缺个水产

缺个水产

招聘修脂肪人员，保底9000，每月休息2-4天，，每月15号开支，工作超过10个小时有加班费，加班费1小时21，吃免费，，租房有补助一个人150，要求顶班，位置有限，闲聊勿扰，地址上海，电话

岗位职责： 1. 负责水产养殖池塘、网箱或海域的日常管理与水质监测，保障水生生物健康生长 2. 开展苗种投放、投饵管理、病害防治及生长记录等全流程养殖作业 3. 参与捕捞作业计划制定与实施，熟练操作捕捞设备，确保渔获安全高效起捕 4. 配合完成养殖/捕捞数据统计、生产报表填写及环保合规性自查 5. 遵守渔业安全生产规范，落实防灾减灾及应急处置措施 任职要求： 1. 热爱农业渔业工作，能适应户外及水上作业环境 2. 具备水产养殖或海洋捕捞相关实践经验者优先 3. 了解常见水生动物习性及基础疫病防控知识 4. 身体健康，无传染性疾病，具备基本游泳及救生能力 5. 有渔船驾驶证、渔业船员证书或相关职业资格证者优先

工资待遇优厚

岗位职责： 1. 按标准完成药品检验任务，确保检验结果准确可靠 2. 参与质量标准优化及检测技术改进的具体执行 3. 负责分管的检验仪器与设备的日常维护和保养 4. 做好所辖范围内的文件、记录、台账及档案资料的整理与归档管理 5. 保障实验室安全运行，严格执行GMP规范要求 工作要求： 1. 熟悉GMP相关法规和操作规范 2. 大专及以上学历，药学类相关专业 3. 具备1年以上相关领域工作经验 4. 具有较强的分析判断与问题处理能力 5. 工作稳定，具备良好的协作精神 工作时间：8:00--17:00 每周日单休 福利待遇：岗前培训，提供住宿，免费午餐，免费通勤车，缴纳五险，定期体检。

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及标本运输工作。 要求： 熟悉本地医疗行业环境，具备医药或医学检验推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙运营模式，享有高额业务分成。

职位描述： 1、负责与研发实验室开展分析方法的转移工作，参与方法的审核，编制转移方案及报告，实施转移实验，并对过程中出现的问题进行总结与优化。 2、承担新产品工艺验证相关任务，参与验证方案设计，协调验证进度，确保原辅料、过程控制、中间体及成品检验按时完成并交付。 3、严格执行GMP相关操作规范，积极配合各项审计工作，重点支持新产品的工艺合规性核查。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、药物分析、制药工程或相关专业背景。 2、熟悉色谱类仪器（如HPLC、GC等）操作者优先，具有分析方法验证实践经验者优先考虑。 3、通过大学英语四级或以上，具备良好的英文读写能力，能理解仪器英文界面及USP/EP等药典资料。 4、遵从GMP规范要求，具备严谨的科研精神，坚持实事求是原则，维护数据的真实与完整。

