电气/结构检验员工作地址:天津汉沽每月到场1-2次，无需坐班，短期到场E-House现场电气、结构质量检验，资料审核，规范现场作业，整改复核

岗位职责： 1.执行项目的施工规范、验收标准、工艺做法清单等，保证质量体系正常运行； 2.参与项目工程技术人员学习，确保相关人员掌握相关的验收规范； 3.负责分项工程质量的验收，建立质量档案，定期向上级上报质量情况； 4.负责进场材料的验收工作，杜绝不合格材料进场； 5.监督检查施工过程，使各工种严格按照国家及相关操作规范施工，严格按照国家及相关质量验收标准检查验收，并监督完成质量整改工作； 6.负责对分包单位进行质量监督和管理； 7.负责项目计量、检测器具存放和管理； 8.参与相关的质量会议。 9.完成领导交办的其他工作。

天津塘沽区临港搅拌站招聘质检兼操作联系电话

焊接/NDT/涂装，2工作地址:珠海、天津8月底上岗，预计半年建造、焊接、NDE、涂装及管道防腐检验；导管架井口平台陆地建造、海上安装及海管铺设检验15年及以上建造、焊接、NDE、涂装及管道防腐经验，需有井号3LPE&CWC管道涂敷经验；有导管架井口平台陆地建造、海上安装及海管铺设检验经历持CSWIP3..2、CWI、IWE、IWS其一证书；ASNT/ISO9712MT+PT二级；CSWIP/PCNRT二级；CSWIP/PCNUT/PAUT二级、AUT二级（有管道铺设检验经验优先）；持CIP/AMPPNACE二级或BGAS、SSPC、FROSIO二级证书

天津滨海招外检两名操作一名工资5500见方提4分试块工一名工资面议联系人:呼工

天津市津南区混凝土有限公司急需一名操作员（有能力看灰质检员能力）工资待遇丰厚如有工作需求面谈联系方式:袁

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

岗位职责： 1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作； 2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务，确保数据真实准确、记录齐全可追溯； 3、能参与检验SOP、检验方法验证等相关技术文件的起草与修订； 4、熟练操作计算机，具备独立查阅英文药典的能力； 5、完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业，具有2年以上药品检验工作经验； 2、掌握常用检测仪器的基本原理和操作知识； 3、具备良好的自我驱动力和项目规划能力，善于主动学习与提升。

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

化验室，煤质化验，全职

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天津市西青区招水电、工地小工/杂工

广西项目招聘安全监理员、交通组织监理、安全环保交组内业监理员、助理试验检测工程师（桥隧专业）  要求：2025年以前毕业生工程类专业毕业 工作地点：广西自治区南宁市西乡塘区金陵镇附近 工期：三年 具体薪资待遇联系杨总

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需要一位专职安全员，C证。质检员一位。人证合一。工地在兰州新区。联系电话:

廊坊市经开区廊坊市经开区凯通商砼有限公司招操作员、调度员、质检员，需熟手，能吃苦耐劳，生产忙时能加班（有加班费），待遇优厚，管吃管住

用工单位：大连某检测研究院有限公司企业业务简介：第三方专业检测科研机构，承接各类检验检测、科研技术工作，技术体系完备，直签劳动合同。招聘岗位：中级检验师/中级检验员工作内容：依照体系准则及法律法规开展检验检测；确认标准方法有效性，填写原始记录，出具检测结果与报告；设计原始记录模板；校核、审核、批准签发检验报告；完成测量不确定度评定；编写技术文件；编制抽样方案，处理抽样相关问题。招聘人数：2人岗位要求：食品、生物、化学、分析、化工、微生物、环境等相关专业；本科毕业12年以上相关经验，或硕士毕业9年以上相关经验，或博士毕业2年以上相关经验；持有环境相关高级工程师及以上职称；2年以上科研相关工作经验。薪资待遇：具体面议合同性质：直签工作地址：大连市开发区检测科技园有效期：一个月联系电话：更多招聘信息下方、查看井号：大连海华招聘井号://海华人力/t2KbCUVBRke4nkd

