高铁混凝土预制构件质量管理人员，要求会看图纸，年龄20-35岁，有一定现场管理经验，包住

天津房建（高层，洋房，含铝模木模）项目招聘：专职安全员1人，要求对房建项目安全专业精通，安全员C3,社保需转河南公司质量员1人，要求对房建主体，二次结构等专业规范熟悉精通待遇详谈，具体面议，，可推荐工作地址：天津

滨海新区塘沽混凝土搅拌站招聘操作兼质检1名，水稳操作1名，保底5500，见方提4分，五险一金，做试块1名，有想跳槽的有意着私聊我！电话：

百丈汽配厂，长白班 要一个质检，要有经验的，20-35岁，男女不限，前3个月19/小时，23/小时，有效工时11h， 再招个班长，有管理带线经验就行 前3个月23/小时，（253/天），之后26/小时（286/天）另外还有岗位补贴100-500不等。 包覆工25-30/时看个人技术

月工资8000-12000，工作8小时，必须要有pcw 二次配工作经验的人，或者有中电四工作经验的人。 室内工作，有24小时空调，工资不拖欠，有质量员证的优先。 地址：深圳市光明区雪仙丽科技大厦工作地点，有宿舍管住。

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1、负责原料、中间品及成品检验记录的整理与归档，包括实验过程中仪器使用情况、试剂配制及消耗记录 2、执行公司产品常规检测项目，如多糖、三萜、微生物、酸价等相关实验操作 3、按月完成纯化水日常监测的原始数据记录工作 4、记录各功能区域的温湿度监测数据，确保环境条件符合要求 5、完成上级交办的其他相关工作任务

岗位职责： 1. 负责家电成品的外观、功能、安全及包装等全流程质量检验工作 2. 依据检验标准和作业指导书执行抽样检测，准确记录并反馈检验结果 3. 对不合格品进行标识、隔离与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4. 参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5. 按要求维护检验设备、工具及质量记录台账，确保可追溯性 任职要求： 1. 学历不限，有质检相关工作经验者优先 2. 熟悉家电产品结构及常见质量缺陷，具备基础识图能力 3. 工作细致负责，责任心强，能适应流水线节奏和重复性检验任务 4. 具备良好的沟通协调能力，能如实、及时反馈质量问题 5. ，视力良好，能长期稳定在岗

拥有药学相关专业大专以上学历，有化学分析等上岗证，熟悉电脑操作。有相关工作经验优先。

【工作内容】 - 对半成品、成品及包装完成品进行抽样检验与判定； - 填写相关记录与表单，对产品进行标识，确保出货与入库产品质量； - 协助客户现场验货，处理客诉案件并进行退货品抽样检验； - 负责检验工具、仪器及设备的保管与维护； - 整理与保管相关技术资料； - 及时发现生产过程中的异常并提出改进措施，防止不合格品流入下道工序； - 配合其他部门完成临时安排的各项工作。 【任职要求】 - 初中、高中或以上学历，有1年以上注塑厂QA检验工作经验者优先； - 工作认真细致，责任心强，具备良好的观察能力和动手能力； - 熟悉塑胶产品，对检验工具和仪器熟练使用； - 具备良好的沟通能力和执行力，能独立工作并协调配合； - 熟悉检验方法、AQL抽样标准及产品技术规范。

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【天津/北京招聘家具安装师傅】一、公司提供货车：司机+安装师傅月薪：8000–15000元（按票结算）小工/安装学徒月薪：8000元起（按票结算）二、自有4.2米厢式货车（一车2人）月收入：30000-45000元工作地址：天津北辰/北京通州福利待遇提供住宿推荐入职满2个月奖500元/人月薪过万，多劳多得外地来的报火车票【任职要求】25–49岁｜持健康证｜C1驾照有驾驶/安装经验｜无不良记录为人踏实｜吃苦耐劳｜责任心强致力打造一批年收入20W+高收入师傅，诚邀有志师傅加入，一起干、一起赚！杨经理（天津）：

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鄂尔多斯准格尔旗大路商砼园区招操作质检一名，要求熟手，熟悉三一和中联系统。管吃住，几乎无夜班。工资八千。联系电话姜主任：

招聘品控人员一名。要求年龄18-55岁，高中及以上学历，身体健康。有混凝土质量把控及熟悉生产操作相关经验者优先。需服从管理、认真负责、沟通良好、有团队意识。工作内容包括：负责每日混凝土的生产相关工作；能独立完成原材料检测、配合比调整；具备与工地沟通、协调能力；协助完成部门负责人交办工作。薪资福利：月薪5000元/月，底薪+绩效+提成，提供吃住，月休4天。试用期1-3个月，，工作优秀可提前申请转正，月平均5000元以上。。工作地址：文山州广南县莲城镇。

