招聘门窗测量师和质验人员，要求具有20年以上相关工作经验。

以长白班为主长期28每小时比亚迪附近医疗厂灭菌站检测员，男工，年龄30-48，不需要文化，要能吃耐劳八点至八点 长期28每小时，包含餐补各项补贴，不包吃住月薪7500-9000上班地址：车阳路1点集合面试服务费100联系电话

该岗位为医疗厂灭菌站检测员，以长白班为主，长期工作。招聘男性，年龄30-48岁，无需文化要求，但需能吃苦耐劳。工作时间为八点至八点。薪资为每小时28元，包含餐补及各项补贴，月薪范围在7500-9000元。不提供食宿。上班地点在车阳路。面试需在指定地点集合，并需支付服务费100元。

熟悉钣金行业检验流程、要求能看懂图纸

岗位职责: 1. 负责户外招牌设施的安全检测与评估工作 2. 按要求记录检测数据并提交相关报告 注：必须拥有上海市建设工程检测行业协会户外广告和招聘设置安全检测证书 任职要求： 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

《纳峰电子厂》 包吃住，不住每月补贴300元。 周一11:30面试，男女18～40岁，女工包进。 [太阳]岗位：男女普工、检验员 [太阳]坐着上班 空调车间 工作轻松 白班22元每小时计算工资 夜班+元补贴/天 住宿补贴元/月 [礼物]提供免费工作餐，免费住宿，洗衣机、饮水机、空调，热水淋浴，水电费平摊，在工资里面扣除 [爱心]做满7天有工资 [爱心]能适应两班倒-无尘服 [爱心]面试当天可安排住宿 [爱心]面试带一只黑色笔 [爱心]带好身份证及复印件-照片各两张 工作地址：青浦区崧辉路399号 联系电话：

招聘：无损检测员 性别要求：不限 职位性质：全职 招聘人数：3人 学历要求：本科 工作经验：0-1年 工作地区：山阳 职位类别：其他技术工人 熟练应用WPS办公软件、绘图软件，工作仔细认真负责，有团队合作精神，理工类本科生优先

手机壳，平板保护套一件，日销万单。 熟练多鸿系统，产品熟悉，电商公司， 看外观，对数量，对图案，配钢化膜

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5.维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.能适应车间环境，服从工作安排，具备一定抗压能力

芯发威达招聘绿化工，要求55岁及以下，有绿化工作经验者优先。主要负责厂区内绿植的修剪养护，以及污水管道和厂区的清理工作。缴纳上海社保，薪资面议。有意者请提前报名，并与主管预约面试时间。 盖米阀门招聘装配小时工和发运小时工，要求35岁以下，发运小时工需大专学历。薪资为25元/小时，加班多，提供工作餐。另招聘洁净室正式工，要求35岁以下，有相关装配经验。同时招聘质检男女正式工，常白班，底薪3700元，另有奖金，岗位补贴约1000元，加班另计，缴纳社保和公积金。

每天工作9.5小时，45岁以下，长期

上海市松江区招电焊，主要焊接综合支架，记件，多劳多得，1个半月活，要筑建局焊工证

急招焊工/电工500元每天 要证 包吃住 职位描述： 急招焊工/电工500/天 要证 包吃住 底薪2750+2000～4000绩效+加班费+营养费+岗位津贴 午15:30后加班1.5倍｜节假日双倍｜法定节假日3倍工资+过节福利 综合月薪10000–13000元 免费提供一日三餐，4人间公寓住宿，环境优质！

