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家渡站驻点面试地址：上海市静安区万航渡路急缺仓内（水产1人，夜班2人）和配送全兼职都要，全职配送电动车前两个月免，全岗位急招，来人就要。

上海宝山杨行急需小工二名，工资5000-5500.要求有厨房工作经验！养海鲜师傅一名工资7千一8千，月休3天，联系电话

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招贤纳士夜班：18-40，负责门店的理货上架。月薪8000-10000元水产：18-40，负责水产养殖和宰杀，月薪8000-10000元配送全职人员，45岁以下：有责底薪3000+按单提成+职级工资综合薪资9000-15000兼职配送：4.5块一单高温补贴、冲单激励、职级绩效补贴有意者电话：上海上海

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浦东新区惠南镇拱秀路320号招聘肉禽、水产技师数名，月薪7-8k。联系电话：（）

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上海宝山杨行急需小工二名，工资5000-5500要求有厨房工作经验！养鱼一名7000-8000要求会伺弄好海鲜冰台！颜厨！非诚勿扰，！谢谢[抱拳]

急需叉车工 312一天 无需证 新手可安排 包吃住 上六休一 薪资准时 想来的速联系 工作地址 安徽芜湖鸠江区

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上海黄埔区日料店刺身寿司中工:7000-8000后厨中工：7000—8000工作地点：上海市区陕西南路，要求勤劳肯干。能胜任工作。工资具体需要试。捣浆糊的勿扰。电话：

上海市闵行区招电梯司机(升降司机(升降车)日结，代班7天，需要有证

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青鱼滩用两个长工，360笼，四天轮，其中有一天小苗，要求干过，利索的，服从安排，老板管住，。

招聘水产师傅：3名薪资底线7500，包吃住上九个半小时，月休2天。有超市养殖经验，会做销售，控损耗，爱干净卫生，态度好，会喊卖。电话：()工作地点：广州市从化区水货、懒人、计较者、勿扰！

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东营河口养虾厂后勤部照65靠下男女工。工资5500，管吃管住。

工作职责： 1、在生产各环节进行轮岗实践； 2、组织落实生产计划，负责现场GMP动态管理及生产成本管控、产品质量保障与持续提升等工作； 3、参与车间GMP体系运行、工艺验证、清洁验证、风险评估分析及产品技术研究等相关工作； 4、完成上级安排的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业； 2、具备1年以上药品生产工作经验，有志于从事生产管理或工艺技术岗位； 3、表现优异者可放宽至应届毕业生。 培养方向：生产制造部管理储备人才 培养计划： 1、普训阶段：生产一线实操培训（第1年，需轮岗并参与倒班） 2、择优选拔：担任关键岗位骨干、班长或工艺员（第2年） 3、重点培养：晋升为车间副主任及以上管理职务（第3年）

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抄温员（内保）工作地址:南通启东经开区或上海浦东外高桥保税区220元/班。传统节假日工资3倍并有礼品，春节另有400元红包。工作满3个月后每月有100元合规奖。实验室内抄温度（老队员带教3天），2小时抄一遍。巡逻3小时一遍，活干完休息。冬不冷夏不热。属于内保。25-44岁，需持保安证电子版。监控员须持4级国考监控证。上海浦东外高桥须持上海保安证。

工作职责： 1、参与生产各环节的轮岗实践； 2、统筹生产任务执行，落实现场GMP动态管理，推进生产成本管控及产品质量的保障与优化； 3、负责车间GMP体系运行，开展工艺验证、清洁验证、风险评估分析及产品技术研究等工作； 4、完成上级安排的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业优先； 2、具备1年以上药品生产工作经验，有志于从事生产管理或工艺技术相关岗位； 3、特别优秀者可放宽至应届毕业生。 培养方向：生产制造部管理储备人才 培养计划： 1、普训阶段：生产一线实操培训（第1年，需轮岗并参与倒班） 2、择优阶段：晋升为关键岗位骨干、班长或工艺员（第2年） 3、拔尖阶段：晋升至车间副主任及以上管理岗位（第3年）