药品质量负责人 岗位职责 1、全面主导集团公司GSP质量管理体系的建设、持续优化与有效实施，统筹组织体系内审、风险识别与管控、制度流程升级迭代，确保企业运营全过程符合合规要求。 2、牵头多仓协同、批零一体化模式下的质量管理，熟悉大型医药集团物流中心运作机制，规范跨仓调拨、仓储养护及配送各环节的质量监督与执行标准。 3、独立撰写各类质量管理方案、风险防控措施及整改计划，前瞻性识别经营过程中的质量隐患，推动建立全流程闭环管理机制。 4、构建集团层面合规培训体系，定期组织实施全员GSP法规解读与岗位操作实务培训，提升团队整体合规意识与执行能力。 5、全面负责药监部门日常监管、飞行检查、GSP认证及换证等对接工作，主导现场迎检、问题反馈整改及资料归集上报的完整闭环。 6、统筹管理质量部门日常运作，承接公司质量战略部署，落实现场精细化管控，及时应对并解决各类突发质量问题。 任职要求 1、持有有效的执业药师资格证书，可正常完成注册及变更手续，熟练掌握GSP及相关药品管理法律法规。 2、具备大型医药物流企业或医药批发企业全面质量管理经验，熟悉多仓联动与批零一体运营模式下的质控要点。 3、优先考虑：具有华东医药、英特药业、国药集团等大型药企仓储或质量管理全盘管理经历者。 4、从一线实操成长起来，精通现场作业全流程细节，作风务实、注重实效，能独立主导体系建设、风险控制及迎检整改工作。 5、具备优秀的公文与方案撰写能力、宣讲表达能力、风险预判能力及政企沟通协调能力，抗压性强，责任心强，擅长高层级统筹与上下贯通的沟通协作。 工作地址：丽水市莲都区水阁工业园区垟店路5号（鸿汇医药物流中心） 面试地址：杭州市钱塘区科技园路21号（鸿汇大健康中心） 鸿汇大健康产业平台，是钱塘区拥有正规医药资质的实体龙头企业集团，深耕医药流通行业多年，搭建起药厂、经销商、医疗机构全链路上下游资源。自有25万㎡标准化第三方医药大健康仓储基地，配套自有三支医药产业基金，坐拥钱塘核心区位28层甲级写字楼，打造钱塘医药集聚平台。面向医药批发、医疗器械、医药CSO、医药电商、大健康商贸企业招商入驻，可协助对接CRO、SMO资源落地。依托自有医药资质、冷链仓储、产业资本、全链条供应链及属地政策多重赋能，为入驻企业提供一站式落地配套服务，是钱塘为数不多可办理GSP注册的专业化医药产业平台。

主要职责： 1、留存正在进行的研究项目的试验方案及修订版本、现行标准操作规程的副本，并及时获取主计划表的副本； 2、核查试验方案是否符合本规范要求，相关审查工作需形成记录并归档保存； 3、依据研究内容与持续时间制定检查计划，对各项研究开展监督检查，确保所有研究均依照相关法规执行，并记录检查过程、发现问题、提出建议，跟进整改情况并核实结果，及时上报检查进展； 4、定期评估研究机构的整体运行管理状态，确保机构运作符合相关法规规定； 5、审核研究总结报告，编制并签署质量保证声明； 6、审阅现行标准操作规程，参与其起草与修订工作。 岗位要求： 1、药学、医学、审计学或相关专业本科及以上学历； 2、具备1年以上GxP领域工作经验，有CNAS\CMA体系实际操作经验者优先； 3、熟悉国内外GLP相关法规要求； 4、具备较强的自主学习能力与主动性； 5、具备良好的组织协调及跨部门沟通技巧； 6、具备较好的中英文书面表达与阅读能力。

 8.4晚班日结到店请带好本人身份证原件单三短班100（不管饭）超出算加班18:30发车单四青浦丹鸟18-55岁点对点160保底有加班需要配合加班分拣扫描装卸都是小件免费工作餐车接车送手机打火机都可以带18:00集合发车单五（避暑好去处）叶榭顺丰冷链（少量名额）160-180一天点对点160保底，工作餐20-50岁，报名扫码顺丰系统黑名单勿扰吃饭不扣时间！！！主要工作：冷冻食品分拣装卸18:00集合发车，介意勿报—————————————咨询打电话：

 青浦丹鸟18-55岁点对点160保底有加班需要配合加班分拣扫描装卸都是小件免费工作餐车接车送手机打火机都可以带18:00集合发车—————————————咨询打电话：

上海地区招聘:面漆工1名底漆工1名小工1名技术过硬，服从安排的，半桶水勿扰工资电议

焊工工作地址:安晓路58号每天12小时（含餐休1小时，）35元/小时，（含2元全勤）45岁以下

叉车工早中班，两班制30元/小时，三个月后转底薪制4410元，加班按底薪（1.5-2.0倍），月工时260-300小时交上海社保中班补贴50元/天22-45岁，要带毕业证原件或者复印件，要会读会写26个字母，初中以上学历

