水产养殖/捕捞
5000-6000元/月
捕捞工水产养殖月结全职
岗位职责：
1. 负责水产养殖池塘、网箱或海域的日常管理与水质监测，保障水生生物健康生长
2. 开展苗种投放、投饵管理、病害防治及生长记录等全流程养殖作业
3. 参与捕捞作业计划制定与实施，熟练操作捕捞设备，确保渔获安全高效起捕
4. 配合完成养殖/捕捞数据统计、生产报表填写及环保合规性自查
5. 遵守渔业安全生产规范，落实防灾减灾及应急处置措施
任职要求：
1. 热爱农业渔业工作，能适应户外及水上作业环境
2. 具备水产养殖或海洋捕捞相关实践经验者优先
3. 了解常见水生动物习性及基础疫病防控知识
4. 身体健康，无传染性疾病，具备基本游泳及救生能力
5. 有渔船驾驶证、渔业船员证书或相关职业资格证者优先
验证QA
4000-5000元/月
医药检验1-3年大专
工作职责
1、负责公司生产设备、工艺及清洁流程的验证方案设计、执行与报告撰写，确保符合GMP及行业法规要求。
2、主导验证项目的全生命周期管理，包括风险评估、方案审批、现场实施、数据收集与偏差处理。
3、参与质量体系维护，定期审核验证相关文档，确保文件的准确性与合规性。
协助解决生产过程中的质量问题，提供验证技术支持，推动持续改进。
任职要求
1、本科及以上学历，化学、药学、生物工程等相关专业。
2、1年以上化学制品或制药行业验证QA工作经验，熟悉GMP、FDA等法规要求。
3、掌握验证方案设计方法，具备设备/工艺/清洁验证的实操经验。
4、具备良好的文档撰写能力与数据分析能力，能独立完成验证报告。
5、严谨细致，具备较强的问题解决能力与风险意识。
医药检验1-3年大专中药QC
岗位职责：
1. 负责医药产品的质量检测工作，确保各项指标达到规定标准。
2. 对生产环节中出现的质量异常情况进行跟踪、记录与反馈。
3. 负责实验室仪器设备的日常维护与正常运转。
4. 参与质量检验标准及作业指导文件的编制与修订。
岗位要求：
1. 拥有医药、生物或相关专业大专以上学历。
2. 掌握药品检验操作流程及实验室规范管理要求。
3. 具备较强的分析判断与问题处理能力。
4. 具备良好的沟通协调能力及团队协作意识。
药品质量专员（QA）
6000-10000元/月
医药检验1-3年本科QA检验QA审核QA认证CAPA
岗位职责：
1. 负责现场QA相关事务，需具备A、B、C、D级工作背景。
2. 识别异常情况，组织实施现场调查，参与CAPA措施的执行。
3. 协助开展验证相关工作。
4. 负责记录的审核与确认。
岗位要求：
1. 药学、生物学等相关专业本科毕业，具有制药企业相关工作经验。
2. 在药企从事相关岗位工作满一年以上。
3. 工作态度严谨细致，能够积极配合并完成部门分配的任务。
医药检验大专
河南程楼制药有限公司招聘:QA、QC2名，男女不限，大专以上文化程度，有三年以上实验室的管理经验，具有药学或者医学、生物、化工、化学等相关专业以上学历，工资面议。工作地址:潢川县产业集聚区工业大道中段程楼制药。联系电话：胡先生芦女士
搅拌站实验室主任
1-1.2万元/月
实验员月结全职
要求3年以上实验室主任任职经历，熟悉搅拌站生产全流程管理，制定实验室操作规范、规程相应技术文件和管理制度，具体面谈，月薪12000元+社保+考核奖，包吃住，工作地点:新疆吐鲁番
中控员包住包吃1-2人日结
养老院招聘：消控室监控人员1名1.要求：身高172以上，年龄25-55岁，五官端正，形象佳，无纹身，无前科犯罪记录，不吸烟2.工作时间：早班7：00-19：00。3.工资待遇220元，每月10号发放工资按实际工作天数结算。4.可提供食宿。5.面试工作地址：普陀区中江路1070弄69号6.面试时间：周一至周日9：00—16：00。联系人王老师座机。
