核心职责 -制剂配方设计与开发： 根据活性成分特性、靶标生物、使用场景及市场需要，开展新型农药制剂的配方研究与筛选工作。系统分析配方中各组分的作用机制及其相互关系，持续提升现有制剂配方的功能表现。 -实验室研究与测试： 独立或在指导下完成实验室小试任务，包括样品配制、理化指标检测等环节。负责设计并实施配方筛选、性能优化及稳定性验证实验，规范记录实验过程，整理分析数据，编写实验报告。 -中试放大与工艺开发： 参与或牵头推进实验室成果向中试生产的转化，协助制定生产工艺路线和关键工艺参数。及时识别并解决中试过程中出现的技术与产品质量问题。 -合规性与安全： 严格执行实验室安全操作制度及化学品管理要求，确保研发活动及产品符合国家和国际农药相关法规与标准规范。 任职资格 -硕士及以上学历，专业包括农药学、应用化学、化学工程与工艺、精细化工、制药工程、材料科学与工程、植物保护（侧重化学方向）等相关领域。特别优秀的本科毕业生可适当考虑。 -具备3-5年农药制剂研发工作经验。 -有成功开发并实现产业化农药制剂项目经历者优先。 -掌握常见农药剂型的研发流程与核心技术要点。 -熟悉农药登记法规对制剂的相关要求者优先。 -了解GMP或良好实验室规范者优先。

全面主持农药研究院的日常运营与管理工作

工作内容： 1. 负责小分子目标化合物的制备、分离纯化及相关结构的确证与分析 2. 在项目主管指导下，独立开展合成路线规划，并解决实际合成中的技术难题 3. 定期向上级汇报阶段性进展，制定后续实验方案与工作安排 4. 按规范完成实验数据记录及技术文档的整理归档 5. 配合完成领导安排的其他相关工作 任职要求： 1. 拥有有机化学、药物化学或相近领域硕士学位，具备2年以上有机合成实践经验 2. 掌握扎实的有机合成理论知识，了解常规反应机理，动手能力强 3. 熟练操作NMR、LCMS、HPLC等分析仪器，能准确解析测试结果 4. 可独立使用各类合成检索工具，具备良好的中英文文献与专利查阅能力 5. 品行端正，责任心强，细致严谨，具备优良的职业操守、团队协作意识及沟通协调能力

岗位职责： 1. 项目调研：主动寻找具备开发前景和市场潜力的珍稀植物资源，整合行业动态与技术进展，结合企业战略规划完成相关可行性分析报告。 2. 项目立项：依据公司发展方向及技术应用范畴，对研究课题、植物种类和实验目标开展可行性评估，撰写项目启动建议书。 3. 试验方案设计：查阅专业文献，汇总前沿技术资料，与上级负责人沟通协作，制定切实可行的实验计划。 4. 干细胞培育：准备并处理干细胞实验所需器材，配制培养基与试剂溶液，协助推进各阶段实验任务，调节实验条件，记录并整理实验数据，进行数据分析，编写实验总结报告。 5. 干细胞种子培育：承担干细胞种子的培育与长期保藏工作。 6. 设计并执行植物组织培养、遗传转化、基因编辑等实验流程，提升药用植物高效繁殖技术水平； 运用分子生物学手段（如PCR、基因克隆）及组学方法（基因组学、代谢组学）探究药用植物功能基因与药效成分之间的关联机制。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，生物工程、生物技术、植物学、细胞生物学、食品科学、药学等相关专业背景，具有两年以上植物培养相关科研经验； 2、精通CRISPR基因编辑、基因克隆、定点突变及载体构建技术； 3、能独立搭建蛋白表达系统（原核、真核或无细胞体系），设计并实施蛋白质结构优化策略以增强酶活性与稳定性； 4、掌握实验室安全规范及相关法规要求，熟悉培养基配置、无菌操作等基础实验技能； 5、本岗位需具备组织培养实际操作经验，无相关经历者请勿申请，谢谢配合