养鱼种番茄人员招聘工作内容：负责鱼塘日常管理（投喂、水质观察）、番茄种植管理（浇水施肥、整枝疏果）要求：45-55岁，有1年以上相关经验，能吃苦、会做饭（）薪资：综合5000-8000元/月，包吃包住地点：老渔门联系：刘先生

招一名牛肉师傅。工资是：底薪7000+100元全勤+提成包吃住，月休息2天法定节假日补休一天试用三天合格后办理入职手续，联系电话上班地址：深圳福永

岗位职责： 1.负责水产养殖池塘、网箱或工厂化养殖系统的日常管理与水质调控 2.开展苗种投放、投饵管理、病害防治及生长监测等全流程养殖作业 3.参与捕捞作业计划制定与实施，熟练操作常规捕捞工具及设备 4.记录养殖/捕捞数据，定期汇总分析并提交生产报告 5. 遵守渔业法规及环保要求，落实安全生产与生态保护措施 任职要求： 1. 热爱渔业生产，能适应户外及水上作业环境 2. 具备水产养殖或捕捞相关实践经验者优先 3. 了解常见水生动物习性、病害识别与基础防治方法 4. 身体健康，无传染性疾病，具备基本游泳及救生能力 5.有渔船驾驶证、渔业船员证书或相关职业资格证者优先

小棚南美虾养殖、听从指挥自觉积极不怕苦、招熟练工、夫妻工、年龄40-56岁、要求能吃苦耐劳，有责任心，干活利索，无基础病，

岗位职责： 1.负责青虾养殖日常管理与水质调控 2.开展青虾苗种投放、投饵管理、病害防治及生长监测等全流程养殖作业 3.参与捕捞作业计划制定与实施，确保青虾安全、高效起捕与暂养 4. 记录养殖生产数据，配合完成养殖档案整理与上报工作 5.遵守相关法律法规及环保要求，落实安全生产与生态保护措施 任职要求： 1. 对青虾养殖工作有热情，能适应户外及水上作业环境 2.具备基础水产知识或相关实践经验者优先 3.身体健康，无传染性疾病，能胜任体力劳动 4.具备基本沟通协调能力，服从管理，责任心强 5.持有水产养殖技术培训证书者优先

岗位职责 1)将客户或市场提出的需求转化为具备持续生产能力且具有市场竞争优势的产品； 2)开展生产技术开发工作，设计并验证生产工艺流程，进行风险评估，确保产品实现稳定、易于操作的制造方案； 3)建立与产品相关的DHF文档及各类技术文件，包括但不限于DMR（产品主记录）、BOM（物料清单）、SPEC（技术规范）、DRW（工程图纸）等； 4)执行产品的V&V（验证与确认）工作，确保产品满足各项技术参数，并最终符合客户需求及临床应用要求； 5)推动产品从研发阶段向量产阶段的转化，完成工艺验证，模具、工装及设备的确认，编制SOP，组织培训，保障产品性能、可靠性、良品率、成本控制、交付能力及生产效率等目标达成； 6)负责产品设计变更管理及相关验证工作的实施； 7)协助完成新产品注册申报，提供所需技术支持资料； 8)参与生产过程中与设计相关的质量提升活动，编制返工指导文件，开展培训，主导客户投诉的技术分析； 9)在研发阶段实施产品质量管控，确保设计样机符合既定技术要求； 10)负责相关专利材料的撰写与申报工作； 11)参与技术评审会议，提出可行的技术解决方案； 12)完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1）具有8年以上医疗器械开发设计经验，大专及以上学历，机械设计类专业优先考虑； 2）熟悉注塑件的设计原理、装配工艺及连接技术； 3）掌握几何尺寸与公差（GD&T）及相关统计分析方法； 4）具备独立分析和解决技术问题的能力； 5）了解医疗器械行业相关技术标准及合规流程； 6）熟练使用常用CAD设计软件及办公自动化工具； 7）具备良好的沟通协调能力和团队协作意识； 8）为人诚信、责任心强，具备积极进取和探索创新的精神；