中控员包住包吃1-2人
项目地址:嘉定黄渡星华公路2533号。项目名称:爱以德星华护理院两名监控，年龄50以下，工资230一个班，管吃管住，直招不是中介。活轻松，稳定，甲方不找事。电话
中控员包住包吃
。漕河泾地区钦江路招聘监控员：一、招聘要求45周岁以内，身高170以上，身体健康，无犯罪记录，必须持上海保安证和四级消控证；二、工作时间：12小时每班，白班7:00-19:00，夜班19:00-7:00，第一个月白班，一个月后上夜班；三、工作内容：监控岗，定期巡逻。三、工资待遇：每班230元/班，包住宿，工作日包一顿。住宿离上班点3公里，工作服装免费。联系人：陈经理
广告安装
上海通告拍摄需要提前定妆天猫群像广告补充角色资料戴眼镜的老师30-40岁1位1500戴眼镜的老师30-40岁1位1500【发戴眼镜的资料或生活照】有舞蹈基础报名必要资料：符合角色生活照平面照自我介绍视频跳舞视频或者有节奏动作的作品：
大连庄河市招鳕鱼20+盐鱼一刀刺20人，一天一开也行，单价2元一公斤，街里鸿富电话
临时工水产养殖
招鳕鱼20+盐鱼一刀刺20人，一天一开也行，单价2元一公斤，庄河街里鸿富电话
种植工水产养殖
养鱼种番茄人员招聘工作内容：负责鱼塘日常管理（投喂、水质观察）、番茄种植管理（浇水施肥、整枝疏果）要求：45-55岁，有1年以上相关经验，能吃苦、会做饭（）薪资：综合5000-8000元/月，包吃包住地点：老渔门联系：刘先生
水产养殖
招一名牛肉师傅。工资是：底薪7000+100元全勤+提成包吃住，月休息2天法定节假日补休一天试用三天合格后办理入职手续，联系电话上班地址：深圳福永
水产养殖/捕捞
5000-6000元/月
捕捞工水产养殖
岗位职责：
1.负责水产养殖池塘、网箱或工厂化养殖系统的日常管理与水质调控
2.开展苗种投放、投饵管理、病害防治及生长监测等全流程养殖作业
3.参与捕捞作业计划制定与实施，熟练操作常规捕捞工具及设备
4.记录养殖/捕捞数据，定期汇总分析并提交生产报告
5. 遵守渔业法规及环保要求，落实安全生产与生态保护措施
任职要求：
1. 热爱渔业生产，能适应户外及水上作业环境
2. 具备水产养殖或捕捞相关实践经验者优先
3. 了解常见水生动物习性、病害识别与基础防治方法
4. 身体健康，无传染性疾病，具备基本游泳及救生能力
5.有渔船驾驶证、渔业船员证书或相关职业资格证者优先
药物制剂研发员 (MJ006899)
2-2.2万元/月
其他生物制药类经验不限博士液体制剂缓控释制剂化学药
岗位概述：
1、具有制剂研发相关工作经验。
2、能够独立开展处方筛选、工艺开发及优化工作。
3、关注国内外制剂技术发展动向与行业市场变化，承担项目的制剂设计、研发与实施。
4、对实验数据进行整理与统计分析，撰写原始实验记录，并完成试验报告的编制。
5、负责注册申报所需技术资料的汇总与编写工作。
6、规范记录并归档实验过程中的原始数据及相关文档，确保资料的真实、完整与可追溯。
7、配合完成上级交办的其他任务，包括项目引进评估、新技术平台调研、新药信息文献检索及专业技能培训等。
关键能力要求：
1、曾独立主导液体制剂研发项目或课题；
2、具备符合企业需求的团队协作与管理能力，重视质量与工作效率；
3、熟练掌握中英文科技文献检索技能；
4、具备较强的学习能力、创新思维以及良好的沟通协调与执行能力。
中药调剂员
9000-11000元/月
医药检验1-3年本科中药执业药师药师初级职称中医院/诊所药品质量管理煎药
岗位职责：
1.严格遵守《药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，落实中药饮片质量管理工作；