上海家装工地招聘冲筋找平工队，要求熟悉石膏基和水泥基材料。工地数量稳定，薪资按月结算，工作长期稳定。有意向者可联系报名。

献县泰昌商砼招聘维修工2名，要求年龄30-45岁，薪资待遇优厚。另招聘质检员1名，有工作经验者优先。工作地点位于献县开发区。公司提供食宿。有意者可来电联系。

岗位职责 1、负责装修项目施工全过程的质量监督、检查与验收，包括水电改造、泥瓦工、木工、油漆工等各工序，确保施工符合设计图纸、国家规范及公司质量标准 2、对隐蔽工程（水电管线、防水工程等）进行重点检查，签署验收记录，发现问题及时要求施工队整改，并跟踪整改结果； 3、定期巡查施工现场，排查质量隐患，提出优化建议，协调解决施工中的质量争议； 4、负责整理质量验收资料、整改通知书、质量日志等文件，建立完整的项目质量档案； 5、配合客户、监理单位的质量抽检工作，做好沟通对接 6、参与公司质量管理制度的优化，分享施工质量管控经验，协助提升团队整体质量意识。 任职要求（属于建筑工程类专业的实习生皆可） 1.大专及以上学历，建筑装饰工程、土木工程、工程管理等相关专业的优秀毕业生、实习生（有一定工作经历最好） 2.会使用CAD看图、简单办公软件（Excel/Word），能规范填写质量记录和报告； 3.必须服从项目管理、虚心好学、工作有上进心、公司发展空间大 •其他：提供住宿 工作地点：福建厦门、福建福州 （川内的（建筑工程类的实习生有意向的欢迎到厦门项目实习） 无意向者、请不要打扰！

安徽黄山招聘因订单量增长，需要补充以下岗位1:深化测量设计师1名，底薪+提成（三年以上）.工作认真负责、细心耐心，能吃苦耐劳，服从管理，具备较强的责任心和团队协作精神。联系人：胡工：

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2.依据质量标准和工艺文件执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并状态正常 5.配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程证据 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，具备质量意识和责任心 2. 能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具 3.具备良好的沟通协调能力与细致严谨的工作习惯 4.能适应生产现场工作环境，服从工作安排 5.有制造业质检相关经验者优先，学历不限

需要偶尔到工地报到露脸，要有质量员证。

岗位职责: 1.负责对玩偶类商品进行质量检查和评估 2.确保商品符合公司制定的质量标准 3.及时反馈并处理商品质量问题 任职要求： 1.细心负责对数字敏感，有相关工作经验 2.能够准确判断商品质量，及时发现并解决质量问题

岗位职责： 1. 制定神经领域临床药理相关策略，涵盖剂量确定、给药方案优化及PK/PD研究设计，为临床试验方案提供专业技术支持，并为项目决策输出数据支撑。 2. 负责临床药理数据的采集、汇总与分析工作，撰写分析报告及相关注册文件，确保内容满足监管规范要求。 3. 与医学、统计、运营等多职能团队协同合作，推动临床试验各阶段顺利实施；参与构建临床药理工作的体系化建设、流程梳理及标准操作规程制定。 4. 定期向医学总监反馈项目执行情况，参与跨部门会议、研究者讨论会等，确保关键里程碑按计划达成。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，临床药理学、药学、药理学、药代动力学、临床医学等相关专业背景，具备三年以上相关工作经验。 2. 熟悉临床药理学及PK/PD基本理论，了解药品研发全流程与临床试验设计要点，掌握国内外药物研发相关法规要求；具有神经科药物研发经历者优先考虑。 3. 具备较强的主动性与责任感，拥有良好的团队协作意识、抗压能力，以及出色的中英文沟通表达和报告撰写水平，逻辑思维严谨，具备较强的问题分析与项目推动能力。

岗位职责： 1、负责化学药制剂的质量研究工作，主要包括分析方法的建立与优化、方法学验证，以及日常放行和稳定性样品的检测任务； 2、依据国内外药品注册法规和技术要求，编写注册申报材料，配合完成研发现场核查相关准备；同时落实项目信息保密及实验数据的整理归档； 3、承担实验室分析仪器和设备的操作、日常维护及基础故障排查工作。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，药物分析、分析化学或相关专业背景； 2、具备扎实的药物质量研究及注册申报实践经验，有微球、吸入制剂开发经历者优先； 3、熟练掌握各类分析仪器的操作与维护流程； 4、了解ICH、USP、EP、ChP等国际和国内药典的技术规范与指导原则； 5、具有扎实的分析理论基础和良好的英文读写水平，可独立检索、翻译和学习专业文献资料； 6、思维清晰，善于识别并解决技术问题；工作认真负责，抗压能力强；具备良好的协作意识与沟通能力。

