喂泥鳅

岗位职责： 1.负责鱼菜共生系统及陆基围桶养殖的日常投喂、水质监测与调控 2. 管理工厂化循环水系统（5亩）和鱼菜共生系统（5亩）的运行与维护 3. 开展场地巡检、设备保养及基础病害预防工作 4. 记录养殖日志，配合优化养殖流程与产量管理 5.协同完成15亩养殖基地的日常清洁、安全及环境管理工作 任职要求： 1. 对水产养殖有热情，具备基础养殖知识或相关实践经验者优先 2. 身体健康，能适应户外作业与规律性早间工作 3.责任心强，细致耐心，具备基本动手能力和学习意愿 4.学历不限，农业类中专/技校、高中及以上学历者更佳 5.有鱼菜共生、循环水养殖经验者可适当放宽其他条件

岗位职责： 1、承担中药原辅料、中间体、成品及包装材料等各类物料的质量标准检验工作； 2、开展微生物实验室检测方法的确认或验证工作，涵盖微生物限度检查等内容； 3、实施洁净区域环境、制药用水系统及工艺用气系统的日常监控、验证及监测数据趋势评估； 4、参与标准操作规程的更新，协助完成验证方案与报告的编写（如方法学验证、设备确认等）； 5、管理试剂、标准物质（包括对照品、培养基）、菌种及生物指示剂，确保在有效期内使用，并做好出入库记录； 6、熟悉HPLC、GC、UV等分析仪器的操作及常见故障的初步排查； 7、对检验过程中出现的OOS结果和偏差进行初步调查，配合完成纠正与预防措施报告； 8、准确填写检验原始记录及仪器使用台账，保障数据的真实性、完整性与可追溯性； 9、负责实验室常用仪器（如高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计等）的日常保养、校验及异常报修； 10、协同QA部门应对GMP现场审计及客户审计相关迎检事宜； 11、与生产、技术等部门协作沟通，对接质量要求，推进质量问题的有效闭环处理； 任职资格 1、药学、药品检验或相关专业大专及以上学历； 2、具有一年以上制药企业实验室工作经验，具备GMP认证经历者优先； 3、掌握仪器分析、理化检测及微生物检验相关知识； 4、具备一定的组织协调能力和良好的沟通技巧，能识别问题并提出解决方案，适应一定强度的工作节奏； 5、为人诚信、作风正派、责任心强，工作细致严谨，具备良好的职业操守。

工作时间： 9：00-12：00 13：00-18：00 周末双休 法定节假日正常休息 岗位职责： 1、审核首营品种、首营企业及下游客户相关资质的合规性 2、维护并更新供货单位、购货单位及采购品种的基础信息资料 3、建立并归档首营品种、首营企业以及客户档案材料 4、审核经营数据调整操作，包括销售开单、采购验收入库等红冲业务 5、执行药品质量复核工作，含库存商品停售后的复检、销后退回中质量不合格品的重新验收 6、完成公司及部门安排的其他相关工作任务 任职要求： 1、大专及以上学历，须为中药学专业或持有药士证（硬性条件） 2、熟练掌握电脑基本操作 3、可接受无相关岗位工作经验者，但硬性条件必须满足，不符合者请勿投递，感谢配合

岗位职责： 1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作； 2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务，确保数据真实准确、记录齐全可追溯； 3、可参与检验标准操作规程、方法学验证等相关技术文件的起草与修订； 4、熟练操作计算机，具备独立查阅英文药典的能力； 5、完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业，具备2年以上药品检验工作经验； 2、掌握色谱分析及理化检测的基本理论知识； 3、具备较强的自我管理能力，能够针对具体项目制定实施方案，学习能力强，善于主动提升专业技能。

一、岗位职责 1、依据GMP管理要求，执行日常分析与检测任务； 2、运用HPLC、GC、IR及水分测定仪等设备开展产品检测，熟练掌握各类分析技术； 3、负责实验原始数据和报告的整理、复核与提交，监督仪器的日常维护，完成检验数据的记录、书写及汇报； 4、参与分析方法验证并撰写相关报告，实施稳定性试验并做好记录； 5、完成各类偏差调查、方法评估的文档编写与总结工作； 6、完成QC主管交办的其他工作事项。 二、任职资格 1、化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历； 2、具备分析化学、仪器分析、药物化学、有机化学等专业知识基础； 3、有药物分析相关工作经验者优先录用； 4、为人正直、逻辑清晰；具备责任心、上进心及良好的团队协作意识。

