能看懂砼的状态及配合比调整，必须有工作经验能熟悉使用思伟软件和上海协会软件，有上海相关的实验室证书的优先，年龄25-40岁，要有责任心和团队精神。薪水7以上，按月支付，正常缴纳社保，具体情况来电详谈

上海招聘试验员材料检测岗位。

招聘：化工实验员薪资：面议岗位描述：

分装样品，管理实验室，做实验对比

1. 对每批进库的中药材/饮片按SOP规定数量取样，进行性状验收。 2. 负责中药材/饮片（包括毒性中药材和中药饮片）专业知识的培训。 3. 负责中药材/饮片标本的收集、制作和管理。 4. 参与中药材/饮片供应商的现场审计和评估。 5. 对药材仓库进行日常巡检。 6. 完成上级交办的其他工作。 7. 诚信，如实完成各项记录。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，中药学、中药资源与开发、中草药栽培与鉴定、生药学相关专业。 2. 从事中药生产...

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话

工作要求18~48岁，身体健康，能吃苦耐劳，服从公司安排。 工作内容，操作机械化捕捞，分拣、入库、冷藏。 包吃包住，水电免费，有空调，有晋升空间。

鱼塘养殖工作养殖罗非鱼虾为主，工作个人可安排时间段进行调整，待遇面谈 夫妻搭档也可以待遇从优

吃苦耐劳，手头快，价格面议

工作内容： 职位要求：公司直招司机 综合月酬劳12000+提成多劳多得，面试当天可以直接入职提车，感兴趣直接投递简历 ，福利待遇:周结日结都可。公司提供住宿!环境优美，干净卫生，方便停车!!! 面试当天就可以入住!!!二，任职要求: 1.年龄21周岁至60周岁 2.持有C1及c2以上驾驶证 3.无案底，酒驾史 4.无重大交通事故及一次性扣满12分 福利公司提供，油车，纯电车，混动车，可以选择!! 一人一车台车24小时都是司机保管，不用来公司报道! 公司提供住宿，环境好，基本设施齐全!方便停车!面 试当天就安全入住!!! 工作时间：

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工厂招聘长白班水电工，要求员工年龄在45岁以下，有物业水电维修经验者优先考虑。下午1点安排面试。工价为每小时35元，有餐补15元，加班时餐补为12元。上班时间为8:30至下午17:30，做五休二，每周工作五天，每天八小时。忙时需要配合加班。每月无论何种原因，若工作不满22天，均按22天结算工资。商业保险为每月80元。工作地点在赵巷附近。有意者可报名，但临时爽约者请勿打扰。

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公司直招B2司机2人 常白班 开9米6飞翼 拉汽车配件 点对点固定线路 不装不卸 要求年龄50周岁以下 能开会倒 7000至11000