岗位要求： 1、具备光学医疗产品硬件结构设计的实际经验及成功案例； 2、能够依据产品需求，独立完成内外部硬件结构的设计，并有效对接供应商，快速、高效地实现产品整体硬件功能的落地； 3、能准确理解专业功能描述，全面掌握产品功能需求，结合硬件原型与软件开发团队紧密协作，确保软硬件系统无缝集成，实现完整的产品功能； 4、拥有眼视光领域相关设备的供应链资源，如验光设备、滤光装置（含偏振、红蓝、快门式）、视远像系统、眼球追踪装置等； 5、必须具备眼科综合验光仪的研发背景与实际项目经验

岗位职责： 参与助理研究员/技术员相关工作，负责生物样本的分析与检测，开展体外样品制备及酶诱导等qPCR检测相关的实验分析。 配合完成文献检索与调研，参与新型化合物分析方法的开发，同时支持小核酸、ADC等技术平台的搭建，助力项目高效推进与顺利交付。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备2年以上体外ADME实际工作经验，或拥有药物分析、药代动力学、药学等相关专业硕士学历背景； 2、熟悉体外ADME基本原理与操作流程，能够熟练完成样品制备及分析等相关实验操作； 3、有酶诱导、细胞实验相关经验者优先录用； 4、工作认真负责，性格积极向上，具备良好的团队协作意识与执行力。

*请注意任职要求，无岗前培训，需具备同岗位经验，不符者请勿投递* 【岗位职责】 1、负责片剂（纳豆粒）湿法制粒工序的设备操作，保障车间生产任务按时完成； 2、监控设备运行状态，并根据工艺要求进行过程调整； 3、按规范完成生产记录填写及设备日常点检工作； 4、遵守生产调度与上级管理安排，落实安全生产要求。 【任职要求】 1、年龄40岁以下，大专及以上学历； 2、硬性条件（不满足请勿投递）：具有1年以上片剂车间制粒岗位工作经验，熟悉制粒机的操作与使用规范； 3、可接受两班倒工作制，工作认真细致，责任心强，具备良好的团队合作意识。 【福利待遇】 √工作时间：早班08:00-16:00/中班16:00-24:00（具体以面试沟通为准），周末双休； √工资标准：综合底薪4000元/月； √福利体系：五险一金+工作餐+加班费+节日福利+员工宿舍+年终奖金

跟随带教师傅学习颜色相关理论，包含三色修色原理以及相关颜色测试设备操作;负责本区域的生产现场的产品颜色控制:做好每一批次产品的首检、巡检、终检，对本区域的生产现场的产品颜色出现偏差时，快速准确地进行调整修色，确保每批次产品的颜色在色差控制范围内;对操作工的清机质量进行检查确认，以保证清机后的生产不影响后一批次产品颜色;做好设备、工具的日常管理、维护工作，按照"一问、二查、三清点”做好交接班工作;自觉遵守厂纪厂规，严格执行工艺规程和设备安全操作规程，及时填写各项工艺记录，内容清晰、正确完成自检与互检工作，负责本区域生产过程的质量控制，对操作过程中出现的问题进行及时处理或反馈积极参与部门、班组组织的培训活动，保持积极的学习态度，努力提升专业水平，提升产品质量

岗位职责： 1. 承担放射性药物全周期质量研究任务，涵盖质量标准制定及注册申报材料编写； 2. 开展分析方法的开发、验证与转移工作，组织实施稳定性试验； 3. 协同工艺研发团队推进工艺优化，完成原料、中间产物及终产品的常规检测，并开展稳定性监测； 4. 规范记录实验原始数据，编制质量文档，提交阶段性研究报告、工作总结及注册申报资料； 5. 参与实验室仪器设备的日常维护、校准管理，以及标准操作规程（SOP）的起草与修订。 任职要求： 1、硕士及以上学历，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析、核化学与放射化学、核物理等相关专业背景，具备放射性药物质量研究实践经历者可适度放宽学历要求； 2、拥有3-5年药物分析相关工作经验，了解药物研发流程及相关技术要求；精通分析方法验证、转移和稳定性研究规范；熟练操作各类常规分析仪器，并掌握其使用与维护要点； 3、有放射性药物分析实践经验者优先考虑； 4、熟悉新药开发相关指导原则及药品注册法规要求； 5、具备良好的中英文文献查阅与检索能力； 6、工作认真细致，责任心强，具备较强的合规意识；态度积极主动，踏实肯干，富有团队合作精神和沟通协调能力；学习能力强，能适应高强度研发节奏，具备良好的抗压性与时间规划能力。

