招聘：无损检测工程师8K-1.2W 五险一金十三薪 薪资：面议 岗位职责:1、负责按要求对法兰、轴承及其他产品进行无损检测；2、填写检测相关记录并按要求归档；3、对生产过程中发现的不合格进行检查确认并制作NCR报告；4、负责产品无损方面的入厂检测以及不合格修正后的结果确认；5、对检测完成的产品出具对应的检测报告；6、负责外协加工产品的无损检测及不良反馈；7、尺寸检测人员不足时，配合完成相关检测任务。任职要求:1、2年及以上检测工作经验；2、UT MT VT PT等无损检测经验；3、ISO9712NDT二级资质。

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招聘：项目新增现急招电工、检验人员若干名，员工要求：45岁以下，有电工证的检验资质证的工作经验者优先。上8点下17点30，休息2个小时！工资：面议，过节福利待遇：上五险，每周休息一天，工作环境好，联系人：王姐电话：工作地址：渤海石油场区。

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工作地点：非洲津巴布韦，无法接受外派者请勿投递！ 1、熟悉原子吸收、分光光度计、极谱仪等分析仪器的操作及日常维护流程； 2、掌握金、银、铜、铁、硫、硅、钙、碳、砷等常见元素的滴定与仪器分析方法； 3、具备金、铅、锌、铜等矿物物相分析的实际操作能力； 4、具备一定的英语沟通能力，能够进行日常口语交流与书面表达； 5、负责化验室整体运行管理，组织人员培训与技术指导； 6、吃苦耐劳，服从生产安排，工作认真负责，具备良好的职业素养； 7、恪守职业道德，具有敬业精神，认同企业文化和价值观； 8、愿意在公司长期发展者优先考虑。

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招聘试验检测人员。要求能够独立完成各项试验，能够独立使用新视窗软件编写试验资料，证件能够注册。需要熟手，并能服从安排。有工地试验室工作经验者优先。要求具备团队合作精神、对工作有责任心、服从领导安排。能尽快到岗者优先。工作地址为衢州市龙游。

招聘检员。要求能吃苦耐劳，有责任心，且能马上到岗。薪资福利具体情况及待遇需电话详谈。工作地址位于永靖县城内。

招聘：质量员任职要求精装饰等质量管理，5年以上施工现场质量管理经验，熟悉质量管理条例，会做相关资料；在中建干过优先。工资6500—7500，工作地点:深圳市福田区，工作六个月联系人及电话：夏经理

招聘公路试验检测师。工作地址位于黑龙江省内监理项目。

岗位职责： 1. 负责在研方法开发项目（LC-MS/MS）的组织实施，统筹调配相关实验资源（如人员、试剂、耗材、设备与仪器） 2. 高效推进LC-MS/MS分析方法的建立，确保满足后续GLP规范下的方法验证需求 3. 保证实验记录的及时性、完整性、准确性与可追溯性 4. 编制方法开发项目相关的研究方案、分析流程及标准操作规程 5. 完成上级安排的其他工作任务 任职要求： 1. 本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业背景 2. 具备1年以上LC-MS/MS生物样本分析方法开发及GLP项目实施经验 3. 工作态度积极，踏实肯干，细致严谨，具备较强的责任意识 4. 具备良好的沟通协调能力与团队协作精神

1、负责工艺流程的设计与优化，编制工艺技术方案和工艺文件。 2、参与项目前期工艺技术调研与可行性分析。 3、配合相关专业完成装置布局、设备选型及设计协调。 4、对生产过程中的工艺问题提供技术支持与解决方案。 5、根据项目需求完成工艺计算、物料平衡和能量平衡。

2004年成立，中国农业大学下属企业 岗位职责： 1. 承担饲料原料、半成品及成品的理化与卫生指标检验工作，涵盖水分、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、灰分、钙、磷等成分的分析测定。 2. 开展原料及成品中微生物项目的检测，保障产品在生物安全方面的合规性。 3. 负责实验室常用仪器设备的日常操作、维护、保养及校验，确保设备稳定高效运行。 4. 参与实验室5S管理，落实试剂、耗材的采购申请、到货验收及规范存储，维持实验环境的整洁与安全。 任职资格： 1. 本科及以上学历，专业包括动物科学、动物营养、饲料与动物营养、生物技术、应用化学、食品科学等相关领域，硕士学历者优先考虑。 2. 具有3年以上在饲料生产企业或第三方检测机构从事化验工作的经验，熟悉饲料检测流程及相关标准，具备大型集团化饲料企业工作背景者优先。 3. 熟悉饲料常规营养成分检测方法及微生物检验技术，具备扎实的实操能力。 4. 具备良好的沟通协调能力和团队协作意识，能够与生产等相关部门高效配合。 工作地点：河北张家口，包食宿，五险一金