核心职责 -制剂配方设计与开发： 根据活性成分特性、靶标生物、使用场景及市场需要，开展新型农药制剂的配方研究与筛选工作。系统分析配方中各组分的作用机制及其相互关系，持续提升现有制剂配方的功能表现。 -实验室研究与测试： 独立或在指导下完成实验室小试任务，包括样品配制、理化指标检测等环节。负责设计并实施配方筛选、性能优化及稳定性验证实验，规范记录实验过程，整理分析数据，编写实验报告。 -中试放大与工艺开发： 参与或牵头推进实验室成果向中试生产的转化，协助制定生产工艺路线和关键工艺参数。及时识别并解决中试过程中出现的技术与产品质量问题。 -合规性与安全： 严格执行实验室安全操作制度及化学品管理要求，确保研发活动及产品符合国家和国际农药相关法规与标准规范。 任职资格 -硕士及以上学历，专业包括农药学、应用化学、化学工程与工艺、精细化工、制药工程、材料科学与工程、植物保护（侧重化学方向）等相关领域。特别优秀的本科毕业生可适当考虑。 -具备3-5年农药制剂研发工作经验。 -有成功开发并实现产业化农药制剂项目经历者优先。 -掌握常见农药剂型的研发流程与核心技术要点。 -熟悉农药登记法规对制剂的相关要求者优先。 -了解GMP或良好实验室规范者优先。

1. 建立并优化企业质量管理体系，监督体系执行情况，确保体系运行符合法规要求且完整有效；（涵盖体系规划、过程落地、运营监控、绩效评估及持续优化） 2. 跟踪外部法律法规与监管政策变化，进行解读与转化，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识建设； 3. 牵头开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，组织落实不符合项的整改闭环，确保顺利通过各项审核； 4. 负责医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运作，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与控制； 6. 配合完成管理评审相关准备工作与后续跟进事项； 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备5年以上医疗器械领域工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求，持有内审员证书者优先，具有FDA现场检查经历者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备一定英文读写能力者优先考虑；

本科及以上学历，2年以上显示屏LCD、音频或声学失效分析相关工作经验 岗位一：显示屏失效分析（OLED，LCD，display） 岗位要求： 1. 掌握显示模组结构或camera模组（镜头）、模组工艺、CELL工艺、LTPS工艺、模组电路等相关基础理论； 2. 熟知显示触控常见失效类型，具备扎实的失效分析背景，熟练运用各类失效分析手段与设备，能独立主导失效分析任务； 3. 熟练操作常用分析仪器，如X-ray、CT、切片设备、显微镜、金相仪、TDR、热红外、SEM、FTIR等； 4. 具备OLED显示模组结构、工艺及典型失效模式的基本认知； 5. 理解OLED显示模组的PFA与EFA分析流程及相关方法； 6. 思维严谨，条理分明，具备较强的协调沟通能力，可与协作方及跨部门团队高效配合； 7. 有panel设计开发或相关工艺经验者优先考虑。 岗位二：音频失效分析/声学失效分析 岗位要求： 1. 具备音频元器件或结构设计相关的基础知识； 2. 熟悉音频模组常见失效情形，拥有丰富的失效分析实践经历，熟练掌握分析技术与工具，可独立承担分析任务；熟悉结构尺寸链设计，能使用pro软件进行绘图，了解产品堆叠结构，具备独立解决结构类问题的能力； 3. 熟练使用常规失效分析设备，包括X-ray、CT、切片机、显微镜、示波器等； 4. 逻辑清晰，具备良好的表达与协作能力，能够与合作单位及内部多业务单元顺畅沟通联动