寻：高级建筑，需要在混凝土公司满5年，一个月寻：实验室主任带中工一个月。

陕西省榆林市神木市锦界镇商混站招聘试验员1名，工资6800-7300。工作地址位于陕西省榆林市神木市锦界镇

招聘：石家庄桥西区房建项目招聘成手试验员，工资面议，联系电话

【湖北】水运试验人员，员7-9k、师1-1.4w，简历投

招聘试验员一名，驾驶熟练，地址高新区项目，工作踏实吃苦，经面试合格后录用，电联时间9:00-17:00

生物化学、药理学、生物学、免疫学等相关专业博士学位 工作经验要求： 具备3年以上小核酸药物研发经历，熟悉小核酸药物从早期研究到临床前开发的完整流程；有小核酸药物早期研发、临床前研究及IND申报经验者优先；具备代谢类疾病或肥胖相关小核酸药物研发背景者优先；具有肾脏靶向递送小核酸药物研发经验者优先；在肿瘤或自身免疫性疾病领域有药物研发经验者优先。熟练掌握小核酸药物研发各阶段的技术路径，熟知其体内外活性评价体系，拥有扎实的生物学与药理学理论基础；具备较强的文献查阅能力及英文阅读写作水平，可独立制定实验设计方案；具备出色的分析问题与解决问题的能力，富有创新意识，能独立推进科研项目；具备良好的团队协作意识与沟通协调能力，适应高效工作节奏。具有高度的责任感和职业操守，能在压力环境下稳定高效完成工作任务。 主要职责： 1. 药物研发： 负责小核酸项目的立项调研与可行性评估，主导小核酸序列的筛选、优化及化学修饰方案的设计与验证，确保候选分子具备高效性与靶向特异性。 开展PCC（临床前候选化合物）的确立工作，包括建立体内外功能评价模型、进行脱靶效应分析、药效学与安全性评估等。参与项目关键技术讨论，并与分析、生产等部门协同合作，保障项目顺利推进； 2. 技术平台建设： 牵头构建并持续优化小核酸药物研发技术平台，涵盖靶点识别、序列设计、递送系统开发等核心环节。 密切关注小核酸领域的最新科研进展，探索新型递送策略（如肝外组织靶向递送）的实际应用潜力； 3. 项目管理与推进： 全面负责小核酸项目临床前阶段的整体规划与执行，包括前期调研、立项决策、研发实施以及与CRO机构的对接协作。 制定详细的项目时间表，统筹团队任务分配，确保各节点按时达成并符合既定目标； 4. 数据分析与报告： 对实验结果进行系统整理与深入分析，撰写完整的实验记录、技术报告及相关申报材料。 定期向管理层汇报项目阶段性成果，提出优化建议与应对策略； 5. 团队协作与支持： 为团队成员提供专业技术指导与培训，协助解决研发过程中的关键技术瓶颈。积极参与跨部门协作，与药理、毒理、CMC等职能团队紧密联动，共同推动项目向前发展。

工作职责： 1. 对车间等生产区域进行现场巡查，确保各部门依照标准操作规程开展生产活动，涵盖原辅料与包材的配制复核、灌装及包装工序监督、过程控制项目的抽样检查、清场情况核查以及人员操作行为的监控等内容。 2. 承担洁净区环境监测任务，实施人员与设备设施表面微生物检测，并完成相关数据的收集与分析工作。 3. 负责对成品、中间产品、工艺用水等物料进行规范取样。 4. 编写过程控制相关的文件与记录模板，审核生产车间的批生产记录、岗位标准操作规程等技术文档。 5. 参与企业内各项验证工作，承担验证过程中样品的采集任务，涉及工艺验证、清洁验证、水系统及压缩空气系统验证等。 6. 协同参与变更风险评估及偏差调查等相关质量活动。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景，具备1年以上工作经验，有无菌药品生产或现场质量监管经历者优先考虑。 2. 具备较强的责任意识，良好的学习能力与沟通协作能力，能够与团队成员保持高效交流。 3. 视力要求：无色盲或色弱，矫正视力不低于1.0。 4. 需轮值部分夜班，如无法接受请谨慎投递。

岗位职责： 1、在注射剂车间各生产环节进行轮岗实践； 2、统筹生产任务执行，负责现场GMP动态管理、生产成本管控、产品质量保障与持续提升等工作； 3、参与车间GMP体系运行、工艺验证、清洁验证、风险评估分析及产品技术研究等相关工作； 4、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学或制药工程相关专业，轮岗期间需接受早中班排班（早班7:30-15:30，中班15:30-23:30）； 2、具备较强的风险识别能力，能够在日常工作中主动发现问题、分析问题，并提出有效的改进措施。 岗位福利： 1、法定福利：五险一金、法定节假日、带薪年休假； 2、补充福利：工会关怀、防暑降温与冬季保暖补贴、节日慰问、团建活动、年度健康体检、探亲假待遇； 3、硬件设施：提供免费员工宿舍（3人间）、免费工作餐（含三餐及夜宵）、24小时热水浴室、图书阅览室、台球室、健身房、篮球场、免费固定停车位等生活配套设施。

岗位职责： 1、在注射剂车间各生产环节进行轮岗实践； 2、统筹生产任务执行，落实现场GMP动态管理，保障产品质量并推进持续提升，控制生产成本； 3、参与车间GMP体系运行、工艺验证、清洁验证、风险评估及产品技术开发相关工作； 4、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学或制药工程等相关专业，初期需接受倒班安排（早班7:30-15:30，中班15:30-23:30）； 2、具备风险识别意识，能够在日常工作中主动发现、分析问题，并提出有效改进措施。 岗位福利： 1、法定福利：五险一金、法定节假日、带薪年休假； 2、补充福利：工会关怀、防暑降温与冬季保暖补贴、节日慰问、团队活动、年度健康体检、探亲假等； 3、生活配套：免费员工宿舍（3人间）、免费工作餐（含三餐及夜宵）、24小时热水浴室、图书室、台球室、健身房、篮球场、免费固定停车位等设施齐全。

