相应研发方向。 岗位职责： 履行岗位职责，参与研发平台建设及团队发展相关工作。 任职要求： 1、博士学历，化学、生物、药学等相关专业，具有海外学习或工作经历者优先。 2、专业基础扎实，科研能力突出，具备良好的沟通协调能力。 3、工作认真负责，富有团队合作精神。 4、英语读写听说熟练，熟练使用文献检索工具，能够独立撰写英文技术文档

岗位职责 1、依据受托方提供的已批准工艺规程及批记录模板，负责起草、审核本公司在研产品或持有产品的工艺规程与批记录，并结合实际生产情况及时进行修订。 4、依照《药品上市放行管理程序》要求，对已完成生产的产品批记录实施审核并签署意见。收集、整理并分析上市产品关键工艺参数，为技术提升与工艺优化提供数据支持。 5、参与对受托药品生产企业的现场审计，评估其厂房、设施及设备等生产条件的合规性与适宜性。 6、参与审核在研产品中试放大批次、注册申报批次的生产方案及相关技术报告等文件。 7、参与委托生产过程中的监督与技术指导，确保受托方严格按照核准的工艺流程生产出符合标准的产品。 8、参与受托方在药品研发与生产过程中发生的各类异常事件、生产故障及质量问题的调查与处理，识别工艺技术中的潜在问题与风险点，制定相应的预防措施并推动落实。 任职资格 1、具备药学或相关专业本科及以上学历；或大专学历且具有3年以上药品生产、质量管理相关实践经验。 2、熟悉GMP规范，掌握医药行业相关的国家政策法规，了解药品生产管理流程与要求。 3、具备较强的团队管理、组织协调、沟通能力，以及良好的统筹规划与执行能力。

拆箱，打包，装箱，堆货

10天500或1元6个月点对点计时12小时不扣吃饭时间，周一至周五，下午点面试宝菱提供住宿不用体检可预支工资长白班仓库:30~45岁，高中及以上学历，/小时主要负责：成品收发货，台账管理，扫码，出入库，部分搬运打包，熟悉英文字母，要有仓库经验，对数字敏感，工作稳定，三个月后明显大面积纹身不要上班时间:6:45-18:45（计时12时不扣时间）上班地址：宝菱兴庆路959号注意：，离职提前三天打报告联系电话

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食品厂普工/操作工（燕窝仓库） 工作地点：上海松江区蜀源餐饮公司附近 工作时间：8:00-16:30，每日约12小时，超出8小时部分算加班，加班20元/小时 岗位职责：贴标签、折盒子、擦拭产品、打包等基础工作 岗位要求： - 18-40周岁，认识基础汉字 - 工作细心踏实，服从安排，有责任心 - 仓库岗位，无需穿防尘服 福利：包吃包住，免费培训，无任何费用

招聘要求：20-45岁，男女不限 薪资待遇：员工第一个月按23元+全勤300+绩效300，第二个月开始根据岗位来定：非关键23，次关键24，关健岗位24+400，点对点记薪11.5小时， 发薪日不在职按21发，，月薪 8000 以上，发薪日15号 另外对2026/8/1-2026/9/30期间入职实施以下激励政策 所有小时工(含在职和新进)自2026年7月25日起的单价增加1元/小时，8-9月额外1元薪资奖励补贴 以上奖励发放时需10月15号在职，不在职没有补贴！ 工作内容：企业主要生产汽车密封条等汽车小件，不穿无尘服，不过安检门 吃饭免费工作餐，提供公寓式住宿6人间，水电均摊，距离2.8公里，上下班有电瓶车，100/月左右！ 2、需要，满两个月报销！

本岗位系本公司岗位（无中介），您可以直接（添加微信）或者《拨打电话》详细了解 亮点：月保底8500+！吃住全包！零费用入职！入职快，面试当天安排住宿，第二天即可报道上班！ 薪资待遇: 1、长期正式工:8500元以上，每月十号发薪，遇节假日提前发放; 享受五险一金，带薪年假，年终奖金，晋升空间等福利待遇; 2、短期工:320一天，吃住都包。 （一）上班时间 (1）长白班 (2） (3）上午4小时：08:00-12:00 (4）下午4小时：01:00-05:00 (5）晚上2小时：06:00-08:00 （二）工作环境 (1）一人一张办公桌。独立岗位 (2）坐着上班；穿个人服装上班。 (3）坐着上班，做事轻松简单，无污染． （三）伙食问题 (1）住宿免费；水电免费；伙食免费； (2）凭刷卡吃饭，自助餐形式。 (3）有清淡粤菜食堂＋辣味湘菜食堂． 有意者请直接（添加微信）或者《拨打电话》详细了解！！！可优先安排！！！ （4）工作地点：江苏苏州（有总厂分厂）

【长白班】28元/小时装配工月薪稳定9000左右，好厂等你来 28元/小时 28元/小时，工作内容:装配，操作机器，变压器配件制造，等辅助工作 岗位：装配工，操作工要求有经验，无经验愿意学也可以 招聘年龄:普工20-45岁 上班时间:8:00-20:00长白班 【薪资待遇】:25/小时＋3元/时餐补=28元/小时，（有食堂） 月薪8000~9500元/月 厂区有食堂，中途可以预支 ，上班地址:宝山工业园金石路蕰川路 ________________________ 面试请联系我微聊，时刻为你服务！！诚挚邀请你加入本公司

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