急招巡检人员数名，工作地点位于闵浦三桥附近，提供食宿。要求年龄45岁以下，男女不限，会一点电脑者优先考虑。薪资面议。 另招巡检人员数名，工作地点位于翔殷路隧道，提供住宿，不提供工作餐。

急招巡检人员数名，工作地点在闵浦三桥附近，提供食宿。要求年龄45岁以下，男女不限，会一点电脑者优先考虑。薪资面议。 翔殷路隧道也招聘巡检人员数名，提供住宿，不提供工作餐。

以长白班为主长期28每小时比亚迪附近医疗厂灭菌站检测员，男工，年龄30-48，不需要文化，要能吃耐劳八点至八点 长期28每小时，包含餐补各项补贴，不包吃住月薪7500-9000上班地址：车阳路1点集合面试服务费100联系电话

《纳峰电子厂》 包吃住，不住每月补贴300元。 周一11:30面试，男女18～40岁，女工包进。 [太阳]岗位：男女普工、检验员 [太阳]坐着上班 空调车间 工作轻松 白班22元每小时计算工资 夜班+元补贴/天 住宿补贴元/月 [礼物]提供免费工作餐，免费住宿，洗衣机、饮水机、空调，热水淋浴，水电费平摊，在工资里面扣除 [爱心]做满7天有工资 [爱心]能适应两班倒-无尘服 [爱心]面试当天可安排住宿 [爱心]面试带一只黑色笔 [爱心]带好身份证及复印件-照片各两张 工作地址：青浦区崧辉路399号 联系电话：

岗位职责: 1. 负责户外招牌设施的安全检测与评估工作 2. 按要求记录检测数据并提交相关报告 注：必须拥有上海市建设工程检测行业协会户外广告和招聘设置安全检测证书 任职要求： 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

熟悉钣金行业检验流程、要求能看懂图纸

该岗位为医疗厂灭菌站检测员，以长白班为主，长期工作。招聘男性，年龄30-48岁，无需文化要求，但需能吃苦耐劳。工作时间为八点至八点。薪资为每小时28元，包含餐补及各项补贴，月薪范围在7500-9000元。不提供食宿。上班地点在车阳路。面试需在指定地点集合，并需支付服务费100元。

招聘门窗测量师和质验人员，要求具有20年以上相关工作经验。

诗航制衣厂尾查一名（招工广场附近）

岗位职责： 1.负责小区/写字楼/学校等场所门岗值守，严格执行人员及车辆进出登记制度 2.按住址就近分配工作点位，确保值守区域安全有序 3.定期巡查责任区域，及时发现并上报异常情况 4.配合物业及相关部门完成日常安全管理工作 5.保持岗亭整洁，规范使用空调、座椅等基础办公设施 任职要求： 1. 年龄18-65周岁，身体健康，无犯罪记录 2.学历不限，无需相关工作经验 3. 责任心强，具备基本沟通能力与服务意识 4. 能适应8-12小时轮班制，白班/夜班可自主选择 5.遵守规章制度，服从工作安排。

上海市静安区招贴砖

招水电工一名，工资360一380一天九个小时，能开升降车做桥架配管穿线完工帐清

（只招过年，有船厂经验的架子工，无经验的勿扰）

电销，无需会看大盘，普通话流利

岗位职责： 1. 负责煤炭样品的采样、制样、化验及数据记录，确保检测结果准确、可追溯 2. 依据国标/行标开展煤质指标（如灰分、挥发分、粘结、胶质层、焦炭试验、全硫等）检测工作 3. 日常维护和校准检测仪器设备，填写设备使用及保养记录 4. 编制质检报告，及时反馈异常数据并协助分析原因 5. 遵守实验室安全规范及质量管理体系要求，参与内审与管理评审 任职要求： 1. 学历不限，化学、煤炭、地质、环境或相关专业优先 2. 有煤炭质检、化验室或第三方检测机构工作经验者优先 3. 熟悉煤质分析基本原理及常用检测方法，能独立操作常规化验设备 4. 工作细致严谨，具备较强的数据敏感性和责任心

招聘启事本公司主营工程检测，涵盖新建建筑工程质量检测、水利工程质量检测、市政工程质量检测、既有建筑安全鉴定等业务，坐落于大理市，业务覆盖大理全州，团队稳定，项目充足，发展平台完善。岗位名称：检测员、辅助检测员收样员职位描述：1，有现场检测经验2，能独立完成检测，包括现场压实度，原位密度，钻芯，轻型探测等完成报告出具，整理完善资料，收样工作。任职要求:持有有效C1驾驶证，熟练上路开车（优先）；土木、建筑、水利相关专业优先，无相关经验可带薪培训；熟练基础Word、Excel表格操作。招聘人数：3人工作地点：大理市太和街道、云龙县上班时间：8:30-17:30，周末双休，法定节假日正常休息薪资:面议联系人:张经理联系电话:()