年龄:50周岁以内 工作要求：懂化工 薪资待遇：工资面议管吃住 联系人：陈经理

薪资待遇： （1）初级CRC，1年以内经验，6-8K； （2）中级CRC，1年-2年经验，8-10K； （3）PCRC或SCRC，2年以上经验，10-15K。 工作职责： 1、依照GCP规范及临床试验方案要求，协助研究者开展各项临床研究相关事务。 2、协助准备并提交伦理审查所需资料，跟踪审批进展，及时反馈结果；跟进项目合同签署流程，协助完成遗传办申报材料的内部签字及相关手续。 3、配合研究者进行临床试验药品及相关物资的全流程管理，包括申领、接收、储存、发放、回收与归还，并做好完整记录；确保药品妥善保管、发放合规、记录准确无误。 4、协助研究者开展受试者筛选、随机入组及随访管理，保障访视按时执行，控制超窗情况，降低脱落率至符合方案要求或行业合理水平。 5、根据授权对试验相关文件进行归档与维护，包括研究者文件夹、受试者文件夹、知情同意书等，确保数据真实、完整、可追溯。 6、协助研究者完成试验样本的采集后处理、保存及运输工作，确保样本处理及时、存储规范、运送安全合规。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证数据的真实性、完整性、清晰性及同步性；协助解答非医学类数据疑问，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助研究者完成安全性事件的记录与上报，及时递交SAE及SUSAR等安全报告，确保资料齐全、信息真实、版本正确、不超时。 9、配合接受监查、稽查、核查及机构质控检查，参与研究中心关闭阶段各项工作。 10、根据实际工作需要，在团队中承担带教任务，指导初级CRC开展工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练操作Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已完成GCP培训并通过考核，持有有效GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责和操作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域临床试验工作经验。 6、具备良好的沟通表达能力，服务意识强，善于团队协作。 7、工作积极主动，善于总结与归纳经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

工作职责（仅针对26年应届毕业生） 1. 参与产品开发并撰写技术研究报告； 2. 检索并整理内外部有价值的文献资料并归档上传； 3. 协助推进市场前沿新技术的应用推广； 4. 配合技术服务工程师完成问题排查与支持； 5. 根据需要参与专利方案的编写工作； 6. 负责处理产品异常情况； 8. 归纳总结设计矩阵、设计FMEA及历史不良案例等经验资料。 专业知识和技能要求 1. 高分子材料或化学工程相关专业； 五险一金，周六日双休，法定节假日，带薪年假、全勤奖、高温补贴、取暖补贴、就餐补贴。 公司提供住宿，可选择落户天津，并为每位新员工制定职业发展计划，通过技能培训与在职学习，快速提升岗位胜任能力。 我们实行“基本工资+绩效奖金”的薪酬模式，福利完善，待遇优厚，诚邀您的加入！ 职位福利：五险一金、全勤奖、定期体检、周末双休、节日福利、包住

1、职责描述 1、负责公司现有分析检测设备的操作与日常管理，完成样品的测试工作（如DSC、红外、液相、气相、流变、粒径分布、TG等） 2、负责实验耗材及办公用品的采购与库存管理 3、协助处理工程师出差相关费用报销事务 4、完成上级交办的其他临时性工作任务 2、专业知识和技能要求 1、具备检测、化工或相关专业背景； 2、具有同类产品工作经验者优先 3、其它要求 1、具备较强的团队协作能力与沟通能力，责任心强，工作积极主动 2、熟练掌握常用办公软件（Word、Excel、PPT）操作 3、持有驾驶证者优先考虑

因业务发展需要， 英科集团招聘驻厂调色员多名！ 招聘以下区域预印调色员：天津、安徽滁州、无锡； 招聘以下区域水印调色员： 湖北汉川、广东中山； 要求： 1.有预印/水印调色经验，熟悉预印/水印流程； 2.工作认真负责，有团队合作精神。

工作职责 1. 负责医疗器械注册全周期管理工作，涵盖注册规划制定、申报材料编写、审评机构对接及注册证后续维护，保障产品依法合规上市。 2. 持续关注国内外医疗器械监管政策更新（如NMPA、FDA等），分析法规变动对产品的影响，并提出相应的合规应对措施。 3. 主导注册文档系统建设，审定产品标签、使用说明书等关键文件，确保符合企业质量管理体系及上市合规标准。 4. 联动研发、生产等相关部门，统筹资源配置，推进注册项目按时执行，及时解决注册过程中的技术与法规难题。 任职要求 1. 本科及以上学历，医学、药学、生物工程等相关专业背景。 2. 拥有5年以上医疗器械注册领域工作经验，具备上市企业合规体系实操经验，熟悉国内注册流程及相关法规要求。 3. 熟悉注册申报资料的撰写规范，可独立完成注册文件的编制与审核工作。 4. 具备优秀的法规理解能力和风险识别能力，能迅速响应政策调整并优化注册实施方案。

1. 承担化学药品研发过程中的质量研究任务，涵盖原料药与制剂的质量标准制定、分析方法的设计开发及验证工作； 2. 参与研发中关键技术问题的分析支持，配合开展处方工艺研究、稳定性考察以及关键质量属性（CQA）的识别，为产品品质控制和一致性提供科学依据； 3. 协助攻克分析研究中的技术难题，推进分析方法的技术转移，并为注册申报资料中分析相关内容提供技术支持，保障研究数据的准确性与合规性。

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