岗位职责： 1. 依据SOP、试验方案及GLP规范，对试验记录、数据和报告等内容进行审核与核对 2. 核实文件所载信息的真实性和完整性 3. 确保文件中的数据与原始记录保持一致 4. 检查文件中各项计算结果的正确性 5. 结合项目实际进展，编制QC清单，用于登记复核过的文件资料 任职要求： 1. 药学、免疫学、生物学或相关生物制药领域本科及以上学历； 2. 具备基本计算机操作能力，熟练使用Office等常用办公软件； 3. 具有较强的沟通意识，工作认真细致，责任心强； 4. 具备相关工作经历者优先考虑

大专及以上学历，微生物、医药、化学相关专业，具备微生物、洁净区相关知识；接受加班2.至少2年食品、医药、医疗器械行业微生物检测经验3.熟练掌握洁净区环境检测相关实验，可独立完成菌种传代、培养基适用性实验等，掌握方法学验证等相关知识；岗位职责：1.负责对成品、原料、包材、工艺用水、工艺用气等按体系文件要求，进行微生物、内毒素等相关检验及留样工作； 2.负责洁净区环境检测； 3.负责实验菌种的申请、采购、传代、保存、销毁等； 4.负责微生物检验用各种仪器日常管理、维护保养； 5.微生物方法学验证、培养基适用性等实验的开展； 6.领导安排的其他工作。福利待遇：五险一金、带薪年假、双休、防暑降温补贴、冬季取暖补贴、交通补、餐补、年度体检、年度旅游。

工作内容 1.负责食品质量控制，涵盖原材料检验、生产流程、装配及检测等各环节； 2.及时识别生产过程中存在的异常情况，并迅速上报处理； 3.承担质量管理与测试技术相关的具体执行任务； 4.具备整理和编制报表文件的能力。 任职要求 1.身体健康，符合岗位作业要求； 2.工作认真负责，具备吃苦耐劳的职业精神； 3.有相关工作经历者优先录用。

零费用入职，当天安排住宿!包吃包住! 公司主要招聘质检等简单岗位，车间干净整洁。 招聘小时工——正式工（可自由选择） 小时工：块一小时，260-300一天！可接受短期工！ 正式工：平时加班1.5倍工资，休息日加班全天两倍工资，节假日加班全天三倍工资。 一 : 小时工待遇 1.小时工：/小时，260-300一天，月均7000+ 2.辞工提前7-15天，工资走时结清 3.小时工加班自由，不限制加班 二：正式工待遇 1.底薪加加班费：平时1.5倍，周末加班2倍 ， 节假日3倍 2. 月收入：7000一8000/月 3、每月有：岗位津贴300元-600元，绩效奖250-800元、全勤奖300、优秀员工奖等等 三：招工要求 1、16-45岁 2、有本人二代身份证 四、免费食宿（包吃包住） 1、饭堂持厂牌即可刷卡就餐 2、免费提供住宿4-6人间，房间大，干净整洁 3、宿舍配备独立卫生间、洗澡间、空调、热水器等用品。（每个宿舍配有洗衣机） 干满15天左右厂区可以预支工资给需要的员工。 工资高，福利待遇好，需要的可以投简历

IQC来料检验：原材料、塑胶辅料入库品质核查，做好来料检验记录，不良来料上报隔离； IPQC机台巡检：注塑、成型、丝印全工序巡回抽检，跟进机台异常，实时记录制程品质数据； OQC出货抽检：成品出库前抽样检验，核对外观、尺寸、包装，确保出货品质合格； 品质异常跟进：制程不良汇总上报，配合生产改善品质问题，完善质检台账。

浮桥鲤城区，周结！ 泉州王宫化妆品厂 招聘临时工， 要求18-40周岁，男女不限，空调车间， 主要是检验化妆品瓶子有没有瑕疵，无需经验，一看就会，坐着上班。 白班：160元/天 夜班，180元/天 包吃包住！每周五发上周工资。 面试时间:上午9-11点