质检员 项目：广西玉林抽水蓄能下水库工程 核心工作：永久道路、道路路基、边坡、排水分项自检、工序报验、四方联合验收，对接项目部、监理、业主 1. 场内道路工程现场自检：路基分层填筑、边坡、排水沟等工序自检，组织四方报验、隐蔽工程联合验收；验收现场拍照影像留存，填写检查记录。 2. 报验资料准备、质量台账建立；接收监理、业主整改通知单，落实现场整改，编写整改回复单，做到整改闭环。 3. 进场原材料外观查验，现场质量巡检，发现路基、边坡质量隐患及时上报，制止违规施工。 4. 配合监理、业主、质监各类检查，配合分项、分部工程验收；协同施工班组、测量、内业人员推进道路施工验收。 5. 熟悉公路/场内道路施工验收规范，看懂道路横断面、路基图纸。 任职要求 1. 2年以上道路/路基/土石方工程质检经验，做过分项报验、隐蔽四方验收；做过场内便道、水库道路优先；房建质检员慎重考虑。 2. 看得懂道路图纸，熟悉路基分层报验流程，会现场实测实量，能写整改回复资料。 3. 沟通协调好，常驻工地，验收节点可以加班；熟练Office，细心负责。 4. 持有质量员证优先（公路/水利质量员加分）。

油漆质量检验人员，必须持有NACE证书

岗位职责: 1.负责施工现场工程质量监督检查，落实质量管理制度及标准。 2.参与分部、分项工程验收，处理现场质量问题并跟踪整改闭环。 3.整理归档质量资料，配合监理及相关部门进行质量审核与评估。 任职要求： 1.熟悉建筑工程质量规范、验收标准及相关施工工艺。 2.具备较强的现场发现问题及解决问题的能力，工作严谨细致。 3.拥有良好的沟通协调能力，能有效推动各方落实质量改进措施。

岗位职责： 1、参与公司发酵类新产品及新项目的技术研发，承担小试、中试及规模化生产阶段原有产品的优化升级工作； 2、负责摇瓶种子培养环节（包括无菌接种、培养管理、取样检测等操作）； 3、负责两级种子罐与发酵罐的培养作业（涵盖种子/发酵培养基灭菌、发酵过程监控、取样分析等），以及发酵系统的清洗与灭菌操作； 4、负责相关设备的操作执行、清洁处理及日常维护保养； 5、负责实验废弃物的灭活处理，并完成相应记录的填写与归档工作； 任职要求： 1、具备1年以上发酵相关岗位实际工作经验； 2、微生物学、发酵工程、生物工程、生物技术等相关专业背景者优先考虑； 3、具有大肠杆菌质粒发酵实操经验者优先录用； 4、责任心强，具备良好的突发情况应对与问题处理能力； 5、能适应加班安排（ occasional夜班轮岗情况）。

1、负责检验所日常质量监督工作，落实实验室内部质控与外部质评工作的执行，保障检测结果的准确性与可靠性。 2、牵头并参与年度质量评审及内部审核活动，配合完成企业级质量内审和管理评审相关事务。 3、主导迎接临检中心、药监局等外部监管机构检查，统筹迎检安排、现场对接及后续整改措施的跟踪闭环。 4、管理检验所质量体系文件，确保其持续满足行业法规及认证标准（如ISO15189、CAP等）要求。 5、维护GMP质量管理体系运行，涵盖文件管控、记录管理、培训实施以及审计与自检工作的组织推进。 6、协同运营团队优化GMP体系运作流程，确保生产各环节符合《医疗器械生产质量管理规范》规定。 7、参与供应商评估、偏差调查、变更管理以及纠正与预防措施（CAPA）等质量管理相关工作。 8、协助开展产品注册和生产许可所需的质量文档编制与申报支持任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学检验、生物技术、药学、质量管理等相关专业背景。 2、具备5年以上医学检验实验室或IVD/GMP医疗器械行业质量保证工作经验，熟悉体外诊断试剂生产工艺及关键质量控制环节者优先考虑。 3、掌握ISO 13485、GMP、《医疗器械生产质量管理规范》及相关法律法规要求。 4、具备较强的沟通协调能力、自主学习能力和多任务处理能力，适应较高强度的工作节奏。 5、持有内审员证书或质量管理体系相关资质者优先录用。