2.每日制定药品请领计划，及时补充库存，保障药品供应充足，收货时依据领药单核对品种数量，并分类有序上架；
3.负责责任区域内药品质量管理，确保中药饮片无虫蛀、无霉变、无变质，生品与制品分类清晰；
4.精细调配处方，做到称量准确、分帖均匀、药材不遗漏，发药时清晰说明煎煮方法及服用注意事项；
5.毒性中药材严格按照相关规定管理，贵重药材依方消耗并做好登记；
6.维持工作区域清洁卫生，落实防霉、防潮、防蛀、防虫、防鼠等安全防护措施；
7.根据处方准确发放药品，确保配发过程无差错。
任职要求：
1.持有中药药剂师资格证书，具备良好的职业道德，熟悉药品管理与使用的相关规范；
2.工作细致认真，责任心强，能准确理解并执行各项药品管理制度；
3.具备良好的沟通能力与团队协作意识，能够与患者及同事有效交流；
4.具备药品质量监控能力，保障药品使用安全与有效性。
耗材研发工程师
1.5-2.5万元/月
医疗器械研发3-5年本科机械专业UG硬件软件CAD系统结构
岗位职责：
1. 参与眼科设备无源耗材的研发工作，涵盖产品需求分析、技术方案设计及评审环节。
2. 参与样机试制过程，协助制定相关生产工艺流程。
3. 负责编制医疗器械注册所需的DHF和DMR文档资料。
4. 主导结构件中塑料、塑胶类模具成型工艺的技术方案设计。
5. 完成领导安排的其他相关工作任务。
任职要求：
1. 本科及以上学历，流体工程、机械设计、力学、物理等相关专业背景，具备至少3年医用无源耗材研发工作经验。
2. 具备扎实的机械设计理论基础，熟悉CNC加工、注塑成型等制造工艺。
3. 熟练操作SW、UG、ProE、CAD等常用机械设计软件。
4. 掌握医用高分子材料与金属材料的性能特点，了解其成型加工、连接装配、表面处理及热处理工艺。
5. 具有医疗设备结构设计、精密传动机构开发及三类耗材研发的实际项目经验。
6. 具备密封结构、气体（液体）流道、管路与气路类耗材的研发经历。
7. 熟悉三类医疗器械耗材的老化测试及灭菌验证流程。
8. 熟知GB/T14233.1-2022相关标准要求。
IP研究员（化学药）
2-3.5万元/月
其他生物制药类5-10年硕士专利化学药
岗位职责
1、开展项目相关的专利调研工作，涵盖专利检索、自由实施分析（FTO）、专利新颖性与稳定性评估等内容；
2、承担项目专利的挖掘与布局设计，负责各国审查意见的回应与处理；
3、完成其他知识产权相关事务，如专利动态监控、专利期限管理及关联性维护等。
岗位要求
1. 具备硕士及以上学位，专业方向为多肽化学、药物化学、有机化学或有机合成等相关领域；
2. 拥有多肽或核药领域的专利实务经验，具备中美欧任一地区FTO分析能力或独立撰写马库什权利要求的经验；
3. 通过大学英语六级，能熟练阅读英文文献，英语口语流利者优先，具有海外学习或工作经历者优先；
4. 具备良好的技术洞察力和逻辑分析能力，拥有较强的沟通理解与组织协调能力；工作细致严谨，态度积极，富有团队协作精神。
研发/开发/技术 工程师
1.2-1.6万元/月
医疗器械研发5-10年大专
岗位职责
1) 将客户或市场的需求转化为具备量产可行性且具有竞争优势的产品方案；
2) 开展生产技术开发，设计并验证生产工艺流程，进行风险分析，确保生产技术稳定且易于操作；
3) 编制产品相关的DHF文档及各类技术文件，包括但不限于DMR（产品主记录）、BOM（物料清单）、SPEC（技术规范）、DRW（工程图纸）等；
4) 组织实施产品的V&V（验证与确认），确保产品满足各项技术参数，并最终符合客户需求及临床使用要求；
5) 推动产品从研发向生产的转化，完成工艺验证，模具、工装及设备的确认，编制SOP，开展培训，保障产品性能、可靠性、良品率、成本控制、交付能力及生产效率等目标达成；