工作职责 1. 负责食品生产全过程的质量监督，按照食品安全规范开展现场检查、半成品抽样检测，及时发现潜在风险并提出优化建议。 2. 主推HACCP/ISO22000等质量管理体系的实施与日常维护，确保各生产环节满足体系运行标准。 3. 协调处理供应商来料质量问题，依据产品技术要求进行到货检验，杜绝不符合标准的产品流入生产环节，保障品牌信誉。 4. 持续跟进新产品特性变化，收集行业相关质量动态并准确传递，为管理决策提供有效信息支持。 5. 可接受出差或长期驻厂安排，完成多场景下的品质控制工作任务。 任职要求 1. 大专及以上学历，具备2年以上食品品质检验相关工作经验。 2. 熟悉食品安全法规及质量管理要点，了解食品加工工艺流程，能独立开展检验作业。 3. 熟知HACCP/ISO22000体系认证标准，有实际参与体系推行或维护经历者优先。 4. 具备良好沟通协调能力，能理性应对供应商问题，坚持原则、以数据支撑质量判断。 5. 吃苦耐劳，服从工作调配，适应出差或驻厂工作模式，nan优先 6. 有冷冻果蔬类食品生产或质检经验者优先。 7. 我司工厂位于福建漳州，山东日照、临沂、莱阳、潍坊，居住地靠近上述厂区者优先

缺口大，环境最好，工价最高，大型优质企业，航天锂电 目前长白班，新企业 【航天锂电科技有限公司】 【1】优 势：管吃三餐包住，吃住在厂区内 ，穿工作服，人性化管理，恒温车间，新企业，晋升机会非常非常大。 【2】人员要求：18-42岁 【3】工作时间: 08:00-20:00 【4】 薪资待遇: 日日薪 200一天，，工期3个月 月月薪：员工19一小时，11小时计薪，每月20号发工资。 【5】岗 位: 生产新能源电池，岗位简单，容易上手 【6】住宿条件: 酒店式住宿 独立卫生间，空 调，热水器，有独立卫生间和阳台 面试时间:下午2:00-4.30 新厂区，留职率高，

厂里老板招工320一天，招聘年龄16-45岁 要几个能长期干的小工，包吃住，面试包过可日结，可安排夫妻房，有意向的话可以来电咨询，目前要人不多，只要50个人，招满我们就停招了 工作内容：主要就是看机器，能让机器正常运作，有问题及时打报告 工作岗位包括：普工、操作工、包装工、组装工、质检员、搬运工、贴标签、物料、岗位多，选择性大。 所有岗位均无须经验、简单易操作、坐着上班、无任何辐射、不穿无尘服。 【1】入职要求： 1、男女不限，不限学历 2、符合年龄16-45周岁以身份证上的年龄为准，体检以厂区为准。 【2】 包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准1-6人间（独立卫生间、空调、洗衣机、WIFI等）。 2、入职当天即可在我们厂里吃饭，工厂提供饭卡的，不用自己充钱吃饭，全部免费 3，厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动.

自主选择固定班次不倒班 白马山地铁站-威路科技大量招工 好的平台 舒适的环境 “职”等你来！ 【白班时间】 (底薪4000加班费20元/小时) 【晚班时间】 (底薪4800晚班补贴30元/天加班费25元/小时) 综合月薪5500元到7000元 寻找并肩前行的你！！[机智] 福利:五险+带薪休假+提供工作餐 电话微信/刘女士 工作时间:面议

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天津市北辰区招工地力工

急招保洁员1名，要求58岁以下，身体健康，有工作经验，有责任心，上班时间早:8点，下17点，有班车，双休，工资2700，工作地点:临港，联系人电话:杨姐

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医药厂质检，以坐班巡检抽检为主，无重体力活，工作环境干净整洁 包午饭 薪资：200/天 工作时间：8.30-17点上班 工期6/8-6/23

【工作内容】 1、全面负责药品生产各环节的质量监督与管理工作，确保原辅料、包装材料、中间体、待包装品及最终产品均符合注册核准要求及既定质量标准，及时识别不符合规定流程或操作的行为，提出整改要求，并监督整改措施的实施与闭环。 2、主导偏差及OOS事件的管理，协调相关部门开展调查工作，分析确定根本原因，制定并推动纠正与预防措施的落实，跟进整改完成进度，评估调查结论的合理性，同步关注关联的变更控制、CAPA等流程执行情况。 3、牵头组织内部自检工作，形成自检报告并设定整改期限，督促问题项整改到位，提升质量体系运行的合规性与有效性。 4、协助应对监管机构各类现场检查，针对检查中发现的问题制定整改计划并推进闭环管理。 5、定期回顾和分析各项质量活动数据，识别改进机会，提出并推动实施持续优化方案。 6、开展供应商质量审计，独立完成审计记录与评估报告。 【任职要求】 1、本科及以上学历，药学、生物工程等相关专业背景。 2、具备3年以上无菌制剂生产质量管理经验，掌握无菌药品相关法规与技术要求。 3、具有良好的沟通协调能力，能与跨部门团队高效协作。 4、善于独立思考，具备较强的分析判断力与问题解决能力。 5、工作严谨细致，责任心强，具备优秀的团队合作意识。