【工作内容】 1、负责对水产品进行“先进先出”、收货、关单、二次加工（含宰杀和活鲜转冰鲜）、分拣、打包、报损、暂养、盘点、库存维护等操作； 2、负责水产区设备的使用、维护、日常清洁、消毒，出现异常损坏的升级至管理者报修，负责水产区物料的使用和损耗管控； 3、负责日常巡查水产区（含冰鲜水产）商品的效期，品质（外观及鲜活度）、数量、覆冰等，并做好先进先出、账实相符； 4、负责水产区6S管理，包含清洁、整齐、定置定位（物品按标准摆放，台卡按标准粘贴）地面干净无积水，下水道未堵塞等； 5、负责对鱼缸温度、盐度、水质（水质清晰、含氧浓度等）巡查并做好巡查记录，根据规定周期进行换水、消毒操作，做好暂养清洁工作，减少水产品的损耗。 【工作时间】白班班次时长12小时，6-24点间灵活安排；月休4天排休 【薪资】综合薪资6-7k 【福利】正式工，入职缴纳五险一金，法假三薪，节年家礼，福利补贴等 【食宿】不包住，有餐补 【任职要求】 1、有健康证（无健康证可面试通过后办理）； 2、1-3年水产宰杀、养殖相关工作经验； 3、吃苦耐劳、有良好的服务意识，服从管理。 【工作地点】 济南市历下区舜华路街道会展路与正丰路交界口 济南市天桥区北园街道小清河北路 济南市天桥区标山南路4号 济南市历城区王舍人街道工业北路

招聘养鱼工多名

混凝土试验室技术员 岗位职责 1. 负责砂石、水泥、粉煤灰、外加剂等原材料取样检测，把控来料质量 2. 设计调整混凝土配合比，日常监测坍落度，把控生产拌合质量 3. 按规范制作、养护、试压混凝土试块，出具试验检测报告 4. 填写整理各类质检台账与资料，维护试验仪器设备 5. 对接施工现场，处理日常质量相关问题，遵守行业规范 任职要求 1. 熟悉混凝土试验相关标准，有搅拌站实操经验优先 2. 会各项原料检测、配比调整、试块制作试压工作 3. 工作严谨负责，责任心强，服从工作安排

专业基础薄弱无需担心，英语能力突出者可重点培养 任职要求 1. 医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上制药企业现场QA工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP相关法规与指南。 4. 能够接受工作安排，服从管理要求。 5. 吃苦耐劳，具有较强的责任意识，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：承担QA培训相关事务，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训在多特合成车间的组织与落地执行； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理过程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间文件的审阅及质量事件管理工作，保障体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期开展多特合成车间现场巡查，监督生产操作的合规性； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备生产前后清洗状态的目视确认，确保清洗效果满足标准； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统中的数据进行复核，确保所有数据已完成复核和报告，各类异常均按文件要求采取应对措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的时效性、准确性与合规性提升； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等

城区丨宇博通讯招聘【店员】薪资：3500-6000年龄：20-35周岁以下（有销售经验优先）学历中专及以上，沟通能力强，负责手机的销售福利：五险一金，节日福利，带薪年假，公司团建联系电话：（咨询请直接打电话）地址：宝坻区南城路宇博通讯瑞祥花园对面

天津市滨海新区招消防电、强电

水库保安五险5000北辰区西堤头附近招保安要求：无明显纹身，无犯罪记录年龄要求：28岁-35岁之间，家庭无后顾之忧身高要求：净身高170cm及以上待遇：底薪5000，可以上保险月休4天，不休算加班费管吃住工作时间：12小时，接受白夜倒班工作内容：巡逻水库电话：

招聘：住厂维保（国考中级）人数：2人年龄：50周岁以下要求：无不良嗜好，无纹身，学历不限，国考证岗责：消防维护班次：驻场薪资福利：综合工资5500-6000元/月，工作餐，提供住宿。工作地点：天津市滨海新区南港工业区港云路27号。联系电话：姜姐