6) 负责产品设计变更管理及相关后续验证工作；
7) 协助推进新产品注册申报，准备并提供所需技术支持资料；
8) 支持生产过程中的设计相关质量提升，编制返工指导文件，组织培训，参与客户投诉的技术分析；
9) 在研发阶段实施产品质量管控，确保设计样品满足既定技术要求；
10) 负责专利技术资料的整理与申报工作；
11) 参与技术评审会议，提出可行的技术解决方案；
12) 完成领导交办的其他工作任务。
任职资格：
1）具有8年以上医疗器械开发设计经验，大专及以上学历，机械设计、高分子材料等相关专业优先；
2）熟悉注塑件结构设计、装配工艺及连接技术；
3）掌握几何尺寸与公差（GD&T）及相关的统计分析方法；
4）具备独立开展问题分析与解决的能力；
5）熟悉医疗器械行业相关技术标准及法规流程；
6）熟练使用常用CAD设计及绘图软件，精通常规办公应用软件；
7）具备良好的沟通协调能力及跨部门协作意识；
8）为人诚信、责任心强，具有积极的探索精神
医疗器械开发工程师
9000-12000元/月
医疗器械研发3-5年大专无源医疗器械眼科器械
职位描述
1、承担新产品结构设计工作，编制并输出产品设计图纸及相关技术文档
2、负责制定产品结构测试方案，指导生产与质量部门执行相关作业
3、配合部门主管完成项目转化，确保产品质量及体系满足目标市场的监管要求
4、在设计开发过程中，与质量、生产、法规及外部供应商保持沟通，协调解决各类技术问题
5、完成上级交办的其他工作任务
岗位要求
1、专科及以上学历，材料、结构、机械设计等理工类相关专业
2、熟悉医疗质量管理体系，掌握结构设计、公差配合、材料特性及制造工艺等基础知识
3、熟练使用solidworks和autocad等专业制图工具
4、具备2年以上医疗器械类产品结构设计工作经验
医疗器械研发工程师
1-1.5万元/月
医疗器械研发经验不限本科超声换能器13485系统放射治疗器械国内院校优先材料专业医学专业电子专业
岗位职责：
1.负责医疗器械产品研发过程中的技术调研、方案分析、试验设计、测试验证及问题分析工作。
2.参与有源医疗器械产品从需求分析、方案设计、样机验证、注册检验到设计转换的研发全过程。
3.负责产品相关技术资料的编写、整理和维护，包括产品需求、设计输入、设计输出、验证方案、测试报告、研究资料、风险控制资料等。
4.参与医疗器械注册申报相关研发资料准备，配合质量、注册、生产等部门完成技术文件输出。
5.负责研发过程中异常问题的分析、记录、验证和闭环，推动产品性能、安全性、可靠性和可制造性持续改进。
6.参与研发项目计划执行，按要求完成阶段性研发任务、试验记录、评审资料和总结报告。
任职要求：
1.本科及以上学历，声学、材料、物理、生物医学工程等相关专业。
2.熟悉医疗器械研发基本流程，了解设计开发、风险管理、验证确认、注册检验、设计转换等环节。
3.具备较强的技术资料编写能力，能够独立完成试验方案、测试记录、验证报告、研究报告、问题分析报告等文件。
4.具备较强的问题分析能力，能够根据测试数据、实验现象和产品表现进行原因分析，并提出改进建议。
5.对有源医疗器械、超声治疗设备、换能器、声学测试、能量输出有一定理解或学习意愿。
6.具备良好的实验设计和数据分析能力，能够完成测试方案制定、数据整理、结果分析和结论输出。
7.工作认真严谨，责任心强，具备较好的沟通协调能力，能够与研发、质量、注册、生产及供应商协同工作。
医疗器械注册专员
8000-12000元/月
医疗器械研发3-5年大专FDA要求医疗器械注册经验医疗器械研发经验医疗器械质量管理经验NMPA/CFDAII类其他有源有内审员/外审员资格
具备二类有源医疗器械注册及质量体系搭建相关工作经验，尤其在轮椅床、智能轮椅类产品二类注册及企业质量管理体系建立方面有实际经历者优先。