工作职责： 1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测，熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验设备； 2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证以及储存期验证的实施工作； 3. 开展对照品的稳定性研究及有效期验证，保障对照品的质量稳定与可控性； 4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护任务； 5. 依照GMP规范及质量管理体系要求，组织质量文件的编写、修订、受控管理及培训执行。 任职要求： 性别：具备丰富工作经验者条件可适度放宽。 学历：本科（表现优异者可放宽至大专） 专业：药学、药物分析、化学等相关专业，需具备扎实的实操能力； 经验要求：在化工、原料药、制剂等行业从事化验工作满2年及以上； 理论知识： 熟悉各国药典凡例与通则的技术标准及相关执行要求，掌握GMP及实验室数据可靠性相关法规内容。 了解对照品标定的操作关键点，精通分析方法验证的具体流程、项目设置与判定标准。 能力要求： 能熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器，独立完成样品接收、前处理、检测及结果报告等全过程工作。 具备较强的异常问题分析能力，可准确判断检测数据偏差或仪器故障原因，并提出有效改进措施。

修正药业集团招聘驻店销售经理 ——企业全程支持+AI智能检测项目助力！ 30年药企底蕴保驾护航 修正药业集团深耕基层医疗领域30年，产品疗效可靠，始终坚持生产良心药、放心药、有效药。依托AI智能检测设备，配备8项血脂检测专业仪器，精准识别患者病因，实现对症用药，提升疗效与起效速度。更科学，避免盲目用药、错误用药。 驻店运营支持： 无需承担配送、备货等繁琐事务，公司提供免费专业培训，前期安排专人协助客户开拓。 您只需投入时间与精力，专注维护合作门店的患者群体，做好患者服务、回访及日常运营工作。 薪资待遇有保障，产品利润空间大。 工作时间灵活，根据合作方需求协商安排活动时间。 修正药业集团营销公司心肝胆事业部成立于2007年，总部位于北京，是集团重点建设的面向基层医疗市场的专业化事业部。秉持“同心同德，肝胆相照”的理念，历经十五年发展，已形成涵盖心脑血管类、呼吸系统类、肝胆类、补益类等多个品类的产品体系，拥有6种剂型、47款产品，其中5款为独家品种，多款产品市场销量位居前列。 多年来，心肝胆事业部坚持“修元正本，造福苍生”的使命，以“建百年修正，创民族品牌”为愿景，依托自主创建的中国修正·基层名医联盟服务平台，持续为140万名基层医生提供交流、协作、成长、共赢的支持体系。诚邀您的加入！

岗位职责： 负责GSP管理体系的日常运行与维护工作。 任职资格： 1、药学或相关专业，本科及以上学历； 2、具备一年以上医药企业质量管理相关工作经验； 3、持有执业药师资格证书。 薪资待遇： 综合薪资5000-7000元。购买五险一金。

技能要求： 1、掌握汽车行业的五大核心工具，了解TS16949及VDA6.3体系标准 岗位职责： 1、负责供应商质量协议的签订工作； 2、收集并维护供应商管理相关文件资料； 3、快速响应外购件出现的质量问题，协助供应商制定有效整改措施并跟进闭环； 4、组织实施对供应商的过程审核； 5、跟踪各类质量索赔数据，按时完成对供应商的索赔流程； 6、根据供货表现开展供应商业绩评估工作； 7、负责质量相关文档的整理与归档； 8、承担日常及新项目阶段的全部供应商质量管理任务； 9、配合部门主管、经理安排的各项工作任务 任职要求： 1、具备大专及以上学历； 2、拥有两年以上质量管理工作经验； 3、综合素质良好，具备出色的分析判断能力，坚持原则，沟通顺畅，具有较强的质控思维和清晰的问题解决逻辑； 4、熟练操作常用办公软件及CAD制图工具； 5、有为大众、奔驰体系供应商提供质量支持经验者优先考虑

1.承担仪器仪表的计量与校准工作 2.处理现场出现的计量技术问题 3.推进新校准项目的技术研究及计量标准建立 4.编制相关计量技术文档，参与认证认可审查工作 招聘名额：天津六名