岗位职责 1.质量体系构建与优化 主导公司级质量战略及管理制度的制定，覆盖商品选品标准、供应商管理规范、服务交付流程等全链路环节，确保符合供应链安全管理体系及行业法规要求 推进质量数据中台建设，通过分析商品质检合格率、供应商履约率、客户投诉率等关键指标，推动实施质量改进项目（如“吉拉福”频道品质提升） 2.供应链质量管控 负责合作品牌的准入审核与分级管理，建立供应商动态评估机制（包含资质审查、产能评估、合规性检查），重点防控生鲜、家电、食品等高风险品类的质量隐患 主导重大质量问题的应对处理（如节日礼包配送延误、体检服务履约异常），协同采购、物流、客服团队制定应急响应方案，减少对客户的负面影响 3.客户体验与反馈闭环 构建客户质量反馈数据分析模型，结合多维度用户需求，优化商品信息准确性、服务响应速度等体验短板（如弹性福利平台“百福得”系统交互升级） 推进客户满意度（NPS）提升专项，联合市场团队发布年度“品质白皮书”，增强品牌公信力与用户信赖 4.跨部门协同与资源整合 对商品品质全流程负责，联动物流、采购等部门推动问题整改，完善整体质量管理体系 5.合规与风险管理 牵头应对行业监管政策变化（如工会福利采购合规审查、315相关要求），制定风险防范预案，避免因质量因素引发法律纠纷或负面舆情 任职资格 1.教育背景与经验 本科及以上学历，供应链管理、食品科学、食品安全等相关专业优先 7年以上电商/零售行业质量管理从业经历，具备团队管理经验 2.专业能力 掌握商品全链路运营流程，熟悉商品品类基地及生产环节，具备从源头至仓储再到终端的服务管理能力 了解电商平台质检标准（如商品抽检机制、物流时效控制） 具备供应链全流程优化经验，擅长供应商分级管理及质量与成本的平衡策略设计 3.业务理解力：熟悉员工福利领域特点或电商供应链平台模式，理解平台运作逻辑； 4.核心素质 精通商品与供应链管理 抗压能力强，能高效统筹多个并行项目 具备出色的跨部门沟通协调能力，推动质量意识在采购、运营、客服等团队中的落地执行 具有良好的组织影响力

岗位职责 1. 菌株构建 — 承担目标产物底盘菌株的开发工作，涵盖基因克隆、表达载体设计、转化及筛选流程，输出可用于后续工艺优化的工程菌株 2. 代谢工程改造 — 在高级研究员指导下，独立推进代谢通路调整与酶表达水平优化等专项任务 3. 上游发酵 — 开展从摇瓶至5L/10L反应罐规模的培养条件探索，形成具备放大潜力的工艺参数 4. 实验记录与档案 — 按照GLP规范完整记录实验过程与结果，持续更新菌株信息档案及实验数据台账 5. 跨组协作 — 与发酵工艺、下游纯化、分析检测等团队密切配合，保障项目关键节点按计划达成 6. 文献跟踪 — 关注合成生物学与代谢工程领域的最新进展，定期在团队内部进行技术交流与分享 任职要求 1. 本科及以上学历，专业方向为合成生物学、微生物学、分子生物学或生物工程等相关领域 2. 具备完整的菌株构建项目经验（涵盖基因克隆至表型验证的全流程，包括本科毕业设计、实验室课题或实际工作项目） 3. 熟练掌握PCR、Gibson组装、Golden Gate连接、电转化等分子生物学实验技术 4. 有摇瓶到小规模发酵罐培养的实际操作经历 5. 实验记录严谨规范，确保数据可查可溯 6. 能够阅读英文专业文献并撰写技术性报告 7. 具备实验室运行支持经验（如试剂耗材管理、仪器设备维护、菌种保藏、EHS合规管理、新成员培训等）