工作内容： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类的相关事务： 协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访安排； 协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA对接研究中心相关人员，协调沟通事项； 协助解决试验执行过程中出现的操作性问题，保障项目顺利推进； 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法规及研究方案的规定； 协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整、准确并及时更新。 岗位要求： 1、专业背景：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英语读写基础者优先； 3、工作经验：具有半年以上CRC从业经历，参与过Ⅱ-Ⅲ期大临床项目者优先考虑； 4、技能与素质： 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题处理能力，可顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）； 注重细节，组织力强，时间管理能力优异，能同时高效处理多项任务； 积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件； 熟悉中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。 公司及岗位优势： * 提供具市场竞争力的薪酬待遇（基本薪资+绩效奖金+各类补贴）； * 配备系统化的临床研究专业培训体系及清晰的职业晋升路径（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）； * 拥有积极向上、协同合作的团队氛围； * 完善的福利保障：五险一金、带薪年假、补充商业保险等； * 依托行业内具有影响力的创新型SMO平台，有机会参与全球领先的药物研发项目。 加入普蕊斯，共筑新药研发未来！

岗位职责： 1. 承担放射性药物的理化检验与质量研究工作，包括研究方案设计、研究报告编写、质量标准制定及注册申报材料准备； 2. 开展新药研发过程中理化分析方法的开发，建立并验证分析方法，实施系统性的质量研究； 3. 协同工艺研发团队，参与工艺探索，检测中间产物与最终产品，并开展后续稳定性研究； 4. 规范记录实验原始数据，撰写阶段性研究报告、工作总结及相关申报文件。 任职要求： 1. 博士或以上学位，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析、核化学与放射化学、核物理等相关专业背景，有放射性药物质量控制经验者学历可适度放宽； 2. 熟练掌握各类常规分析仪器与设备的操作及日常维护； 3. 具备放射性药物分析实践经验者优先考虑； 4. 熟知新药研发基本指导原则及药品注册相关法规要求； 5. 能够熟练查阅和检索中英文专业文献； 6. 工作责任心强，积极主动，勤奋进取，具备良好的沟通能力、团队协作精神。

1、按上级要求完成培训与学习任务； 2、依据生产订单严格遵循《调色作业指导书》执行生产操作； 3、对所生产产品进行自检，确保质量达标并提升生产效率； 4、落实日常7S管理相关工作。 5、该岗位需长期外派至客户工厂驻厂工作，投递简历前请充分知悉。 岗位要求： 1、工作态度端正，具备较强责任心及客户服务意识； 2、年龄满18周岁，无色盲、无色弱，掌握26个英文字母； 3、能够接受外派驻厂安排（工作地点：河北、天津、广东、安徽、山东等地）

有调色经验，能独立自主完成配方设计，人品好

岗位职责: 1. 负责炼油/天然气/储运领域数字化项目从前期规划至落地执行的全流程管控，保障项目按期交付并达到预期质量标准。 2. 参与项目投标、立项评估、需求梳理、执行推进及最终成果验收等各阶段工作。 3. 与技术开发团队高效协同，推动项目关键目标顺利达成。 4. 跟踪项目进展，动态优化实施计划，及时解决项目执行中的各类问题。 5. 快速学习掌握新兴技术与产品，积极挖掘并推动业务发展新机遇。 任职要求： 1. 石油化工、化学工程、储运等相关专业背景。 2. 具备数字化项目实践、数据分析或数据治理经验者优先考虑。 3. 学习能力强，具备良好的判断力与沟通协调能力，能精准把控项目发展方向。 4. 能承受工作压力，接受因项目需要的短期出差安排。 5. 富有团队协作意识，能够带动团队成员共同实现项目成果目标。