法规跟踪与分析：持续关注并解读国内外医疗器械相关法律法规，研判政策变动对产品注册的影响，为研发、生产等环节提供合规性建议与法规支持。
注册规划与体系策划：结合产品特性及目标市场要求，制定合理的注册实施方案与质量管理体系推进计划，明确注册路径、关键节点及资源配置。
注册文件与体系文档编制：系统收集、整理并撰写注册所需技术资料，包括产品技术要求、说明书、风险分析报告、临床评价报告等，确保文件齐全、准确、符合监管要求。
注册递交与体系沟通协调：向监管机构提交注册申请材料，跟进审评进度，及时回应审查意见，保持与监管部门的有效对接与沟通。
临床试验支持与管理：参与医疗器械临床试验的组织与执行，协调临床机构、伦理委员会等相关单位，保障试验过程合法合规。
产品标准制定与维护：主导或参与企业标准的编制工作，确保产品标准满足国家及行业规范，并动态跟踪标准更新情况。
注册证管理与延续：负责已获证产品的证书管理工作，包括变更备案、延续注册等事项，保障产品持续合规上市。
跨部门协作与技术支持：与研发、生产、质量等团队紧密配合，提供注册相关的专业支持，协助解决注册推进中的各类问题。
质检巡检员
8000-10000元/月
医药检验经验不限本科GMP认证生产质量管理
岗位职责：
1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进；
2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核，确保内容规范、数据准确、真实可追溯，并完成质量抽样及中间控制记录工作；
3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查，提出处理建议，并向主管部门反馈情况；
4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置，同步告知生产现场负责人；若可能影响产品质量，需及时上报上级管理部门；
5、负责批生产记录填写质量的监督考核，审核BPR的真实性，协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。
任职资格：
1、本科及以上学历，药学相关专业背景；
2、具有一年以上相关工作经验者优先考虑；
3、掌握固体制剂或液体制剂的生产工艺及关键控制点。
（此岗位实行三班倒制度，早中晚各8小时轮岗，平均每月安排1周夜班，不适应夜班工作者请慎重投递；做五休二，公司提供免费工作餐及员工住宿。）
药物化学研究专员
1-2万元/月
其他生物制药类1-3年硕士新药小分子化合物合成NMRHPLC
工作内容：
1. 负责小分子目标化合物的制备、分离纯化及相关结构表征与鉴定
2. 在项目负责人指导下，独立开展合成路线规划，并有效解决实验过程中出现的有机合成问题
3. 按阶段向上级汇报研究进展，制定后续实验方案与工作安排
4. 负责实验原始记录的撰写及技术资料的整理归档
5. 配合完成领导安排的其他相关工作任务
任职要求：
1. 拥有有机化学、药物化学或相关专业硕士学历，具备2年以上有机合成实际工作经验
2. 掌握扎实的有机合成理论知识，了解常见有机反应机理，具备较强的实验操作能力
3. 熟练使用NMR、LCMS、HPLC等分析仪器进行样品检测与数据分析
4. 能够独立查阅并熟练运用各类合成检索工具，具备良好的中英文文献及专利解读能力
5. 品行端正，责任心强，工作认真细致，具备良好的职业素养、团队协作意识和沟通协调能力
栏目概述
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