招聘：五指集团诚聘无损检测人员薪资：4500-7000岗位要求：22-**岁，要求大专及以上学历，熟练掌握电脑,有相关经验，持有射线、超声、磁粉、渗透II级证书者优先考虑。主要负责无损检测工作。薪资待遇：月薪4500至7000元，具体面议；入职即五险一金。工作时间：实行8小时工作制，依法保障劳动者休息休假权利；食宿安排：提供免费工作餐及集体住宿，解决员工生活需求。欢迎有志于制造业发展的人员加入，共同成长，共创价值。有意者可直接电联或投递简历至指定邮箱。

天津滨海新区商品灰搅拌站，主要客户地铁市政，工业厂房，楼房结构，海港工程，招聘试验室主任一名，质检兼操作一名，要求经验丰富，踏实肯干，联系电话。

招聘：桩基检测技术员薪资：5000-8000元1、现场检测2、数据处理3、现场协调

天津市津南区混凝土有限公司急需一名操作员（有能力看灰质检员能力）工资待遇丰厚如有工作需求面谈联系方式:袁

天津找内页加质检一人，电话自己联系自己谈

招聘：检测员薪资：面议主要从事建筑地基质量检测工作

天津找内页加质检一人，电话自己联系自己谈

天津北辰搅拌站招聘:质检操作员1名，要求自己能够独立完成混凝土开盘和调整混凝土状态，三年以上工作经历，有一机双控经验优先薪资优厚，福利齐全，工作稳定。联系人：周工

天津塘沽区临港搅拌站招聘质检兼操作联系电话

中院建岳麓官邸招聘两名小工，负责搬家移办公室工作，工作轻松，有意者请抓紧报名。

招聘河北区意风区食堂诚招切配一名，年龄50岁以下，工资面议，单休，节假日放假，满一年五天带薪年假，季度劳保。电话

招聘焊工1名。

招聘架子工1名。

招聘钳工1名。

南通海工项目招聘：1.PipingConstructionSuperintendent2.QCPipingInspector3.NDTEngineer(NDTCertLevel3)4.PreservationSupervisor5.PlanningManager6.LiftingLead工作制：5X10+大小周8H工作地：南通海门要求：英语流利沟通，5年以上海工行业相关经验感兴趣，请发送简历至：或：，谢谢

南市街道乐之翼游乐设施有限公司招聘焊接技术与工程、材料成型（焊接方向）、金属材料工程、无损检测等专业人员。具体薪资面议，有意者可联系报名。

交通部试验检测员1.证书:交通部助理检测师，能注册。2.身体健康，能胜任岗位工作。3.具有工地试验室的三年以上工作经验。薪资福利:月薪8000，交社保，入职即为正式员工，享受员工福利招工人数:一名

交通部试验检测员1.证书:交通部助理检测师，能注册。2.身体健康，能胜任岗位工作。3.具有工地试验室的三年以上工作经验。薪资福利:月薪8000，交社保，入职即为正式员工，享受员工福利招工人数:一名

民航项目质量员校园本科在校/应届薪资福利:面议校招工作地址:西安

工作职责 1. 主导公司质量体系（如ISO9001）的建立、维护与持续优化，确保体系合规运行。 2. 制定原材料、在制品及成品的质量检验标准与流程，监督检验工作的执行落地。 3. 组织质量问题的分析与整改，推动跨部门协作解决供应商质量、生产过程及客户反馈的品质问题。 4. 建立质量数据统计与分析机制，定期输出质量报告，为管理层决策提供数据支撑。 5. 负责质量团队的日常管理与技能培训，提升团队整体专业能力。 任职要求 1. 大专及以上学历，质量管理、化工、材料等相关专业优先。 2. 具备3年以上制造业质量管控经验，熟悉质量体系标准与检验流程。 3. 能独立主导质量问题的分析与解决。 4. 具备良好的沟通协调能力与跨部门协作意识，能推动质量改进措施落地。 5. 持有质量管理体系内审员证书或相关专业资格证书者优先。

1）负责整理并维护全球主要市场的汽车准入法规及认证标准信息； 2）主导搭建并维护认证法规数据库，持续跟踪重点区域市场法规动态并开展情报搜集； 3）协调内部研发项目与海外认证需求的衔接，保障产品开发符合目标市场合规要求； 4）牵头识别海外市场汽车产业政策调整，评估其影响，推动相关部门完成合规性审查并组织制定应对策略； 5）开展行业政策、强制性技术规范及自愿性认证体系与产品认证关联性的分析研究。 要求： 1、本科及以上学历，具备5年以上乘用车海外市场法规合规领域从业经历； 2、熟悉欧美等主要出口市场法规体系，至少精通欧盟法规要求； 3、具有法规资料获取、归纳能力，能基于车型参数独立开展法规符合性评估； 4、具备良好的沟通协作能力，工作认真细致，积极主动，富有责任感，能协同团队保障项目节点达成； 5、英语听说读写流利，熟练操作常用办公软件。

检验员，从集装箱生产到出厂的质量把控

工作内容： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类的相关事务： 协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访安排； 协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA对接研究中心相关人员，协调沟通事项； 协助解决试验执行过程中出现的操作性问题，保障项目顺利推进； 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法规及研究方案的规定； 协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整、准确并及时更新。 岗位要求： 1、专业背景：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英语读写基础者优先； 3、工作经验：具有半年以上CRC从业经历，参与过Ⅱ-Ⅲ期大临床项目者优先考虑； 4、技能与素质： 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题处理能力，可顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）； 注重细节，组织力强，时间管理能力优异，能同时高效处理多项任务； 积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件； 熟悉中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。 公司及岗位优势： * 提供具市场竞争力的薪酬待遇（基本薪资+绩效奖金+各类补贴）； * 配备系统化的临床研究专业培训体系及清晰的职业晋升路径（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）； * 拥有积极向上、协同合作的团队氛围； * 完善的福利保障：五险一金、带薪年假、补充商业保险等； * 依托行业内具有影响力的创新型SMO平台，有机会参与全球领先的药物研发项目。 加入普蕊斯，共筑新药研发未来！