1、精通IATF16949,IS09001,ISO14001,ISO45001绿色工厂，两化融合等标准的咨询、培训、审核服务。 2、对工业企业管理和质量管理体系有较为系统的学习和应用，有较为丰富实战经验，擅生产管理、品质控制、管理策划、人力资源培训、5S现场管理等模块。 3、负责公司客户认证前的咨询培训及预评审的实施，保障客户认证的顺利进行。 4、有良好的书面、口头表达能力，工作条理性强，应变能力、协调、沟通控制能力好，有良好的学习能力。 5、有国家注册审核员、咨询师、质量工程师资格证书或相关工作经验者优先。 6、具备业务经验，进行老客户二次开发。

学历及专业要求 生物化学、药理学、生物学、免疫学等相关专业博士学位。 工作经验要求 具备3年以上小核酸药物研发经历，熟悉小核酸药物从早期研究到临床前开发的完整流程； 具有小核酸药物早期研发、临床前研究及IND申报经验者优先； 具备代谢类疾病或肥胖相关小核酸药物研发背景者优先； 具备肾脏靶向递送小核酸药物的研发经验者优先； 在肿瘤或自身免疫性疾病领域有小核酸药物开发经验者优先。 熟练掌握小核酸药物研发各阶段的技术路径，熟知其体内外活性评价体系，具备扎实的生物学与药理学理论基础； 具备较强的文献查阅能力及英文阅读写作水平，可独立完成实验方案设计； 拥有良好的问题分析与解决能力，富有创新意识，能独立推进科研任务； 具备优秀的团队协作与沟通协调能力，适应高效快节奏的工作模式； 责任心强，工作积极主动，能在高强度压力下保持高效产出。 主要职责 1. 药物研发： • 主导小核酸项目的立项调研与可行性评估，负责药物序列筛选、结构优化及化学修饰策略制定，确保候选分子具备高效性与靶向特异性； • 开展PCC阶段确认工作，包括建立体内外药效评价模型、脱靶效应分析、药理及毒理特性研究等； • 参与项目关键技术讨论，并与分析、生产等部门协同配合，保障项目顺利推进； 2. 技术平台建设： • 承担小核酸药物研发技术平台的搭建与持续优化，涵盖靶点识别、序列设计、递送系统开发等核心环节； • 关注行业前沿进展，探索新型递送技术（如肝外组织靶向）在小核酸治疗中的应用潜力； 3. 项目管理与推进： • 全面负责小核酸项目临床前各阶段的进度管控，包括前期调研、立项决策、执行落地以及与CRO机构的对接协作； • 制定详细项目计划，统筹团队分工，确保各节点按时达成并符合预期目标； 4. 数据分析与报告： • 对实验结果进行系统整理与深入分析，撰写规范的实验记录、研究报告及相关技术文件； • 定期向上级汇报项目阶段性成果，提出优化建议与应对策略； 5. 团队协作与支持： • 为团队成员提供专业技术指导与培训，协助攻克研发过程中的关键技术难题； • 积极参与跨部门协作，与药理、毒理、CMC等职能团队密切联动，共同推动项目高效前行。

1、负责公司已取得的各类相关认证资质的日常管理与维护工作； 2、跟踪监管单位及认证机构发布的最新政策与文件，及时整理并转化为内部优化建议； 3、依据认证机构的相关要求，协助拟定公司认证实施计划并推动执行，维持与认证机构的顺畅沟通； 4、牵头准备认证评审所需材料，完成资料翻译、提交及评审前各项筹备工作的落地； 5、按照认证评审标准制定评审准备工作方案，并组织推进实施； 6、按时间节点完成认证机构要求的年度数据与信息报送任务； 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格 1、本科及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑； 2、工作态度积极主动、富有热情，作风严谨细致、条理清晰，具备高度的责任意识与职业操守； 3、具备良好的沟通协调能力，思维敏捷、行动高效，具有较强的团队合作精神； 4、工作中善于创新，具备持续优化意识，乐于接受新事物，拥有较强的学习与适应能力； 5、熟练掌握Office办公软件，包括Word、Excel、PowerPoint及Access等； 6、具备良好的英语读写及听说能力，能够使用英语进行日常交流者优先。

品检质检 岗位要求 因生产发展需要，现面向社会招聘以下岗位，欢迎有志之士加入！ 1.品质管理人员（2名） 岗位要求： 熟悉ISO9001质量管理体系，有相关工作经验者优先； 负责产品质量检验、过程控制及异常处理； 具备良好的沟通协调能力，能独立完成质量报告； 有工厂品质管理经验者优先。