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生物类似药研发总监 诚聘生物类似药研发总监，带领团队突破核心技术瓶颈，全面推进生物类似药管线从研发至上市的全链条进程，携手创新型生物制药企业共谋发展、树立行业典范！ 一、企业简介 我们是一家综合性制药企业，业务覆盖仿制药、生物类似药及创新药的研发、生产与制造。公司具备全产业链一体化研发能力，配备国际先进研发平台与实验设施，研发资金充足，产品管线布局明确，致力于按照国际标准打造具备全球竞争力的生物药产品，推动中国生物制药产业迈向新高度。 二、招聘岗位 岗位名称：生物类似药研发总监（Director of Biosimilar R&D） 工作地点：郑州/上海 汇报对象：分管研发副总裁 三、核心岗位职责 全面负责生物类似药研发战略的规划与执行，构建并完善涵盖分子设计、工艺开发、质量研究及注册申报（NMPA/FDA/EMA）的全流程研发体系，紧密对接公司战略发展目标。 主导重点生物类似药项目的全周期管理，组织立项论证、临床前研究及临床开发方案制定，把控项目进度、质量、成本与风险，确保各关键节点顺利达成。 牵头建设与优化核心技术平台（如CHO细胞表达、蛋白纯化、质量分析等），组织开展关键技术攻关，解决研发过程中的难点问题，提升研发效率与项目成功率。 协调研发、生产、质量、注册、临床等多部门协作，促进研发成果向产业化与商业化高效转化，保障产品顺利落地。 组建专业化、国际化研发团队，建立人才培养与激励机制，选拔和培育骨干人才，持续提升团队整体技术实力与执行力。 密切关注国内外行业前沿进展、技术演进及监管政策变化，整合外部科技资源，推进技术引进与自主创新，保持公司在行业内的技术领先地位。 四、任职要求 教育背景：生物化学、分子生物学、药学、生物工程等相关专业；博士优先；硕士需具备5年以上相关领域研发及管理经验。 专业经验：具有5年以上生物制药研发工作经验，3年以上生物类似药或治疗性抗体团队管理经历；有主导至少1个生物类似药项目完成IND申报并推进至临床II/III期全过程者优先；熟悉生物类似药全流程开发及NMPA/FDA/EMA注册法规，具备海外研发或注册经验者优先。 能力素养：具备出色的战略规划能力、项目统筹能力与团队领导力；擅长应对复杂技术挑战，对行业发展方向有敏锐判断；英语流利，可熟练开展国际学术交流与商务沟通，能独立审阅英文技术文件。 个人特质：目标导向，心理素质好，责任心强，富有敬业精神，认同公司愿景，愿意与企业长期共同发展。 五、我们提供 薪酬福利：月薪（面议）+ 年终奖 + 长期股权激励，实现个人与企业价值深度融合。 发展平台：充足的科研经费支持、清晰的职业晋升路径以及国际化的发展机遇，助力实现职业突破。 基础保障：五险一金

岗位职责： 1.负责医疗器械产品研发过程中的技术调研、方案分析、试验设计、测试验证及问题分析工作。 2.参与有源医疗器械产品从需求分析、方案设计、样机验证、注册检验到设计转换的研发全过程。 3.负责产品相关技术资料的编写、整理和维护，包括产品需求、设计输入、设计输出、验证方案、测试报告、研究资料、风险控制资料等。 4.参与医疗器械注册申报相关研发资料准备，配合质量、注册、生产等部门完成技术文件输出。 5.负责研发过程中异常问题的分析、记录、验证和闭环，推动产品性能、安全性、可靠性和可制造性持续改进。 6.参与研发项目计划执行，按要求完成阶段性研发任务、试验记录、评审资料和总结报告。 任职要求： 1.本科及以上学历，声学、材料、物理、生物医学工程等相关专业。 2.熟悉医疗器械研发基本流程，了解设计开发、风险管理、验证确认、注册检验、设计转换等环节。 3.具备较强的技术资料编写能力，能够独立完成试验方案、测试记录、验证报告、研究报告、问题分析报告等文件。 4.具备较强的问题分析能力，能够根据测试数据、实验现象和产品表现进行原因分析，并提出改进建议。 5.对有源医疗器械、超声治疗设备、换能器、声学测试、能量输出有一定理解或学习意愿。 6.具备良好的实验设计和数据分析能力，能够完成测试方案制定、数据整理、结果分析和结论输出。 7.工作认真严谨，责任心强，具备较好的沟通协调能力，能够与研发、质量、注册、生产及供应商协同工作。