岗位职责 1、开展项目相关的专利调研工作，涵盖专利检索、自由实施分析（FTO）、专利新颖性与稳定性评估等内容； 2、承担项目专利的挖掘与布局设计，负责各国审查意见的回应与处理； 3、完成其他知识产权相关事务，如专利动态监控、专利期限管理及关联性维护等。 岗位要求 1. 具备硕士及以上学位，专业方向为多肽化学、药物化学、有机化学或有机合成等相关领域； 2. 拥有多肽或核药领域的专利实务经验，具备中美欧任一地区FTO分析能力或独立撰写马库什权利要求的经验； 3. 通过大学英语六级，能熟练阅读英文文献，英语口语流利者优先，具有海外学习或工作经历者优先； 4. 具备良好的技术洞察力和逻辑分析能力，拥有较强的沟通理解与组织协调能力；工作细致严谨，态度积极，富有团队协作精神。

职位描述 1、承担新产品结构设计工作，编制并输出产品设计图纸及相关技术文档 2、负责制定产品结构测试方案，指导生产与质量部门执行相关作业 3、配合部门主管完成项目转化，确保产品质量及体系满足目标市场的监管要求 4、在设计开发过程中，与质量、生产、法规及外部供应商保持沟通，协调解决各类技术问题 5、完成上级交办的其他工作任务 岗位要求 1、专科及以上学历，材料、结构、机械设计等理工类相关专业 2、熟悉医疗质量管理体系，掌握结构设计、公差配合、材料特性及制造工艺等基础知识 3、熟练使用solidworks和autocad等专业制图工具 4、具备2年以上医疗器械类产品结构设计工作经验

岗位职责 1) 独立承担Ⅱ类无源医疗器械首次注册任务，包括制定注册方案、推进注册进度、定期汇总进展并汇报，保障注册证按时获取 2) 配合开展Ⅲ类医疗器械首次注册及临床试验相关支持工作 3) 承担Ⅱ/Ⅲ类医疗器械产品分类界定、变更注册和延续注册等相关事务 4) 负责在产品注册周期内编制并提交定期风险评估报告 5) 负责生产与经营类资质的新申请、信息变更及延续办理 6) 协同维护公司ISO13485质量管理体系，确保注册相关体系有效运转 7) 参与体系内部审核工作的组织实施 8) 承担临床评价相关技术文件的准备与管理工作 岗位要求 1) 具备大专及以上学历，专业为医疗器械、医学、药学等相关领域 2) 拥有2年以上无源类产品注册工作经验，具备植入类器械注册经历或曾在第三方技术服务机构（如CRO、灭菌服务、检测服务、动物试验等）从业的候选人优先 3) 了解国家药监部门、检测机构等政府单位的工作流程与技术标准，具有临床背景者优先 4) 熟知NMPA法规及相关注册程序，掌握ISO13485质量管理体系要求 5) 具备良好的项目统筹与组织规划能力，能够高效解决实际问题；工作态度认真细致，责任心强，具备优秀的沟通协调能力、文字表达能力和团队协作意识

主要职责： 1. 落实生产计划安排，完成既定的生产目标； 2. 根据生产进度要求，规范操作设备进行生产作业； 3. 负责所辖设备的日常巡检与维护，保障设备稳定运转； 4. 维持车间环境整洁，确保生产流程有序进行； 5. 严格执行公司各项管理规定，落实生产任务安排。 职位要求： 1. 初中及以上文化程度，掌握离心、精馏、分层、萃取等操作者优先； 2. 能识别常用生产工具，了解基本生产工艺流程； 3. 具备良好的沟通协调能力及团队协作精神； 4. 有较强的适应性与工作责任感。

