招聘：实验室设备维护保养员1名 【工作地点】塘沽开发区南海路168号 【工作内容】实验室各类设备日常巡检、维护、保养，设备台账记录，简单故障排查 【工作时间】9:00‑17:30，双休 【福利待遇】4000-4500元，五险一金，工作环境稳定干净 要求持有低压电工证！ 电话同

天津沥青固定站招聘有经验的试验员或试验室主任。要求熟悉沥青混合料试验及拌和站运作。提供全面待遇。诚邀具有长期工作意向的人才加入。

天津市沥青固定站招聘试验员或试验室主任。要求熟悉沥青混合料试验，了解沥青拌和站运作，且有相关经验。提供包吃住待遇。欢迎有长期工作意向者联系。

天津市滨海新区汉沽招化验室主任一名工资面议电话

招聘实验室设备维护保养员，要求持有低压电工证。薪资为4000-4500元/月，提供五险一金。

招聘试验员，工作地点在天津市武清区。无需证件要求，需负责水稳及沥青混凝土试验及资料制作。有意者可私信联系。

招聘电工和试验工。要求对中齿轮箱和电机有深入了解，能判定齿轮箱的各项检测内容，能接入齿轮箱及电机的各级电源，并熟练掌握天车的操作及安全注意事项。薪资待遇面议。

岗位职责：1.负责沥青站原材料（如沥青、集料、填料等）的常规性能检测与数据记录2.承担马歇尔试验等关键指标检测工作3.原始记录及质量资料，确保符合工程验收及行业规范要求4.维护保养实验室仪器设备，保障检测环境与操作合规性任职要求：1.学历不限，土木工程、道路桥梁、材料科学或相关专业优先2.具备实验员基础经验，有沥青/公路工程检测经验者优先3.熟悉《JTGE20-2011》等公路工程试验规程，能独立完成标准试验操作4.工作细致负责，具备良好数据整理与文档编写能力强总

招聘实验室设备维护保养员1名。工作地点位于塘沽开发区南海路168号。工作内容包括实验室各类设备日常巡检、维护、保养，设备台账记录以及简单故障排查。工作时间为9:00至17:30，双休。福利待遇为4000-4500元，五险一金，工作环境稳定干净。要求持有低压电工证。有意向请联系段姐。

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东丽区招厨师一名12000，砧板7000月休2天，电话窦总提乐哥

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西青区大学食堂招聘领导餐接待服务员，要求38岁以内，五官端正，口齿伶俐，上7点下7点半，包吃包住，月休3天，工资5500起有意者电话联系:

招聘公路试验员。优先考虑持有相关证书的人员，若无证书但经验丰富也可考虑。工作内容包括取样送检和负责现场试验。薪资范围为8000—12000，根据个人能力确定。本项目为三级公路，未建设工地试验室，检测全部委外。工作地址位于林芝市。

岗位职责： 1.负责工程材料的现场取样、登记与规范送检，确保样品代表性与可追溯性 2. 独立完成混凝土、砂浆等试块的制作、编号、养护及强度检测配合工作 3. 准确填写试验原始记录、台账及检测报告，保证数据真实、完整、及时 4. 定期维护保养试验仪器设备，参与实验室环境与安全管理工作 5. 配合项目部完成相关质量资料整理与归档，支持工程验收与质量评定 任职要求： 1.学历不限，土木工程、建筑材料、建筑工程技术等相关专业优先 2. 无经验要求，接受应届毕业生，有工地实验室实习经历者优先 3.工作细致负责，具备基本的数据记录与文档处理能力 4.能适应施工现场环境，服从项目安排，具备良好沟通意识 5.持有试验员上岗证、见证取样证或建材检测相关证书者优先

要求3年以上实验室主任任职经历，熟悉搅拌站生产全流程管理，制定实验室操作规范、规程相应技术文件和管理制度，具体面谈，月薪12000元+社保+考核奖。工作地点：新疆吐鲁番

要求3年以上实验室主任任职经历，熟悉搅拌站生产全流程管理，制定实验室操作规范、规程相应技术文件和管理制度，具体面谈，月薪12000元+社保+考核奖，包吃住，工作地点:新疆吐鲁番