岗位职责 1. 配合主要研究者（PI）开展临床试验项目的筹备工作，包括整理研究方案、归集试验所需文件（如知情同意书、病例报告表等），并进行规范化归档，确保资料符合GCP（药物临床试验质量管理规范）及相关项目标准。 2. 承担受试者的招募、入组筛选及随访管理，依据研究方案严格甄别符合条件的受试者，向其清晰说明试验目的、流程、潜在风险与个人权益，协助完成知情同意签署，并定期跟踪随访进展，准确记录相关信息。 3. 协助PI执行临床试验现场任务，涵盖生物样本的采集、保存与运送，以及试验用药品的接收、存储、分发、回收和台账登记，保障药物管理合规、全程可追溯。 4. 负责临床数据的采集、录入与核查，确保病例报告表（CRF）内容真实、完整、准确且及时更新，配合监查员（CRA）开展监查工作，积极落实问题整改。 5. 统筹协调研究者、受试者、申办方及监查人员之间的沟通，及时传递项目通知，反馈试验中出现的情况，推动临床试验有序进行。 6. 严格执行GCP规范及公司内部管理制度，做好试验资料的保密管理，协助完成结题阶段相关材料的汇总与提交。 任职要求 1. 学历要求：大专及以上学历，药学、护理学、临床医学、生物医学工程、公共卫生等相关专业优先考虑。 2. 经验要求：具备6个月至1年CRC工作经验。 3. 专业能力：熟悉GCP基本要求及临床试验操作流程，具有扎实的医学或药学基础知识；熟练掌握Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint），具备基础的数据处理与录入技能。 4. 综合素质：责任心强，细致严谨，执行力高，能够严格按照方案执行各项任务；具备良好的沟通协作能力、亲和力及应对压力的能力，能妥善处理试验过程中突发状况；职业操守良好，严守保密规定。 5. 其他要求：可适应医院现场工作环境，接受项目调配安排；持有GCP培训证书者优先录用。

1. 参与小核酸药物研发项目的整体规划与实施，包括项目可行性分析、技术路径设计及关键节点设定。 2. 参与小核酸药物肝外递送系统的研究工作，涉及递送靶点筛选、靶向结构设计等相关内容。 3. 深度介入项目全周期管理，整合内外部资源，推动跨职能团队协同，保障项目高效高质量运行。 4. 主动识别项目潜在风险，攻克核心技术瓶颈，持续优化研发流程与执行效率。 5. 关注核酸治疗领域最新技术动态，促进技术创新及研发平台迭代升级。 6. 参与知识产权战略规划，承担核心专利的撰写与维护工作。 任职要求： 1. 博士学位，专业方向为药物化学、有机化学、化学生物学、物理化学等相关领域。 2. 具备2年以上核酸药物递送研发经历，主导过肝外递送项目并推进至PCC阶段；具备AOC全流程项目经验者条件可适当放宽。 3. 熟悉药物化学原理及小核酸药物开发全流程，所设计的修饰或递送系统曾用于IND申报者优先考虑。 4. 掌握知识产权保护机制及专利布局方法。 5. 具备出色的团队领导力和跨部门协作能力。 6. 富有创新思维，能够提出具有前瞻性的技术解决方案。 7. 具备较强的英文文献阅读与科技文档写作能力。

岗位职责： 1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进； 2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核，确保内容规范、数据准确、真实可追溯，并完成质量抽样及中间控制记录工作； 3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查，提出处理建议，并向主管部门反馈情况； 4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置，同步告知生产现场负责人；若可能影响产品质量，需及时上报上级管理部门； 5、负责批生产记录填写质量的监督考核，审核BPR的真实性，协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学相关专业背景； 2、具有一年以上相关工作经验者优先考虑； 3、掌握固体制剂或液体制剂的生产工艺及关键控制点。 （此岗位实行三班倒制度，早中晚各8小时轮岗，平均每月安排1周夜班，不适应夜班工作者请慎重投递；做五休二，公司提供免费工作餐及员工住宿。）

【岗位职责】 1. 坚持“质量第一”的原则，把好药品出库质量关，对出库药品质量负责。 2. 负责按销售出库（复核）票据逐项进行复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰。 3. 对符合质量要求的合格药品准予出库，并在复核票据上签字。对质量不合格的药品，应暂停发货，采取有效的控制措施，报质管部进行质量复查。 4. 完成药品复核后在计算机管理系统中进行出库复核操作。 5. 零货复核员需将合格药品按照要... 医药公司工作经验。