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招聘检测员，薪资范围为5600.0至6700.0。

宜昌金东山对面大型房建项目招质检员和施工员若干名，要求有地产项目经验，能吃苦耐劳，待遇面议，联系人：付工，联系电话：

岗位职责： 1. 负责小组内ECE整车及零部件认证工作的整体协调，掌控项目进度，确保按时获取认证证书； 2. 制定项目执行计划并安排测试任务，参与现场测试监督，编制测试报告及相关交通部门申报材料； 3. 审核客户提交的信息文档，并提供信息文件编制的技术指导； 4. 组织报告交叉审核，完成申报材料的最终审查，确保提交资料的准确性与完整性； 5. 持续跟进证书办理进展，对逾期未取证情况及时发出预警提示； 6. 取得公司内部法规合规相关授权资格。 任职资格： 1. 本科及以上学历（985、211院校优先），英语通过CET-6者优先，车辆工程、机械类等相关专业优先； 2. 具备工科背景，有2年以上从事欧标法规相关的整车检测与认证工作经验； 3. 性格积极乐观，具备较强的抗压能力，沟通顺畅，工作主动性强； 4. 能独立开展测试见证工作，可与整车试验机构进行有效对接。

*请注意任职要求，无岗前培训，需具备同岗位经验，不符者请勿投递* 【岗位职责】 1、负责片剂（纳豆粒）湿法制粒工序的设备操作，保障车间生产任务按时完成； 2、监控设备运行状态，并根据工艺要求进行过程调整； 3、按规范完成生产记录填写及设备日常点检工作； 4、遵守生产调度与上级管理安排，落实安全生产要求。 【任职要求】 1、年龄40岁以下，大专及以上学历； 2、硬性条件（不满足请勿投递）：具有1年以上片剂车间制粒岗位工作经验，熟悉制粒机的操作与使用规范； 3、可接受两班倒工作制，工作认真细致，责任心强，具备良好的团队合作意识。 【福利待遇】 √工作时间：早班08:00-16:00/中班16:00-24:00（具体以面试沟通为准），周末双休； √工资标准：综合底薪4000元/月； √福利体系：五险一金+工作餐+加班费+节日福利+员工宿舍+年终奖金

岗位职责： 1、开展实验动物的基础剖检工作，包含主要器官的外观检查及称重等操作； 2、编写标准操作规程（SOP），并依照规范完整记录各实验环节，确保数据真实、准确、可追溯； 3、依据公司标准、项目需求及相关培训要求，规范执行各类动物实验操作，如动物给药、采血、处理及血清学检测等工作； 4、协助或协同开展相关研发任务； 5、认真完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、大专及以上学历，动物医学、动物科学或医药类相关专业背景，优秀应届毕业生亦可考虑； 2、具备积极主动的工作态度和较强的责任意识； 3、对科研工作有一定兴趣，具备良好的独立作业能力； 4、热爱实验动物事业，熟练掌握常见动物实验操作技能。 职位福利：五险一金、绩效奖金

审核商品的真假伪劣，简单好做

岗位职责： 1.负责生产现场安全巡查与隐患排查，督促整改落实并跟踪闭环 2.组织开展安全教育培训、应急演练及事故案例警示教育 3. 编制、修订安全生产管理制度、操作规程和应急预案 4.监督劳动防护用品配备与使用，确保符合国家及行业标准 5. 参与安全事故调查分析，编写报告并提出预防改进措施 任职要求： 1. 熟悉《安全生产法》等法律法规及工贸行业安全标准 2.具备基本风险辨识、隐患排查与应急处置能力 3.责任心强，原则性强，具备良好沟通协调与文档编写能力 4.持有安全生产知识和管理能力考核合格证（C类）者优先 5.身体健康，能适应生产现场巡检工作需要

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理材料提交、药理机构备案以及合同流程的推进；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括招募受试者、筛选符合条件的候选人、协调访视安排、落实实验室检测并跟进结果获取； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施全流程管理，包括接收、保管、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件资料以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技师资质者优先，有临床研究实践经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4、电脑相关知识：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