岗位职责: 1、具备化合物合成路线的设计能力，能独立开展目标分子的合成工作，熟练检索和查阅相关文献资料，掌握各类实验操作技术，完成反应条件的筛选与优化，高效推进合成任务。 2、熟练运用LCMS、NMR等分析方法对化合物进行结构鉴定与确认。 3、按要求规范记录实验过程，及时撰写周报及结题报告，确保数据准确完整。 4、定期汇报项目进展，积极参与团队组织的专业培训及EHS相关培训。 5、规范操作实验室常用设备如搅拌装置、冻干机、旋转蒸发仪等，严格执行公司EHS规定，具备良好的安全意识。 6、具备团队协作意识，能够配合负责人完成合成实验室的日常运行管理。 任职资格: 1、有机化学或药物化学相关专业硕士及以上学历，硕士需2年以上工作经验，博士需1年以上工作经验，有CRO或制药企业背景者优先考虑。 2、具备扎实的有机化学理论基础，掌握良好的有机合成技能，熟悉实验操作流程，具有较强的实验问题分析与解决能力。 3、能独立解析NMR、MS谱图，熟练使用各类数据库进行文献查询，具备英文文献阅读能力。 4、责任心强，具备良好的抗压能力、沟通能力和团队合作精神。

研发/制剂分析师工作职责: 1、熟练使用各类分析仪器，如UV、IR、HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等，并具备相应的数据分析与解读能力。 2、掌握分析化学专业知识，了解仪器分析基本原理及组成部分结构；可完成基础的仪器日常维护操作。 3、能独立承担多种工艺路线相关的分析任务，配合推动研发过程中分析技术的开发与优化。 4、依据制剂产品的检测技术规范，协助制剂工程师完成研发阶段的各项分析测试工作。 5、顺利执行分析研发流程，主动识别并改进部分分析环节与方法；对项目中出现的技术问题具有判断力，能协助主管提出有效解决方案。 6、负责撰写和更新项目相关文件，包括分析方法验证报告、COA、研发报告、进度更新、调查报告等文档。 任职资格: 1、年龄要求25-40岁，本科及以上学历，硕士优先考虑。 2、有机化学、应用化学或分析化学等相关专业背景，具有三年以上研发分析领域工作经验。 3、具备一定的沟通协调能力及较强的执行力。 4、英语水平良好，具备较强的文献检索、信息分析与整理能力。 5、心理素质稳定，富有团队协作意识。 6、通过大学英语四级及以上，熟练操作Word、Excel等办公软件，以及ChemDraw等化学常用工具软件。

1、分析方法开发：聚焦起始物料、中间体及原料药的关键质量属性，如有关物质、含量测定与异构体分析，优化检测参数以提升方法的分离效能与数据准确性； 2、方法学验证：系统开展分析方法验证工作，实施完整的验证试验，确保方法具备良好的专属性、精密度与耐用性，并撰写规范的验证报告； 3、药物降解研究：系统考察药物在多种环境条件下的降解特性，鉴定并解析降解产物结构，结合加速与长期稳定性试验，科学评估药品的有效期及推荐储存条件； 4、具备基因毒性杂质检测方法的研究与开发经验； 5、掌握国内外药典检验相关知识，熟悉美国药典、中国药典、欧洲药典中各论及通用章节的技术要求； 6、了解国际药品法规动态，能够跟踪FDA 483缺陷项、境内外审计发现，对比内部SOP进行差距分析，并推动相关操作规程的更新与完善，保障检验活动合规执行

岗位概述： 1、具有制剂研发相关经验。 2、能够独立开展处方筛选、工艺开发及优化工作。 3、关注国内外制剂技术发展动向与行业市场变化，负责项目的制剂方案设计、研发与实施。 4、对实验数据进行归纳整理与统计分析，撰写原始实验记录，编制试验总结报告。 5、整理并撰写注册申报所需的技术文件资料。 6、规范记录和归档实验原始数据及相关文档，确保资料的真实、完整与可追溯。 7、完成上级交办的其他工作任务，包括项目引进评估、新技术平台调研、新药信息文献检索、专业技能培训等。 关键能力要求： 1、曾独立主导液体制剂研发项目或课题； 2、具备契合企业发展的团队协作与管理能力，重视质量与工作效率； 3、熟练掌握中英文科技文献检索方法； 4、具备较强的学习能力、创新思维以及良好的沟通协调与执行能力。