小区招绿化工人，要求干过的，8小时，3300一个月，

招聘水产养殖人员。要求工作认真负责。薪资福利为底薪加提成。工作地址位于白泥井镇场子壕。

职位介绍 岗位职责: 1.负责基地区域内养殖梭子蟹、基围虾的日常投喂、清理，收获等工作。 2.负责基地区域内船只打理和场地整理工作; 3.勤劳刻苦、工作主动、责任心强，乐于从事无公害水产养殖工作; 任职要求: 1.35岁-50岁以内.身体健康。 2.有上进心、能服从上级安排; 3.性格外向，热情开朗，积极进取，吃苦耐劳，有责任心，能团结同事具有团队合作精神，遵守公司的价值观理念和发展战略。 招聘人数:20名～30名 工作时间:2026年3月1号至12月1号 工资待遇:8000元~10000元+提供食宿(实际面谈)

职位介绍 岗位职责: 1.负责基地区域内养殖梭子蟹、基围虾的日常投喂、清理，收获等工作。 2.负责基地区域内船只打理和场地整理工作; 3.勤劳刻苦、工作主动、责任心强，乐于从事无公害水产养殖工作; 任职要求: 1.35岁-50岁以内.身体健康。 2.有上进心、能服从上级安排; 3.性格外向，热情开朗，积极进取，吃苦耐劳，有责任心，能团结同事具有团队合作精神，遵守公司的价值观理念和发展战略。 招聘人数:20名～30名 工资待遇:8000元~10000元+提供食宿(实际面谈)

岗位职责： 1.负责水产养殖池塘、网箱或工厂化车间的日常管理与水质调控 2.开展苗种投放、投饵管理、病害防治及生长监测等全流程养殖作业 3.参与捕捞作业计划制定与实施，确保水产品安全、高效起捕与暂养 4.记录养殖日志与捕捞数据，配合完成生产统计与质量追溯工作 5.遵守渔业安全生产规范，维护养殖设施及捕捞设备正常运转 任职要求： 1. 对水产养殖/捕捞工作有热情，能适应户外及水上作业环境 2.具备基础水产知识或相关实践经验者优先 3. 身体健康，具备一定体力和水上作业能力 4. 有渔船适任证书、水产技术员证或动物防疫相关资质者优先 5.责任心强，具备团队协作意识和基本沟通能

海参养殖，倒网箱大工！需要五人！要求年龄45岁以下！祥细电话联系！需要长期工，能干到年底12月末！

1. 承担化学药品研发过程中的质量研究任务，涵盖原料药与制剂的质量标准制定、分析方法的设计开发及验证工作； 2. 参与研发中关键技术问题的分析支持，配合开展处方工艺研究、稳定性考察以及关键质量属性（CQA）的识别，为产品品质控制和一致性提供科学依据； 3. 协助攻克分析研究中的技术难题，推进分析方法的技术转移，并为注册申报资料中分析相关内容提供技术支持，保障研究数据的准确性与合规性。

岗位职责: 1. 负责免疫类药物在体内外的药效学评估工作，涵盖试验方案设计、动物模型建立、药效分析及数据整理等环节。 2. 协同团队推进项目进展，确保研究质量，及时应对并解决项目实施中的技术问题。 3. 熟练运用办公软件与数据分析工具，规范记录实验过程，编写实验方案及相关报告。 4. 配合部门主管完成SOP、实验记录表格、方案与报告模板的更新与优化。 5. 承担实验室日常管理任务，包括仪器设备的维护与规范使用。 6. 完成领导交办的其他相关工作。 任职要求： 1. 硕士及以上学位，专业背景为生物学、动物医学、药理学等相关领域。 2. 有免疫药效相关动物模型操作经验者优先考虑，如骨关节炎、雄激素性脱发、卵巢早衰等模型构建经历。 3. 具备良好的沟通能力与团队协作意识。 4. 具备较强的英语阅读与书面表达能力。