全面主持农药研究院的日常运营与管理工作

主要职责 1 依据FDA、EMA、PMDA、ICH、NMPA等法规要求，制定新药研发注册管理相关制度及标准操作规程。 2 根据全球药品注册法规，汇总整理制剂、分析研发团队及其他部门提供的申报材料，完成翻译、校对与整合工作。 3 承担国内外新药注册申报资料的形式审查及初步技术审核任务。 4 负责已提交项目的后续维护，包括答复审评阶段的缺陷信，评估获批后变更事项，并协调相关补充资料的准备。 5 组织开展新药研发项目的内部注册审查，落实产品注册所需的技术合规性与法规符合性确认。 6 持续跟踪国际药品注册法规及技术指南的更新动态，组织相关法规与技术要求的内部培训。 7 跟踪公司拥有知识产权品种的注册进展，向管理层及相关职能部门报告；对拟立项品种开展注册信息调研。 8 规范管理注册档案体系，按注册阶段对产品资料进行分类归档，严格落实申报资料的保密管理要求。 9 协调药品标签、说明书的设计与制作工作。 10 完成上级交办的其他工作任务。 知识、技能/能力 1 知识：具备药学领域专业知识，掌握国内外新药注册法规体系（涵盖FDA、EMA、PMDA、NMPA、ICH、cGMP等）。 2 技能：能够依据法规和流程要求，规范编写与整理注册申报文件。 3 能力：熟悉全球新药注册法规框架，具备较强的文件分类与系统化管理能力，了解新药研发与生产全流程；具备良好的组织协调能力、沟通能力和时间管理意识，可在压力下高效工作；英文水平优秀，可使用英文独立撰写注册资料。 教育要求/资格 1 学历：硕士及以上学历 2 专业：药学、药剂学或相关药学专业 3 经验要求：具有注册岗位工作经验者优先

岗位职责 1. 配合主要研究者（PI）开展临床试验项目的筹备工作，包括整理研究方案、归集试验所需文件（如知情同意书、病例报告表等），并进行规范化归档，确保资料符合GCP（药物临床试验质量管理规范）及相关项目标准。 2. 承担受试者的招募、入组筛选及随访管理，依据研究方案严格甄别符合条件的受试者，向其清晰说明试验目的、流程、潜在风险与个人权益，协助完成知情同意签署，并定期跟踪随访进展，准确记录相关信息。 3. 协助PI执行临床试验现场任务，涵盖生物样本的采集、保存与运送，以及试验用药品的接收、存储、分发、回收和台账登记，保障药物管理合规、全程可追溯。 4. 负责临床数据的采集、录入与核查，确保病例报告表（CRF）内容真实、完整、准确且及时更新，配合监查员（CRA）开展监查工作，积极落实问题整改。 5. 统筹协调研究者、受试者、申办方及监查人员之间的沟通，及时传递项目通知，反馈试验中出现的情况，推动临床试验有序进行。 6. 严格执行GCP规范及公司内部管理制度，做好试验资料的保密管理，协助完成结题阶段相关材料的汇总与提交。 任职要求 1. 学历要求：大专及以上学历，药学、护理学、临床医学、生物医学工程、公共卫生等相关专业优先考虑。 2. 经验要求：具备6个月至1年CRC工作经验。 3. 专业能力：熟悉GCP基本要求及临床试验操作流程，具有扎实的医学或药学基础知识；熟练掌握Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint），具备基础的数据处理与录入技能。 4. 综合素质：责任心强，细致严谨，执行力高，能够严格按照方案执行各项任务；具备良好的沟通协作能力、亲和力及应对压力的能力，能妥善处理试验过程中突发状况；职业操守良好，严守保密规定。 5. 其他要求：可适应医院现场工作环境，接受项目调配安排；持有GCP培训证书者优先录用。

1、负责质量体系的持续更新、维护、优化及监督实施； 2、收集、整理并落实医疗器械相关的法律法规及标准要求； 3、确保质量管理体系的合规性、适用性与运行有效性； 4、参与研发阶段的质量体系管理，保障研发流程符合规范要求； 5、依据既定计划及合规要求，组织开展内部审核、自查及管理评审工作； 6、对接外部审核机构，协调资源配合完成各项审核任务； 7、执行不良事件监测机制，按要求完成系统上报及相关记录； 8、主导CAPA及客户投诉的调查处理，组织跨部门分析，推动问题解决并跟踪改进效果； 9、严格管控不合格品，杜绝其流入市场的情况发生； 任职要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、医疗器械等相关专业； 2、具备1年以上相关工作经验者优先考虑； 3、掌握医疗器械领域相关法规、标准及行业规范； 4、工作态度严谨，细致踏实，具有较强的责任心。

负责产品品质检验、来料检，在电子厂做过相关工作优先 [工作时间]:长白班，早上8:15-20:45 (11个小时)，周末休息1天 [工作待遇]:免费提供住宿(四人间)及免费工作餐(中晚餐)