1、道路工程、试验检测相关专业，拥有公路项目水稳站、沥青站现场实操经验； 2、熟练掌握水稳基层、沥青路面全套试验操作，熟悉 JTG E20、JTG E51 等现行试验规范； 3、持有公路水运试验检测证书优先，持证单独发放证书补贴； 4、可长期驻拌合站现场，适应拌合站生产模式，能够接受夜班、加班； 5、工作严谨、原则性强，会整理试验内业资料，熟练基础电脑办公； 6、服从现场管理，沟通良好。 有意向可以联系 现场负责人陈经理：

1. 熟悉遗传毒理学实验技术及相关基础理论，掌握无菌操作的基本要求； 2. 根据标准流程开展细胞复苏、传代、冻存、计数，制备细胞涂片，并完成固定、染色、封片及镜检，进行集落观察；同时承担细菌培养、鉴定与保藏等工作； 3. 负责实验室耗材、试剂和仪器的采购申请、到货验收及登记管理，定期开展巡检并做好记录； 4. 熟练配制实验所需试剂，完成试剂与耗材的灭菌处理； 5. 熟练使用生物安全柜、显微镜、二氧化碳培养箱、离心机、液氮罐等设备，执行日常维护保养，确保设备正常运转，及时填写使用与维护记录，能够识别并处理常见故障，配合设备管理人员完成校准及期间核查； 6. 严格遵循与所承担工作相关的标准操作规程，对实验过程中出现的偏离情况及时记录，并向专题负责人或主要研究者提交书面报告； 7. 严格按照试验方案执行操作，确保原始数据记录及时、准确、清晰，并对数据的真实性负责，如遇偏离试验方案的情况，须立即记录并书面汇报至专题负责人或主要研究者； 8. 根据岗位需求落实必要的安全防护措施，有效降低人员安全风险，同时防止受试物、对照品及实验系统受到化学性、生物性或放射性污染； 9. 协助专题负责人收集专题相关资料，初步审核原始记录的完整性与规范性，参与原始数据核对与统计分析，完成原始记录的整理归档，同步做好遗传毒理资料的档案管理工作； 10. 按要求参加岗位培训与考核，积极参与业务学习和继续教育，持续提升专业能力； 11. 完成上级交办的其他工作任务 任职要求： 大专及以上学历，具备2年以上遗传毒理实验工作经验。

岗位职责： 1、结构设计：依据光学与电路设计方案，开展产品机械结构的开发工作，输出三维模型、二维图纸及BOM等完整技术资料； 2、工艺管理与供方协作：评估核心结构件的制造工艺可行性；主导供应商技术评审、能力考察及制程质量监督，保障零部件满足设计参数与品质标准； 3、仿真与验证：执行结构类仿真分析（如强度、热性能等），牵头完成样机装配、测试及设计确认流程； 4、量产导入：编制转产所需工艺文件，配合开发生产用夹具、工装，支撑产品稳定进入批量生产阶段； 5、团队协同与技术支持：与光学、电子等专业团队密切配合，解决集成过程中的技术问题；持续为生产、测试及售后服务提供技术支撑； 任职资格： 1. 本科及以上学历，机械设计、机电一体化、精密仪器等相关专业背景，具备5年以上精密仪器或光机电设备结构设计经验； 2. 熟悉金属与塑料材料特性及其加工方式（如CNC、钣金、注塑成型），拥有丰富的供应商技术协作与管理经验，能够有效实施供应商技术评估与质量管控； 3. 责任心强，具备自主识别和处理问题的能力，可对设计不足进行深度剖析并提出优化方案； 4. 熟练掌握Creo、AutoCAD等设计工具，了解机械制图规范，具备GD&T应用经验者优先； 5. 具备优秀的跨部门沟通能力和对外供应商协调能力； 6. 具备较强的项目管理能力，能制定实施计划、监控进度、识别风险，并推动内外团队高效协作达成目标； 加分项： a. 具备CNC等数控设备实际操作经验。 b. 拥有医疗器械类产品研发经历，熟悉行业相关法规与标准者优先。 c. 具备与工业设计团队对接经验，参与过外观结构实现与整机造型设计工作。