生物类似药研发总监 诚聘生物类似药研发总监，带领团队突破核心技术瓶颈，全面推进生物类似药管线从研发至上市的全链条进程，携手创新型生物制药企业共谋发展、树立行业典范！ 一、企业简介 我们是一家综合性制药企业，业务覆盖仿制药、生物类似药及创新药的研发、生产与制造。公司具备全产业链一体化研发能力，配备国际先进研发平台与实验设施，研发资金充足，产品管线布局明确，致力于按照国际标准打造具备全球竞争力的生物药产品，推动中国生物制药产业迈向新高度。 二、招聘岗位 岗位名称：生物类似药研发总监（Director of Biosimilar R&D） 工作地点：郑州/上海 汇报对象：分管研发副总裁 三、核心岗位职责 全面负责生物类似药研发战略的规划与执行，构建并完善涵盖分子设计、工艺开发、质量研究及注册申报（NMPA/FDA/EMA）的全流程研发体系，紧密对接公司战略发展目标。 主导重点生物类似药项目的全周期管理，组织立项论证、临床前研究及临床开发方案制定，把控项目进度、质量、成本与风险，确保各关键节点顺利达成。 牵头建设与优化核心技术平台（如CHO细胞表达、蛋白纯化、质量分析等），组织开展关键技术攻关，解决研发过程中的难点问题，提升研发效率与项目成功率。 协调研发、生产、质量、注册、临床等多部门协作，促进研发成果向产业化与商业化高效转化，保障产品顺利落地。 组建专业化、国际化研发团队，建立人才培养与激励机制，选拔和培育骨干人才，持续提升团队整体技术实力与执行力。 密切关注国内外行业前沿进展、技术演进及监管政策变化，整合外部科技资源，推进技术引进与自主创新，保持公司在行业内的技术领先地位。 四、任职要求 教育背景：生物化学、分子生物学、药学、生物工程等相关专业；博士优先；硕士需具备5年以上相关领域研发及管理经验。 专业经验：具有5年以上生物制药研发工作经验，3年以上生物类似药或治疗性抗体团队管理经历；有主导至少1个生物类似药项目完成IND申报并推进至临床II/III期全过程者优先；熟悉生物类似药全流程开发及NMPA/FDA/EMA注册法规，具备海外研发或注册经验者优先。 能力素养：具备出色的战略规划能力、项目统筹能力与团队领导力；擅长应对复杂技术挑战，对行业发展方向有敏锐判断；英语流利，可熟练开展国际学术交流与商务沟通，能独立审阅英文技术文件。 个人特质：目标导向，心理素质好，责任心强，富有敬业精神，认同公司愿景，愿意与企业长期共同发展。 五、我们提供 薪酬福利：月薪（面议）+ 年终奖 + 长期股权激励，实现个人与企业价值深度融合。 发展平台：充足的科研经费支持、清晰的职业晋升路径以及国际化的发展机遇，助力实现职业突破。 基础保障：五险一金

岗位职责： 1、依据公司发展目标，制定并推进实施相应的研发规划与课题研究任务； 2、开展制剂项目的文献查阅，完成配方设计、技术方案比选与确认，并组织实施实验工作； 3、持续优化农药制剂的配方与工艺流程，编制优化方案并落实相关试验验证； 4、负责农药制剂的数据整理分析、性能评价、安全测试及环境影响评估工作； 5、统筹团队工作任务安排，指导成员开展各项实验操作。 任职要求： 1、硕士及以上学历，植物保护、农药学、应用化学等相关专业背景； 2、具备扎实的文献检索能力，善于分析和解决技术问题； 3、掌握行业最新发展动态，能够洞察行业未来趋势； 4、熟悉各类农药剂型及其配方与加工工艺，能独立完成悬浮剂、水剂、微乳剂、水乳剂、干悬浮剂（DF）、油悬浮剂及新型剂型的研发； 5、具有团队管理经历，优秀的组织协调与沟通能力； 6、能够适应必要的加班工作安排。

岗位职责： 1. 按照生产计划完成指定工序的操作与组装任务 2. 遵守作业指导书及安全操作规程，确保生产质量与人身安全 3. 协助设备日常点检与简单维护，及时上报异常情况 4. 配合班组长完成物料领取、工位整理及5S现场管理 5. 参与班组例会，积极反馈生产过程中的问题与改进建议 任职要求： 1. 年满18周岁，身体健康 2. 能适应流水线节奏，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 吃苦耐劳，责任心强，服从工作安排与团队协作 4. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前培训