专业：大专及以上金属材料，机电一体化，电气相关专业，有CMA实验室建设经验优先考虑 职责：配合公司完成实验室筹建搭建工作，包括设备搭建，环境建设，体系搭建等前期落地工作，配合完成资质前期准备 要求：具备基础仪器使用，懂实验室基础建设常识，能盘点物资整理台账编写建议SOP，具备现场协调统筹梳理能力

岗位职责 1. 配合主要研究者（PI）开展临床试验项目的筹备工作，包括整理研究方案、归集试验所需文件（如知情同意书、病例报告表等），并进行规范化归档，确保资料符合GCP（药物临床试验质量管理规范）及相关项目标准。 2. 承担受试者的招募、入组筛选及随访管理，依据研究方案严格甄别符合条件的受试者，向其清晰说明试验目的、流程、潜在风险与个人权益，协助完成知情同意签署，并定期跟踪随访进展，准确记录相关信息。 3. 协助PI执行临床试验现场任务，涵盖生物样本的采集、保存与运送，以及试验用药品的接收、存储、分发、回收和台账登记，保障药物管理合规、全程可追溯。 4. 负责临床数据的采集、录入与核查，确保病例报告表（CRF）内容真实、完整、准确且及时更新，配合监查员（CRA）开展监查工作，积极落实问题整改。 5. 统筹协调研究者、受试者、申办方及监查人员之间的沟通，及时传递项目通知，反馈试验中出现的情况，推动临床试验有序进行。 6. 严格执行GCP规范及公司内部管理制度，做好试验资料的保密管理，协助完成结题阶段相关材料的汇总与提交。 任职要求 1. 学历要求：大专及以上学历，药学、护理学、临床医学、生物医学工程、公共卫生等相关专业优先考虑。 2. 经验要求：具备6个月至1年CRC工作经验。 3. 专业能力：熟悉GCP基本要求及临床试验操作流程，具有扎实的医学或药学基础知识；熟练掌握Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint），具备基础的数据处理与录入技能。 4. 综合素质：责任心强，细致严谨，执行力高，能够严格按照方案执行各项任务；具备良好的沟通协作能力、亲和力及应对压力的能力，能妥善处理试验过程中突发状况；职业操守良好，严守保密规定。 5. 其他要求：可适应医院现场工作环境，接受项目调配安排；持有GCP培训证书者优先录用。

公司名称​：深圳铭邦精工智造有限公司 ​工作地点​：深圳市龙华区大浪街道华庭露451号恩丰达101-106 ​招聘岗位​：质检员（全职） ​招聘人数​：1人 一、岗位职责 负责CNC非标加工件、精密五金、等产品的尺寸、外观及形位公差检测； 需熟练使用：三坐标测量机（CMM）、高度仪、投影仪、千分尺、游标卡尺、等量具及检测设备，依据图纸要求实施检测； 按检验标准执行首件检验、巡检、终检，出厂检，以确保产品质量符合要求； 并做好检验记录，对不合格品进行标识、隔离并反馈； 协助处理质量异常，支持工艺、生产部门进行质量改进。 二、任职要求 中专/中技及以上学历，机械、模具、数控、质检类相关专业优先； 3年以上机加工、CNC、模具行业质检经验，熟悉常规量具及三坐标者优先； 必能看懂机械图纸，理解基本尺寸公差与形位公差； 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和团队协作能力； 能适应生产节奏，服从工作安排。 三、薪资待遇 薪资范围：6500～8500元/月（根据经验与技能面议） 提供：工作餐、社保（按国家规定）、加班费、全勤奖等（根据公司制度） 工作时间：10小时 上班天数：26天 四、应聘方式 ​联系电话​：（人事/主管，微信同号） ​面试地址​：深圳市龙华区大浪街道华庭露451号恩丰达101-106 ​备注​： 有CNC加工行业质检经验、会操作三坐标（非硬性标准）/投影仪者优先； 本岗位为长期正式岗位，非临时工/短期工。