岗位职责： 1、根据分析专题负责人制定的研究方案及项目日常表，配合开展小分子化合物药代动力学等相关生物分析项目的方法开发、方法验证及样本检测工作； 2、依照标准操作规程（SOP）完成生物样本的前处理，并利用LC-MS/MS技术进行生物样本的定量分析； 3、实验完成后协助专题负责人整理实验数据、编写实验报告，并参与解决实验过程中出现的技术问题； 4、按照样品管理相关SOP要求，规范执行生物样品的领取与归还流程； 5、在实验实施过程中，及时记录任何偏离情况并上报至专题负责人； 6、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学等相关专业背景； 2、熟练掌握LC-MS、HPLC等分析仪器的操作，了解仿制药注册的相关法规要求，具备GLP实验室或BA实验室工作经验者优先考虑； 3、工作态度积极，能适应高强度工作，做事细致严谨，具有较强的责任意识； 4、具备良好的沟通协调能力与团队协作精神； 5、具备一定的英文读写能力。

岗位职责： 1、负责动物解剖、常规染色、特殊染色、免疫组化等技术操作，持续改进技术方法与流程效率； 2、起草及更新病理技术相关的标准操作规程（SOP）； 3、负责试剂与耗材的日常管理； 4、承担技术员的培训与带教工作； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，医学、药学、动物科学等相关专业； 2、具备1年以上GLP环境下病理制片工作经验，熟悉GLP法规及相关技术指导原则； 3、熟练掌握实验动物大体解剖、免疫组织化学等实验技能； 4、具备良好的书面表达能力； 5、具备较强的分析判断、问题解决及自主学习能力； 6、工作认真负责，具有良好的计划执行、沟通协调能力。

工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP及研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验中各项非医学判断类工作： 协助研究者开展受试者的筛选、入组及随访相关事务； 协助进行文件递交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理。 2. 沟通桥梁： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间发挥高效沟通作用，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成与研究中心相关人员的联络与协作； 配合处理试验实施过程中出现的各项问题，保障项目顺利推进。 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP规范、当地法律法规及研究方案规定； 协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整、准确并及时更新。 岗位要求： 1、教育背景：医学、药学或护理学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英语基础读写能力者优先考虑； 3、经验要求： 具有一年以上临床试验相关工作经验（如CRC、CTA、研究护士等）者优先； 应届毕业生若对临床研究领域有强烈兴趣，学习能力突出、态度积极，亦欢迎投递（公司将提供系统化培训）； 有医院从业经历者，如护士、药师、医药代表等，也鼓励转型加入。 4. 技能与能力： 具备出色的沟通协调能力、人际交往技巧及问题解决能力，可顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）； 高度关注细节，具备良好的组织规划与时间管理能力，能够同时高效处理多项任务； 积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件； 了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本内容。

岗位职责： 1. 负责在研方法开发项目（LC-MS/MS）的组织实施，统筹调配相关实验资源（如人员、试剂、耗材、设备与仪器） 2. 高效推进LC-MS/MS分析方法的建立，确保满足后续GLP规范下的方法验证需求 3. 保证实验记录的及时性、完整性、准确性与可追溯性 4. 编制方法开发项目相关的研究方案、分析流程及标准操作规程 5. 完成上级安排的其他工作任务 任职要求： 1. 本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业背景 2. 具备1年以上LC-MS/MS生物样本分析方法开发及GLP项目实施经验 3. 工作态度积极，踏实肯干，细致严谨，具备较强的责任意识 4. 具备良好的沟通协调能力与团队协作精神

岗位职责： 1. 承担新药研发中的分析方法开发工作，完成分析方法的建立、验证与转移，开展系统的质量研究；负责分析实验数据的统计与分析，编写原始实验记录。 2. 负责放射性药物的质量研究工作，包括研究方案的设计、研究报告的撰写、质量标准的制定及相关质量文件的编制。 3. 负责新药注册过程中分析部分申报资料的整理与撰写； 4. 负责分析相关仪器设备的日常维护，确保其正常运行。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析等相关专业背景，具备5年以上相关领域工作经验，熟悉分析质量研究的技术要求； 2. 熟悉各类常规分析仪器及设备的操作与日常保养； 3. 具备良好的中英文文献检索、阅读、分析与归纳能力； 4. 了解药品管理法规及技术指导原则，掌握基本的GMP知识； 5. 工作认真负责，积极主动，踏实进取，具备优秀的团队合作意识和沟通协调能力。