1. 创新药研发项目执行：全面参与并主导创新药物研发全过程，涵盖靶点甄别、专利策略规划与规避、核心研发节点控制及整体项目推进；牵头小分子创新药的结构设计优化、构效关系（SAR）分析以及临床前候选化合物（PCC）的遴选工作；组织并指导复杂化学结构的高效合成路径开发与工艺改进，攻克关键合成难题，保障项目按期高质完成；协同生物学、药代动力学、药理学、毒理学及计算化学等多职能团队，推动跨学科融合的研发模式。 2. 团队管理与能力建设：统筹药物化学团队的日常运作与长期发展规划，指导和支持其他创新药项目负责人完成从苗头化合物或先导化合物发现至PCC确立的研发任务；提升团队内项目负责人的专业技术水平与项目执行能力，构建科学高效的内部协作与沟通机制。 3. 技术前瞻与战略支持：持续关注药物化学及相关前沿科技动态与行业趋势，引入先进研发理念与技术手段；参与公司创新药研发管线的整体布局与靶点可行性评估，为研发决策提供专业的化学视角支撑。 4. 外部协作与资源统筹：主导与外部CRO机构、科研院所及合作方的技术对接与项目协调，确保联合研发高效落地；参与知识产权体系建设，承担技术文档的撰写与审核工作。 7年以上制药或生物技术企业小分子新药研发经历，其中至少具备2年团队管理经验；完整主导过从苗头化合物（经由计算化学与生物实验联合确认）优化至先导化合物，并最终成功交付PCC的全流程项目，在苗头化合物向先导化合物转化阶段展现出卓越的分子设计与优化能力；所负责的创新药项目覆盖PROTAC、分子胶、共价抑制剂、变构抑制剂或多肽等多种药物形态；涉及肿瘤、心血管、代谢、自身免疫及神经系统等多个疾病领域；具备扎实的有机合成与药物化学理论功底，熟练掌握现代合成方法与策略；熟悉ADME特性、安全性评估及结构优化逻辑；拥有跨领域项目协同经验，能够有效联动生物、药理、毒理、DMPK、计算化学及知识产权等多方团队；具备成熟的研发项目与团队管理背景，沟通协调能力强，责任心强，富有创新意识，以高效输出高质量PCC为目标，适应高强度快节奏的工作环境。

岗位职责： 1、负责化学药制剂的质量研究工作，主要包括分析方法的建立与优化、方法学验证，以及日常放行和稳定性样品的检测任务； 2、依据国内外药品注册法规和技术要求，编写注册申报材料，配合完成研发现场核查相关准备；同时落实项目信息保密及实验数据的整理归档； 3、承担实验室分析仪器和设备的操作、日常维护及基础故障排查工作。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，药物分析、分析化学或相关专业背景； 2、具备扎实的药物质量研究及注册申报实践经验，有微球、吸入制剂开发经历者优先； 3、熟练掌握各类分析仪器的操作与维护流程； 4、了解ICH、USP、EP、ChP等国际和国内药典的技术规范与指导原则； 5、具有扎实的分析理论基础和良好的英文读写水平，可独立检索、翻译和学习专业文献资料； 6、思维清晰，善于识别并解决技术问题；工作认真负责，抗压能力强；具备良好的协作意识与沟通能力。

