职位详情
岗位职责:
1. 依据SOP、试验方案及GLP规范,对试验记录、数据和报告等内容进行审核与核对
2. 核实文件所载信息的真实性和完整性
3. 确保文件中的数据与原始记录保持一致
4. 检查文件中各项计算结果的正确性
5. 结合项目实际进展,编制QC清单,用于登记复核过的文件资料
任职要求:
1. 药学、免疫学、生物学或相关生物制药领域本科及以上学历;
2. 具备基本计算机操作能力,熟练使用Office等常用办公软件;
3. 具有较强的沟通意识,工作认真细致,责任心强;
4. 具备相关工作经历者优先考虑
1. 依据SOP、试验方案及GLP规范,对试验记录、数据和报告等内容进行审核与核对
2. 核实文件所载信息的真实性和完整性
3. 确保文件中的数据与原始记录保持一致
4. 检查文件中各项计算结果的正确性
5. 结合项目实际进展,编制QC清单,用于登记复核过的文件资料
任职要求:
1. 药学、免疫学、生物学或相关生物制药领域本科及以上学历;
2. 具备基本计算机操作能力,熟练使用Office等常用办公软件;
3. 具有较强的沟通意识,工作认真细致,责任心强;
4. 具备相关工作经历者优先考虑
2026-06-05 14:47
IP属地:天津
职位福利
大专1-3年药学质量管理药物分析QCGLP

有济(天津)医药科技有限公司
未融资 · 100-499人


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