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岗位职责： 1、协助SD及PI开展申报与筛选类体外ADME相关专题的研究工作； 2、依据实验方案完成实验前准备、实验执行及数据整理等环节； 3、处理实验过程中遇到的技术问题，及时反馈并进行数据分析解读； 4、按时提交项目进展报告，完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历，生物、化学、药学等相关专业背景； 2、掌握药物动力学基本理论；具备1-2年体外ADME实验经验； 3、熟悉药代动力学体外细胞功能评价方法（如SLC转运体细胞、caco-2或MDCK细胞模型、肝细胞代谢评估等）； 4、熟知体外ADME相关法规指导原则，能独立参与试验方案设计； 5、有LC-MS/MS液质联用仪操作经验者优先录用。

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1. 承担化学药品制剂的研发任务，涵盖处方设计、工艺开发与优化，重点推进关键工艺参数及关键质量属性（CQA）的系统研究与控制； 2. 参与化学药品研发项目中的技术难题攻关，实施制剂稳定性考察、工艺放大验证，并协同原料药、分析等相关专业，解决制剂研发过程中的关键技术问题； 3. 协助开展制剂工艺的技术转移工作，整理注册申报资料中制剂部分的技术内容并提供支持，确保研发成果顺利过渡至生产及注册阶段。

工作职责 1. 负责医疗器械注册全周期管理工作，涵盖注册规划、申报材料准备、监管机构沟通及注册证后续维护，保障产品依法依规上市。 2. 持续关注国内外医疗器械监管政策更新（如NMPA、FDA等），识别产品合规隐患并提出有效应对措施。 3. 组织搭建注册文档管理体系，审定产品标签、使用说明书等关键文件，确保符合企业质量规范及法规要求。 4. 联动研发、生产等部门，整合资源推进注册项目执行，及时解决注册过程中涉及的技术与合规难题。 任职要求 1. 本科及以上学历，医学、药学、生物工程等相关专业背景。 2. 拥有5年以上医疗器械注册领域工作经验，具备上市企业合规体系实操经验，熟悉国内注册流程及相关法规。 3. 熟悉注册申报资料编写标准，可独立完成注册文件的撰写与审核工作。 4. 具备优秀的法规分析能力和风险预判意识，能够根据政策变动迅速优化注册方案。

岗位职责： 1. 负责在研方法开发项目（LC-MS/MS）的组织实施，统筹调配相关实验资源（如人员、试剂、耗材、设备与仪器） 2. 高效推进LC-MS/MS分析方法的建立，确保满足后续GLP规范下的方法验证需求 3. 保证实验记录的及时性、完整性、准确性与可追溯性 4. 编制方法开发项目相关的研究方案、分析流程及标准操作规程 5. 完成上级安排的其他工作任务 任职要求： 1. 本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业背景 2. 具备1年以上LC-MS/MS生物样本分析方法开发及GLP项目实施经验 3. 工作态度积极，踏实肯干，细致严谨，具备较强的责任意识 4. 具备良好的沟通协调能力与团队协作精神

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岗位职责： 1. 开展新药研发中的分析方法开发工作，完成分析方法的建立、验证与转移，实施系统的质量研究；负责分析实验数据的统计与分析，规范撰写原始实验记录。 2. 承担放射性药物的质量研究任务，包括研究方案的设计、研究报告的编制，质量标准的制定及质量相关文件的编写。 3. 负责新药注册过程中分析部分申报资料的整理与撰写； 4. 负责分析检测仪器的日常维护与管理，确保设备稳定运行。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析等相关专业背景，具备3-5年相关领域工作经验，了解分析质量研究的技术要求； 2. 熟悉各类常规分析仪器的操作及日常维护流程； 3. 具备良好的中英文文献检索、阅读、分析与归纳能力； 4. 掌握药品相关法规和技术指导原则，了解GMP基本要求； 5. 工作认真负责，积极主动，踏实进取，具备优秀的沟通能力和团队合作精神。