岗位职责： 1、规划中药创新药研发的中长期发展方向及年度实施计划，明确技术路径与资源调配方案。 2、搭建并持续优化研发产品线，主导项目的遴选、论证、启动及退出决策，提高研发资源使用效率。 3、全面管理药学研究（包括提取纯化、制剂工艺、质量标准、稳定性）、药理毒理测试、临床试验设计与推进，把控核心环节质量，突破关键技术难题。 4、推动实验室成果向中试放大及产业化过渡，联动生产与质量部门完成工艺验证与落地实施。 5、组建并发展高效研发团队，建立多层次人才结构，强化专业能力培养与组织运作效能。 6、建立健全研发管理制度体系，完善SOP、项目管理流程以及数据和档案规范化管理。 7、牵头内外协作机制（涵盖注册、临床、生产、质量、市场、知识产权、高校/科研院所/CRO等）。 8、确保研发全过程符合《药品管理法》、GXP规范及中药注册相关法规要求。 9、开展专利布局与技术秘密保护，增强产品技术壁垒与商业化潜力。 10、编制研发资金预算，控制成本支出，保障项目按既定预算、进度与质量目标交付。 11、整合外部技术、项目、人才及资本资源，支持创新成果转化与快速推进。 任职要求： 1、中药学、药学、天然药物化学、制剂学等相关专业，硕士及以上学位。 2、具备5年以上中药创新药全周期研发经历，其中至少3年担任研发管理岗位。 3、熟悉中药创新药从立项到药学、药理毒理、临床、注册直至产业化的全流程及关键技术环节。 4、曾主导不少于2个中药1类新药的完整研发与申报工作； 5、掌握中药物质基础研究、药效作用机制、质量控制体系及制剂核心技术。 6、具备出色的战略规划、项目统筹、跨职能协作与复杂问题应对能力。 7、拥有较强的资源整合能力，善于与监管机构、CRO及学术单位沟通协作。 8、作风严谨、合规意识强，以结果为导向，具备良好职业道德与团队引领能力。

岗位职责： 1. 制定神经领域临床药理相关策略，涵盖剂量确定、给药方案优化及PK/PD研究设计，为临床试验方案提供专业技术支持，并为项目决策输出数据支撑。 2. 负责临床药理数据的采集、汇总与分析工作，撰写分析报告及相关注册文件，确保内容符合监管规范要求。 3. 与医学、统计、项目运营等多部门协同推进临床试验实施，参与搭建临床药理工作的体系框架、操作流程及标准规程。 4. 定期向医学总监汇报项目执行情况，参与跨职能会议、研究者讨论会等，确保关键里程碑按计划达成。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，临床药理学、药学、药理学、药物代谢动力学、临床医学等相关专业背景，具备三年以上相关工作经验。 2. 熟悉临床药理学及PK/PD基本理论，掌握临床试验设计与新药研发流程，了解国内外药品注册法规；具有神经系统药物研发经历者优先考虑。 3. 具备较强的主动性与责任感，拥有良好的团队合作意识、抗压能力，以及出色的中英文沟通表达和报告撰写水平，逻辑思维清晰，问题解决与项目推动能力强。 4. 能够接受长期外派安排，外派时长不少于一年，工作base地为上海。

主要工作职责： 1. 负责药品生产相关文件的管理与更新，包括生产操作SOP、工艺规程、批记录等文件的编制、修订及培训实施； 2. 组织并协调生产相关的验证工作，如工艺验证、清洗验证、培养基模拟灌装测试、年度质量回顾等； 3. 根据生产工艺要求规划相应的生产操作流程，监督岗位人员严格执行标准操作程序，及时纠正不符合工艺规范的行为； 4. 监督各岗位按规范填写生产原始记录，并负责记录的发放、回收、整理与审核工作； 5. 针对生产现场出现的工艺或技术问题迅速制定应对措施，参与偏差调查及质量事故的原因分析； 6. 开展生产现场的自查工作，针对发现的问题制定整改方案，并推动整改措施的执行与后续跟踪； 7. 组织实施变更、偏差、验证、自检、培训等GMP相关管理活动。 任职资格：（学历、经验、素质、技能） 1. 药学相关专业，硕士学历； 2. 具备良好的英文读写能力，能查阅专业文献资料，并在需要时完成翻译任务； 3. 工作踏实认真，注重细节，性格诚恳守信； 4. 拥有较强的问题分析与解决能力，以及良好的组织协调能力； 5. 动手能力强，熟练处理各类文字材料； 6. 具备出色的沟通技巧、抗压能力和逻辑思维水平。