一、职责综述/General Scope： l 协助SQE Leader达成团队目标及实施供应商质量管理； l 负责来料检验区域的布局规划与日常管理； l 负责IQC团队人员的任务分配与工作监督； l 负责检验结果的复核与信息传递； l 负责IQC相关报表的编制与分发； l 负责抽样方案的制定与优化； 执行上级交办的其他工作任务。 二、工作内容/Job Responsibility： l 跟进供应商在项目试产阶段的进展与质量状况； l 处理供应商交付过程中的质量问题； l 跟踪供应商来货的质量表现与交期执行情况； l 根据物料特性，制定IQC检验标准、关键控制点及检验策略； l 统计供应商每日来料PPM数据； l 参与项目前期策划，协同供应商开展产品开发与质量管控； l 对项目期间供应商出现的质量问题进行沟通、追踪并推动解决； l 审核并批准供应商提交的PPAP文件资料； l 组织并实施供应商预审、过程审核及体系审核，并跟进改善； l 发出供应商CAR，并全程跟踪直至闭环； l 汇总供应商质量数据，建立并持续完善质量档案； l 结合项目扩展需求，制定IQC区域的规划调整方案； l 负责IQC看板的设计规划及日常更新维护； l 主导样件架样品的确认及日常管理； l 监督IQC人员每日对区域内物品与文件进行点检确认； l 确保QC区域持续符合6S管理要求； l 依据生产计划与来料安排，统筹次日检验人力配置； l 定期开展IQC人员能力评估与绩效考核； l 审核确认IQC各项检验记录； l 跟踪验证来料异常问题的处理结果； l 编制IQC日报、月报及年度报告； l 完成报表的签批、展示、传递与存档工作； l 每年年底基于来料质量数据，修订下一年度抽样计划； 配合完成EHS相关支持工作。 三、工作流程/Job Flowchart： l 按照公司规范开发新供应商资源； l 组织开展供应商初步筛选、审核与综合评价； l 对供应商交付质量及准时交付率进行评估，统计日PPM； 跟踪供应商生产进度，确保来料节奏匹配需求。 职位福利：五险一金、定期体检、高温补贴、节日福利、带薪年假、包吃、周末双休

天津长城整车正式工长期招聘，直招(五险一金)[元气满满]时间:7:50-17:00，8小时工作制，8小时以外记加班[红包]待遇:月综合工资4K一6K[加油]，每周固定单双休现招聘岗位：[向下][玫瑰]总装：操作工、检验员、引车员、扫码MES[玫瑰]焊装：车间技术岗、焊工、二保焊、检验员、牵引车、叉车工[玫瑰]涂装：打胶工、检验员[玫瑰]冲压：钣金工、检验员、设备操作主机手、天车工、叉车工[玫瑰]物流：收货员、备料员、叉车工[玫瑰]质检：检验员30人[玫瑰]设备动力部：设备维修工（大专及本科，有电工证优先)、设备技术员（要求：需有经验、专科5年以上、本科3年以上，机械、机电、电气自动化、设备等相关专业）[钉子]有意愿可直接打电话咨询赵经理：，面试时扫码，将推荐人员信息填写完整。大家也可下群、，一同加入长城，感谢支持[玫瑰]][抱拳][抱拳]

日结、长期有活，不体检 武清开发区汽配厂主要生产汽车内饰件白班两餐 包食宿 入职没有任何费两班倒18/小时，操作工，质检男女均可，无需工作经验，18至 40周岁， 工作简单，每两小时休息 15 分钟，

岗位职责： 1. 动物实验/毒理方向 协助开展啮齿类动物（如小鼠、大鼠）或非人灵长类动物的日常护理、体重监测、给药操作（包括灌胃、注射等）、血液采集及安乐死处理。 依据GLP（药物非临床研究质量管理规范）标准，准确、完整地记录原始实验数据。 2. 病理技术方向 协助完成组织样本的固定、脱水、包埋、切片以及常规HE染色工作。 配合实施动物解剖与组织取材操作。 协助使用全自动染色仪、封片设备等病理相关仪器。 负责病理标本的分类归档及切片的整理保管。 3. 药代（DMPK）方向 协助完成生物样本（如血浆、组织匀浆等）的收集、处理及前处理操作。 使用LC-MS/MS等分析平台对生物样品进行检测分析。 协助利用WinNonlin等软件进行药代动力学参数的初步计算与整理。 4. 药效方向 协助构建肿瘤、自身免疫性疾病或代谢类疾病的动物模型。 通过给药干预、瘤径测量、症状评分等方式评估候选药物的治疗效果。 整理药效试验数据，辅助研究人员完成报告撰写。 5. 分析方向（化学/生物分析） 协助开展药物研发过程中的分析方法开发与验证工作。 操作HPLC、UPLC、LC-MS、GC等仪器对原料药、制剂或中间体进行质量检测。 负责实验记录的书写与复核，确保数据真实、可追溯并符合规范要求。 任职要求 学历： 2027年毕业的大专或本科在读学生，须保证毕业前可连续实习6个月以上。 专业要求（满足以下任一专业即可）： 动物医学、动物药学、实验动物学、药学、药物分析、药物制剂、生物技术、生物工程、生物科学、医学检验、临床医学、护理学（动物相关方向）、应用化学、化学工程与工艺