五号门招大专实验室辅助：收发货、配液等，税前6000（第一个月不交），上班时间9点到17点半，双休，餐补10.5，学历：大专地址：意威路打我电话

岗位职责： 1、制定并落实项目执行方案，跟踪核心节点，保障机电软一体化系统在医疗产品中的集成与验证满足行业规范； 2、统筹嵌入式软件、算法、临床、质量、注册及生产团队工作，组织技术方案评估与关键风险决策； 3、搭建跨部门协同机制，协调研发过程中的矛盾与需求，确保信息互通与目标统一； 4、监督研发全流程符合ISO 13485质量管理体系、医疗器械生产质量管理规范以及NMPA对有源器械的注册要求； 5、主导设计开发文档（DHF）的规范化建设，把控电气安全、EMC、软件验证等重点环节； 6、系统识别关键技术风险（如传感器精度、算法鲁棒性、电池安全性等），制定应对措施并推动实施； 7、科学调配研发资源，优化开发流程，提升团队协作效能； 8、向研发总监或联合创始人直接汇报，定期反馈项目关键里程碑、突出问题及解决进展，支持公司战略推进。 任职要求： 1、电子工程、机械工程、生物医学工程等相关专业本科及以上学历； 2、五年以上有源医疗器械领域（如植入类设备、机器人、外骨骼方向）研发项目管理经验； 3、至少主导完成过1个以上包含机电软集成的三类医疗器械全生命周期开发项目； 4、熟练掌握医疗器械设计控制流程（V模型）、ISO 13485、ISO 14971风险管理标准及NMPA注册法规； 5、了解嵌入式开发（IEC 62304）、电气安全（IEC 60601）和EMC测试规范； 6、具备跨职能团队推动力，能在技术争议中快速做出判断与决策； 7、深刻理解复杂系统集成中的技术耦合关系与风险传递路径； 8、对项目交付成果有高标准，善于运用结构化方法保障目标实现。 加分项： * 持有PMP、医疗器械高级项目经理或同等资质认证； * 具备神经调控、康复机器人或消费类电子硬件量产背景； * 熟悉敏捷开发模式在医疗器械研发中的应用实践。

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实验室测量员，1工作地址:王桥恩井汽车科技12小时俩班制加班多！月8000左右加夜班费和饭贴40元每天需会使用质量相关的测量工具男22-45岁，女22-40岁高中以上学历

岗位职责: 1、具备化合物合成路线的设计能力，能独立开展目标分子的合成工作，熟练检索和查阅相关文献资料，掌握各类实验操作技术，完成反应条件的筛选与优化，高效推进合成任务。 2、熟练运用LCMS、NMR等分析方法对化合物进行结构鉴定与确认。 3、按要求规范记录实验过程，及时撰写周报及结题报告，确保数据准确完整。 4、定期汇报项目进展，积极参与团队组织的专业培训及EHS相关培训。 5、规范操作实验室常用设备如搅拌装置、冻干机、旋转蒸发仪等，严格执行公司EHS规定，具备良好的安全意识。 6、具备团队协作意识，能够配合负责人完成合成实验室的日常运行管理。 任职资格: 1、有机化学或药物化学相关专业硕士及以上学历，硕士需2年以上工作经验，博士需1年以上工作经验，有CRO或制药企业背景者优先考虑。 2、具备扎实的有机化学理论基础，掌握良好的有机合成技能，熟悉实验操作流程，具有较强的实验问题分析与解决能力。 3、能独立解析NMR、MS谱图，熟练使用各类数据库进行文献查询，具备英文文献阅读能力。 4、责任心强，具备良好的抗压能力、沟通能力和团队合作精神。

具备二类有源医疗器械注册及质量体系搭建相关工作经验，尤其在轮椅床、智能轮椅类产品二类注册及企业质量管理体系建立方面有实际经历者优先。 法规跟踪与分析：持续关注并解读国内外医疗器械相关法律法规，研判政策变动对产品注册的影响，为研发、生产等环节提供合规性建议与法规支持。 注册规划与体系策划：结合产品特性及目标市场要求，制定合理的注册实施方案与质量管理体系推进计划，明确注册路径、关键节点及资源配置。 注册文件与体系文档编制：系统收集、整理并撰写注册所需技术资料，包括产品技术要求、说明书、风险分析报告、临床评价报告等，确保文件齐全、准确、符合监管要求。 注册递交与体系沟通协调：向监管机构提交注册申请材料，跟进审评进度，及时回应审查意见，保持与监管部门的有效对接与沟通。 临床试验支持与管理：参与医疗器械临床试验的组织与执行，协调临床机构、伦理委员会等相关单位，保障试验过程合法合规。 产品标准制定与维护：主导或参与企业标准的编制工作，确保产品标准满足国家及行业规范，并动态跟踪标准更新情况。 注册证管理与延续：负责已获证产品的证书管理工作，包括变更备案、延续注册等事项，保障产品持续合规上市。 跨部门协作与技术支持：与研发、生产、质量等团队紧密配合，提供注册相关的专业支持，协助解决注册推进中的各类问题。