不体检，贴标签320一天，工作轻松管吃住 工作轻松简单，管吃管住，短期长期都可，当天入职 薪资待遇 日结模式：满30 天可转日结，日均约320 元 小时薪资：28 元 / 小时 + 全勤奖3000 元 加班工资：30 元 / 小时，加班薪资下班即发 工作时间：10 小时 / 天（8:00-20:00，午休 2 小时） 福利补贴 新人入职补贴2000 元 推荐入职满 20 天，奖励2000元 / 人 免费三餐 + 免费住宿，吃住全包 无需体检，长白班坐岗，不熬夜 工作地点在苏州 长期工、短期工均可报名，有意向直接联系我

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岗位职责： 1. 试验启动前深入掌握研究项目的背景信息及客户具体需求，主导非临床药动学方案的撰写工作（涵盖大小鼠、比格犬、食蟹猴、小型猪等动物种属的PK方案）。 2. 对临床前药代动力学（DMPK）与毒代动力学数据进行分析与归纳，并完成药代动力学报告的撰写。 3. 根据临床试验方案，在Watson LIMS系统中创建项目并规划相应的试验模块。 4. 主导临床数据传输协议的制定与修订工作。 5. 负责试验数据的导出、核查及传输任务，确保整个过程符合相关SOP及既定的数据传输协议要求。 6. 汇总并分析临床PK/BE试验数据；对生物分析结果开展药代动力学解析，编写相应药代动力学报告。 7. 参与PK数据及相关报告的审核流程，确保关键问题能够及时提出并跟进处理。 8. 保持与客户及内部各部门的有效沟通，协助解答方案设计和结果解读中的各类问题，保障项目进度与质量达标。 9. 关注PK/BE领域法规动态，配合推进公司药代动力学及数据管理SOP的更新与维护工作。 任职要求： 1. 具备本科或以上学历。 2. 药学、化学、生物学等相关专业背景，药学类专业优先考虑； 3. 有药物代谢或DMPK相关工作经验者优先，熟练使用winNonlin等药代参数计算软件； 4. 具备良好的英语能力，逻辑思维清晰，工作积极主动； 5. 态度严谨、富有责任感，能承受工作压力，具备团队协作意识，工作细致认真，保密意识强。

1. 负责单味药材及中药复方的提取、分离、浓缩、纯化、干燥、粉碎与筛分、灭菌等制剂前处理操作； 2. 参与中药制剂处方的筛选与优化； 3. 开展中药制剂工艺参数的系统优选研究； 4. 承担中药制剂小试、中试放大及生产工艺技术转移相关工作； 5. 依据新药注册法规，独立完成CTD申报资料中制剂部分的撰写； 6. 负责实验室制剂设备的操作、日常维护及校验，并起草相应的标准操作规程（SOP）； 7. 协助上级完成各项临时交办的任务； 8. 承担部分小试实验方案设计及实验总结报告的编写工作。 任职要求： 1. 具备较强的文献检索能力，能准确翻译并整理归纳项目相关资料； 2. 能根据实验目标合理设计实验方案，并独立完成实验操作； 3. 能规范、真实、完整地记录实验过程，核对数据一致性，并对实验结果进行初步分析； 4. 具备对实验数据进行汇总与初步总结的能力； 5. 医药类相关专业大专或以上学历。

岗位职责: 1. 建立并优化药学研究开发管理体系，牵头完成体系文件的编制、分析方法转移与验证工作，并推动体系落地执行；高效推进表达平台的建设与工艺改进。 2. 作为项目主导人，全面负责在研产品核心药学研究工作，统筹团队协作与资源配置，保障项目按计划高质量完成。 3. 担任项目负责人，牵头开展多个在研项目的重点药学相关研究任务； 4. 支持已上市品种在特定方向的药学深化研究，涵盖研究方案设计、执行、数据分析及总结报告撰写。 5. 密切跟踪国内外行业技术发展动态，组织或参与技术评估与交流活动，促进新技术的引入与整合应用，制定针对性技术路径，解决研发过程中的关键技术难题。 6. 积极参与实验室日常运行管理，协助健全管理规范与操作流程； 7. 参与部门内外的工作协同与管理协调工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景 2. 参与过至少一项药学研究项目，具备GMP、CNAS等质量管理体系相关工作经验者优先 3. 具备较强的市场洞察力与商业思维，能结合公司发展战略和市场需求，制定并落实有效的研发规划 4. 熟悉药品研发全过程，掌握扎实的药学实验操作能力，可独立分析和处理复杂技术问题 5. 具备优秀的报告撰写水平，逻辑清晰、思维系统，富有探索精神与创新意识