*请注意任职要求，无岗前培训，需具备同岗位经验，不符者请勿投递* 【岗位职责】 1、负责片剂（纳豆粒）湿法制粒工序的设备操作，保障车间生产任务按时完成； 2、监控设备运行状态，并根据工艺要求进行过程调整； 3、按规范完成生产记录填写及设备日常点检工作； 4、遵守生产调度与上级管理安排，落实安全生产要求。 【任职要求】 1、年龄40岁以下，大专及以上学历； 2、硬性条件（不满足请勿投递）：具有1年以上片剂车间制粒岗位工作经验，熟悉制粒机的操作与使用规范； 3、可接受两班倒工作制，工作认真细致，责任心强，具备良好的团队合作意识。 【福利待遇】 √工作时间：早班08:00-16:00/中班16:00-24:00（具体以面试沟通为准），周末双休； √工资标准：综合底薪4000元/月； √福利体系：五险一金+工作餐+加班费+节日福利+员工宿舍+年终奖金

1. 熟悉遗传毒理学实验技术及相关基础理论，掌握无菌操作的基本要求； 2. 根据标准流程开展细胞复苏、传代、冻存、计数，制备细胞涂片，并完成固定、染色、封片及镜检，进行集落观察；同时承担细菌培养、鉴定与保藏等工作； 3. 负责实验室耗材、试剂和仪器的采购申请、到货验收及登记管理，定期开展巡检并做好记录； 4. 熟练配制实验所需试剂，完成试剂与耗材的灭菌处理； 5. 熟练使用生物安全柜、显微镜、二氧化碳培养箱、离心机、液氮罐等设备，执行日常维护保养，确保设备正常运转，及时填写使用与维护记录，能够识别并处理常见故障，配合设备管理人员完成校准及期间核查； 6. 严格遵循与所承担工作相关的标准操作规程，对实验过程中出现的偏离情况及时记录，并向专题负责人或主要研究者提交书面报告； 7. 严格按照试验方案执行操作，确保原始数据记录及时、准确、清晰，并对数据的真实性负责，如遇偏离试验方案的情况，须立即记录并书面汇报至专题负责人或主要研究者； 8. 根据岗位需求落实必要的安全防护措施，有效降低人员安全风险，同时防止受试物、对照品及实验系统受到化学性、生物性或放射性污染； 9. 协助专题负责人收集专题相关资料，初步审核原始记录的完整性与规范性，参与原始数据核对与统计分析，完成原始记录的整理归档，同步做好遗传毒理资料的档案管理工作； 10. 按要求参加岗位培训与考核，积极参与业务学习和继续教育，持续提升专业能力； 11. 完成上级交办的其他工作任务 任职要求： 大专及以上学历，具备2年以上遗传毒理实验工作经验。

职位描述 任职资格: 1、本科及以上学历，医学检验、生物技术、临床医学等相关专业背景。 2、具备2年以上医疗器械领域销售或临床技术支持经验，了解临床诊疗流程与实际需求。 3、对医学知识有浓厚兴趣，善于学习新知，具备清晰的逻辑思维和良好的语言表达能力。 4、熟练操作常用办公软件（如PPT、Word），能够独立完成PPT内容撰写与视觉优化。 5、适应全国范围内出差安排； 岗位职责： 1、培训与产品支持：面向终端客户及经销商开展临床培训，自主开发培训课程，参与公司新品发布及渠道会议中的产品讲解工作。 2、技术支持：及时响应并解决客户在使用过程中遇到的临床问题，提升服务体验；协助展会、学术会议等活动，承担产品展示与现场答疑任务。 3、产学研推广：推进区域内医院检验项目的学术推广工作，包括组织学术会议、参与合作课题及产学研项目； 建立并维护区域内的学术专家网络，定期拜访重点专家及白研会检验医学分会凝血与止血学组成员。 4、项目协调：跟踪已签约项目的执行进度，联动内部各部门推动流程落实，保障项目顺利实施。 职位福利：五险一金、交通补助、通讯补助、餐补、节日福利、