岗位职责： 1. 负责国内外市场汽车准入法规及认证要求的信息采集与系统化管理； 2. 主导认证法规数据库的搭建与日常维护，持续跟踪重点区域市场法规动态并开展情报整理； 3. 协调公司内部研发项目与海外市场认证工作的衔接与推进； 4. 牵头识别海外汽车行业政策变动，组织影响评估，推动相关部门完成合规性审查并制定应对策略； 5. 开展行业政策、强制性标准、非强制性认证规范与产品认证之间关联机制的研究工作。 任职要求： 1. 全日制本科及以上学历，具备2年以上海外法规认证领域实际工作经验； 2. 熟悉主要海外市场法规体系，需至少精通欧盟相关标准要求； 3. 具备法规信息检索、归纳能力，能基于车型技术参数开展法规符合性判断； 4. 具有良好的沟通协调能力，工作认真细致，作风严谨，富有责任心与职业热情，能够协同团队保障项目进度； 5. 英语听说读写流利，熟练操作各类常用办公软件。

1、负责新产品标签的审核与确认工作。 2、负责体系管理事务，包括体系文件及记录的策划、建立、实施，监督并检查车间各环节的体系运行情况，及时纠正偏差，保障食品安全管理体系的有效性与持续优化。 3、负责体系文件的发放、回收、变更、废止及销毁等全流程管理。 4、配合客户现场考察，做好陪同接待，并完成客户工程审查所需资料的整理与准备。 5、负责生产许可证相关审查材料的筹备与提交工作。 6、统筹应对各类外部审核，及时与生产车间对接审核安排及相关事项。 7、协调推进审核中发现的不符合项的整改工作，确保闭环管理。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品类或轻工类相关专业； 2、具备3年以上相关领域工作经验； 职位福利：五险一金、餐补、绩效奖金、节日福利、带薪年假、周末双休

工作职责： 1.根据IATF16949体系要求及企业实际运营状况，搭建公司质量管理体系文件框架；统筹各部门质量体系文件的编制与持续更新； 2.牵头推进公司质量管理体系落地执行并组织相关培训，监督运行过程，开展有效性评估； 3.组织实施各类审核工作（包括体系审核、过程审核、客户审核、供应商审核、第三方审核及分层审核等），并对发现项进行闭环跟踪与验证； 4.负责公司体系文件的文控管理，收集并归档内外部体系文件，建立并维护文件管理台账； 5.定期开展内审员培训计划，提升内部审核团队的专业能力与审核水平； 6.主导召开QRQC会议，推动会议决议事项的执行与问题关闭； 7.汇总分析生产过程KPI数据，对未达标指标督促责任部门制定改善措施，并跟进实施成效； 8.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1.机械、注塑、电镀或质量管理类相关专业，大专及以上学历； 2.年龄在30至45岁之间，具备3年以上汽车零部件行业供应商质量管理经验； 3.持有质量管理体系相关资质证书； 4.具备质量成本控制的实际能力； 5.熟悉国家发布的各项质量法规标准，精通各类质量认证体系及其认证流程； 6.学习能力强，能够逐步掌握国际先进的质量检测与控制方法及技术； 7.具备高度的责任感、安全意识、质量管控意识以及良好的团队协作精神； 8.职业素养良好，服务意识强，擅长沟通协调与人际交往。

跟负责人到工厂监督，查验，贴标。地址在武清区。 每小时45，工资日结！ 每天工作8小时，包午饭一顿 优先招长期兼职（每个月可来兼职1-2天）

1. 承担原料药化学合成的研究任务，涵盖路线设计、工艺优化及放大研究； 2. 参与化学药品研发项目中的技术难题攻关，提高工艺的稳定性与重现性； 3. 协助推进原料药工艺的技术转移工作，整理注册申报中涉及合成工艺的技术资料并提供支持，解决生产放大过程中出现的各类工艺问题。

工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP及研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验中各项非医学判断类工作： 协助研究者开展受试者的筛选、入组及随访相关事务； 协助进行文件递交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理。 2. 沟通桥梁： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间发挥高效沟通作用，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成与研究中心相关人员的联络与协作； 配合处理试验实施过程中出现的各项问题，保障项目顺利推进。 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP规范、当地法律法规及研究方案规定； 协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整、准确并及时更新。 岗位要求： 1、教育背景：医学、药学或护理学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英语基础读写能力者优先考虑； 3、经验要求： 具有一年以上临床试验相关工作经验（如CRC、CTA、研究护士等）者优先； 应届毕业生若对临床研究领域有强烈兴趣，学习能力突出、态度积极，亦欢迎投递（公司将提供系统化培训）； 有医院从业经历者，如护士、药师、医药代表等，也鼓励转型加入。 4. 技能与能力： 具备出色的沟通协调能力、人际交往技巧及问题解决能力，可顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）； 高度关注细节，具备良好的组织规划与时间管理能力，能够同时高效处理多项任务； 积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件； 了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本内容。

操作质检招工人数:一名