工作职责： 1. 主导中兽药新产品的研发规划，结合中兽医理论与动物临床实际需求进行处方设计与方案制定。 2. 负责中兽药制剂工艺的系统研究，改进提取、纯化及成型等核心工艺步骤，提高产品稳定性和生物利用度。 3. 统筹中兽药研发项目的全过程执行，涵盖试验方案设计、数据整理分析及注册申报材料编制。 4. 关注行业前沿技术进展与法规更新，促进研发技术持续优化和知识产权布局完善。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为动物医学、中兽医学、药学等相关领域。 2. 拥有2年以上中兽药研发工作经历，熟知中药提取、制剂开发及质量管控相关标准与流程。 3. 熟悉中兽医辨证论治原则，可独立开展动物疾病模型建立及药物功效评估实验。 4. 具备扎实的实验策划能力和数据分析能力，能够熟练操作常规实验室仪器设备。

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、主导新剂型研发全过程试验，包括处方筛选与工艺参数确定； 3、参与或牵头推进新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、负责药品注册资料的编写与审核，协助完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1. 药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业背景，具备本科及以上学历； 2. 经验：拥有3年（硕士）/5年（本科）以上喷雾剂或其它剂型研发工作经验； 3. 技能： （1）掌握喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释技术等新型辅料应用、处方筛选及工艺放大流程； （2）熟悉粉体处理相关设备的工作原理及操作规范； （3）了解药物制剂研发全流程以及相关药典标准与指导原则； （4）熟悉新剂型药品注册法规及申报程序； （5）有完整参与过至少一个新剂型项目从研发至上市全过程者优先考虑。

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日结:300-350元 工资方式: 包吃住 ，空调宿舍，不压工资 工期长 ，活稳定，先走账经 工作内容:汽车座椅厂 年龄:18-43 岁 随时上岗 ，可加微信发位置

岗位职责: 1. 根据国家或企业相关标准，开展药品及化学类产品的质量检测工作，确保实验数据真实、准确、可追溯； 2. 参与实验方案设计、检测方法的开发、数据统计分析以及结果的汇总与报告撰写； 3. 严格按照标准操作程序使用实验室仪器设备，并负责日常清洁、消毒及基础维护； 4. 参与检验相关文件的编制、修订，包括验证文件、标准操作规程等技术文档工作； 5. 严格执行实验室安全管理规定，落实各项安全措施，保障人员与环境安全； 6. 配合主管推进质量管理体系的改进工作，负责相关记录的审核、归档与管理； 7. 协同团队完成其他与质量检验相关的支持性任务。 任职要求: 1. 化学、药学等相关专业中专及以上学历，持有药师资格证者优先考虑； 2. 具备岗位所需的专业理论基础及实际操作经验； 3. 熟练掌握实验室基本操作技能，具备独立开展实验和分析数据的能力； 4. 具有良好的沟通协调能力，善于团队协作，能积极应对和解决工作中问题； 5. 熟悉常用检测设备的操作，如高效液相色谱仪、石墨炉原子吸收仪、生物安全柜等； 6. 能熟练操作办公软件，具备较强的中文表达与书面撰写能力； 7. 思维清晰，动手能力强，责任心强，具备良好的职业素养和团队意识；