1. 负责原料药的化学合成研究，涵盖路线设计、工艺优化及放大工艺的开发； 2. 参与化学药品研发项目中的关键技术攻关，提高合成工艺的稳定性与重复性； 3. 协助开展原料药工艺技术转移工作，整理注册申报中涉及合成工艺的技术资料，并提供相关支持，解决生产放大过程中的技术难题。

招聘要求： 17-46周岁（需接受适量加班） 短袖不得外露纹身 不接提前预支工资 身份证真实有效 薪资待遇： 底薪+加班费（平日21/h，休息日28/h，法休日43/h） 特别奖励： 节日现金红包 高温补贴 交通补贴 转岗补贴 年终奖 带薪年假 内部购车折扣 结婚礼品 生日礼品 妇女节福利 防暑降温用品 等等 工作内容： 质检、焊装、引车、库管、物流 根据面试定岗 个别岗需要相关证书 工作时间： 长白班！周一到周五、早8点—晚5点 （5点以后记加班） 三餐待遇： 早餐1元（鸡蛋、粥、包子、炒饭） 午餐免费（三菜一汤或特色菜一份） 晚餐免费（盖饭或水饺及自助选餐） 加班餐福利（火腿，卤蛋、饼干） 伙食在同类企业对比绝对优质！ 住宿待遇： 六人间 （标配空调、电视、阳台、晾衣架、热水、Wi-Fi） 五险一金： 入职次月开始缴纳，实习生、在读状态（无法缴纳 需等毕业） 节假日福利： 单双休轮换休息（月均休息6天，可申请加班） 法定节假日带薪休息（例如中秋节、国庆、春节） 满一年有带薪年假5-7天（随工龄增长） 入职流程： 提前联系我方工作人员预约面试（有门禁 不预约保安不放行！） 携带身份证原件 及 两张正反面复印件 面试通过后当天即安排入住（可携带行李面试） 次日清晨 公司安排大巴统一接送体检 出结果 安排培训（一天半） 工资准时发放（每月25号） 从不拖欠！！！ 报名方式： 立即点击聊一聊 有意者可直接联系

好助友智能物流装备有限公司！喷涂流水线上下件工3人250/天，操作工10人！220/天，二保焊4人/300/天，库管一人工资面议，质检员一人工资面议，工艺主管一人工资面议，管吃住入职后上五险，联系方式:电话

日常职责： 1）开展供应商资质审查、制定行动计划、实施审核、绩效跟踪、推动供应商改善，评估供应商产能与能力，并协助核心供应商达成行业领先水平 2）协同 EMSi（含pcba）供应商，在设计控制、设计验证与确认、生产制程管控、纠正预防措施、客户投诉处理及风险识别与应对等方面，联合跨部门团队运用六西格玛、DFR等方法推进产品品质提升 3）配合 EMSi 供应商保障物料与设备的供应稳定性，并在需要时落实更新工作 4）确保测试方案及时完成开发或转移 5）主导所有零部件的生产件批准流程（PPAP）执行与提交 6）联合内外部相关方共同编制所需的质量文档 7）协同供应商落实通用电气医疗集团各项质量规范与标准 8）组织工程团队与供应商之间的设计评审工作 9）参与供应商及制造工艺的开发过程 10）明确零部件质量计划（PQP）关键要素（如首件检验、过程能力分析、失效模式与影响分析、控制计划、量具重复性与再现性），并与供应商共同签署及实施 技能要求： 具备知名外资制造企业从业经历 最近岗位为供应商质量工程师 工科类本科背景，机械、材料、高分子化工等相关专业优先 熟练掌握EXCEL数据分析功能，具备PowerBI使用经验者优先 可运用英文进行邮件撰写及日常口语交流