职位描述 任职资格: 1、本科及以上学历，医学检验、生物技术、临床医学等相关专业背景。 2、具备2年以上医疗器械领域销售或临床技术支持经验，了解临床诊疗流程与实际需求。 3、对医学知识有浓厚兴趣，善于学习新知，具备清晰的逻辑思维和良好的语言表达能力。 4、熟练操作常用办公软件（如PPT、Word），能够独立完成PPT内容撰写与视觉优化。 5、适应全国范围内出差安排； 岗位职责： 1、培训与产品支持：面向终端客户及经销商开展临床培训，自主开发培训课程，参与公司新品发布及渠道会议中的产品讲解工作。 2、技术支持：及时响应并解决客户在使用过程中遇到的临床问题，提升服务体验；协助展会、学术会议等活动，承担产品展示与现场答疑任务。 3、产学研推广：推进区域内医院检验项目的学术推广工作，包括组织学术会议、参与合作课题及产学研项目； 建立并维护区域内的学术专家网络，定期拜访重点专家及白研会检验医学分会凝血与止血学组成员。 4、项目协调：跟踪已签约项目的执行进度，联动内部各部门推动流程落实，保障项目顺利实施。 职位福利：五险一金、交通补助、通讯补助、餐补、节日福利、

工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP及研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验中各项非医学判断类工作： 协助研究者开展受试者的筛选、入组及随访相关事务； 协助进行文件递交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理。 2. 沟通桥梁： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间发挥高效沟通作用，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成与研究中心相关人员的联络与协作； 配合处理试验实施过程中出现的各项问题，保障项目顺利推进。 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP规范、当地法律法规及研究方案规定； 协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整、准确并及时更新。 岗位要求： 1、教育背景：医学、药学或护理学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英语基础读写能力者优先考虑； 3、经验要求： 具有一年以上临床试验相关工作经验（如CRC、CTA、研究护士等）者优先； 应届毕业生若对临床研究领域有强烈兴趣，学习能力突出、态度积极，亦欢迎投递（公司将提供系统化培训）； 有医院从业经历者，如护士、药师、医药代表等，也鼓励转型加入。 4. 技能与能力： 具备出色的沟通协调能力、人际交往技巧及问题解决能力，可顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）； 高度关注细节，具备良好的组织规划与时间管理能力，能够同时高效处理多项任务； 积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件； 了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本内容。

一、职责综述/General Scope： l 协助SQE Leader达成团队目标及实施供应商质量管理； l 负责来料检验区域的布局规划与日常管理； l 负责IQC团队人员的任务分配与工作监督； l 负责检验结果的复核与信息传递； l 负责IQC相关报表的编制与分发； l 负责抽样方案的制定与优化； 执行上级交办的其他工作任务。 二、工作内容/Job Responsibility： l 跟进供应商在项目试产阶段的进展与质量状况； l 处理供应商交付过程中的质量问题； l 跟踪供应商来货的质量表现与交期执行情况； l 根据物料特性，制定IQC检验标准、关键控制点及检验策略； l 统计供应商每日来料PPM数据； l 参与项目前期策划，协同供应商开展产品开发与质量管控； l 对项目期间供应商出现的质量问题进行沟通、追踪并推动解决； l 审核并批准供应商提交的PPAP文件资料； l 组织并实施供应商预审、过程审核及体系审核，并跟进改善； l 发出供应商CAR，并全程跟踪直至闭环； l 汇总供应商质量数据，建立并持续完善质量档案； l 结合项目扩展需求，制定IQC区域的规划调整方案； l 负责IQC看板的设计规划及日常更新维护； l 主导样件架样品的确认及日常管理； l 监督IQC人员每日对区域内物品与文件进行点检确认； l 确保QC区域持续符合6S管理要求； l 依据生产计划与来料安排，统筹次日检验人力配置； l 定期开展IQC人员能力评估与绩效考核； l 审核确认IQC各项检验记录； l 跟踪验证来料异常问题的处理结果； l 编制IQC日报、月报及年度报告； l 完成报表的签批、展示、传递与存档工作； l 每年年底基于来料质量数据，修订下一年度抽样计划； 配合完成EHS相关支持工作。 三、工作流程/Job Flowchart： l 按照公司规范开发新供应商资源； l 组织开展供应商初步筛选、审核与综合评价； l 对供应商交付质量及准时交付率进行评估，统计日PPM； 跟踪供应商生产进度，确保来料节奏匹配需求。 职位福利：五险一金、定期体检、高温补贴、节日福利、带薪年假、包吃、周末双休

五险一金，综合工资4-5K/月，岗位职责：技术部工艺纪律、产品图纸、产品标准查新等基础管理工作；学习并掌握金相检验、非金属夹杂物检验工作；质量统计分析工作；监视测量设备一致性确认工作。大专及以上学历，机械、材料系专业优先。