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工作职责: 1. 承担电子硬件产品的技术开发、调试与优化任务，涵盖硬件需求分析、原理图绘制、PCB布局、元器件选型、功能实现及BOM清单编制等工作； 2. 负责医疗类电气主电路设计，熟悉主流单片机STM32、ARM（海思、RK）或FPGA的硬件平台，能根据实际应用需求合理选型处理器，并完成电源系统及外设电路的配套设计； 3. 参与电气功能模块的设计与实现，提供相应的设计方案说明和测试指标数据，输出完整的技术文档； 4. 熟悉常用接口电路（LVDS\SPI\CAN\I2C\UART\以太网）的设计方法，具备高速数字隔离设计能力者更佳； 5. 具备高速信号处理经验，可独立开展信号完整性仿真与分析； 6. 负责产品在医用电气安全标准下的测试工作（如GB9706.1/IEC等），解决电磁兼容性、漏电流控制、静电防护等方面的设计问题； 7. 设计电机驱动回路、隔离采样电路以及高精度运算放大电路，确保满足医疗设备的安全隔离规范要求； 8. 跟进PCBA量产阶段的ICT\FCT测试实施与问题闭环。 任职资格: 1. 具备完整的医疗产品开发经历，曾独立承担或全程参与硬件研发、验证、测试、法规符合性评估及批量投产者优先； 2. 熟练使用Altium Designer/Cadence/立创EDA等工具，具有4层及以上高速PCB设计实战经验； 3. 掌握常用仿真软件（如PSpice、MATLAB等）进行电路建模与分析； 4. 精通医疗设备中的隔离设计技术，能够熟练选用隔离电源、光耦等关键器件； 5. 熟悉EMC防护设计（如共模电感、TVS管选型）及ESD保护的PCB布局策略； 6. 了解IEC 60601-1/-2、GB9706.1-2020安全标准及相关EMC并列标准，熟悉YY9706.102-2021要求，有实际参与医疗器械注册检测（安规、EMC、环境、运输试验）经验者优先； 7. 具有PCBA批量生产支持经验者优先； 8. 在医疗电子领域拥有不少于2年的工作经验。

【临时工，长期工、寒暑假工、小时工】享受三 包政策: 一包:保证真实工价320一天，每月工资保底 9000+! 二包:保证企业自招!可来厂区验真! 三包:保证工资待遇明明白白的签在合同上!签字 画押按手印盖章! 来了发现上述如有一丝不真实，直接赔付你1000 元! 入职送被褥四件套! 【工资待遇】: 320元一天，月薪保底9000+元! 320元一天，月薪保底9000+元! 长短期均可，。 【工作时间】:每天工作10小时，吃饭2小时， 计薪时间12工时，上六休一，月休四天。早上八 点上班，上午10点钟带薪休息15分钟，中午12点 吃饭时间一个小时。 下午一点上班，下午三点带薪休息15分钟，下午 五点吃饭一个小时(如果不加班可以选择下午五点 下班，下班后想吃饭可以在食堂吃饭。)下午 六点加班到八点。 【吃饭住宿】:吃饭免费刷厂牌，吃饭全免费， 南北风味均有，几十种饭菜任你挑选。 住宿免费，宿舍有空调独立卫生间热水器。 【请假休假】:员工享受法定节假日，如婚假、 丧假、产假、均属于带薪休假; (请病假未上班当天享有百分之八十工资。) 【招聘年龄请注意】 16-55周岁，男女不限，认字即可 【多样岗位随心选择】 招聘岗位:搬运、操作，质检、组装、测试、 包装、巡检、cnc、自动化、普工等 产品:车载屏幕，方向盘，充电枪，车载音响， LED大灯等新能源汽车配件普工、操作工、学徒 工、搬运工、组装、测试、包装、仓管、物料、 品管、SMT、品检、品保、质检、插件等，岗位 均为坐班，更有长白班可以选择，上六休一 【计薪时间】:本公司目前订单较多，每天均有 加班，但是本企业不强制员工加班，，加班每天 共计工作10个小时，不加班每天工作共计工作8 个小时。上六休一，一个月正常工作26天。 全部都是坐班，不穿无尘衣，不看显微镜，不做 流水线 【发薪日】:每月10号发放上月工资。发放到员 工工资卡;入职即签订劳动合同。离职需提前三 天告知人资部，，核对当月工资，，办理退宿手 续， 涉及工作地点:苏州 【交通住宿零负担】 ★★免费提供被褥、路费补贴、包吃包住，真正 做到入职无忧，介绍当天拿红包★★ ★★★还在为工作而烦恼吗?浏览一分钟，改变 你一生，要微信点免费聊★★★ 请点击页面下方【免费聊】有惊喜哦，★★抓紧 点击免费聊惊喜在等你★★

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